1、第三章 药事组织,Chapter 3 Pharmaceutical Organization,国家药监局 省药监局 市药监局 县药监局,药监局 药检所 药审中心 药典委员会,药监部门 卫生部门 工商部门 人保部门,各个部门之间的关系是什么？这些部门与药学人员从事的科研、生产、经营、使用工作有什么关系？,外资企业 国内药企,医药公司 零售药店,医院药房 社会药房,问题思考,第三章药事 组织,第一节 药事组织概述,Section1 Overview of Pharmaceutical Organization,第三章药事 组织,“组织”,按希腊文的原意是和谐、协调 组织结构(Structure)：
2、 组织内部构成部分或各个部分间所确定的关系的形式 组织工作(Organizing)： 建立组织结构的过程,一、药事组织的含义,第三章药事 组织,组织机构图（举例）,第三章药事 组织,（一）含义,一、药事组织的含义,第三章药事 组织,药品生产、经营组织,医疗机构药房组织,药学教育、科研组织,药品管理行政组织,药学社团组织,一、药事组织的含义,（二）分类,第三章药事 组织,Pharmaceutical affair constitution,Pharmaceutical management system 药事管理体制 指在一定社会制度下药事工作的组织方式、管理制度 和管理方法； 是国家机关、企业
3、和事业单位管理权限划分的制度； 是药事组织运行机制的制度。,第三章药事 组织,药品监督管理组织体系,国 务 院,国家食品药品监督管理总局,省人民政府,省级食品药品监督管理总局,局内设司室,办 公 室,药品注册司,药品安全监管司,医疗器械司,人事司,国际合作司,市级药品监督管理局,省药品检验所,市药品检验所,县级药品监督管理机构 县级药品检验所,直属事业性机构,中国食品药品检定研究院,药典委员会,中药品种保护委员会,药品评价中心,药品审评中心,药品认证管理中心,局药品信息中心,执业药师资格认证中心,政策法规司,食品许可司,稽查局,县人民政府,卫计委,省级卫生厅,市人民政府,1981年至1998年
4、前我国药品监督管理体制,国务院,中医药管理局,卫生部,药政局,药品质量监督管理,国家医药管理局,国家经委,药品生产经营行业管理,第三章药事 组织,1998年对药品监督管理系统的调整,国务院,卫生部,中医药管理局,药政局,国家经贸委,中医药行业管理,生产经营行业管理,药品生产流通监督管理,药品生产流通监督管理,药品质量监督管理,国家药品监督管理局,中医药行业管理,国家医药管理局,第三章药事 组织,食品综合监督管理,2003年国务院机构调整,国务院,卫生部,中医药管理局,食品综合监督管理,药品生产经营企业管理,药品质量监督管理,国家药品监督管理局,国家食品药品监督管理局（SFDA）,国家经贸委,国
5、家发展委,第三章药事 组织,2008年国务院机构改革,国务院,卫生部,中医药管理局,国家食品药品监督管理局（SFDA）,国家发展委,第三章药事 组织,2013年国务院机构改革,国务院,卫生部,中医药管理局,国家食品药品监督管理局（SFDA）,国家发改委,2013年国务院机构改革,国务院,卫计委,中医药管理局,国家食品药品监督管理总局（CFDA）,国家发改委,药品监督管理组织体系,国 务 院,国家食品药品监督管理总局,省人民政府,省级食品药品监督管理总局,局内设司室,办 公 室,药品注册司,药品安全监管司,医疗器械司,人事司,国际合作司,市级药品监督管理局,省药品检验所,市药品检验所,县级药品监
6、督管理机构 县级药品检验所,直属事业性机构,中国食品药品检定研究院,药典委员会,中药品种保护委员会,药品评价中心,药品审评中心,药品认证管理中心,局药品信息中心,执业药师资格认证中心,政策法规司,食品许可司,稽查局,县人民政府,卫计委,市人民政府,第二节 药品监督管理组织,Section2 Drug Regulatory Organization,第三章药事 组织,（一）法律上有关药品监督管理组织的规定 药品管理法明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责 所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，
