1、气相色谱, 操作规程GC9790气相色谱仪操作规程（一） h; X I/ w: J d0 a T“ Z3、当温度达到设定温度时，打开空气压缩机开关，氢气钢瓶阀门调节氢气分压表为 0.30.4Mpa。再打开仪器面板上空气、氢气开关，用点火器点火，稳定大约 30min后，待 HP-5890面板上 Not-Ready灯熄灭后，即可测定。0 r ?: c; w$ 8 v4 B1 C4、数据处理机 HP-3392内容的设定，最小峰面积一般 200。去掉倒信号：InT018Time0 纸速：一般设CHTSP0.20.3二、测试条件的设定：色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物
2、选则极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。对于混合物一般采用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。以下提供几种方法，仅供参考。1、柱温 6080恒温 5min升温速率 1015/min 最终温度 200进口温度 200检测温度 220* 0 u5 E. v. z0 f; X5 o4 2、柱温 100160速率不变最终温度 230进样口温度 250检测器温度 250/ s“ w) R2 D3、对于高沸点(高溶点)的化合物可采用柱温 2004 N; K1 C0 C9 x% W* H, n升至 240进样口温度 250检测温度 260/ * k
3、F( j- a8 D6 以上条件可根据不同的化合物任意改动，其目的要达到在最短的时间里，使每个化合物的组份完全分离。+ |3 u4 |4 0 A7 g9 L3 n: K“ |* I7 L一般测试化合物有两种测试方法：毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱，不需稀释进样量要少于 0.1l。若为固体化合物，则尽可能用少量溶剂稀释，进样量为 0.20.4l大口径毛细管法不分流：% z* 9 L! ; Q* q; S无论固体或液体，一定要稀释后，方可进样进样量为 0.20.4l(1ml/mg)我组目前备有 30米 HP-1毛细管柱 5米 HP-1、10 米 HP-1、30 米 HP-5、10 米 HP-
4、17 Z9 w3 C+ J“ I0 m) H每个测试者可根据自己化合物的性质选择合适的柱子，需要说明的交若需管理员换柱子，所用时间均计为使用机时。三、注意事项：1、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解。2、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。0 Y% W4 ?7 d V1 j( p- 3、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。4、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗 2-5次以避免样品间的相互干拢。1 % r1 y- G; K+ 5、需直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂
5、质的干拢GC-9790气相色谱仪操作规程（二）一气源（CT-1 三气发生器）( U3 k“ a9 v“ T- P- | L% v（1）每次开机前，首先打开空气开关，观察空气及氮气压力变化。2 . W# m1 Y( X6 N“ i5 l（2）当空气表压及氮气表压升到 0.4mpa后，再打开氮气开关及空气开关，观察三个表压的数值变化。（3）氮气、氢气和空气表压都升到 0.4mpa后，仪器稳定 20-30min后即可供气。; 7 9 E5 9 u: Z5 F - Q H. 二FID 氢火焰检测分析（1）首先打开氮气开关阀及气体净化器开关阀，调节气相色谱仪稳压阀及稳流阀至分析样品所需的气体流量条件。（
