1、. .实验 室生物安全 标 准操作 规 程ZHCADC-PGC-2015（第二版）受控状态：Y N 受控编号：. .持 有 人：2015 年 1 月 11 日发布 2015 年 1 月 20 日实施哈尔滨市动物疫病预防控制中心修 订 表版 号 规程号 修订次序 修 订 内 容 批 准 日 期实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC-2010第 1 页 共 1 页第 1 版 第 0 次 修订修 订 表2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .目 录ZHCADC-PGC01-2010 BSL-2 实验室个人防护装 备的总体要求ZHCADC-PGC02-20
2、10 实验室人员进出实验室ZHCADC-PGC03-2010 实验室检测样品采集ZHCADC-PGC04-2010 实验室检测样品包装和运送实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC-2010第 1 页 共 1 页第 1 版 第 0 次 修订目 录2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .ZHCADC-PGC05-2010 实验室检测样品接收ZHCADC-PGC06-2010 样品检测操作规程ZHCADC-PGC07-2010 电气设备操作规程ZHCADC-PGC08-2010 实验室消毒剂配制标准操作规程ZHCADC-PGC09-2010 无菌间使用标
3、准操作规程ZHCADC-PGC10-2010 实验室废弃物处理标准操作规程ZHCADC-PGC11-2010 实验室消毒标准操作程序ZHCADC-PGC12-2010 实验室意外事故处理. .1 目的个人防护装备是减少操作人员暴露于气溶胶、喷溅物以及意外接种等危险的一个屏障。为了实验人员的安全，以保证实验室人员的安全及实验室环境不被污染。2 适用范围适用于生物安全实验室选用个人防护装备（防护口罩、防护手套、防护服与防护鞋）的质量控制。3 职责实验室组织有关人员采购符合要求的个人防护装备，并且严格控制其质量。4 过程要求实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC01-2010
4、第 1 页 共 2 页第 1 版 第 0 次 修订实验室个人防护装备的总体要求2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .实验室所用的个人防护装备应符合国家标准 GB19489-2008实验室生物安全通用要求 。在生物因子危害 评估的基础上，按不同级别 的防护要求选择适当的个人防护装备。4.1 防护口罩根据病原微生物实验室生物安全管理 条例 、GB19489-2008实验室生物安全通用要求 、 医用防护口罩技术要求 ，生物安全实验室选用 P2 级的防护口罩，必须满足 GB 19083-2003 以下条件：（1 ）长方形口罩展开后中心部分尺寸： 长度不小于 17cm、宽度不小于
5、17cm； 密合型拱形口 罩 尺寸：横径不小于 14cm，纵径不小于 14cm。（2 ）口罩表面不得有破洞、 污渍；口罩带应调节方便，应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于 10N。（3 ）口罩滤料的颗粒过滤 效率应不小于 95；经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过 10g/g；不能从防护口罩 中检出致病菌；口罩对皮肤无刺激。4.2 防护手套实验室防护手套选择用国内生产的一次性乳胶手套和耐酸碱手套。技术要求见国标 GB7543-1996实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC01-2010第 2 页 共 2 页第 1 版 第 0 次
6、 修订BSL-2 实验 室个人防护装备的总体要求2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .4.3 防护鞋及鞋套防护鞋应该选择耐磨、防滑和舒适的合成材料制成的鞋类。鞋套应为塑料材质制成，可防水、要求一次性使用。4.4 防护服BSL-2 实验室试验操作人 员的防护服装主要选择一次性的 连体防护服，通常选用国内厂商合格的防护服。上下连体式，宜连鞋帽，无口袋、无横褶、腰带、接缝封缝、光洁。发尘量小、不易发生纤维剥落、断丝；不易产生静电和粘附粒子；耐有机溶剂，透明度低、柔软、舒适、不妨碍动作。. .1 目的制定 BSL-2 实验室人员进 出的标准操作程序，保障 实验室生物安全。2 适