7、 承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会， 负责国家药品标准的制定和修订。,一、药品监督管理组织体系,第三章药事 组织,（二）机构设置和体制改革,我国药事监督管理系统,药品监督管理行政机构,药品监督管理技术机构,一、药品监督管理组织体系,第三章药事 组织,药品监督管理组织体系,国 务 院,国家食品药品监督管理总局,省人民政府,省级食品药品监督管理总局,局内设司室,办 公 室,药品注册司,药品安全监管司,医疗器械司,人事司,国际合作司,市级药品监督管理局,省药品检验所,市药品检验所,县级药品监督管理机构 县级药品检验所,直属事业性机构,中国食品药品检定研究院,药典委员会,中药品种
8、保护委员会,药品评价中心,药品审评中心,药品认证管理中心,局药品信息中心,执业药师资格认证中心,政策法规司,食品许可司,稽查局,县人民政府,卫计委,市人民政府,国务院,国家食品药品监督管理总局,省级药品监督管理部门,市级药品监督管理部门,县级药品监督管理局,省政府,市政府,县政府,中检院,省级药检所,市级药检所,县药检所,药品监督管理行政机构,第三章药事 组织,制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。 负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。 负责药品注册和监督管理，拟订国家药品标准并监督实施，组织开展
9、药品不良反应和不良事件监测，负责药品再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。,二、国家和省级药品监督管理部门职责,（一）国家食品药品监督管理总局的职责,第三章药事 组织,负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。 监督管理药品质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品质量安全信息。 组织查处药品的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。,二、国家和省级药品监督管理部门职责,（一）国家食品
10、药品监督管理总局的职责,第三章药事 组织,指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。 拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。 开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。 承办国务院及卫生部交办的其他事项。,二、国家和省级药品监督管理部门职责,（一）国家食品药品监督管理总局的职责,第三章药事 组织,药品监督管理组织体系,国 务 院,国家食品药品监督管理总局,省人民政府,省级食品药品监督管理总局,局内设司室,办 公 室,药品注册司,药品安全监管司,医疗器械司,人事司,国际合作司,市级药品监督管理局,省药品检验所,市药品检验所,县级药品监督管理机构 县级药
11、品检验所,直属事业性机构,中国食品药品检定研究院,药典委员会,中药品种保护委员会,药品评价中心,药品审评中心,药品认证管理中心,局药品信息中心,执业药师资格认证中心,政策法规司,食品许可司,稽查局,县人民政府,卫计委,市人民政府,1. 药品注册司 拟订和修订国家药品标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求和标准； 负责新药、已有国家标准的药品、进口药品以及直接接触药品的包装材料和容器的注册； 实施中药品种保护制度；指导全国药品检验机构的业务工作； 拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作,（二） CFDA负责药品管理的业务机构职责,二、国家和省级药品监督管理部门职责,第三章药事
