1、2010年第29卷第9期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 1589化 工 进 展 浆态床重油改质技术新进展 刘元东，郜 亮，温朗友，宗保宁（中国石化石油化工科学研究院，北京 100083） 摘 要：浆态床加氢工艺是一种重要的劣质重油/渣油轻质化技术，随着原油的劣质化和产品的清洁化，其重要性凸显，各大石油公司均大力研究和开发。本文重点介绍了典型浆态床加氢工艺（包括Eni公司的EST、Chevron公司的VRSH、UOP公司的Uniflex等）的技术特征和进展情况。在详细分析浆态床加氢反应机理的基础上，指出了其未来的研究方向：研究重油反应过程的
2、胶体稳定性以控制生焦；开发新型高效催化剂以降低成本；研究浆态床反应器流体力学和传质特性以指导工程放大。 关键词：重油转化；浆态床；技术进展 中图分类号：TE 626.25 文献标志码：A 文章编号：10006613（2010）09158908 Development of slurry bed technologies for upgrading heavy oils LIU Yuandong，GAO Liang，WEN Langyou，ZONG Baoning （Research Institute of Petroleum Processing，SINOPEC，Beijing 100083
3、，China） Abstract：Crude oils available to refineries are becoming increasingly heavier. Meanwhile，environmental regulations on product quality are more and more stringent. Therefore，slurry bed hydrocracking technologies have attracted much attention for their special superiority in treating very poor
4、 quality crude oil feedstocks. This paper describes the latest progress of some typical slurry bed hydrocracking technologies，such as EST，VRSH and Uniflex，with emphasis on their technical characteristics. The orientation for future research and development in slurry bed hydrocracking technologies ar
5、e also discussed，such as colloid stability control，development of novel hydroprocessing catalysts，and hydrodynamic and mass transfer characteristics of slurry bed reactor. Key words：upgrading heavy oil；slurry bed；technology development 近年来，随着原油重质化、劣质化趋势的加剧，市场对轻质油品需求的不断增加以及环保要求的日益严格，重油/渣油轻质化技术越来越受到重视
6、。在劣质重油/渣油轻质化工艺中，浆态床加氢技术具有原料适应性强、工艺简单、操作灵活、转化率高等特点而成为研究的重要方向。 浆态床加氢工艺是劣质重油/渣油在氢气、催化剂存在的条件下进行的以加氢裂化反应为主的过程。最初的浆态床工艺是德国在20世纪二三十年代开发的，用于煤液化生产低质馏分油，后因压力和操作成本太高而停止开发。后来，浆态床加氢技术被用于g1955压渣油生产g17828g17767g10135料油，g1306是g5322g17843g9978化和g3278g4462床加氢技术的g5203g8879应用g19492g2058g1114g1866进g980g8505发展，1964年，世g11
7、040原油g1227格下g17312，浆态床加氢技术的研究g980g5242停止。20世纪70年代g742380年代初，重油的g3835g16280g8181开发g1363g5483浆态床加氢技术g1889g5242g5483到发展。进g184980年代g7423，国g19481g990轻质原油和重油g1227格g5058g5334的g13565g4579，g1889g8437g19471g11873g1114浆态床加氢技术的发展。21世纪以后，重油产g18339的增加和原油劣质化趋势的加剧以及加工重油g2045g9082g990g2331的g6524g2172，g1363g5483浆态床加氢