7、用范围适用于 BSL-2 实验室人员进 出程序。3 职责实验室工作人员执行本程序的规定。各科室负责人负责监督执行。4 规程要求实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC02-2010第 1 页 共 1 页第 1 版 第 0 次 修订BSL-2 实验室人员进出实验室2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .4.1 进入程序4.1.1 实验室人员需将外衣挂入休闲吧内，避免将外衣与工作服混放。4.1.2 实验室人员进入实验室前在人员位置示意图上做好标记，将自己的名字磁扣贴在欲达到的位置。4.1.3 实验室工作人员进入 BSL-2 更衣室，脱掉自已所穿鞋，放入外
8、侧鞋柜内，转向内侧，从内侧鞋柜取出工作鞋换上。4.1.4 实验室工作人员进入更衣室，穿上医用白大褂或连体工作服。4.1.5 按要求戴手套，口罩等防护用品。4.2 退出程序4.2.1 试验结束后，实验室工作人员在实验室脱掉一次性口罩和一次性乳胶手套和一次性防护服，装入高压灭菌袋中。4.2.2 实验室工作人员先用 0.5%新洁尔灭对手进行消毒，再用消毒肥 皂洗手。实验室工作人员在更衣室脱下医用白大褂，打开更衣室的紫外灯进行紫外消毒。4.2.3 实验室工作人员在更衣室脱掉工作鞋，放入内侧鞋柜，转向外侧，从外侧鞋柜中取出自己所穿鞋。4.2.4 实验室工作人员退出 实验室后，将 BSL-2 实验室入口门
9、关好，将人员示意图上标记复位，离开实验室。实验室生物安全标准操作 规程（SOP ） ZHCADC-PGC03-2010第 1 页 共 4 页实验室检测样品采集 第 1 版 第 0 次 修订. .1 目的为保障检测实验的顺利进行，规范采样程序，防止病原微生物在采样过程中产生污染。2 适用范围适用于实验室样品的采集。3 职责3.1 采集检测样品的工作人员在采集过程中应当防止病原扩散，并对样本的来源、采集过程和处理方法等作详细记录。3.2 检验人员必须严格按照本操作规程操作，不可擅自做出超出本规程的操作，所有实验人员对所从事的工作负相应的责任。4 过程要求4.1 工作要求采集和处理检测样品应当具备下
10、列条件：4.1.1 具有采集、处理样品所需要的生物安全防护设备；4.1.2 具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员；4.1.3 具有有效的防止病原扩散的措施；4.1.4 具有保证检测样品质量的技术方法和手段。4.2 实验材料准备灭菌的解剖器械（剪刀、镊子、手术刀、大刀、斧头等） 、灭菌试管、平皿或自封袋、载玻片、棉签、营养肉汤、30%、50%甘油盐水缓冲液、加抗生素的2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .PBS（病毒保存夜） 、50甘油磷酸盐缓冲液、酒精灯、灭菌注射器、15mL 的离心管、1.5mLEP 管、记号笔 、签字笔、防护服、无粉乳 胶手套、防护口罩、铅笔、空
11、白标签纸、胶布、75%酒精棉球、碘酒棉球、冰袋、冷藏容器、消毒 药品、采样单等。4.3 活畜样品的采集4.3.1 血清样品的采集4.3.1.1 采血方法对采血部位的皮肤先剃（拔）毛，碘酊消毒， 75%的酒精消毒，待干燥后采血。采血方法推行生猪站立式前腔静脉、牛羊站立式颈静脉、禽类翅静脉采血，采血过程严格无菌。4.3.1.2 采血数量单一病种抗体监测的每头（只）采集 23mL 全血，多病种抗体检测的每头（只）采集 510mL 全血。4.3.1.3 全血保存采集好的全血转入盛血试管，斜面存放，室温凝固后直接放在盛有冰块的保温箱，送实验室。从全血采出到血清分出的时间不超过 10h。4.3.1.4 血
12、清分离实验室生物安全 标准操作规程（SOP ） ZHCADC-PGC03-2010第 2 页 共 4 页第 1 版 第 0 次 修订实验室检测样品采集2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .凝固全血在室温 24h 后，有血清析出时，用无菌针剥离血凝块，然后放入4冰箱 48h 后，待大量血 清析出时，吸出血清 。必要时经离心机 3000rpm 、30min 离心，吸出血清。分离的血清，一般不加防腐剂。血清若在 12 周内即可检验，可放在 4冰箱内 保存；如果保存时间较长，应放在-20-80冰箱内保存。运送血清时可将血清放在盛有冰块的保温箱中运送。4.3.2 全血样品的采集