12、 组织,2. 药品安全监管司 拟订和修订中药材生产、药品生产、医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施； 参与拟订国家基本药物目录； 组织实施药品分类管理制度； 承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品等监督管理工作； 承担药品生产、经营及医疗机构制剂配制等许可的监督工作； 组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作等。,（二） CFDA负责药品管理的业务机构职责,二、国家和省级药品监督管理部门职责,第三章药事 组织,3. 稽查局 拟订研制、生产、流通、使用环节药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督管理稽查制度并组织实施； 承担中药材专业市场监管工作； 指导和监督地方稽查执法
13、、案件查处、应急处理、产品召回和广告审批工作； 组织实施相关的稽查抽验，发布质量公告和抽验结果 组织查处有关方面的违法行为等。,（二） CFDA负责药品管理的业务机构职责,二、国家和省级药品监督管理部门职责,第三章药事 组织,4. 政策法规司 参与起草、组织拟订药品监督管理法律、行政法规和政策； 组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规并拟订综合监督政策； 提出立法规划建议； 组织和承担行政规章的审核、协调和发布工作； 负责行政执法监督和听证工作，承担行政复议、应诉和赔偿等工作；指导本系统法制建设等。,（二） CFDA负责药品管理的业务机构职责,二、国家和省级药品监督管
14、理部门职责,第三章药事 组织,医疗器械司 医疗器械标准 分类管理目录 注册和监督管理工作 临床试验、生产、经营质量管理规范 生产、经营企业准入条件 临床试验机构资格认定 产品出口 不良事件监测、再评价和淘汰工作,（三） CFDA负责医疗器械管理的业务机构,二、国家和省级药品监督管理部门职责,第三章药事 组织,（四） 省级药品监 督管理部门 的职责,1. 在辖区内执行药品管理法、药品管理法实施条例及相关的行政法规、规章。 2. 核发药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证；组织药品GMP（除另有规定外）、GSP认证。 3. 依法对申报药物的研制情况及条件进行核查，对药品注册申报资料的完
15、整性、规范性和真实性进行审核，并组织对试制的样品进行检验。 4. 对辖区内药品和特殊管理的药品的生产、经营、使用进行监督及监督抽验。,二、国家和省级药品监督管理部门职责,第三章药事 组织,（四） 省级药品监 督管理部门 的职责,5. 审批药品广告,核发药品广告批准文号。 6. 对辖区内违反药品管理法及相关法规的行为进行调查，决定行政处罚。 7. 负责实施执业药师注册和管理，协助有关部门做好执业药师资格考试工作。 8. 指导市县药品的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。,二、国家和省级药品监督管理部门职责,第三章药事 组织,卫生行政部门 中医药管理部门 发展和改革宏观调控部门 人力资源和社会保
16、障部门 工商行政管理部门 工业和信息化管理部门 商务管理部门 海关,三、药品监督管理的相关部门,第三章药事 组织,卫生行政部门,卫计委 省卫生厅 市卫生局 县卫生局,三、药品监督管理的相关部门,第三章药事 组织,卫计委职责,管理国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局； 在职责范围内制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范； 建立国家基本药物制度，制定国家药物政策（药物政策与基本药物司）； 制定中医药事业发展规划； 医疗机构相关管理：医疗机构执业证书，麻、精药品管理，药品使用，药品不良反应，处方行为等,三、药品监督管理的相关部门,第三章药事 组织,国家中医药管理局,中医药发展规划、政
17、策和相关标准，中药资源保护、开发、利用等,三、药品监督管理的相关部门,国家发展和改革宏观调控部门 监测和管理药品宏观经济 药品价格的监督管理 政府定价、政府指导价药品价格的制定和调整（药品价格评审中心） 劳动与社会保障部门 基本医疗保险范围、给付标准，用药品种、定点药店管理等,三、药品监督管理的相关部门,工商行政部门 企业工商登记注册； 无照生产、经营药品行为； 药品广告监督，虚假违法药品广告行为处罚； 监督药品市交易行为和网络商品交易行为，城乡集贸市场的中药材经营 工业和信息化管理部门 生物制药产业规划、政策和标准； 医药行业管理； 中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理； 互联网药品广告
