1、2012 专升本一、单项选择题（每题 0.5 分）1.药物中的杂质限量是指（ ）A 药物中所含杂质的最小容许量 B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量2.药物中的重金属是指（ ）A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 B Pb 2+C 影响药物安全性和稳定性的金属离子 D 原子量大的金属离子3.检查某药品杂质限量时，称取供试品 W（g）,量取标准溶液 V（ml）,其浓度为C（g/ml） ，则该药的杂质限量是（ ）4.碘试液与巴比妥类加成，使碘试液褪色的是（ ）A 苯巴比妥 B 硫喷妥钠 C 异戊巴比妥 D 司可巴比妥钠5.咖啡因、茶碱等
2、黄嘌呤生物碱的特征反应是（ ）A 双缩脲反应 B 紫尿酸铵反应 C 加香草醛等缩合反应呈色D 磷钼酸显色反应 6甾体激素中雌激素常采用比色法测定含量反应的名称和条件是（ ）A 坂口反应，-羟基喹啉、次溴酸钠显色 B Kober 反应，硫酸乙醇显色C Vitali 反应，发烟硝酸显色 D Marquis 反应，硫酸甲醛显色7.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（ ）A 滴定的终点 B 滴定的化学计量点 C 滴定的突跃 D 滴定的准确值8.沉淀滴定中银量法应用较多，其中莫尔法的最适条件是（ ）A 硝酸中 B 稀硫酸中 C 醋酸中 D pH6.5-10.59.分析异烟肼依据其重要的化学性质是（
3、）A 氧化性 B 碱性 C 分解性 D 还原性及缩合反应10.苯乙胺类与三氯化铁试剂呈色的有（ ）A 硫酸苯丙胺 B 盐酸甲氧明 C 盐酸异丙肾上腺素 D 盐酸克仑特罗11.甾体激素制剂的含量测定多采用高效液相色谱法，采用的检测器为（ ）A 差示折光化学检测器 B 紫外检测器 C 荧光检测器 D 12.测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择（ ）A 铈量法 B 重量沉淀法 C 碘量法 D 重铬酸钾法13.药典中规定维生素 E 中需检查的有关物质（ ）A 醋酸酯 B 生育酚 C 砷含量 D 14.两步酸碱滴定法测定阿司匹林片剂时，每 1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）相当于（ ）mg 阿司匹
4、林（分子量 180.16）15.氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时采用的吸收液多数为（ ）A H2O2-NaOH B NaOH 溶液 C 硫酸溶液 D 16中国药典规定“熔点”是指（ ）A 固体初熔时的温度 B 固体全熔时温度 C 供试品在毛细管内收缩时的温度D 固体熔化时，自初熔至全熔的一段温度17.中国药典规定的一般杂质检查中不需检查的项目有（ ）A 硫酸盐 B 氯化物 C 溶出度检查 D 重金属检查18.酸碱滴定法测定阿司匹林含量使用的溶剂是（ ）A 乙醇 B 无水乙醇 C 中性乙醇 D 滑石粉19.制剂分析中影响碘量法、铈量法、重氮化测定所加的辅料是（ ）A 亚硫酸氢钠，亚硫酸钠 B 硬脂酸
5、镁 C 淀粉 D 滑石粉二、多项选择题（每题 0.5 分）1.亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有（ ）A 永停法 B 内指示剂法 C 电位法 D 外指示剂法2.药物中杂质来源可能是（ ）A 运输中引入 B 贮存中引入 C 包装中污染 D 生产中引入3.制剂检查中片剂按规定应做：A 性状检查 B 鉴别试验 C 片剂通则规定的检查项目 D 主药含量测定4药物分析的任务包括：A 药物质量的检验、判断 B 药物质量检验标准的制定 C 药物检验过程的完善 D 保障药物安全、有效5.葡萄糖的杂质检查主要有（ ）A 酸度 B 5-羟甲基糠醛 C 不溶性淀粉 D 糊精6.维生素 C 注射液含量测定采用碘量法，加入