13、全血采集后应直接注入盛有抗凝剂的试管中，立即摇动，充分混合。也可将全血液注入盛有玻璃珠的灭菌瓶中，立即连续振荡脱纤维蛋白。4.4 活禽样品的采集咽喉拭子的采集：将棉签插入喉头口及上颚裂处来回刮 35 次取咽喉分泌液，泄殖腔拭子的采集：将棉签插入取泄殖腔转 23 圈并沾取少量粪便，再将咽喉拭子、泄殖腔拭子一并放入盛有 0.81.0mL 加有抗生素 PBS 的 EP 管中，加盖，编号。4.5 病死（屠宰）畜禽样品的采集4.5.1 解剖前检查急性死亡的牛、羊、猪、马等动物，解剖之前应作临床检查，疑似炭疽病的应采血、镜检，排除炭疽病时，方可解剖。动物死亡后应在 6h 内进行剖检。解剖人员要做好自我防护
14、工作。实验室生物安全 标准操作规程（SOP ） ZHCADC-PGC03-2010第 3 页 共 4 页第 1 版 第 0 次 修订实验室检测样品采集2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .4.5.2 肝、脾、肾、淋巴结、肺和牛、马心脏样品的采集 在肝、脾、肾、淋巴结、肺和牛、马心脏有病变的部位各采取 23cm 3的小方块，分别置于灭菌的试管或平皿中。其他畜禽采集整个心脏，置于自封袋中。细菌分离样品的采集可用烧红的刀片烫烙脏器表面，在烧烙部位刺一孔，用灭菌后的铂金耳伸入孔内，取少量组织或液体，作涂片镜检或划线接种于适宜的培养基上。4.5.3 脑、脊髓样品的采集取脑、脊髓
15、23cm 3浸入 50%甘油盐水中或将整个头部（猪、牛、马除外）割下，用消毒纱布包裹，置于不漏水的容器中。4.5.4 肠、肠内容物及粪便样品的采集肠样品的采集：选择病变最严重的部分，将其中的内容物弃去，用灭菌的生理盐水轻轻冲洗后，置于试管中。肠内容物样品的采集：烧烙肠壁表面，用吸管扎穿肠壁，从肠腔内吸取肠内容物，放入盛有 30%甘油 盐水中或者直接将带有粪便的肠管两端结扎，从两端剪断。粪便样品的采集：用棉签插到直肠黏膜表面采集粪便，然后将拭子放入盛有 30%甘油盐水中。4.5.5 液体病料样品的采集采集胆汁、脓、粘液、关节液、水泡液等样品时，用药物或烫烙法消毒采样部位，用灭菌吸管（毛细吸管、注
16、射器）经消毒部位插入，吸取内部液体，然后将病料注入灭菌试管中，加盖。也可用接种环经消毒部位插入，提取病料直接接种在培养基上。4.5.6 胎儿样品的采集取流产后的整个胎儿，装入自封袋或不透水塑料薄膜中。4.5.7 皮肤样品的采集 . .用清水清洗病变皮肤后，取病变皮肤 35g 放入灭菌小瓶中，加适量 50甘油磷实验室生物安全标准操作规程（SOP）ZHCADC-PGC03-2010第 4 页 共 4 页第 1 版 第 0 次 修订实验室检测样品采集2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施酸盐缓冲液(pH7.4)，加盖密封。4.5.8 死（屠宰）禽样品的采集死（屠宰）禽样品的采集除按
17、上述方法采集，也可将整个死禽装入不透水塑料薄膜袋或自封袋中或其他容器内。4.6 组织样品采集完后的无害化处理活畜禽、病死畜禽组织样品采集完后，应做好样品外包装和环境消毒以及病死畜禽及其产品的无害化处理。4.7 样品编号、抽样单填写4.7.1 样品编号每头动物的不同部位的组织样品应单独包装。包装好后，在样品袋或平皿外贴上标签，标签注明动物种类代号（Z 表示猪，N 表示牛，￥表示羊，J 表示鸡，Y 表示鸭，E 表示鹅） 、样品名称、样品编号、采样日期等，全市每 种动物血清样品，每次单独包装，每种动物样品编号每月由 1、2 、3、4阿拉伯数字连续编号。4.7.2 抽样单填写. .同时填写动物血清和组
18、织（拭子）抽样单、流行病学调查表、动物检测样品送检单和动物疫病预防控制中心接诊单。动物血清和组织（拭子）抽样单一式三份，一份由被抽样单位保存、一份由送检单位保存、一份由检测单位保存（原始记录） 。动物检测样品送检单一式两份，一份由送检单位保存，一份由检测单位保存。动物疫病预防控制中心接诊单一式两份，一份由送检单位保存，一份由检测单位保存（原始记录） 。1 目的维护检测样品的质量，防止病原的泄漏和扩散，保障样品检测的顺利开展。2 适用范围实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC04-2010第 1 页 共 2 页第 1 版 第 0 次 修订实验室检测样品包装和运送2010