18、管理等,三、药品监督管理的相关部门,商务管理部门 研究制定药品流通行业发展规划、行业标准；药品流通行业统计、行业自律、行业培训、国际交流 海关 药品进出口口岸设置，药品进出口监管 公安部门 涉药刑事案件受理及侦查；打击违法制售假劣药行为；麻、精药品生产销售使用中的违法行为,三、药品监督管理的相关部门,第三节 药品技术监督管理机构,Section 3 the Drug Technical Supervision Administration,第三章药事 组织,药品监督管理组织体系,国 务 院,国家食品药品监督管理总局,省人民政府,省级食品药品监督管理总局,局内设司室,办 公 室,药品注册司,药品
19、安全监管司,医疗器械司,人事司,国际合作司,市级药品监督管理局,省药品检验所,市药品检验所,县级药品监督管理机构 县级药品检验所,直属事业性机构,中国食品药品检定研究院,药典委员会,中药品种保护委员会,药品评价中心,药品审评中心,药品认证管理中心,局药品信息中心,执业药师资格认证中心,政策法规司,食品许可司,稽查局,县人民政府,卫计委,市人民政府,中国食品药品检定研究院http:/ 是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。,一、药品检验机构,第三章药事 组织,（一）中国食品药品检定研究院,机构设置中国食品药品检定研究院根据其职能可分为九
20、大体系：药品检验检测体系、生物制品检验检测体系、医疗器械检验检测体系、标准物质管理体系、标准化研究管理体系、药品安全评价管理体系、实验动物管理和技术支撑体系、药品市场监督体系、中药民族药检验管理体系、食品化妆品检验管理体系。,一、药品检验机构,第三章药事 组织,（一）中国食品药品检定研究院,机构设置药品检验检测体系下设：药品检验处、放射药品室、抗生素室、麻醉药品室、生化药品及基因工程药物室、药理室、药用辅料及包材室。生物制品检验检测体系下设：生物制品检验处、病毒一室、病毒二室、病毒三室、重组技术产品室、菌种室、生物安全实验室、细菌一室、细菌二室、细胞室、血清室、血液制品室。,一、药品检验机构,
21、第三章药事 组织,（一）中国食品药品检定研究院,职责范围 承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作。 负责标定和管理国家药品标准、对照品。 负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告的技术数据；综合上报药品质量信息和技术分析报告。 受CFDA委托，对省、自治区、直辖市药品检验所及口岸药品检验所进行实验室技术考核及业务指导；对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中的药品检验机构或人员进行业务指导。,一、药品检验机构,第三章药事 组织,（一）中国食品药品检定研究院,职责范围 受CFDA委托，承担生物制品批签发的具体业务工作。 对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的
22、药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见。 承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成份等的技术鉴定。 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验；协助CFDA参与药品、医疗器械行政监督。 受CFDA委托，承担有关药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督。,一、药品检验机构,第三章药事 组织,（一）中国食品药品检定研究院,职责范围 对有关药品、生物制品注册标准进行实验室复核并提出复核意见 受CFDA委托，承担药学研究、工程类高级技术职称的评审；受 CFDA委托，承担CFDA科技管理办公室的工作。 承担国家委托的检定、生产用菌种、细胞株和医用标准菌株的收集、鉴定、保存、管理