6、丙酮是为了（ ）A 使反应加速 B 消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰 C 丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰 D7.生物碱沉淀剂包括：、A 雷氏盐 B 碘液 C 稀硫酸铁铵 D 苦味酸8.配位滴定法测定金属离子时，含金属有机药物，采用配位顶顶发测定时用 EDTA 标准液，可滴定锌，镁，钙，铁等的含量，滴定条件是：A 有适量 PH 实际稳定的缓冲系统 B 要求有稳定的常数C 适宜的指示剂，确定重点 D 保持酸度，防止水解9.比旋光度测定影响的因素（ ）A 温度 B 溶液的浓度 C 光源的波长 D 光路的长度二 填空题（共 20 个空，没空 05 分，共 10 分）1.日前，各国药典普遍采用的有机药物的破坏方
7、法是_。2.药典的内容_,_,_,_.3药典规定“精密称定” ，系指重量应准确至所取重量的_ 之一。4.将不同强度和酸度调节到同一强度水平的效应称为_。5.生化药物和基因药物的一个重要检查项目是_。6.用非水减量法测定生物碱和氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的_ 溶液，以消除氢卤酸的影响。7.葡萄糖中存在的特殊杂质_。8.我国药典采用_法测定维生素 E 的含量。9.药典 2000 版规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的显色剂为_,_。10.药典中溶出度的测定方法_,_,_。11.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化铁试剂，显_。12.凯氏定氮法各个进程包括三个过程_,_,_。四名词解
8、释：（共 5 题，每题 2 分，共 10 分）1 检测限2 氧瓶燃烧法3 精密值4 碘量法5 溶剂残留（或残留溶剂）五 问答题（共 3 题，每题 5 分，共 15 分）1 药物含量测定方法选择的基本原则是？2 取标示量 25的盐酸氯丙嗪片 20 片，除去糖衣片后精密称定，重量是 2.4120g，研细，精密称取 0.2368g，置于 500ml 容量瓶中，加盐酸稀释至刻度，摇匀滤过，精密量取续滤液 5ml,放入 100ml 容量瓶中，加同一溶液稀释至刻度，摇匀，在 254nm 波长处测吸光度为 0.435,按 E1%1cm为 915 计算，求其含量占标示量的百分含量。3 HPLC 测定药物含量之
9、前要进行系统适应性试验，其内容和相应的计算公式。2007 级专升本药物分析综合练习一 填空题（每空 2 分，共 20 分）1.药典的内容一般分为_._.附录三部分2.采用水解后剩余滴定法测定阿司匹林片的含量的测定过程分_._两步3.维生素 C 有_种光学异构体，其中以_的生物活性最强。4.甾体激素类药物均具有_母核5.链霉素的含量测定方法药典采用的是 6 碘量法测定青霉素含量中的空白测定目的是 7 药物从片剂在固定溶剂中溶出的速度和程度称为片剂的 二单项选择题（共 20 题，每题 2 分，共 40 分）1.英国药典的缩写为（ ）A.Ch.P B.BP C.EP D.USP2.硫酸庆大霉素紫外无
10、吸收，在 C 组分的测定时用（ ）A 高效液相色谱法 ，紫外检测器 B 微生物检定法C 磁共振法 D 旋光测定法 E 茚三酮比色测定法3.变异系数是表示分析方法的（ ）A精密度 B 检测限 C 准确度 D 纯净度 E 限度4.抗生素的微生物测定法具有的特点是（ ）A 简单易行 B 精确度高 C 方法专属性好 D 与临床应用一致 E 灵敏度高5.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）A+0.1% B +1% C+5% D+10% E+2%6.钯离子比色法可以测定（ ）A 未被氧化的吩噻嗪类药物 B 被氧化的吩噻嗪类药物C 托烷类药物 D 被氧化的喹啉类药物 E 未被氧化的
11、喹啉类药物7.原料药的含量（ ）A 含量测定以百分数表示 B 以标示量百分数表示 C 以杂质总量表示D 以干重表示 E 以理化常数值表示8.阿司匹林（分子量为 180.16）采用两步滴定法测定含量时，每 1ml 硫酸滴定液（0.05mol/l）相当于阿司匹林的 mg 数（ ）A18.02 B9.01 C36.04 D1.802 E3.6049.以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸（ ）A 对乙酰氨基酚原料药 B 对乙酰氨基酚注射液 C 盐酸普鲁卡因原料药 D 盐酸普鲁卡因注射液 E 注射用盐酸普鲁卡因10.测定亚铁盐含量时为避免干扰应选择（ ）A 重铬酸钾法 B 高锰酸钾法 C 铈量法 D 容量沉淀
