1、关于内参基因的选择实验内参，即是在检测细胞内分子表达变化时选择的参照物，其在细胞内的表达相对恒定，在处理因素作用条件下不会发生表达改变的基因。内参同样可以校正上样量、上样过程中存在的实验误差，保证实验结果的准确性。1、管家基因最普通的内参是内源性参照基因，也就是管家基因（持家基因，house keeping gene）。管家基因是一类始终保持着低水平的甲基化并且一直处于活性转录状态的基因，高度保守并且在大多数情况下持续表达。其表达水平受环境因素影响较小，而且是在个体各个生长阶段的大多数，或几乎全部组织中持续表达，或变化很小，因此常存在于生物细胞核的常染色质中。它的表达只受启动序列或启动子与RN
2、A聚合酶相互作用的影响，而不受其他机制调节。管家基因维持细胞最低限度功能所不可少的基因, 如编码组蛋白基因、编码核糖体蛋白基因、线粒体蛋白基因、糖酵解酶的基因等。这类基因在所有类型的细胞中都进行表达，因为这些基因的产物对于维持细胞的基本结构和代谢功能是必不可少的。2、内参基因选择的条件1、不存在假基因，以免基因组DNA的扩增；2、高度或中度表达，避免太高或太低的丰度；3、稳定表达于不同类型的细胞和组织中，表达量无明显差异；4、表达水平与细胞周期、活化等无关；5、不受外源性或内源性因素的影响。3、不同管家基因在选择管家基因作为内参时，首先要按不同类型的分子选择正确的内参。曾看到有人用检测miRN
3、A时选择了GAPDH作为内参呢。a、检测mRNA时的内参通常使用的是GAPDH、beta-actin、tubulinGAPHDGAPDHGAPDH是糖酵解反应中的一个酶，由4个3040kDa的亚基组成，分子量146kDa。该酶基因为管家（house keeping）基因，几乎在所有组织中都高水平表达，在同种细胞或者组织中的蛋白质表达量一般是恒定的，且不受含有的部分识别位点、佛波脂等的诱导物质的影响而保持恒定，故被广泛用作抽提total RNA，poly(A)+ RNA，Western blot等实验操作的标准化的内参。beta-actin-Actin是PCR常用的内参，-Actin抗体是Wes
4、tern Blot很好的内参指数。-Actin是横纹肌肌纤维中的一种主要蛋白质成分，也是肌肉细丝及细胞骨架微丝的主要成分，具有收缩功能，分布广泛。ACTB另外，不同的组织来源的样本在选择内参时还有一定的区别。比如一些少量特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，-Actin的表达量就很少，不适合做内参。tubulintubulin（微管蛋白）是球形分子，有两种类型：微管蛋白(-tubulin)和微管蛋白(-tubulin)，这两种微管蛋白具有相似的三维结构，能够紧密地结合成二聚体，作为微管组装的亚基。亚基由450个氨基酸组成，亚基是由455个氨基酸组成，它们的分子量约55 kDa。tubulin由于-
5、Tubulin的检测分子量大约在55kD，因此该内参抗体不是很适合用于检测50kD-60kD大小目标蛋白的WB实验中。b、检测蛋白时的内参检测蛋白时，常用蛋白内参有GAPDH、-Actin、-tubulin。选择的内参要跟目标蛋白分子量差5KD以上，所以需要根据目标蛋白的分子量来进行内参的选择。c、检测miRNA时的内参small nuclear RNA (snRNA)和small nucleolar RNA (snoRNA)长度与miRNA相近，200bp左右，在多种组织细胞中高表达，不涉及miRNA的调节途径，且与miRNA探针设计方法相同，所以snoRNA是很好的内参选择。常用内参简单介
6、绍一下常用的内参U6：U6是一类snRNA，它是由RNA聚合酶III转录。主要形成小核核糖核蛋白颗粒，定位与细胞核内，表达稳定。检测lncRNA时，内参选择和mRNA一样，可以选择GAPDH、beta-actin等。GAPDH虽然在很多细胞实验中都很稳定,但是因为它是个糖代谢相关酶,在很多糖代谢变化的实验中都会剧烈变化,比如缺氧、缺血、糖尿病以及某些肿瘤细胞中。因此内参不是绝对的。同样，beta-actin也不是绝对的，如果涉及到细胞骨架重排，解聚，重组的实验，beta-actin一样不可靠。如果不确定，可以多选几个内参候选，找一个变化量小的。最后，18S rRNA也可以作为lncRNA检测时
7、的内参。当然，还有其他的内参可以作为lncRNA检测的内参，如：RPL13Ae、检测circRNA时的内参检测circRNA时可以用18S rRNA作为内参。18S rRNA是一类核糖体RNA，所常用来进行生物分类的依据。由于18SrRNA在生物中的表达比较保守，所以目前也用来作为内参。用18s RNA作为RT-PCR的内参，应该和-actin是一个道理，半定量的目的是要看总RNA中的目的基因mRNA的表达量，内参的目的是去除一些系统误差。有文献做过比较，之所以18s RNA比-actin好是因为它含量丰富，且任何情况下稳定存在，所以受外界调控影响小，半定量时背景更加稳定。但是不同的是18s是rRNA，没有A尾巴，所以选它作内参时，理论上总RNA转录时不能用OligodT作反转录引物，用随机引物或6聚体引物,OligodT转录出来的可都是mRNA啊！如果选-actin就不存在这个问题，因为它mRNA，有A尾巴。