19、年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .适用于检测样品的包装和运送。3 职责3.1 操作者必须严格按照本程序操作，不可擅自做出超出本程序的操作，所有实验人员对所从事的工作负相应的责任。3.2 实验室负有对样品包装、运输的监督和管理职责，并监督检查相关工作人员的安全工作程序和行为。4 过程要求拟运输的样品，要求严密包装，外表加以消毒，编号、登记后，贴上“生物危险”标识，并严防标识脱落。样品必须经三层包装。4.1 样品的包装4.1.1 内包装4.1.1.1 必须是不透水、防泄漏的主容器，保证完全密封。4.1.1.2 必须是结实、不透水和防泄漏的辅助包装。4.1.1.3 必须在主容器和辅
20、助包装之间填充吸附材料。吸附材料必须充足，能够吸收所有的内装物。多个主容器装入一个辅助包装时，必须将它们分别包装。4.1.1.4 主容器的表面贴上标签，注明样品类别、编号、名称、数量等信息。4.1.1.5 相关文件，例如毒种或样本数量表格、危险性声明、信件、毒种或样本鉴定资料、发送者和接收者的信息等应当放入一个防水袋中，并贴在辅助包装的外面。4.1.2 外包装4.1.2.1 外包装的强度应当充分满足对于其容器、重量及预期使用方式的要求。4.1.2.2 外包装应当印上生物危险标识并标注“高致病性动物疫病病原微生物，非专业人员严禁拆开！”的警告语。. .4.1.3 包装要求4.1.3.1 液体或者
21、固体样品在辅助包装周围必须放置冰、干冰或者其他冷冻剂，或者按照规定将冷冻剂放在由一个或者多个完整包装件组成的合成包装件中，内部要有支撑物，干冰或者干冰消耗掉以后，仍可以把辅助包装固定在原位置上。如果使用冰，包装必须不透水；如果使用干冰，外包装必须能排出二氧化碳气体；如果使用冷冻剂，主容器和辅助包装必须保持良好的性能，在冷冻剂消耗完以后，仍能承受运输中的温度和压力。4.1.3.2 冻干样品主容器必须是火焰封口的玻璃安瓿或者是用金属封口的胶塞玻璃瓶。在辅助包装周围还必须放置冰、干冰或者其他冷冻剂。实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC04-2010第 1 页 共 2 页第
22、1 版 第 0 次 修订实验室检测样品包装和运送2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .1 目的规范接收检测样品，保证生物安全。2 适用范围适用于送检样品的交接管理。3 职责3.1 接样室负责接收样品和接样的生物安全。3.2 检验室负责样品检测和检测样品的生物安全。4 过程要求实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC05-2010第 1 页 共 1 页第 1 版 第 0 次 修订实验室检测样品接收2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .4.1 检测样品由样品管理员统一接收，任何人不得直接对外承接检测样品。4.2 样品管理员在接收
23、送检样品时应填写检测业务委托协议和接收样品登记表,并对样品进行符合性检查，检查包括： (1) 样品包装、标志及外观是否完好；(2) 对照抽样单核查样品的名称、采样地点、样品数量、性状等信息； (3) 样品是否损坏、污染或已过有效期。 4.3 样品符合性检查后，样品管理员应作好样品登记，确定样品唯一性编号。4.4 业务办公室制样人员负责制备样品，将样品处理、分装备份。对样品进行实验编号，应与原始编号一一对应，确保准确无误。所有备份的样品要送至样品保存室进行登记保存。 4.5 样品管理员进行样品符合性检查、标识、登记和制样后，应填写检测任务书和样品流转卡 ，并通知实验室领样检测。4.6 检测人员按
24、检测内容，需要尽快检测的样品立即进行检测。检验后的剩余样品交还样品管理员，按相应的保存条件，妥善保存。实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC06-2010第 1 页 共 1 页第 1 版 第 0 次 修订样品检测操作规程2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .1 目的为规范样品的检测，特制定本规程。2 适用范围适用不同待检样品的检测。3 职责3.1 实验室工作人员严格依照本规程进行样品的检测。3.2 实验室主任负责监督实验室工作人员样品的检测工作。4 过程要求样品的检测方法应采用作 业指导书-检测标准 规 定的方法。5. 相关文件作业指导书-检测标