12、法 E 碘量法11.制定制剂分析法时需加注意的问题是（ ）A 添加剂对药物的稀释作用 B 添加剂对药物的遮蔽作用 C 辅料对药物的吸附作用 D 辅料对药物检定的干扰作用 E 辅料对药物性质的影响12.酸量法侧定乙酰水杨酸含量的最佳方法是（ ）A 直接法 B 水解中和法 C 分步中和法 D 剩余滴定法 E 差减法13、药物中的有害杂质限量很低，有的不容易检出，如（ ）A 硫酸盐 B 碘化物 C 氰化物 D 重金属 E 氯化物15.甘油中含有多种杂质，药典规定检查（ ）A 乙醇残留量 B 脂肪酸、酯 C 溴 D 游离碱 E 还原性物质16.二巯基丙醇中的特殊杂质是 （ ）A 氯化物 B 溴化物 C
13、 丙烯醛 D 苯甲醛 E 丙醇17.中国药典的凡例部分（ ）A 起到目录的作用 B 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容 C 介绍中国药典的沿革 D 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则 E 收载有制剂通则18.下列哪种试剂可消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法的干扰（ ）A 二甲亚砜 B 盐酸羟胺 C 苯酚 D 苯甲酸 E 丙酮19.麦芽酚反应用以鉴别那种药物（ ）A 红霉素 B 硫酸庆大霉素 C 盐酸氯丙嗪 D 硫酸链霉素 E 青霉素钠20.在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是（ ）A 将 Fe2+氧化为 Fe3+ B 作为显色剂 C 还原 Fe3+为 Fe2+ D 有助于
14、 Fe2+和 Fe3+与显色剂作用 E 以上作用都存在三、简答题（共 3 题，每题 10 分，共 30 分）1、简述酸性染料比色法的原理。2、简述碘量法测定测定维生素 C 的原理。为什么要采用酸性介质和新沸过的冷水？如何消除维生素 C 注射液中稳定剂的影响？3、简述硫代乙酰胺法检查重金属的基本原理。为什么要采用醋酸盐缓冲液控制溶液pH？4、什么是药物？5、什么是基因工程药物？四、计算题（10 分）溴化钠中砷盐杂质的检查，规定含砷量不得超过百万分之四，取标准砷溶液（每1ml 相当于 0.001mgAs）2ml，依法检查，应取供试品多少克？2011 年药物分析真题一、 单选（20*0.5）1、 相
15、对偏差表示下列哪一个物理量A 准确度 B 回收率 C 精确度 D 纯精度2、含锡药物的砷盐检查方法A 古蔡法 B 白田道夫法 C 二乙基二硫代氨基甲酸银法 3、异烟肼不具有的性质和反应A 还原性 B 与芳香醛反应 C 弱碱性 D 重氮偶合4、非水溶液滴定法直接测定奎宁含量A1:1 B1:2 C1:3 D1:45、下列反应属于链霉素特有的反应（麦芽酚和坂口反应）6、药物的鉴别是证明（*已知药物的真伪）7、维生素 B1 注射液含量测定（紫外）8、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（吸附色谱）9、葡萄糖注射液含量测定A 荧光法 B 紫外法 C 比浊法 D 旋光法10、VE 含量测定法（气相色谱法
16、）11.对氨基水杨酸钠的杂质是（间氨基酚）12.盐酸普鲁卡因注射液在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐，再与碱性 -萘酚生成猩红色沉淀，依据为（具有芳伯胺基）13.硬脂酸镁干扰哪种滴定（非水滴定）14.腈基红外光谱吸收范围：（ ）15.氧瓶燃烧法适用于（ ）A卤素 B.硫 C.磷、硒 D.A+B+C16.司可巴比妥钠的鉴别方法:溴代法17.青霉素最不稳定的部位:-内酰胺环18.吡啶环开环的反应:戊烯二醛反应19.甾体激素与强酸的呈酸反应基于:基本母核二.名词解释(5x2)1.崩解时限 2.细菌内毒素检查 3.炽灼残渣 4.两步滴定 5.苯甲酸钠双相滴定三.填空(20x0.5)1.高效液相色谱法包括