6、如果作填充柱分析时，载气压力表调至 0.3mpa，稳流阀 I调至 3圈，如作毛细柱分析时，载气压力表调至 0.1-0.14mpa之间。）（2）待载气流量调节好后，色谱仪开机和加热，通过自检后，在仪器操作面板上设定柱箱、检测器、进样器温度。（填充柱分析时，设定柱箱、检测器、注样器温度；毛细柱分析时，设定柱箱、检测器、辅助 I温度。）8 A“ l# M“ 2 s9 D8 W（3）观察温度变化情况，待各区温度稳定，仪器面板准备灯亮后，打开空气开关和氢气开关，调节到所需流量，点火。（4）仪器点火后，打开工作站。点击数据采集菜单，查看基线。当工作站左下方出现电压及时间指示后，调节色谱仪面板上零点调节旋钮
7、查看基线是否变化。如有变化，则色谱仪和工作站已处于联机状态，观察基线是否平稳。（5）当仪器稳定，基线零点指示灯处于正常状态时，工作站零点校正后，开始进样分析。（6）分析结束后，将仪器柱箱、检测器、进样温度降至 50度以下，关机再关气。（载气开关不必关掉，让分析柱中有余留载气通过，起保护作用。）3 p* m: % K“ o5 Q. Q( n7 7 O$ P9 B: u, S“ C Y/ G5 iSP2100气相色谱仪操作规程1仪器组成 1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器。1.2 气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID），热导检测器（TCD）。1.3 计算机及 C-21色谱
8、数据采集单位组成。2 采样操作步骤2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口，如使用热导检测器，必须同时装两根色谱柱。2.2 打开载气钢瓶的总阀及减压阀至 0.40.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。在面板上按“状态/设定”键进入设定参数界面，设定柱温（恒温、程序升温）、设定进样器温度，设定所选用的检测器温度。程序升温包括起始温度、起始时间、升温速率、结束温度、结束时间等。2.3打开氢气发生器和空气发生器开关，平衡 10分钟。按住气相主机上“点火”钮数秒钟即可。按“状态/设定”键切换到状态界面可观察到信号显示及仪器各部件状态。2.4 打开电脑，双击 BF
9、-2002色谱工作站图标进入色谱工作站。2.4.1 进入“设定方法”设置采集时间，设置采样通道（FID 检测器选 A通道，TCD检测器选 B通道），进入“数据采集”，点击“开始采样”。2.4.2 用微量注射器取样，注入样品，立即按 C-21色谱数据采集单位的促发钮，即开始动记录色谱图（如使用程序升温，必须再按主机面板上“Start”钮，促发程序升温）。采样结束弹出存储谱图对话框，命名保存色谱图。2.4.3 打开“谱图处理”进行积分编辑，并保存处理结果。2.4.4 打开“打印”菜单下，点击“打印”，即打印报告。3 关机3.1实验结束关闭工作站，关闭氢气发生器和空气发生器开关。3.2 主机降温，在
10、面板上按“状态/设定”键进入设定参数界面，设置柱温 30，进样器 40，检测器 40。等温度降到设定值后，关闭主机电源。3.3关闭载气，填写使用记录。GC-920色谱操作规程+ L8 G/ d. 1 / P2 一、打开载气（氩气）钢瓶气阀，观察减压阀压力是否在 0.30.6Mpa之间；二、观察恒流阀压力稳定后，打开色谱主机电源，依次按起始、加热按钮，将电流设定为 60，电流过载时按清除键，热机 30分钟；三、打开工作站开关及计算机，点击桌面 CDMCA通道工作站快捷键进入分析界面，进入实时采样界面，检查柱炉、汽化室、检测器、热导当前温度是否为 40、100、100、100时按实时采样按钮并将电
11、压调节至 01000uv之间，待基线平稳后方可进行样品分析；四、极性 1分析操作 1、依次按检测器-4-输入-极性-1-输入按钮，观察极性 1的工作指示灯（红色）；2、将极性 1的六通阀转到取样位，连接相应的进样装置，注入样品（标气进样待减压阀压力降至 0时）将六通阀转至进样位同时按实时采样按钮开始样品分析；3、样品分析结束后自动回到 CDMCA通道工作站界面，载入相应的 ID表，采用外标法对样品谱图进行分析得到相应的分析数据（标气分析看数据是否和 ID表上数据是否在误差范围之内，保存谱图至相应位置。五、极性 2分析操作 1、依次按检测器-4-输入-极性-2-输入按钮，观察极性 2的工作指示灯