25、准. .1 目的为规范实验室电气设备的使用和维护，特制定本规程。2 适用范围适用于电气设备的操作和维护。3 职责实验室工作人员严格依照本规程进行使用电器设备。4 过程要求4.1 实验室工作人员必须得到相应培训并予使用授权，必须具有熟悉仪器的性能、用途、使用方法等技能，严格按照使用说明书的要求，遵守仪器操作规程。不得擅自操作任何授权以外的电气设备。4.2 使用仪器设备前必须先观察设备上的标志，绿色标签为表示该仪器设备处于正常工作状态，准许使用；黄色标签表示该仪器设备部分功能停用，此时只准使用允许使用的功能，不得超过规定使用范围；红色标签表示该仪器设备停用。4.3 仪器使用过程中发生故障必须立即停
26、止使用，立即报告主任和行政办公室仪器设实验室生物安全 标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC07-2010第 1 页 共 1 页第 1 版 第 0 次 修订电气设备操作规程2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .备维护负责人，及时查找原因，尽快排除，并登记。4.4 每日完成工作后必须对使用过的仪器设备按相关要求安全去污染，以减少其他使用人员和维护人员受化学或生物性污染的风险。5 相关文件作业指导书-仪器设备操作 规程(ZHCADC-ZYGC-2010)1 目的规范实验室消毒剂配制，保证消毒液的有效性和实验室生物安全。2 适用范围适用于 BSL-2 实验室常用消毒
27、剂的配制。3 职责实验室生物安全标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC08-2010第 1 页 共 2 页第 1 版 第 0 次 修订实验室消毒剂配制标准操作规程2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .实验室工作人员负责常用消毒剂的配制，保证所需消毒剂的供应，实验室主任负责监督。4 过程要求4.1 消毒剂配制4.1.1 配制前，实验室工作人员应洗净配制容器及量具，自然晾干。按试剂配制的配方和配质量量取所需药品。按配制要求的先后顺序加入药品，搅拌均匀配制试剂。4.3 配制过程产热的试剂待自然冷却后分装，并将填写好品名、浓度、配制时间、有效期的标签贴于盛装容器上。做好
28、配制记录。常用消毒剂的配方及注意事项见下表1。实验室生物安全标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC08-2010实验室消毒剂配制标准操作规程第 2 页 共 2 页. .表 1 常用消毒剂种类和配制方法表消毒剂名称 用途 配制方法 备注0.2%新洁尔灭手消毒，仪器表面消毒等量取 5%新洁尔灭溶液 100mL 置于配制容器中，加入 2400mL 纯化水搅 拌混匀。2%NaOH 溶液 原位消毒称取 20gNaOH 固体，缓慢加入纯化水定容到 1000mL。强碱 pH 值大于 1375%乙醇 手表面消毒取 750mL 无水乙醇加纯化水定容到1000mL。15%18%过氧乙酸实验室薰蒸消毒冰醋酸
29、H 2O2浓 H2SO4按体积 比140.060.02.1 配制。根据需要量分别量取所需的过氧化氢、冰醋酸和浓硫酸。置于配制容器中搅拌均匀。使用时可加入催化剂高锰酸钾或加热。配制好的过氧乙酸需室温放置 48h 后使用。超过 20%的过氧乙酸会发生爆炸。一周内用完。第 1 版 第 0 次 修订2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .1 目的确保无菌室环境的无菌状态，特指定本规程。2 适用范围适用于无菌间空气微生物监测。3 职责3.1 实验室工作人员负责实验室空气微生物监测。3.2 实验室主任监督实验室工作人员实施。4 过程要求4.1 实验室工作人员在进无菌间之前，应先用 2
30、%石碳酸或来苏尔对手进行浸泡消毒。实验室生物安全标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC09-2010第 1 页 共 2 页第 1 版 第 0 次 修订无菌间使用标准操作规程2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .4.2 缓冲间在每次使用前，应先打开紫外灯，紫外照射 30 min；工作人员在进入无菌室前，必须于缓冲间内更换消毒过的工作服、工作帽及工作鞋。检验用的有关器材（待检品除外），搬入无菌室前必须分别进行灭菌消毒。4.3 将无菌间和生物安全柜的紫外灯打开照射 30min 后，才能进行工作。4.4 实验完毕后，用 0.2%新洁尔灭消毒液擦拭生物安全柜台面，打开生物