17、( )和( )2.VA 在三氯甲烷中与三氯化锑试剂作用下呈( )色,渐变( ).3.杂志来源( )和( ).4.VC 中有稳定剂亚硫酸氢钠，需加（ ）或甲醛来做掩蔽剂.5.药物分析方法验证包括( )( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )6.药物无菌制剂的检查方法( ) ( )7.在中国药典中片剂的制剂通则下有（ ）和崩解时限.8.在非水滴定中,在 Kb 处于 10-10-10-8时所用溶剂为（ ）,当 Kb10-10时,溶剂为（ ）.三.判断题(10x0.5)1.属检查时,硫代乙酰胺法的 PH 为 6-6.5（ ）2.有机破坏的方法有:干破坏法、湿破坏法、氧瓶燃烧法、水解破坏（
18、 ）3.用碘量法测定青霉素的水解物青霉噻唑酸时在强碱条件中进行（ ）4.在 PH2-6 的条件下,四环素发生差向异构化（ ）5.苯并二氮杂卓类常在硫酸条件下显荧光反应.地西泮显黄绿色. （ ）四.简答题.1.用亚硝酸钠滴定盐酸普鲁卡因的原理、过程（取样、试剂、溶剂、终点现象、注意事项）2.古蔡法检查砷盐的原理及所用试剂的作用。五计算题已知，百分吸收系数为 1530，有一酯式 VA，按其标示量用环己烷配成浓度为 IU/ml的溶液，在规定浓度 1IU=0.344g 全反式维生素 A 醋酸酯。波长为：300,316，328,340,360吸收度：0.252,0.385,0.430,0.350,0.1
19、29规定比值：0.555,0.907,1.000,0.811,0.02992009 届药物分析专升本考试试题一 单选（每个 1 分）1、氯化物杂质检查法为 法（ ）、荧光 、比浊 、比色 、比旋 、2、坂口反应为鉴别 药物的反应（ ）、四环素 、庆大霉素 、链霉素 、红霉素 、青霉素3、葡萄糖的铁盐杂质检查中缓缓加热分钟时除去（ ）A、CO 2 B、CO C、NO D、O 2 E。H 2S4、茚三酮反应可应用于以下 药物的鉴别（ ）A、氢化可的松 B.硫酸庆大霉素 C.链霉素 D、维生素 B1 D、巴比妥 E、维生素 A5、用紫外分光光度法在 200-400nm 波长范围内进行吸收度测定时，使
20、用的比色皿的材料为（ ）A.玻璃 B.陶瓷 C.石英 D、塑料 E.有机玻璃6、制剂的杂质检查主要是检查（ ）A.铁盐 B.氯化物 C.炽灼残渣 D.在制剂的制备和贮藏过程中可能产生的杂质 E.硫酸盐7.丙二酰脲类反应为 的母核反应（ ）A.链霉素 B.巴比妥类药物 C.头孢菌素类药物 D.青霉素类药物 E.红霉素类药物8.干燥失重主要检查药物中的（ ）A硫酸灰分 B.水分 C.易碳化物 D.溶液的澄清度 E.炽灼残渣9.四环素类抗生素在碱性溶液中性质不稳定，会产生活性的（ ）A.四环素 B.脱水四环素 C.异四环素 D.差向四环素 E.差向脱水四环素10.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂
21、，可不再进行（ ）A.崩解时限检查 B、主药含量测定 C、热原检查 D、溶出度检查 E、装量差异检查二、多选（每个 2 分）1.药物的一半杂质检查主要有 的检查（ ）A.重金属 B.砷盐 C.铁盐 D.氯化物 E .硫酸盐2.在药品的质量分析方法的验证中验证的内容有 等（ ）A.精密度 B、耐用性 C.杂质检查 D.准确度 E.专属性3.用碘量法进行含量测定，可适用的药物为（ ）A.青霉素 B.维生素 C C.维生素 B1 D.维生素 E E、维生素 D4.可以测定熔点鉴别的药物为（ ）A、巴比妥 B.苯巴比妥钠 C.司可巴比妥钠 D.苯巴比妥钠片 E.司可巴比妥钠片5.对药物中的杂质进行检查
22、，用比色法的为（ ）A氯化物 B.硫酸盐 C.铁盐 D.砷盐 E.重金属6.具有银盐反应的药物为（ ）A.苯巴比妥钠 B.维生素 C C.维生素 B D.维生素 E E.巴比妥7.具有 FeCl3反应的药物为（ ）A.巴比妥 B.对乙酰氨基酚 C.醋酸地塞米松 D.维生素 B1 E.对氨基水杨酸8.在硫酸盐检查中，用到以下试剂（ ）A.氯化钠 B.硫酸钾 C.稀盐酸 D.碳酸 E.氯化钡9.具有重氮化-耦合反应的药物为（ ）A.苯佐卡因 B.盐酸普鲁卡因 C.贝诺酯 D.盐酸氯普卡因 E.盐酸普鲁卡因胺10.药品的质量标准的主要内容有 等（ ）A名称 B.性状 C.鉴别 D.检查 E.含量测定