12、（黄色）；2、将极性 2的六通阀转到取样位，连接相应的进样装置，注入样品（标气进样待减压阀压力降至 0时）将六通阀转至进样位同时按实时采样按钮开始样品分析；3、样品分析结束后自动回到 CDMCA通道工作站界面，载入相应的 ID表，采用外标法对样品谱图进行分析得到相应的分析数据（标气分析看数据是否和 ID表上数据是否在误差范围之内），保存谱图至相应位置。六、数据输出：按打印按钮计算机直接将当前色谱谱图及数据打印出来。七、关机 1、将电流设为 0依次按检测器4输入电流0输入报警时按清除键，；2、关闭加热按钮及主机电源；3、最后关闭载气钢瓶气阀；4、退出工作站界面，关闭工作站开关，关闭计算机。3 5
13、 2、待各处温度降下来后（低于 50），退出化学工作站，退出 Windows所有的应用程序;3、用 Shutdown关闭 PC,关闭打印机电源;4、关 GC电源，最后关载气。) P1 P- p/ N6 L7 R( , X+ t y斜率705mV/min;停止25min;显示上限 20mV,显示上限-1mV;满屏时间50min.6.关机按 TCD恒流源开关（正前面右下里侧）按“输入”按“退出”，待 TCD检测器温度降到 70以下，关主机和载气总阀、并在热导池尾吹接头处旋上闷头螺帽，以防切断载气后，外界空气中的 O2返进色谱柱和检测器系统。7 I; N/ s“ $ % P- eGC9800FF型气
14、相色谱仪操作步骤“ l4 ( U: |. P“ F, r# 1.通载气和空气通载气（N2 钢瓶减压阀压力最大为 0.5MPa）：做 CH3CHO、C2H5OH、C2H4、C2H2 的检测时(外面 GDX102柱)，旋动左正前方载气流量调节 1至 30ml/min（0.03Mpa）；做小于 100ppm的CO、CO2 分离（左边的 TDX01柱），打开转化炉（不用时要关死向右）旋动左正前方载气流量调节 2至 30ml/min（0.03Mpa）。通空气做 CH3CHO、C2H5OH、C2H4、C2H2 的检测时(外面 GDX102柱)，旋动空气流量调节阀（左上方盖内）“Air 调节 1”至 300
15、ml/min；做小于 100ppm的 CO、CO2 分离（左边的TDX01柱），旋动空气流量调节阀“Air 调节 2”至 300ml/min。为保护并延长色谱柱和检测器寿命、降低基线噪音和漂移，99.999%载气亦须净化：两头变色分子筛除 H2O,黑色条形活性炭除去微量烃类杂质。2.设置实验参数按下色谱仪总电源开关（正面右下方）柱温在“MONITOR”监控状态下，按“柱温”显示“OVE*”(*为上次操作时的设定值)，输入需要控制的温度值（如分离CH3CHO、C2H5OH、C2H4、C2H2 设 100，用转化炉时设为 90）按“输入”，显示“MONITOR”，数据输入存储器，返回监控状态汽化按
16、“汽化”显示“INJ*”(*为上次操作时的设定值)，输入需要控制的温度值（如 CH3CHO、C2H5OH、C2H4、C2H2 分离设 130，用转化炉时设为 370）按“输入”，显示“MONITOR”数据输入存储器，返回监控状态检测器按“氢焰”显示“DE1*”(*为上次操作时的设定值)，输入需要控制的温度值（如分离空气中的氧氮就设 130，用转化炉时设为 120）按“输入”，显示“MONITOR”数据输入存储器，返回监控状态按“运行”灯全部亮（不用的灯按一下如“热导”即灭掉）并显示各系统的实际温度值。3.设置 FID灵敏度调增益按“增益 FID”，显示“D2-S*”,*为上次操作设定值按“3”
17、，显示“D2-S3”,选择 109高阻按“输入”，显示“MONITOR”数据输入存储器，返回监控状态。调衰减按“衰减 FID”，显示“D1-AT*”,*按“2”，显示“D1-AT02”,设置衰减 2-2按“输入”，显示“MONITOR”数据输入存储器，返回监控状态。信号基线调零按“调零+”，基线向右移，按“调零-”，基线向左移，同时按下调零+”、“调零-”基线自动调到零点附近。4.点火做 CH3CHO、C2H5OH、C2H4、C2H2 的检测时(外面 GDX102柱)，旋动 H2流量调节阀（左上方盖内）“H2 调节 1”至 80ml/min（0.08MPa）;做小于 100ppm的 CO、CO