8、技术g2460进g1849g1114g980g1022g4865g7044的发展g19466g8585。 特约评述 收稿日期：2010-04-28；修改稿日期：2010-05-28。 基金项目：国家重点基础研究发展计划资助项目（2006CB202500）。 第一作者简介：刘元东（1984），男，博士。联系人：宗保宁，教授级高级工程师，研究方向为催化材料和反应工程。电话010-82368011；E-mail zongbnripp-。 化 工 进 展 2010年第29卷 1590 表1 典型的浆态床加氢工艺1 工艺名称 专利商 催化剂 反应温度/ 反应压力/MPa VCC Veba Oel 赤泥、
9、褐煤 440485 1530 MRH M W Kellogg Co. Ni、Co、Mo/Al2O3420 7 M-Coke Exxon 环烷酸钼 440 17 CANMET Energy Research Laboratories 硫酸铁、煤粉 420480 1017 HDH/HDHPLUS Intevep 镍、钒天然矿物 420480 714 SOC Asahi Chemical Industries 钼化合物、炭黑 475480 2022 EST Eni Technologies 微晶辉钼矿 400425 16 VRSH Chevron 钼酸铵 413454 1421 Uniflex UO
10、P 铁基纳米催化剂 435470 14 （HCAT/HC）3Alberta 多羰基铁、钼 400450 1415 g11458g2081，世g11040g990具有代g15932性的浆态床加氢工艺g5468g3822，具g1319g16277g159321。g17837g1135g1868g3423工艺中，g7101g7411的有德国的VCC、加g6355g3835的 CANMET、日本的 SOC、g13666国和日本g1861g2528开发的MRH、g4008g1881g10802g6301的HDH技术等。g17751g7044的浆态床加氢技术g2029以g5859g3835g2045 En
11、i g1856g2508的 EST、Chevrong1856g2508的VRSH、UOPg1856g2508的Uniflex等工艺为代g15932，g17837g1135g7044g3423工艺g2474g5483g1114g5468g3835的进展，有g7407为g4466g10628浆态床技术的工g1006化g6564g1391g5468g3921的g1523g18504。 1 浆态床加氢技术典型工艺 1.1 Eni公司的EST技术25 EST工艺是g5859g3835g2045Enig1856g2508开发的用于g3800g10714高g18341g4658、高g8543g9857g15
12、52的重/渣油及油g11734g8825g19750的浆态床加氢技术。2003 年Eni g1856g2508在 Tarantog9872g2390g5326g12447g1114g3800g10714g18339为 160 g2556/g3837的工g1006g12046g14551g16025g13634，2005 年g16025g13634g17828转成g2163，EST 工艺的g6925质性g14033g5483到g16789g4466。近g7411，Enig1856g2508g5062g13475g1927g4462在 Sannazzaro g9872g2390开g5326日g38
13、00g10714g18339为2800 g2556的工g1006g13435g17828行g16025g13634，g16757g2022在 2012 年g12544二g4407g5242g6249产。 EST工艺的主要特点g1055g980是原料适应性g5203。g159322 g2027g1998g1114g1972g12193不g2528性质的原料油，g2265g6336常g16280原油的渣油、超重原油和g8825g19750等在EST中g3423试验g16025g13634g990的g6925质效果。从g159322可以看g1998，各项工艺指标均达到g1114g5468高的水平：原
14、料转化率99%，HDS82%，HDM99%，HDCCR95%，HDN41%。EST工艺另g980g1022特点是生产的灵活性，该工艺g14033够生产低硫和低芳烃含g18339的高质g18339g1955压瓦斯油，g17837g12193g1955压瓦斯油在市场需要时可以通过加氢裂化或催化裂化进g980g8505转化为柴油或汽油，确保产品的灵活性。 图1是EST工艺的流程g12046g5859图，从图1中可以看g1998，整g1022工艺过程分为加氢g3800g10714、产品分离和溶剂脱g8825g197503g1022单元。重质原料油、催化剂和氢气进g1849浆态床反应器底部，在反应器中，