23、三简答1.简述药品检验工作的基本程序。2.中国药店的内容主要包括哪些？3.简述硫色素反映的原理。4.简述氧瓶燃烧的定义及其适用范围。四问答1试述用氢氧化钠直接滴定芳酸类药物的原理，在阿司匹林滴定中为何用中性乙醇？2.试述四氮唑比色法测定皮质激素药物含量测定的原理。药物分析复习提纲一 单项选择题1.中国药典具有（ ）性法律约束力A.全世界 B.全国 C.全省 D.全市 E.地方2.下列不属于物理常数的是（ ）A.折光率 B.比旋度 C.旋光度 D.粘度 E.熔点3.中国药典（1995 年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ ）A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.溶出度检查 D.重金属检查
24、E.砷盐检查4临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（ ）A.所含杂质的生理效应不同 B.所含有效成分的量不同C.所含杂质的绝对量不同 D.化学性质及化学反应速度不同E.所含有效成分的生理效应不同5.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液 2ml（每 1ml 相当于 1ug 的 As）制备标准砷斑，砷盐限量为 0.0001%，应取供试品的量为（ ）A.0.20g B.2.0g C.0.020g D.1.0g E.0.10g6.药物中氯化物杂质检查，是使该杂志在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊。所用的稀酸是（ ）A.硫酸 B.硝酸 C.醋酸 D.盐酸 E.磷酸7.中国药典（2000 版）
25、规定，检查氯化物杂质时。一般取用标准氯化钠溶液（10ugCl-/ml）5-8ml 的原因是（ ）A.使检查反应完全 B.药物中含氯化物的量均在此范围 C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显 E.避免干扰8.若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（ ）A.加入一定量氯仿提取后测定 B.氧瓶燃烧 C.倍量法 D.加入一定量乙醇 E.以上都不对9.药物中硫酸盐检测时，所用的标准对照液是（ ）A.标准氯化钡 B.标准醋酸铅溶液 C.标准硝酸银溶液 D.标准硫酸钾溶液E.以上都不是10. 中国药典（2000 版）规定铁盐的检验方法为（ ）A.硫氰酸盐法 B.巯基醋酸法 C.普鲁士蓝法 D.邻二氮菲发
26、E.水杨酸显色法11.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（ ）A.Fe B.Fe2+ C.Fe3+ D.Fe2+和 Fe3+ E.以上都不是12重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 PH 值是（ ）A.1.5 B.3.5 C.7.5 D.9.5 E. 11.513.微孔滤膜法是用来检查（ ）A.氯化物 B.砷盐 C.重金属 D.硫化物 E.氰化物14.AgDDC 法检查砷盐的原理为:砷化氢与 AgDDC 吡啶作用。生成的物质是（ ）A.砷斑 B.锑斑 C.胶态砷 D.三氯化二砷 E.胶态银15.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（ ）A.500-600 B.600-700 C.700-
27、800 D.800-1000 E.1000-120016.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A.碘化钾 B.碘化汞钾 C.三氯化铁 D.硫酸亚铁 E.亚铁氰化钾17苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995 年版）采用双相滴定法。其所用的溶剂体系为（ ）A.水乙醇 B.水冰醋酸 C.水氯仿 D.水乙醚 E.水丙酮18.双相滴定法可适用的药物为（ ）A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠19阿司匹林中含量最高的杂质为（ ） A.乙酰水杨酸酐 B.乙酰水杨酸 C.水杨酸 D.水杨酰水杨酸 E.以上都不是20.下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定的是（ ）A.乙酰水杨酸 B.