31、安全柜内紫外灯，照射 30min。同时无菌间和缓冲间的紫外灯一并打开，照射 30min。4.5 工作人员在缓冲间脱下工作服、工作帽及工作鞋。4.6 每月应对无菌间进行一次熏蒸消毒。每月用新洁尔灭消毒液擦拭地面和墙壁一次的方式进行消毒。4.7 每月应对无菌间进行一次无菌检查记录4.7.1 营养琼脂平板的制备按营养琼脂说明书配制营养琼脂，12015min 高压灭菌后，冷却到 50左右倾倒于 9cm 的平板。待琼脂凝固后，放 37 48h 培养，无菌生长，方可以使用。4.7.2 沉降菌数测定先打开无菌室内紫外灯照射 30min 后，将备妥的营养琼脂平板 5 个。以无菌方式移入操作间，置四个角落和中央
32、各 1 个，开盖，暴露 30 分钟后将盖盖上。在 37培养箱实验室生物安全标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC09-2010第 2 页 共 2 页第 1 版 第 0 次 修订无菌间使用标准操作规程2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .内倒置培养 48h，取出检查。分别数出 5 个平板的生长菌落数并得出 5 个平板的平均菌落数。4.7.3 结果判定无菌室内的洁净级别应达到 10000 级，即在进行沉降菌数测定时，平均菌落数应小于或等于 3 个（90mm，0.5h）。如所测得的平均菌落 数小于 3 个，则证明该无菌室无菌程度符合要求，否则该无菌室的无菌程度不符合要
33、求，需要对无菌间进行彻底消毒，直至重复检查符合要求为止。. .1 目的制定 BSL-2 实验室废弃物安全 处理的标准操作程序，保 护实验室生物安全。2 适用范围适用于 BSL-2 实验室废弃物的 处理。3 职责3.1 实验准备人员和相关工作人员严格遵守本程序，并对所从事的工作负有生物安全责任。3.2 实验室主任负有监督和管理责任。4 过程要求4.1 实验室工作人员做好个人防护。穿好工作服、戴好手套、口罩和帽子等。4.2 实验人员用防渗专用包装容器（袋）或者防锐器穿透密闭容器收集实验室废弃物。在包装上贴警示标志和标签，标签上填写废弃物名称、数量、产生日期、处理实验室生物安全标准操作 规程（SOP
34、） ZHCADC-PGC10-2010第 1 页 共 2 页第 1 版 第 0 次 修订实验室废弃物处理标准操作规程2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .人名字、废弃物来源、是否回收、处理注意事项等后存放规定位置。实验准备人员及时进行无害化处理，并做好实验室废弃物处理记录。4.3 废弃物分类处理4.3.1 感染性废弃物处理 培养基、标本和菌（毒）种保存液、血液、血清、临床标本等感染性废弃物首选进行压力蒸汽灭菌。用过的一次性手套、口罩、帽子，用过的试管、吸管、移液器吸头，用过的一次性实验用品及实验器械等感染性废弃物可选进行压力蒸汽灭菌或消毒液浸泡 24h。4.3.2 损失
35、性废弃物处理针头、缝合针、解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯，试验玻片、玻璃试管、玻璃安瓿等能够刺伤或割伤人体的废弃的实验利（锐）器等损伤性废弃物需放入符合要求的利器盒里，容器装满 3/4 后封盖，进行压蒸汽 灭菌处理，按要求贴上警示标志和标签。4.3.3 药物性废弃物处理过期、淘汰、变质或者被污染的诊断试剂、疫苗和血液制品等，若量大，必须对外包装进行彻底的消毒处理。按要求贴上警示标志及中文标签，于-20冰柜贮存，统一送往无害化处理场处理。量少可采用压力蒸汽灭菌。实验室生物安全标准操作 规程（SOP） ZHCADC-PGC10-2010第 2 页 共 2 页第 1 版 第 0 次 修订实验室废弃物处理标准操作规程2010 年 1 月 11 日发布/1 月 20 日实施. .4.3.4 病理性废弃物处理动物组织及动物尸体使用两层防渗专用包装容器（袋）包装好，必须对外包装进行彻底的消毒处理。按要求贴上警示标志及中文标签，于-20冰柜贮存，统一送往无害化处理场处理。做好废弃物移交记录。4.3.5 化学品废弃按组分收集后，倒入专用化学废弃物收集桶内，由中心集中处理。实验室生物安全标准操作规程（SOP） ZHCADC-PGC11-2010