23、和分发。 承担国家啮齿实验动物保种.育种.供种和试验动物质量检测工作。 承担国家药物安全评价工作。 承办CFDA和相关部门交办的其他事项。,一、药品检验机构,第三章药事 组织,（一）中国食品药品检定研究院,一般设有：化学药品室、中药室、抗生素室、药理室、生化室、药品标准室、药品监督室、仪器分析室和实验动物饲养房等。,机构设置,职责范围,负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁。 草拟本辖区药品抽验计划，承担抽验计划分工的抽验任务，提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告。 承担部分国家药品标准的起草、修订任务及新药技术初审、药品新产品及医院新制剂审批的有关技术复核工作
24、。 承担药品质量的认证工作。,一、药品检验机构,第三章药事 组织,（二）省、自治区、直辖市药品检验所,职责范围,承担部分国家标准品、对照品的原料初选和中国药品生物制品检定所委托的协作标定工作。 开展药品检验，药品质量等有关方面的科研工作，参与全国性有关药品检验的科研协作。 指导本辖区药品检验所及药品生产、经营、使用单位质量检验机构的业务技术工作，协助解决技术疑难问题，培训有关的技术和管理人员。 综合上报和反馈药品质量情报信息。 执行省级药品监督管理部门交办的有关药品监督任务。,一、药品检验机构,第三章药事 组织,（二）省、自治区、直辖市药品检验所,中华人民共和国药典委员会（The Pharma
25、copoeia Commission of the Peoples Republic of China），简称国家药典委员会（China Pharmacopoeia Committee），为国家食品药品监督管总理局直属事业单位。国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构，是负责组织制定和修订国家药品标准的技术委员会， 是国家药品标准化管理的法定机构。,二、国家药典委员会,第三章药事 组织,国家药典委员会由主任委员、副主任委员、执行委员和委员组成。全体委员会的任务和职责： 审议修订国家药典委员会章程； 审定新版中国药典设计方案； 授权执行委员会审查并通过新版中国药典； 审查并通过国家药典委员会的工
26、作报告； 讨论审议国家药品标准化工作范畴内的其他有关重大问题。,二、国家药典委员会,第三章药事 组织,（一）国家药典委员会的组成、任务和职责,执行委员会的任务和职责：负责监督检查全体委员会议讨论通过并经国家食品药品监督管理局批准的有关决议的贯彻执行，研究解决药品标准工作中的重大问题。审定中国药典收载品种的编纂原则。 确定国家药品标准的审订原则。负责各专业委员会之间的工作协调和统一。,二、国家药典委员会,第三章药事 组织,（二）执行委员会的组成、任务和职责,国家中药品种保护审评委员会办公室 药品审评中心 药品评价中心 药品认证管理中心 执业药师资格认证中心,三、其他药品技术监督管理机构简介,第三
27、章药事 组织,三、其他药品技术监督管理机构简介,第三章药事 组织,三、其他药品技术监督管理机构简介,第三章药事 组织,第四节 药品生产经营企业,Section 5 Pharmaceutical manufacturing enterprises & Pharmaceutical Trading Enterprises,第三章药事 组织,企业与现 代企业制度,药品生产企业 与药品经营企业,The department and function,第三章药事 组织,企业与现代企业制度,企业：是在商品经济高度发达的条件下产生和发展起来的一种经济组织形式，它是专门从事生产、流通和提供服务活动的、具有法人
28、地位的经济组织。,企业的概念,一般应同时具备以下特征 1、独立经营。 2、拥有一定数量的生产资料和劳动力，并有支配和使用的自主权。 3、独立核算、自负盈亏。 4、具有法人资格地位。,enterprise,法人与自然人,企业的类型,药品生产企业与药品经营企业,生产药品的专营企业或者兼营企业。,药品生产企业,原料药生产企业 制剂生产企业,中药饮片生产企业 中成药生产企业 西药生产企业,国内生产企业 外资生产企业,第三章药事 组织,全球五百强的国际制药企业,第三章药事 组织,药品生产企业与药品经营企业,药品经营企业,经营药品的专营企业和兼营企业。 药品经营批发企业医药公司或中药材公司 药品经营零售企
