1、化妆品成品计数抽样检验规范 1 / 4化妆品成品计数抽样检验规范1 目的为保证不合格产品出厂和流入顾客手中，损害顾客利益和本企业的信誉。2 适用范围本规范适用于公司品检人员对最终成品实施品质确认工作。3 引用标准GB/T 2828，1-2003/ISO 2859-1：1999 逐批检验抽样程序及抽样表4 定义4.1 检验为确定产品的各特性是否合格，测定，检查，试验，或度量产品的一种或多种特性，并且与规定进行比较的活动。4.2 计数检验关于规定的一个或一组要求，或者仅将单位产品划分为合格或不合格，或者仅计算单位产品中不合格数的检验。4.3 单位产品指单件化妆品，以瓶，支，袋，盒为计件单位。 4.
2、4 批一次提交的同一规格的材料为一批。4.5 批量一批产品中所含有的单位产品的总数叫做批量，通常用 N 表示。4.6 样本取自一个批并且提供有关该批信息的一个或一组产品。4.7 样本量样本中产品的数量。4.8 抽样方案所使用的样本量和有关批接受准则的组合。注：一次抽样方案是样本量，接收数和拒收数的组合。二次抽样方案是两个样本量，第一样本的接收数和拒收数及联合样本的接收数和拒收数的组合。4.9 AQL接收质量限：当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平。4.10 生产方化妆品成品计数抽样检验规范 2 / 4生产车间。4.10 合格品符合检验/验收规范的产品为合格品。4.11
3、 不合格品不符合检验/验收规范的产品为不合格品。不合格品根据缺陷的严重程度分为：A 类不合格 B 类不合格 C 类不合格4.11.1 A 类不合格单位产品极重要质量特性不符合规定，或单位产品的质量特性极严重不符合规定，称为 A 类不合格品，有一个或以上的 A 类不合格，也可能还有 B 类或 C 类不合格的单位产品，称为 A 类不合格品。（1）与法律，法规，条例，规定不相符合,它们包括产品名称，净重，公司名称及法定地址，商标，卫生许可证号，生产许可证号，合格证书等的错标，漏标，非法或误导性标签（与订单要求不相符）（2）在正常使用中可能会引起人体伤害。（3）在搬运，储存，销售或使用过程中含有危险或
4、不安全的因素。（4）含有异物污染（掺假物） ，可能会引起化学，微生物腐蚀，或给顾客带来身体伤害。（5）产品理化指标/卫生指标达不到企业标准。（6）不符合客户的特殊需求。4.11.2 B 类不合格单位产品的重要质量特性不符合规定，或单位产品的质量特性严重不符合规定，称为 B 类不合格，有一个以上 B 类不合格，也可能还有 C 类不合格，但不包含 A 类不合格的单位产品，称为 B 类不合格品。（1）在合理使用中，不能发挥其应有功效（2）制作粗糙或有断裂，虽然不一定引起严重的人身伤宪，但会降低功效，并反映出粗劣的工艺水平。（3）含有脏物、异物。（4）在印刷、装饰、颜色方面很不协调、不配套。4.11.
5、3 C 类不合格（次要缺陷）单位产品的一般质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性轻微不符合规定，称为 C 类不合格，有一个或以上 C 类不合格，但不包含 A 类和 B 类不合格单位产品，称为 C 类不合格品。（1）有损产品质量形象，虽不妨碍使用，但与现有标准有差距。（2）对一部分顾客来说，会损宪产品审美价值。（3）一般不为顾客察觉，但一旦发现会引起不快。化妆品成品计数抽样检验规范 3 / 45 抽样检验规程5.1 检查水平：采用一般检查水平5.2 抽样方案：采用 GB/T 2828。1-2003 正常检验一次抽样方案5.3 AQL 允收水准A 类(致命缺陷) B 类(主要缺陷) C 类(次
6、要缺陷)成品 0.065 1.0 4.05.4 抽样检验方法第一步：查样本量代码。依据规定的检验水平，根据批量 N 的大小可以从表上查到样本量的代码。样本量字码表特殊检验水平 一般检验水平批量S-1 S-2 S-3 S-4 2-8 A A A A A A B9-15 A A A A A B C16-25 A A B B B C D26-50 A B B C C D E51-90 B B C C C E F91-150 B B C D D F G151-280 B C D E E G H281-500 B C D E F H J501-1200 C C E F G J K1201-3200 C
7、D E G H K L3201-10000 C D F G J L M10001-35000 C D F H K M N35001-150000 D E G J L N P150001-500000 D E G J M P Q500001 及其以上 D E H K N Q R第二步：查相应的抽样检查表：正常检验一次抽样方案（主表） 。第三步：在表中，根据抽样方案样本量字码向右，在样本栏中查到样本量 n,再从代码所在行，AQL 所在列的交叉格中，读出（AC，RE）化妆品成品计数抽样检验规范 4 / 4AC：代表可以接收的数量RE：代表不允许接收的数量第四步：如果该交叉格不是数字而是箭头，那么沿（
8、AC，RE）着箭头的方向（向上或是向下） ，读出箭头所指的第一个（AC，RE） ，然后沿着（AC，RE）值向左，读出相应的样本量 n,这个时候第三步查出的样本量 n 作废。注意：如果样本量 n 等于或超过批量，则执行 100% 检验。第五步：根据送检批量的包装单位（件数） ，抽取包装单位（件数）为总包装单位（件数）开根号加一个包装单位（件数）抽取包装单位数量 A送检批量包装单位数量 BAB1第六步：在规定的包装单位内抽取足够的样本量后，按照产品检验指导书要求进行对抽取出来的样本进行检验。第七步：A、若发现缺陷挑选出来按照规定订立等级(A B C )，并分类存放。B、, 每个等级缺陷数小于等于合格判定个数 AC 数时，则判定该等级合格，而大于或等于不合格判定个数 RE 数时，则判定该等级不合格。C、仅当所有的等级都合格后，则判定该批量合格，而不管是哪一个等级不合格时，就判定该批量不合格。第八步：批的处置：A、如出现批不合格，按照公司（不合格品管理程序）执行。B、品保员检验时发现的不良品应加以标识，并舆良品予以隔离，检验完毕不良品须交还生产单位做全数返修处理,相同的不良原因如持续发生时，必须报告品保经理处理，必要时应填写（品质异常联络/纠正单）,以促使责任部出纠正/预防措施。6 附件GB/T 2828.1-2003/ISO 2859-1：1999 正常检验一次抽样方案（主表）