18、2 分离（左边的TDX01柱），旋动 H2流量调节阀“H2 调节 2”至 80ml/min（0.08MPa）用电子点火枪在 FID检测器上面排出口处点火再将 H2流量由 0.08Mpa调到 0.02MPa即 20ml/min（用转化炉时调至 0.045MPa）。（若信号是负的：输入6功能将 1改成 0即可）5.进样双击“CPMC 色谱工作站”（开关在后面）点击“采样”图标（下面 B通道为 GC9800TT,下面 A通道为 GC900FF）,选归一法（选“外标法”ID 表若进样为标样，则按“自动建表”输入标准浓度值计算校正系数ID 表另存分析未知样后载入 ID表，调出确认后按重分析“?”）稳定半
19、小时后进样、并迅速按遥控器或点击“b”开始记时点击参数设置：峰宽5mV/s;斜率705mV/min;停止25min;显示上限 20mV,显示上限-1mV;满屏时间50min.待峰出完后，点击“采样结束”。6.关机用外面 GDX102柱做CH3CHO、C2H5OH、C2H4、C2H2 的分析时，旋动 H2流量调节阀（左上方盖内）“H2 调节 1”至 0.00MPa）按“输入”按“退出”，待检测器温度降到 70以下，关主机、载气 N2和空气总阀、并在热导池尾吹接头处旋上闷头螺帽，以防切断载气后，外界空气中的 O2返进色谱柱和检测系统。用左边的 TDX01柱做小于 100ppm的 CO、CO2 分析
20、旋动 H2流量调节阀（左上方盖内）“H2 调节 1”至 0.00MPa）按“输入”按“退出”，待“汽化室”（转化炉）温度降到 100以下，关主机、载气 N2和空气总阀、并在热导池尾吹接头处旋上闷头螺帽，以防切断载气后，外界空气中的 O2返进色谱柱和检测系统。应用领域：气相色谱法是一种重要的分离分析技术。它具有分析速度快，样品用量少，灵敏度高和应用范围广等特点。凡是分子量小、易气化、热稳定性良好的气体、液体和固体，一般均可以采用气相色谱法。主要用于有机化学工业、石油化工、药物、环境保护、农药等领域的的气体和沸点在 450以下的复杂混合物进行高精度的定性定量分析。样品分析。9001型气相色谱仪操作
21、规程* 4 # w( d1 u0 一、准备工作：1、检查电路和气路是否正常。2、开启 N2钢瓶和空气钢瓶的总阀，将减压表调至所需压力，用肥皂液检查是否漏气。2、开启气相色谱仪开关 9 6 f6 P% Q/ a“ d. ! N3、开启计算机系统电源二、调压力控制：1、按“PRESSPROG”键2、按“ONYES”键3、按“NEXT”键，显示 LINLPRESSURE5.004、按“NEXT”键，显示 LINLSURGEOFFTIME1.00 T3 W6 x* f9 U; ( F, v; i5、按“NEXT”键，显示 LINL柱内径（mm）0.53“ q7 K q |+ m4 k3 o( z6、按
22、“NEXT”键，显示 LINL柱长（m）25) t6 t: B7 5 | E, V! j7、按“NEXT”键，显示 LINL恒定线速度（cm/s）17.5. s7 f5 O9 x0 x$ A 8、按“NEXT”键，显示 LINL载气 2=N2 G / A% 7 T2、按“ONYES”键，显示 OVENTEMP（输入所需柱温度）3、按“NEXT”键，显示 LINLETTEMP（输入所需左进样口温度）1 J. 3 I( Q7 D+ 4、按“NEXT”键，显示 RINLET( ?9 Q O* n( z# P- b5、按“NEXT”键，显示 LFIDTEMP（输入所需检测器温度）6、按“NEXT”键，
23、显示 RTCDTEMP7、按“NEXT”键，显示 OVENMAX（125） G# L P( L# h四、调检测器 DETECTOR1、按“DETECT”键 4 O, T Z% G- K5 X; v+ 2、按“ONYES”键，显示 LFID范围1=13、按“NEXT”键，显示 LFIDzeroenABLel4、按“NEXT”键，显示 LFID零点设置 2 b. l1 d“ F o* |% z7 L x1 E) n5、按“NEXT”键，显示自动零点（设置）结束LFIDFILTER9 g9 5 l3 O. J$ u3 n5 4 Z- n X6、按“NEXT”键，显示 LFIDIGNITEROFF该点