28、对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.普鲁卡因 E.苯佐卡因21.亚硝酸钠滴定法中，加 KBr 的作用是（ ）A.添加 Br B.生成 NOBr C.生成 HBr D.生成 Br2 E、 抑制反应进行22.中国药典（1990 年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（ ）A.电位法 B.永停法 C.外指示剂法 D.内指示剂法 E.自身指示剂法23.盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（ ）A.有关物质 B.二苯酮 C.盐酸 D.醛 E.酮体24.巴比妥类药物不具有的特性为（ ）A.弱碱性 B.弱酸性 C.易与重金属离子络合 D.易水解 E.具有紫外特征吸收25.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（
29、 ）A.紫色 B. 绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色26.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（ ）A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.硫喷妥钠27凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990 年版）采用的方法是（ ）A.酸量法 B.碱量法 C、银量法 D.溴量法 E.比色法28.于 Na2CO3溶液中加 AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加 AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物是（ ）A.盐酸可待因 B、咖啡因 C、新霉素 D.维生素 C E、异戊巴比妥29.Kober 反应法适
30、用于下列哪个药物的含量测定（ ）A.黄体酮 B.雌二醇 C.甲基睾丸素 D.甲基炔诺酮 E.氢化可的松30.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ ）A.可的松 B.睾丸素 C.雌二醇 D.炔雌醇 E、黄体酮31.各国药典对甾体激素类药物常用 HPLC 或 GC 法测定其含量，主要原因是（ ）A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B.不能用滴定分析法进行测定C.由于“其他甾体”的存在，色谱法可以消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度高 E.色谱法准确度优于滴定分析法32.四氮唑比色法实际与皮质激素的（ ）A.氧化性 B.还原性 C、酸性 D.碱性 E、以上都不对33.甾体激素类
31、药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团为（ ）A.酚羟基 B.活泼次甲基 C、甲酮基 D.17-醇酮基 E.酮基34.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是（ ）A.酮基 B.酚羟基 C.活泼次甲基 D.炔基 E.甾体母核 35.维生素 A 的鉴别试验为（ ）A.三氯化铁反应 B.硫酸锑反应 C.2,6-二氯靛酚反应 D.三氯化锑反应E.间二硝基苯的碱性乙醇液反应36.能发生硫色素特征反应的药物是（ ）A.维生素 A B.维生素 B1 C、维生素 C D.维生素 E E.烟酸37测定维生素 C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（ ）A.保持维生素 C 的稳定 B
32、.增加维生素 C 的溶解度 C.是反应完全D.加快反应速度 E.消除注射液中抗氧剂的干扰38.中国药典测定维生素 E 含量的方法为（ ）A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.碘量法 D.荧光分光光度法E.紫外分光光度法39.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应（ ）A.青霉素 B.庆大霉素 C.红霉素 D.链霉素 E.维生素 C40 中国药典（1995 年版）测定头孢菌素类药物的含量时，多采用的方法是（ ）A. 微生物法 B.碘量法 C.汞量法 D.正相高效液相色谱法 E.反相高效液相色谱法41. -内酰胺类药物可用碘量法测定含量，其理论依据是（ ）A.样品碱水解产物青霉素噻唑酸可与定量与碘反应B
33、. -内酰胺环不稳定可定量被碘氧化C.样品酸水解产物青霉烯酸可定量与碘反应D.样品酸水解产物与咪唑类缩合后可定量与碘反应E.以上都不对42.四环素在酸性条件下的降解产物是（ ）A.差向四环素 B.脱水四环素 C.异四环素 D.去甲四环素 E.去甲氧四环素43.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热源试验 D.含量均匀度检查E.重（装）量差异检查44.硫酸亚铁原料的含量测定常用 KMnO4法，硫酸亚铁片的测定该选用（ ）A.KMnO4法 B.适量法 C.重量法 D.重氮化法 E.UV 法45.注射剂一般检查项目没有（ ）A.崩解时限 B.澄明