15、微晶辉钼矿在线分解成纳米g13435的 MoS2进行加氢转化，反应产物进g1849分离系统，回收气g1319、石脑油、中间馏分油和g1955压瓦斯油，未转化的塔底油进g1849溶剂脱g8825g19750g16025g13634，萃g2474未g6925质的脱g8825g19750油，未转化的g8825g19750质和部分催化剂返回到反应系统进g980g8505转化。 EST 工艺的反应温g5242为 400425 、反应过程氢分压为16 MPa，操作条件比g17751缓和，g1306是重油/ 渣油g6925质效果却非常g3921，g17837g980结果与g1866采用的抑g2058结g99
16、78技术和高效的催化剂密切相关。 表2 不同原料油EST工艺改质效果对比 原料性质 乌拉尔油 阿拉伯 重油 祖亚塔油 玛雅重油 阿萨巴萨卡油 密度 /gcm31.0043 1.0312 1.0559 1.0643 1.0147 S含量/% 2.60 5.28 4.24 5.24 4.58 N含量/% 0.69 0.45 0.97 0.81 0.48 Ni + V/gg174/242 52/170 154/697 132/866 70/186 残炭/% 18.9 22.9 22.1 29.3 13.6 改质效果 脱硫率/% 86 82 82 84 83 脱金属率/% 99 99 99 99 99
17、 脱氮率/% 54 41 51 52 47 脱残炭率/% 97 97 98 96 95 转化率/% 99 99 99 99 99 第9期 刘元东等：浆态床重油改质技术新进展 1591 图1 EST工艺流程示意图 1.1.1 EST的抑g2058结g9978技术 在重油转化过程中，随着反应的进行，原料油各组分的分布、组成和结构均发生g1114变化，作为分散相主g1319的g8825g19750质变g5483更容易聚沉；g2528时，分散介质的分散g14033力g2029逐渐降低，与分散相g1055间在组成和结构g990的g5058距扩g3835；作为介于两者g1055间g14033起胶溶作用的胶
18、质，不仅数g18339g1955少，而且胶溶g14033力下降，不足以胶溶原料中的g8825g19750质。由于g990述三方面变化的综合影响，重油在转化到g980g4462深g5242后，g1319系中g8825g19750质的含g18339超过g1114g14033稳g4462地保持g1866胶g1319分散状态的g19492g5242，即图2中所g12046的稳g4462和转化极g19492点，胶g1319分散状态开始被破坏，部分g8825g19750质聚沉而发生相分离，g1998g10628所谓的“g12544二液相”，“g12544二液相”进g980g8505断侧g19154、脱氢、
19、聚g5194后g1262结g9978。 EST工艺在反应过程中，采用g1820进的g6523g2058系统，在反应物到达转化极g19492点g1055g2081停止反应，有效地抑g2058g1114反应器中结g9978的生成，确保g1114g16025g13634的g19283g2620g7411g17828转。g17837g980g2163g14033的g4466g10628，g2528g7691g1075有g17194于EST工艺中浆态床反应器的温g5242g11429视和g6523g2058系统，该系统g980g1861g2265含71g1022g9921g11017g1610，g186
20、6中 18g1022g1313于反应器g1881部，53g1022在反应器g3818部，g6523g2058反应器在反应过程中温g5242分布均g980，g19462止g4628部温g5242过高g4560g14280结g9978，影响g16025g13634g8503常g17828转。 图2 渣油加氢反应过程示意图 g8504g3818，EST工艺采用g1114未转化油g5502环的操作方g7708，从脱g8825g19750g16025g13634流g1998的未转化的渣油与芳g20333性g17751高的g7044g21104原料油g9163合，可以g1363g5502环油g5686g3
21、809胶g1319稳g4462性，g13475g3822g8437g5502环后系统达到稳g4462状态，从而g4466g10628g1114g8825g19750质的g1889转化，g18003g1825g1114反应过程中的结g9978。 1.1.2 高效的催化剂 EST工艺采用油溶性钼化合物g252g252微晶辉钼矿作为催化剂，反应过程中，钼g3534催化剂原g1313分解生成纳米g13435的催化剂g20075g12902，均g2260地分散在原料油中，与氢气g6521g16314发生反应。原料油在反应温g5242下发生g11911-g11911g19202的断裂产生g14270由g3