24、火了 6 O1 M; p F* T h7、开启 H2瓶总阀，开启减压表阀，调压力指示为 2.5kg/cm2。（待 15分钟）8、点火：按“ENTER”键，待听到“噗”的鸣声后，并看到显示数字增大即可松手。9 M5 F! v4 H4 P3 # k1 L$ p P5 k k1 Y% p3 y; d击“后处理”峰检测3、打印谱图：0 R1 A8 X“ J! e+ B$ s$ k击“文件”打印谱图确定六、关机：$ j+ # ) A8 |; p% A6 + h1、关掉氢气钢瓶和空气钢瓶总阀，熄灭火焰，放掉余气，再将柱温降至 40、进样口温度、和检测器温度降至 70以下，关闭主机电源后再关 N2钢瓶总阀。
25、 g$ X Z, N3 ?七、注意事项：* W8 Q! s6 u# M- t: z7 D1、一定要严格按操作规程中的各项要求进行操作。4 Q$ _( p B; D. d4 Y/ 2、在升温过程中，如果想看各项温度是否已升到所设置温度时，就按“TEMPZONE”键，再按NEXT、NEXT-，若都升到所设温度了，再回到显示柱温，然后再调检测器。# z% W- v0 X6 i) ! J3、点火时，按着“ENTER”键一定要等听到“噗”的鸣声后再松手。$ T/ O3 g/ T: a4 k! % ?( t) g4、一定要保证气路密封良好。5、实验结束后要搞好室内卫生（包括地面和桌面）后再离开实验室，为下
26、一组的同学创造一个良好的实验环境。3 ( K( P$ v E9 r“ S5 F2 z1 H% n6、在实验室内和离开实验室时不要大声喧哗。SP6800A气相色谱仪的操作说明, a/ _$ V; K6 v: v开机检测程序：打开电脑和打印机电源。确保所有的气源已开启，并按下气相色谱仪的电源开关，等待仪器自检。在电脑显示屏桌面上，双击“Online”图标，此时电脑与仪器连线，进入仪器的控制软件。从软件的“Method”菜单中选择一种测定方法，或重新编辑一种新的方法进行测试。等待仪器出现“Ready”时，用专用注射器取待测样品进样，并按下“Start”键。仪器开始自行检测。仪器检测结束后，打印结果报
27、告单。关机降温程序：调用“Turnoff.M”方法,使仪器进入关机模式。待到仪器温度降至 60以下时，关掉仪器的电源。关闭所有气源的总开关。仪器维护程序：一周之内不开机把检测器、进样口和柱温降低到 150-200以节约能源。关闭有腐蚀和危险性的气体，如氧气和氢气。降低载气和补充气流量。关闭制冷源和电源。超过一周不开机把所有加热区的温度降低到室温，关闭检测器的支持气，不要关闭载气。GC 降温后，关闭电源。关闭所有的气体和制冷设备。卸下色谱柱，把柱两端封闭以免被污染，把色谱柱存放在冷而干燥的地方。为了避免被污染，封闭检测器进口和色谱柱相连的接头处。如果把 GC的气源断开，把后面板上的气路接口和进样
28、口的进气口封闭。如需要，更换分流放空捕集过滤阱的滤芯（如果装有）。如果 NPD在高湿度的环境中长期关闭，检测器内可能积水，要蒸发出这些水，可以：将检测器温度调到处 70，并保持 30min。分析将检测器温度调到 100，也保持 30min。: K, U( T! p: Z% - g/ V# n8 % u0 l一、开载气（氮气）钢瓶气阀，观察减压阀压力是否在 0.30.6Mpa之间；二、依次打开氢气发生器电源开关及空气压缩机电源开关；三、待载气、氢气、空气压力正常后打开色谱主机电源，依次按起始、加热按钮；氢气恒流阀压力达 0.12Mpa左右时，打开空气放空阀点火，并确定有无点着,热机 30分钟；四
29、、打开工作站开关及计算机，点击桌面 CDMCA通道工作站快捷键进入分析界面，进入实时采样界面，检查柱炉、汽化室、检测器当前温度是否为 50、250、250，当各部分温度到达后程序升温准备灯亮时按实时采样按钮及开始按钮，并将电压调节至 01000uv之间，待基线平稳后方可进行样品分析；五、标准气体（液体）的分析基线平稳后，待柱炉温度降为 50、程序升温准备灯亮时，以 1ml(1ul)的微量进样器准确量取 1ml(1ul)的标准气体（液体）由进样口迅速注入色谱柱，拔出进样器，同时按下实时采样按钮和开始按钮。分析结束后自动回到 CDMCA通道工作站界面，载入相应的 ID表，采用外标法对样品谱图进行分