34、度 C.装量限度 D.热源试验 E.无菌试验46.维生素 C 注射液中抗氧剂亚硫酸钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ ）A.硼酸 B.草酸 C.丙酮 D.酒石酸 E.丙醇1B 2C 3C 4A 5B 6B 7D 8D 9D 10A 11D 12B 13C 14E 15C 16C 17D 18E 19C 20A 21B 22B 23E 24A 25B 26E 27D 28E 29B 30A 31C 32B 33D 34A 35D 36B 37E 38A 39A 40E 41A 42B 43A 44B 45A 46C药物分析专升本复习题填空题1. 药品检验工作的基本程序一般为 取样、鉴别、
35、检查、含量测定、写出报告。2. 为保证药品的质量，必须对其进行严格的检验，检验时应依据 中国药典（2000 年版） 。3. 药物鉴别试验的目的是证明 已知药物的真伪。4. 药品质量标准内容包括 名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、贮藏。5. 相对标准偏差（RSD）表示的概念应为 精密度 ，准确度的表示方法一般用 相对误差。6. 采用化学方法、仪器分析法以及物理分析测定药物的含量称为 含量测定， 用生物学方法测定药物含量称为 效价测定。7. 药检工作中取样时，若药品包装件数为 x 件，且 x3 时，应 每件都取样。8. 药品检验工作中的测量误差是指 测量值与真实值的偏离程度。9. 药品的检查
36、项下包括 有效性、均一性、纯度要求和安全性。10. 消除系统误差的方法有 校正所有仪器、作对照试验、做空白试验、做回收试验。11. 第一部中国药典发行于 1953 年，至今共出版 七 版，从 1963 年版改为一、二两部：中国药典第一部英文版为 1985 年版；中国药典收载药物的外文名称由拉丁改为英文名是从 1995 年版；中国药典收载药物只用通用名称，不再列副名是从 1995 年版 开始；药品红外光谱集第一版发行与 1995 年。12. 药典中阴凉处即指不超过 20 ，冷处是指 2-10 ，凉暗处指避光并 不超过 20。13. 中国药典规定秤取 2g，是指称取重量是 1.5g-2.5g ；规
37、定称取 0.1g，系指称取重量是 0.06g-0.14g ；规定称取 2.0g，系指称取重量 1.95g-2.05g。14. 中国药典规定的恒重是指 供试品连续两次干燥的重量差异应不超过0.3mg。15. 美国药典现行版本是 25 版16. 运动黏度单位 mm/s 动力黏度单位 Pa/s17. 中国药典 （2000 年版）规定测定熔点的温度计应是 分浸型并且 0.5刻度温度计 。18. 旋光计的检定应采用 标准石英旋光管 。19. 药典的内容一般分为 凡例、正文、附录和索引 四部分。20. 中国药典 （2000 年版）规定采用 钠光 D 线（589.3nm） 测定供试品相对于空气的折光率。21
38、. 重量分析法一般分为 挥发法、萃取法和沉淀法。22. 酸碱中和反应的实质是 质子转移 。23 24 非水溶性酸碱滴定试剂包括两类方法： 碱量法和酸量法。25Lambert-Beer 定律的表达式是： A=ECL26 一个组分的色谱峰可用三项参数，即 峰高和峰面积（用于定量） 、峰位（用于定性） 、峰宽（用于测量柱效） 来说明27.药物中的杂质按其性质可分为 信号杂质和有害杂质 ，按其来源分为 一般杂质和特殊杂质。28.采用对照法检查一般杂质限量时，用的仪器为 纳氏比色管 。29.检查氯化物时，最适宜的酸度是 50ml 中加稀硝酸 10ml（过多会增大 AgCl 的溶解度使纯度降低）30药物中
39、铁盐的检查， 中国药典 （2000 年版）采用的方法是 硫氰酸盐法。31.检查铁盐时，要求酸盐条件的原因是，防止 Fe3+水解。32.硫氰酸铵法检查 Fe3+，若生成的颜色较浅活与对照液管色调不一致，应采用加 正丁醇或异戊醇， 提取有色物。33.硫代乙酰胺法检查重金属杂质需要的条件为 PH 值为 3.534.古蔡法检查砷盐时和溴化汞试纸生成砷斑的化合物是 AsH 335.阿司匹林片剂的含量测定采用 两部滴定法36.阿司匹林栓剂的含量测定采用 HPLC 法37.中国药典 （2000 年版）规定测定对氨基水杨酸钠含量的测定方法是 亚硝酸钠滴定法38.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时用 酚酞指示剂；
40、 双相滴定测定苯甲酸钠含量或检测间氨基酚杂质限量用 甲基橙指示剂 ；亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量用 永停指示终点法 39.芳香第一胺反应又称 重氮化-偶合反应，收载于中国药典 （2000 年版）的 附录 中。40.盐酸普鲁卡因于 NaOH 溶液中水解生成的碱性气体是 二乙氨基乙醇41 中国药典 （2000 年版）规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方法为 （硅胶 H）薄层色谱法42.盐酸普鲁卡因的含量测定采用的方法是 亚硝酸钠滴定法43.巴比妥类药物具有的基本化学结构是 丙二酰脲44.中国药典 （2000 年版）规定采用 银量法 测定巴比妥含量，用 点位指示终点法 指示