29、业零售药房（药店）。,连锁药店 独立药房 网上药店,第三章药事 组织,我国药品生产经营企业和涉药机构,原料药和制剂生产企业4682家 药品批发企业1.3万家 药品零售企业和门店经营企业34.1万家 涉药医疗机构和诊所30.9万家,第五节 药学教育、科研组织和社会团体,Section4 Pharmaceutical Education，Research Organizations and Community Groups,第三章药事 组织,截止2008年底 高等药学教育 543所：本科院校317所医药高等专科学校40所高等职业技术学院186所 中等药学教育 中等专业学校323所。 药学继续教育
30、成人教育独立设置的高等医药院校13所,一、药学教育组织,第三章药事 组织,药科大学2所 独立药学院1所 医科大学及医学院46所 中医药大学及中医学院 23所 综合性院校 76所 其它：。,一、药学教育组织,第三章药事 组织,独立的药物研究院所 130 个 高等院校药物研究所/室 大型制药企业药物研究院/所/室 大型医院药物研究所/室药物科研机构正在进行从事业单位转化为企业的改革。,二、药学科研组织,第三章药事 组织,中国药学会（Chinese Pharmaceutical Association，CPA）(http:/ 中国药学会是中国科学技术协会的团体会员，是由全国药学科学技术工作者自愿组成
31、并依法登记成立的学术性、公益性、非营利性的法人社会团体，是党和政府联系药学科学技术工作者的桥梁和纽带，是国家推动药学科学技术和民族医药事业健康发展，为公共健康服务的重要力量。,三、药学社团组织,第三章药事 组织,（一）中国药学会,中国药学会的宗旨：团结和组织广大药学科学技术工作者，实施科教兴国和可持续发展战略，促进药学科学技术的普及、繁荣与发展，促进药学人才的成长与提高，促进药学科学技术与经济的结合，为我国社会主义现代化建设服务，为构建社会主义和谐社会服务，维护药学科学技术工作者的合法权益，为会员和药学科学技术工作者服务。,三、药学社团组织,第三章药事 组织,（一）中国药学会,中国药学会的主要
32、任务： 开展药学科学技术的国内外学术交流；编辑、出版、发行药学学术期刊、书籍；发展与世界各国或地区药学学术或相关团体、药学科学技术工作者的友好交往与合作； 举荐药学人才；表彰、奖励在科学技术活动中取得优异成绩的药学科学技术工作者； 开展对会员和药学科学技术工作者的继续教育与培训等工作； 组织开展药学以及相关学科的科学技术知识普及与宣传，开展医药产品展示，提供医药技术服务与推广科研成果转化等活动；,三、药学社团组织,第三章药事 组织,（一）中国药学会,中国药学会的主要任务：反映会员和药学科学技术工作者的意见和要求，维护会员和药学科学技术工作者的合法权益；接受政府委托，承办有关药学发展、药品监督管
33、理等有关事项，组织会员和药学科学技术工作者参与国家科学论证和科学技术咨询；举办为会员服务的事业和活动；依法兴办符合本会业务范围的事业与企业单位。,三、药学社团组织,第三章药事 组织,（一）中国药学会,根据会章规定：拥护本会章程，本人自愿，具有大学本科以上学历或具有药师以上专业技术职务任职资格的药学科学技术工作者；热心和积极支持本会工作并具有药学及相关专业知识的科学技术管理工作者均可申请成为中国药学会会员。该会会员分个人会员和团体会员，个人会员是组织的主体，包括会员、高级会员和名誉会员。截止2010年，中国药学会己拥有10万名会员，近3000名高级会员和35个团体会员单位。,三、药学社团组织,第
34、三章药事 组织,（一）中国药学会,中国药学会根据药学发展的需要设立专业委员会，选举产生正、副主任委员，现有20个专业委员会。即中药和天然药物、药剂、抗生素、药物分析、药物化学、生化与生物技术药物、制药工程，医院药学、老年药学、海洋药物、药事管理、药学史、军事药学、药物流行病学、应用药理、药物经济学、药物安全评价研究、药物临床评价研究、医药知识产权研究和生物制品专业委员会。,三、药学社团组织,第三章药事 组织,（一）中国药学会,中国执业药师协会,中国医药企业管理协会,中国化学制药工业协会,中国非处方药物协会,中国医药教育协会,中国医药商业协会,中国中药协会,三、药学社团组织,第三章药事 组织,（