22、534，g8999g5242高达g1972g2327g/g的催化剂可以有效g19462止g14270由g3534g1889结合进g980g8505生成g9978g9857，因而g3835g3835地g6564高g1114加氢反应活性，抑g2058g1114反应生g9978。图 3 是工g1006g12046g14551g16025g13634g17828行时g2474g1998的 MoS2催化剂的HRTEM图。从图2中可以看g1998，g3835部分MoS2g2588g10628高g5242分散的单分g4388g4630结构，23g4630g3546g3439结构仅g2356g5468少g98
23、0部分，g17837g12193单分g4388g4630分散结构在整g1022反应过程中g5483以保持，为催化反应g6564g1391g1114极高的加氢活性，有效地g1431进g1114重/渣油的转化。 1.2 Chevron 公司的VRSH工艺68g1955压渣油浆态床加氢裂化g708VRSHg709技术是Chevron g1856g2508开发的g980g12193重油g6925质g7044工艺。该工艺可以g4570重油和超重原油转化为主要由汽油、g2955气g10135 图3 EST工艺中催化剂MoS2的HRTEM图 化 工 进 展 2010年第29卷 1592 料和柴油组成的g91
24、63合油，转化率g6521近100%。g142702003年以来，Chevrong1856g2508g980g11464在开发VRSH技术，g11458g2081g5062在加g2045g12131g4624g1134g5042 Richmend 研究中g5527的g3822g3883中试g16025g13634g990采用g4497g14551g3272的原料成g2163地进行g1114试验。2008年，Chevrong1856g2508在Pascagoulag9872油g2390g5326g16786加工g14033力为 18 g987g2556/年的g20056g2842g1006化g1
25、6025g13634，以试验重质油g6925质工艺的技术和g13475g8994可行性。 1.2.1 g3822g13435g1030g13864反应器 图4是VRSH工艺的流程g12046g5859图。采用该工艺，重油或g1955压渣油与g999用的催化剂g2058成g9144浆，与氢气g9163合后在410450 和1421 MPa条件下通过3g2500反应器进行g5502环转化。少g18339的催化剂通过侧线g17842g13505分离、g1889活化后返回g1363用。 VRSH 工艺的特点在于g1866g3822反应器的g1030g13864转化方g5347，g17837g12193
26、g17828行方g7708g3534于原料油的g4448g1852转化，g1393g19764g3822g8505反应/分离g8505g20600的结合，g1363原料油中不g2528的轻重组分g4466g10628g1114分g8505转化，g1955轻g1114反应的g14511g2063g5242，在g6523g2058生g9978的g5785g1929下g4466g10628g1114渣油加氢g3800g10714的g17842g13505操作。g8504g3818，在反应器1中反应g4448后，进g1849反应器2g2081，g5353g1849部分VGO，g17837g980g15
27、82g8873的g11458的在于g6564高反应原料的胶g1319稳g4462性，抑g2058反应物结g9978。加氢反应过程中，胶质和g17751轻组分加氢g20293和g17907g5242g5567，而g8825g19750质加氢g20293和g17907g5242g5942，极易断g6493侧g19154g1325下芳g20333g5242极高的芳g7692，在g20293和g5242越来越高的溶剂环g3671中溶解g5242越来越g4579，g5468容易发生沉g12227g5194进g980g8505结g9978。g3926果加g1849部分含芳g20333组分的VGO，可以g6
28、564高g2620g3272溶剂的芳g20333性，增加对g8825g19750质的胶溶g14033力，g1955少g1866在反应器中的沉g12227。另g3818 VGO 中g3822环芳烃的部分加氢产物可以g1817g5415g1391氢剂，g1955少渣油g9921反应产生的g14270由g3534g13565合，抑g2058结g9978g2081g1319的生成，g3835g3835g1955少催化剂的g12227g9857，降低g3845活g17907率，g5322g19283操作g2620g7411。g17837g980g1582g8873与EST工艺的g10714g16782g