41、终点。45.重氮化-偶合反应发生在药物分子中的 芳伯氨基。46.中国药典 （2000 年版）规定测定磺胺类药物含量的方法是 亚硝酸钠滴定法，指示终点的方法为 永停滴定法。47.亚硝酸钠滴定法测定磺胺类药物或其他含芳伯氨基药物时，滴定前应加 溴化钾 固体，作用为 加快重氮化反应速度，起催化作用。48硫喷妥钠与铜吡啶试液反应产物为 绿色沉淀；苯巴比妥与铜吡啶试液反应产物为 紫色沉淀 ；苯巴比妥钠与甲醛-硫酸反应产物为 玫瑰红色。49.中国药典 （2000 年版）规定鉴别某药物：去药物约 10mg，置于试管中，加水2ml 溶解后加氨制 AgNO3 试液 1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成
42、 银镜 ，此反应称为 银镜反应，该药物为 异烟肼，产生气体为 氮气， 黑色浑浊为 单质银。50.中国药典 （2000 年版）规定检查异烟肼中游离肼的方法是 TLC，含量测定方法为 溴酸钾法。51.鉴别尼可刹米开环反应的方法 戊烯二醛反应， 2,4-二硝基氯苯反应。52地西泮溶于硫酸后，于紫外光（265nm）下显 黄绿色荧光，氯氮卓为 黄色。53.中国药典 （2000 年版）规定盐酸麻黄碱含量测定方法是 非水碱量滴定法，用 结晶紫指示液，滴定终点颜色应是 翠绿色，滴定过程中加入醋酸汞液的作用是消除盐酸对滴定的影响。54检查硫酸阿托品中莨菪碱的方法是 旋光度测定法。55.氢溴酸山莨菪片的含量测定应
43、采用酸性染料比色法，所用染料为 溴甲酚绿。56.非水滴定法测定硫酸奎宁含量时，1mol 的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔系数是 3mol，而测定硫酸奎宁片时为 4mol，所用指示剂为 二甲基黄。57.葡萄糖、乳糖、蔗糖具有旋光性的原因是含有 不对称碳原子。58.葡萄糖注射液含量测定的方法应采用 旋光度测定法，应检查的特殊杂质为 5-羟基糠醛。加入氨试液 0.2ml 的作用是 加速 与 两种互变异构的变旋平衡的到达。59.中国药典 （2000 年版）采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法是吸收系数 E 法，其他甾体特殊杂质的检查方法用 TLC 高低浓度对比法，定位斑点显色液为 碱性四氮唑
44、蓝试液。60.中国药典 （2000 年版）收载的维生素 A 是维生素 A 醋酸酯，鉴别维生素 A 的试液为 三氯化锑的氯仿溶液，含量测定方法为 紫外分光光度法，为消除杂质干扰，用三点校正法。61.维生素 A 含量测定的第二法适用于 测定维生素 A 醇的含量，第一法适用于测定维生素 A 醋酸酯含量。62.VitB1 又称 盐酸硫胺，鉴别反应为 硫色素反应，测定方法为 非水滴定法，于高氯酸摩尔比为 1:2。63.中国药典及日、美、英等国家药典收载的 VitC 时 L-VitC。鉴别反应的试剂为 2,6-二氯靛酚钠看，VitC 分子结构特殊为 二烯醇，检查 VitC 中铜与铁用 原子吸收分光光度法，
45、含量测定用 碘量法。64.抑菌试验鉴别青霉素钠时，所用菌为 金黄色葡萄球菌，含量测定用 汞量法，滴定终点的指示方法采用 电位滴定法，滴定过程中出现 两个滴定突跃，以 第二个滴定突破来判断滴定终点，计算的含量为总青霉素含量。65.中国药典 （2000 年版）规定测定青霉素 V 钾含量方法为 汞量法，测定青霉素VK 片含量方法为 硫醇汞盐法 。66.利用麦芽酚反应可鉴别的药物是 硫酸链霉素，方法为 坂口反应。67.用 微生物检定法 测定硫酸庆大霉素的含量。68.中国药典规定检查片重差异时，一般取药品数量为 20 片，检查片剂崩解时，除另有规定，取药片数量为 6 片，崩解时限为 15min。69.药
46、典规定检查片剂含量均匀度时，符合规定的判断标准为 A+1.80515.0，其中15.0 是 含量均匀度的限量。70.检查片剂崩解时限的方法是 吊篮法。名词解释1. 药物分析：是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪辨纯度检查及其有效成分的含量测定等内容的一门学科。2. 药典：是一个国家关于药品标准的法典，是国家管理药品生产与质量的依据。3. 熔点：是指一种物质有固体融化成液体的温度，熔融同时分解的温度，或在熔化时由初熔至全熔的一段温度。4. 共沉淀现象：在进行沉淀反应时，某些可溶性杂质也同时被沉淀下来的现象，叫共沉淀现象。5. 碱量法：是以冰醋酸（或其他溶剂）为溶剂，或高氯酸做滴定液，结晶紫为指示剂，测定弱碱性物质及其盐类的分析方法。6. 酸量法：是以甲醇钠为滴定液，麝香草芬兰作指示剂，乙二胺等为溶剂滴定弱酸性物质及其盐类的分析方法。7. 拉平效应：将不同强度的酸碱拉平到同一强度水平的效应称为拉平效应。8. 区分效应:能区分酸（碱）强度的效应称为区分效应。9. 跃进：；分子的价电子吸收光的能量后，由低能量的基态转变为高能量的激发态的过程。10. 分配系数：组分在固定相和流动相之间的分配平衡