30、析得到相应的分析数据（萘标样结果误差在 40.3mg/ml之间，方可对试样进行分析）。保存谱图到相应的位置。六、试样的分析试样的分析步骤同标准气体（液体）的分析步骤。七、数据输出按打印按钮计算机直接将当前色谱谱图及数据打印出来。八、关机 a)关闭加热按钮及主机电源；b)关闭氢气发生器电源及空气压缩机电源；c)最后关闭载气钢瓶气阀；d)退出工作站界面，关闭工作站开关，关闭计算机。; - R- w+ N/ M9 f6 # R注意事项：1、开机应严格遵循先开气，后开电源加热的原则；2、关机应先关电源加热，后关气。3、空气压缩机要定时放水，氢气发生器注意蒸馏水位不能低于下限。4、连续分析时必须等到峰出
31、完以及准备灯亮后才能进行下一个试样的分析。5、标样进样器与试样的进样器应单独使用不能混用。6、禁止擅自更改操作条件及参数（如：温度、流量、压力、时间等）。7、注射样品是要迅速。延时则会造成分析数据的偏差( U % s8 N0 l+ i- U JGC112A气相色谱操作规程; I* q. e6 J0 j, G9 . I! B热导池检测器操作 1：新装上的色谱柱一定要检漏。2:当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa，把载气 1和载气 2压力调节为 0.1Mpa左右。3：打开主机电源开关，按起始键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（TCD）。4：按检测器选
32、择键,选择 4。5：等温度升到设定值后按电流键设定电流值。按下热导池检测器的电源控制开关。6：等基线走稳以后进样。柱箱温度：柱箱初始温度数字键键入填充柱：进样器数字键键入检测器：热导池数字键键入注意：氮气做载气电流值一般调到 6090ma 氢气做载气电流值一般调到 100-160ma。A3 I“ b1 N% QGC122气相色谱操作规程( u, y* d# T0 r& 3 I( F一：FID 检测器的操作规程 1：打开氮气瓶总阀开关，调节输出压力为 0.30.5Mpa 左右。2：打开主机电源开关，按 START键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（DET）。3
33、：等各项温度升到设定值以后，打开氢气瓶总阀，把输出压力调节为 0.2Mpa，打开空气发生器电源开关。4：打开氢火焰检测器的电源控制开关，把灵敏度调至 9。5：调节氢气阀为 5.0圈,空气为 6.0圈，按点火键约 5秒钟,自动点火。注意：判断火有没有点着，可以用金属物放到收集筒上看有没有水蒸气产生。如果有说明火已点着了，如果没有可以点一下。6：等基线走直以后，即可进样分析。柱箱温度：柱箱初始温度数字键键入填充柱进样器（INJB）温度：换档进样器 B数字键键入。毛细管进样器（INJA）温度：进样器 A数字键键入。检测器：换档热导池数字键键入量程：量程0、1、2、3键入二：TCD 检测器的操作规程
34、1：新装上的色谱柱一定要检漏。2:当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa，把载气 1和载气 2压力调节为 0.1Mpa左右。3：打开主机电源开关，按起始键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJA）、检测器温度（TCD）。4：打开热导池检测器的电源控制开关，等温度升到后调节电流值。5：等基线走稳以后进样。柱箱温度：柱箱初始温度数字键键入填充柱：进样器 A数字键键入检测器：热导池数字键键入注意：氮气做载气电流值一般调到 6090ma 氢气做载气电流值一般调到 100-160ma。3 _/ _4 g. j1 W2 , b5 ?6 i0 z8 BGC1690气相色谱仪说明书FID分析操作1）GC1690 的 FID放大器之输出信号内部已联至主机电箱后侧的 FID信号插座。从仪器外部用信号导线部件可连接到记录仪或数据处理机或色谱工作站的信号端，该信号受控于面板上的调零旋钮。不论是接记