29、3534g11796g980g14280，g15441g9994方g5347不g2528，g1306是却达到g1114相g2528的效果。 1.2.2 催化剂g5502环g2045用 图5是VRSH工艺催化剂g5502环过程g12046g5859图，g13475低温、中温、高温三g8505硫化后的催化剂、H2和H2S的g9163合气与原料油g9163合进g1849浆态床反应器g708为简g1427起g16277，g2494g110231g1022反应器g12046g5859g709。加氢转化后，反应产物g13475分离g13604g3800g10714，气g1319组分g5502环，液g131
30、9组分进g1849分馏塔g14988馏分离，g14988馏塔底油g980部分返回反应器进g980g8505转化，g17751重部分g2029进g1849溶剂脱g8825g19750g16025g13634，g13475过溶剂脱g8825g19750后，含催化剂和g19233g19046等g18341g4658硫化物的g8543渣g13475过部分g8699化g2318g3800g10714，g18341g4658硫化物转化为g8699化物MoO3、NiO、V2O5，g1889g13475g17836原g2318g17836原，V2O5转化为V2O4，g9994后g13475g8700水溶解，M
31、oO3与g8700水反应而溶解，而NiO、V2O4不溶解，g17837g7691g4613g19512g2447g1114g18341g4658g19233、g19046，最后g13475加g9921脱g19512g3822g1325g8700气，催化剂钼g4466g10628g1114回收，g1889g13475过低温硫化、中温硫化、脱g8700g3800g10714、高温硫化回到反应的起始状态，从而g4448成g1114催化剂的g5502环g2045用。 图4 Chevron的VRSH工艺流程示意图 第9期 刘元东等：浆态床重油改质技术新进展 1593 图5 VRSH工艺催化剂循环过程示意
32、图 1.3 UOP公司的UniflexTM工艺910UniflexTM工艺的g2081g17535是20世纪70年代由加g6355g3835矿产和g14033g9316技术中g5527g708CANMETg709开发的用于油g11734g8825g19750g6925质的CANMET工艺。1985年，在Montrealg9872油g2390的 25 g987g2556/年g12046g14551g16025g13634g990进行g1114g6930g3835试验。g4466验采用硫g18252g1134g19093和煤g12893g11964g11874后作为添加剂，添加g18339为5%g
33、708质g18339分数g709，以冷湖g1955压渣油为原料，反应温g5242435455 ，反应压力14 MPa，转化率可达90%以g990，反应后的g8543渣用作水泥g2390的g10135料油。2007年，UOP获g5483g1114CANMET加氢裂化工艺的许可权，研发g1998g1114UniflexTM工艺。 图6是UniflexTM工艺的流程g12046g5859图。含有催化剂的原料油和g5502环氢在各g14270加g9921炉中分别加g9921到反 图6 UniflexTM工艺流程示意图 应温g5242，g9994后进g1849浆态床反应器底部反应，转化g4448后产物g
34、13475冷却进g1849g980系g2027分离器，气g1319g5502环返回反应器，液g1319分馏g5483到馏分油和未转化的g8825g19750g8543渣，部分g1955压重瓦斯油g5502环返回浆态床反应器进g980g8505转化。 UniflexTM工艺的反应温g5242为435470 ，反应压力为 14 MPa。UniflexTM工艺采用g19093g3534纳米分散催化剂，g19512g1114具备g17751g3921的加氢性g14033g3818，g17837g12193催化剂g17836具有巨g3835的比g15932面g12227，可以g19471g11873生g
35、9978g2081g1319的聚结，抑g2058中间相的生成，g1431进g8825g19750质等g3835分g4388转化为g4579分g4388，g1955少生g9978g18339。g11458g2081，UOPg1856g2508g8503在研发g12544二代催化剂，g1363用g17837g12193催化剂可以比g5415g2081催化剂消耗g18339g1955少 50%，g2528时保持更高的催化性g14033。UniflexTM工艺反应后g1262产生g17751g3822的g8825g19750g8543渣，约g2356进料的10%，通常用作锅炉g10135料。 1.4