35、二）药学协会,第六节 国外药事管理体制及机构,Section 6 Foreign Systems and Institutions of Pharmacy Administration,第三章药事 组织,美国为联邦制、分权制国家，其药品监督管理工作的组织方式、管理制度和管理方法，以及中央政府和地方政府对药品监督管理的职责权力的划分等，与大多数国家不相同。,联邦政府卫生与人类服务部（Department of Health and Human Services，HHS）下设的食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA），负责全国食品、人用药品、兽用药品、医疗
36、器械用品、化妆品等的监督管理。,一、美国药品监督管理体制及机构,（一）联邦政府（即中央政府）的药品监督管理机构,（一）联邦政府（即中央政府）的药品监督管理机构,FDA对药品的监督管理主要包括：新药审批注册，GLP认证，药品生产企业登记注册，GMP认证，进出口药品管理，对抗生素等的管理，对药厂、药品的监督检查，对假劣药（adulterated drugs）及违标药（misbranded drugs）调查取证、查封，对违反联邦食品、药品、化妆品法和相关法规的违法犯罪行为向法院起诉等。,（一）联邦政府（即中央政府）的药品监督管理机构,各州根据州卫生管理法规及各州的药房法确定州卫生局药品监督管理机构及
37、职责，选举产生州药房法的执法机构“药房委员会”(Board of Pharmacy)。州卫生局既是州政府的职能机构，又是业务单位，不是纯粹的行政机关。 州药房委员会、州卫生局药品监督管理机构与联邦政府的HHS、FDA之间无上下级关系，而是协作关系。,一、美国药品监督管理体制及机构,第三章药事 组织,（二）州政府的药品监督管理机构,美国药典会为独立机构，负责制订药品标准。根据食品、药品、化妆品法规定，FDA有权对药品质量标准、检验方法载入药典的条文等进行评价、审核，必要时通知药典会修订。 由美国药典会编纂的国家药品标准有美国药典（USP）、国家药方集（N.F）、美国药典增补版（一般每年两次）；另
38、外，还出版有配制药剂信息、用药指导、美国药物索引及期刊药学讨论等。,一、美国药品监督管理体制及机构,第三章药事 组织,（三）美国药典会,根据日本药事法，药品和药事监督管理层次分为，中央级、都道府县级和市町村级三级。 权力集中于中央政府厚生劳动省（Ministry of Health，Labour and Welfare）医药食品局（Pharmaceutical and Medical Safety Bureau），地方政府为贯彻执行权。地方的各都道府县设有卫生主管部局（相当于我国省卫生厅），卫生主管部局机关设有药务主管课。都道府县的卫生主管部局在其辖区内设有多个保健所，这是行政兼事业性机构，保
39、健所设有药事监视员。,三、日本药品监督管理体系及机构,厚生劳动省医药食品局设有：总务课、审查管理课、安全对策课、监视指导麻药对策课、血液对策课等八个课（相当于我国政府机构中的处）。,三、日本药品监督管理体系及机构,世界卫生组织（World Health Organization，WHO，http:/www.who.int/en/）是联合国专门机构，1948年6月成立，总部设在瑞士日内瓦，下设三个主要机构：世界卫生组织大会、执行委员会及秘书处。目前，世界卫生组织已经拥有193个会员国。,WHO的宗旨是：提高世界人民健康水平，承担国际卫生工作的指导与协调责任；协助各国政府加强卫生业务，发展与会各国
40、之间的技术合作，并在紧急情况下给予必要的医疗卫生救济；促进流行病、地方病及其他疾病的防治工作；促进营养、环境卫生及食品、生物制品与药物等的国际标准化。,四、世界卫生组织,组织 设置,WHO总部秘书处设有总干事办公室，有总干事和5名助理总干事，每位助理总干事分管若干处。有关药品方面由“诊断、治疗和康复技术处”管理。,诊断、防止疾病药物方面的主要工作有: 制定药物政策和药物管理规划：要求各国采取行动，选择、供应和合理使用基本药物约200种。 药品质量控制：编辑和出版国际药典（1979年出第版）；主持药品的统一国际命名以避免药品商品名称的混乱；出版季刊药物情报，通报有关药品功效和安全的情报。,主要 工作,四、世界卫生组织,第三章药事 组织,生物制品：制定国际标准和控制质量，通过其合作中心向会员国提供抗生素、抗原、抗体、血液制剂、内分泌制剂的标准品，支持改进现有疫苗和研制新的疫苗。 药品质量管理：制定并经1977年世界卫生大会通过药品生产和质量管理规范（简称WHO的GMP），国际贸易药品质量认证体制（简称WHO的认证体制，1975年制定）两个制度，大会建议并邀请各会员国实施和参加。,主要 工作,四、世界卫生组织,END!,
