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浅谈肿瘤标志物.ppt

上传人:精品资料 文档编号:10779952 上传时间:2020-01-08 格式:PPT 页数:38 大小:649KB
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资源描述

1、浅谈肿瘤标志物,黄慧瑾 2016年5月19日,肿瘤标志物(tumor markers,TM),肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增殖的过程中,由肿瘤细胞合成、释放或者是机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质,这些物质在血液、体液及组织中可检测到,达到一定的水平时能提示某些肿瘤的存在。,血清肿瘤标志物分类,一、为什么要查肿瘤标记物? 我们知道,早期诊断是治愈肿瘤的关键;而有些肿瘤标记物的升高往往早于临床症状的出现,因此肿瘤标记物有助于早期发现肿瘤迹象,早诊断、早治疗,从而提高疗效。 比如,我们国家70年代以后在上海等地,通过对大量人群的甲胎蛋白普查,曾检出不少肝癌特别是小肝癌患者,使很多病人得到了及时手术切

2、除的机会。二、肿瘤标记物还能用于以下方面 出现肿瘤症状或可疑肿物后的鉴别诊断 肿瘤生物特点和疾病阶段的判断 肿瘤治疗后的疗效观察和判断预后 提示肿瘤的复发、转移,肿瘤指标升高是不是肯定就有肿瘤了?,答案是不一定。 肿瘤标志物不仅存在于恶性肿瘤中,也存在于良性肿瘤、胚胎组织、甚至正常组织中; 肿瘤的诊断不能单独依靠肿瘤标志物的检查,需要由临床检查、影像检查、内镜检查或手术探查等综合判断,而病理诊断是肿瘤诊断的“金标准”,肿瘤标记物筛查结果判读,肿瘤标记物检查阴性: 患相关恶性肿瘤的概率相对较低; 如有家族史、癌前病变或有症状,仍需定期复查,结合其他检查;肿瘤标记物检查阳性: 检测可能有假阳性或患

3、良性疾病; 优先考虑复检,复检仍阳性者进一步检查; 指标轻度升高,不要轻下结论,持续观察肿瘤标志物的动态变化,如进行性升高,患恶性肿瘤的概率比较高; 中重度升高或多项指标持续升高,提示肿瘤发生的可能性很高,必须尽快做医学影像学和细胞病理学等检查; 不同医院检验科仪器、试剂各不相同,参考值不一定一样,因此,不能随意比较不同医院测量值的高低。,除了恶性肿瘤,引起肿瘤标记物升高的其他因素包括:,良性疾病,如炎症性疾病:肝脏良性疾病时,AFP、CA19-9、CEA会升高;肾功能衰竭时2-微球蛋白及CA15-3、CA19-9、CEA和PSA会升高;风湿病时CA19-9浓度可增高; 生理变化:妊娠时AFP

4、、CA125、HCG会升高; 不良习惯:吸烟、酗酒; 检查引起:屡次进行直肠指检后,PSA值可升高; 服用某些药物; 饲养宠物; 此外,抽血过程中的污染、抽血引起的红细胞破裂、标本保存不当、试剂差异及检测欠规范等因素也会干扰检查结果。,肿瘤标志物升高了,可不可以明确是哪个部位的肿瘤?,有时可以,但多数不能单凭借肿瘤标记物来明确,还需要结合其他检查。 一种肿瘤标记物往往与多种恶性肿瘤有关,以下是一些常见的肿瘤标记物及其所提示可能有肿瘤发生的脏器: CA19-9 胰腺、胃肠道和肝胆 CA15-3 乳腺、肺、卵巢、肝 CA242 结直肠、胰腺、卵巢 CA72-4 胃、卵巢、胰腺、乳腺 CA125 卵

5、巢、子宫、胰腺、肝、肺 CA50 胰腺、乳腺、肺、胃肠道和肝胆,常见肿瘤的标志物检测,ADVIA Centaur XP 全自动化学发光分析系统检测原理,经典直接化学发光方法,吖啶酯(AE)为放光剂 采用微磁颗粒分离 两种结合模式: 竞争法 夹心法,免疫测定,抗体 抗原 示踪/发光剂:吖啶酯 分离方法:微磁颗粒分离 检测装置,抗原抗体特意专一结合是检测的基础,发光剂是检测的技术核心,吖啶酯简介,提升扩散速率 最大程度避免结合位点的遮蔽 提高分析灵敏度,碱性磷酸酶,哎啶酯,一秒钟高强度的光释放使报告结果更快,吖啶酯简介,哎啶酯直接化学发光法的优点,无需额外的信号放大或底物 光的释放快速 对温度和p

6、H值的影响不敏感 背景干扰最小,微磁颗粒分离技术,氧化铁颗粒被吸引至磁场区 与抗原或抗体发生共价结合,微磁颗粒(PMP),抗体,用于分离结合与未结合的反应物,磁场,未结合的AE,微磁颗粒分离技术,检测原理的反应模式,夹心法竞争法 标记抗原检测方法 标记抗体检测方法抗体捕获模式,夹心法 步骤 1,AE-标记抗体加入样品中,与样品抗原结合,哎啶酯 (AE),抗体,样品中的分析 物特异性抗原,其它颗粒,PMP-抗体-抗原-抗体AE复合物,加入与特异性抗体结合的微磁颗粒PMP,孵育,结合抗原的PMP再与AE-标记抗体结合,夹心法 步骤 2,将未结合的AE分离并去除,夹心法 步骤 3,加入酸碱试剂启动化

7、学发光反应计算浓度,夹心法 步骤 4,采用标记抗原的竞争法 步骤 1,AE-标记抗原与样品抗原竞争结合与PMP共价结合的有限的抗体结合位点,孵育后将反应混合物置于磁场下,分离并除去未结合的AE,采用标记抗原的竞争法 步骤 2,加入酸碱启动化学发光反应计算浓度,采用标记抗原的竞争法 步骤 3,采用标记抗体的竞争法 步骤 1,结合抗原的PMP与样品抗原竞争AE-标记抗体上有限的抗原结合位点,孵育后将反应混合物置于磁场下,分离并除去未结合的AE,采用标记抗体的竞争法 步骤 2,加入酸碱试剂启动化学发光反应计算浓度,采用标记抗体的竞争法 步骤 3,夹心法与竞争法反应原理小结,竞争法,夹心法,样品浓度,样品浓度,光释放 (RLUs),光释放 (RLUs),抗体捕获模式,分析物是样品中含有的抗体 采用一种直接针对样品中抗体的特异性抗体,抗体捕获模式,结合有抗人类IgM特异性抗体的微磁颗粒(PMP)被加入到样品中 人类IgM抗体与PMP上结合的抗人类IgM抗体进行结合,样品中的抗体通过磁场作用与可能造成干扰的其它物质进行分离,抗体捕获模式,加入对样品中抗体具有亲和力的AE-标记抗体,抗体捕获模式,未结合的AE标记抗原从结合物中被分离出来,抗体捕获模式,在这个抗体捕获模式的例子中,样品浓度和光释放强度之间有直接的关系,RLU,浓度,抗体捕获模式,谢谢大家,

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