36、其它浆态床加氢技术 由于重油/渣油性质g3809杂和工程g6930g3835等问题，g3835g3822数浆态床加氢工艺g3800于中g3423试验或者工g1006g12046g14551g19466g8585，有的甚至g5062g13475停止开发。主要原因有以下g1972g1022方面：操作压力太高g708g3926SOC工艺和VCC工艺反应压力高达2022 MPag709；催化剂为g3278g1319g12893g7423，用g18339太g3835g7083%5%g709，产生g3835g18339难以g3800g10714的g3278g1319g8543渣g708g3926CANME
37、T工艺和HDH工艺g709；催化剂成本太高g708g3926 M-Coke 工艺采用g17751贵的环烷g18252钼催化剂g709等。尽管g3926g8504，g1114解g17837g1135工艺的发展脉络和技术特点，可以为下g980g8505的工作g6564g1391有益的g1523g18504。 1.4.1 Veba Oelg1856g2508的VCC工艺1112 VCC 工艺是在煤g9978油加氢技术g3534g11796g990开发起来的，所用催化剂为g980g8437性g1363用的赤泥或褐煤。在化 工 进 展 2010年第29卷 1594 反应过程中，含g19093、g1923
38、3的褐煤和g9978g9857g11964细后形成糊状催化剂，与渣油g9163合成油浆，g990流进g1849液相反应器，在 440485 和1530 MPa下，以g980g8437通过方g5347转化。反应催化剂加g1849g18339在 5%左右，渣油g980g8437性转化率保持在95%以g990。反应产物g13475分离后，g8543g1325g3835g18339的含有g3278g1319g12893g7423的尾油，无g8873g5483到有效的g3800g10714。1983年，Veba g1856g2508在Bottropg9872g2390g5326g12447g1114工g
39、1006g12046g14551g16025g13634，1988年，20g987g2556/年的工g1006g12046g14551g16025g13634进行g1114工g1006g6930g3835试验。1993年，VCC工艺曾g980g5242用于g3800g10714回收的废旧塑料，2001 年因g13475g8994效益低而停止g17828转。 1.4.2 Intevepg1856g2508的HDH/HDHPLUS工艺1315HDH工艺是g4008g1881g10802g6301Intevepg1856g2508开发的用于转化重油/渣油的技术。HDH过程采用以含Ni和V的g3837
40、g9994廉g1227矿物细g12893作催化剂，加g1849g18339为2%5%。操作条件g17751为缓和，反应温g5242 420480 ，反应压力为714 MPa。不g2528原料油中g3423g4466验结果g15932明，500 时单程转化率可达 90%。HDH 工艺的反应产物g13475g9921分离器分g1998液g1319产物，含有用过的催化剂的底部物流进g1849催化剂分离系统。Intevep g1856g2508声称，99%的g3278g1319催化剂可以从未转化的尾油中分离回收。 最近，Intevep、IFP 和 Axens g1856g2508g13864合开发g1
41、114g980g12193g6925进g3423工艺 HDHPLUS，g17837g12193g7044工艺适合g3800g10714杂质含g18339高的劣质重/渣油，可以脱g19512原料中的g1852部g18341g4658，与g6925进g2081工艺相比，g7044工艺的馏分油产率更高，g8543渣产生g18339g3835幅g1955少。HDHPLUS 工艺在g4008g1881g10802g6301的Puerto La Cruz项g11458g16757g2022于2012年开工。 1.4.3 Asahig1856g2508的Super Oil Crackingg708SOCg7
42、09工艺1618SOC 过程是由日本开发的g1955压渣油加氢裂化过程。SOC工艺g1363用胶g1319分散g3423催化剂，主要成分为钼化合物、g9857黑，g18341g4658钼具有g17751强的加氢作用，g9857黑g2029对抑g2058结g9978有良g3921效果。催化剂加g1849g18339以钼g16757为10180 g/g，g9857黑为0.5%1%。反应器类g3423是管g5347反应器，g1319g12227g4579，g6249资少，反应时间短。g1868g3423的操作条件为：反应温g5242 470480 ，氢分压为2022 MPa，g980g8437性转化
43、率超过90%，而结g9978率仅有 1%。由于原油g1227格下降，SOC 工艺g980g5242停止g17828转，g11458g2081，该工艺的工g1006g12046g14551g16025g13634g5062g13475拆g19512。 1.4.4 Headwaterg1856g2508的 (HCAT/HC)3工艺1920(HC)3工艺最g7101是由加g6355g3835Albertag1856g2508开发的用于转化g5415地重油和油g11734g8825g19750的技术，g11458g2081，g17837g980工艺g6925名为 (HCAT/HC)3，g5194且由
44、Headwater g1856g2508持有g999g2045。催化剂主要成分为g3822羰g3534g19093、钼等有机g18341g4658液g1319，易于溶解在渣油中，有g2045于g3835分g4388g8825g19750质的g6521g16314和转化。g1868g3423操作条件为反应温g5242420480 ，反应氢压 715 MPa，液时空g179070.22 h1。该工艺g5062于20世纪90年代初在中g3423g17842g13505g16025g13634g990进行g1114试验。采用冷湖g8825g19750作为原料，反应转化率为60%98%。(HCAT/HC
45、)3工艺g1075可以在低转化率下g17828行，用于重油的g1955黏g6925质，方g1427黏g5242g17751g3835的重油的管道g17767送。西北g6925质g1856g2508g16757g2022在加g6355g3835 Alberta 省的 Sturgeon g5326造g980座重油g6925质g16025g13634，g1866中部分g16025g13634g16786g16757g4570采用g708HCAT/HCg7093技术。Headwaterg1856g25082005年初开始承担g1866重油加氢裂化项g11458的反应器工程g16786g16757。 1
46、.4.5 中国石油g3835学g708华东g709浆态床加氢技术 1989年中国石油g3835学g708华东g709在中国石油g3837g9994气总g1856g2508资助下开展浆态床渣油加氢技术的研究，2004 年在抚顺石油三g2390g5326成 5 g987g2556/年工g1006试验g16025g13634，2007 年g4448成g1114克g6301玛g1393常压渣油/蜡油g5502环方g7708和辽河渣油/蜡油g5502环方g7708工g1006化试验。该工艺具有g6249资g4579、渣油转化率高、轻油收率高和产品质g18339g3921等特点。 中国石油g3835学g7
47、08华东g709浆态床加氢工艺采用g19093、g19233、钼g3822g18341g4658水溶性催化剂，原料油和催化剂g9163合后，边分散边硫化。采用g7044g3423的环流反应器，反应器床g4630g3800于g1852返g9163状态，反应温g5242均g980，不需要注g1849冷氢。该工艺的g1868g3423反应条件为：反应温g5242430470 ，氢分压 913 MPa，空g179070.51.0 h1。相对于g7044g21104进料，催化剂加g1849g18339为g1972百g1022g/g，g5502环比视尾油g5502环或蜡油g5502环不g2528g5785
48、g1929而g4462。 2 浆态床加氢技术的讨论 从浆态床加氢催化剂的研究历程来看，浆态床加氢工艺可以g2022分为3g1022g19466g8585。g125441g1022g19466g8585，研究者认为浆态床渣油g6925质过程主要以g9921裂化为主，催化剂和氢气的作用在于抑g2058渣油中g8825g19750质和胶质等重组分生g9978，g2528时在g980g4462程g5242g990g1431进加氢脱硫、脱氮、脱g18341g4658。g17837g980时g7411的浆态床加氢g3835g3822采用“弱加氢g3423”g3278g1319g12893g7423g342
49、3催化剂，主要是廉g1227的g3837g9994矿物和工g1006废渣g708g3926煤g12893、褐g9978煤、赤泥、g3837g9994矿石等g709。g17837类催化剂的加氢活性g5468低，为g1114g6564高反应活性，催化剂添加g18339相对g17751g3822，g980般为 3%5%。g7101g7411采用g17837类催化剂的浆态床加氢技术有CANMET、VCC、SOC、HDH等，g17837g1135工艺着眼于渣油的高单程转化率，催化剂g980g8437性通过，不用回收，反应后第9期 刘元东等：浆态床重油改质技术新进展 1595 g3278g1319g12893g7423g2029留在未转化的g8543渣中，难以g2045用和g3800g10714，g17836g1262造成环g
