1、1透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算1(2017邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )A甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传B若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同C甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子D若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲2(2017成都外国语学校模拟)血友病是 X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者， 2和 3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子
2、( 2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )A 2性染色体异常是因为 2在形成配子过程中 XY 没有分开B此家族中， 3的基因型是 XHXh， 1的基因型是 XHXH或 XHXhC若 2和 3再生育， 3个体为男性且患血友病的概率为12D若 1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是143分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )A该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病B 8和 5基因型相同的概率为 2/3C 10肯定有一个致病基因是由 1传来的D 8和 9婚配，后代子女发病率为 1/44一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的 DNA
3、片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的 DNA 片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。根据电2泳所得到的不同带谱，可将这些 DNA 片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中 1 号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是( )A1 号为纯合子，基因在性染色体上B3 号为杂合子，基因在常染色体上C2 号为杂合子，基因在性染色体上D4 号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5(2017长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a 是半乳糖血症有关的基因，且 1 号和 2 号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用 B 和
4、 b 表示。下列相关叙述错误的是( )A半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病B12 号基因型是 AAXBY 或 AaXBYC图中“？”患半乳糖血症的概率为 1/36D图中“？”可能即患红绿色盲又患半乳糖血症6已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传(B 对 b 完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全显性)。 4(不携带 d 基因)和 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是( )A0、 B. 、 14 12 18C0、 D. 、12 12 147如下图所示，为了鉴定男孩 8 与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是( )3A比较 8 与 2 的线粒体
5、 DNA 序列B比较 8 与 3 的线粒体 DNA 序列C比较 8 与 5 的 Y 染色体 DNA 序列D比较 8 与 2 的 X 染色体 DNA 序列8(2017定州中学模拟)人体 X 染色体上存在血友病基因，以 Xh表示，显性基因以 XH表示。如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是( )A若 1 号的母亲是血友病患者，则 1 号父亲的基因型是 XHY 或 XhYB若 1 号的双亲都不是血友病患者，则 1 号母亲的基因型是 XHXhC若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 1/8D若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 1/49根
6、据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( )A是常染色体隐性遗传B最可能是伴 X 染色体隐性遗传C最可能是伴 X 染色体显性遗传D可能是伴 X 染色体显性遗传10图为杜氏肌营养不良(基因位于 X 染色体上)的遗传系谱图。下列叙述不正确的是( )4A家系调查是绘制该系谱图的基础B致病基因始终通过直系血亲传递C可推知家系中 2与 3的基因型不同D若 3与 4再生一个孩子，则患病概率为 1/411(2017牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用 A、a 表示)是由 X 染色体上的显性基因控制，患者
7、因红细胞中缺乏 G6PD 而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条 X 染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条 X 染色体上的基因能表达。家族中 3携带 FA 贫血症基因(有关基因用 B、b 表示)请回答下列问题：(1)FA 贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)研究发现 4体内大部分红细胞中 G6PD 活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中 G6PD 缺乏症基因所在 X 染色体_。(3) 6与 8个体的基因型分别是_ 、_。若 8与 10婚配，所生女儿患FA 贫血症的概率是_，所生儿子同时患两种病的概率是_。(4)若 100 人中有 1 人患 FA 贫血症，那么如果
8、6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA 贫血症的孩子的概率是_。12(2017义乌模拟)多指为一种常染色体显性遗传病，受 P 基因控制；色盲是一种 X 染色体的隐性基因控制的遗传病，受 b 基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)1 产生的精子类型分别是：_。(2)2 的基因型是_，她是纯合子的概率为_。(3)如果1 是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为_，只患多指不患色盲的概率为_。(4)如果2 是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为_，两病都不患的概率为_。13如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与 A、a 这对等位基因有关，乙病与 B、b 这对等位基因有关
9、，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。据图回答下列问题：5(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；乙病的遗传方式_。(2)写出下列个体可能的基因型： 7：_； 8：_； 10：_。(3) 8与 10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。6答案精析1B2D 血友病是伴 X 染色体隐性遗传病， 2是血友病患者，则其基因型是 XhY，根据 3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲 5的基因型是 XHXh，则 3的基因型是1/2XHXh或 1/2XHXH，则 2性染色体异常可能是 2在形成配子时 XY 没有分开，也可能是 3在形成配子时 XH与 Xh或 XH与 XH没有分开，A
10、 错误；由 A 分析可知， 2的基因型是XhY， 3的基因型是 1/2XHXh或 1/2XHXH，则其女儿 1的基因型是 XHXh ，B 错误；若 2和 3再生育， 3个体为男性且患血友病的概率为 1/21/41/8，C 错误； 1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为 XHY)婚配，后代患血友病的概率是 1/4，D 正确。3B4B 设相关基因为 A、a,1 号为纯合子(aa)，但基因在常染色体上，A 错误；3 号为杂合子(Aa)，基因在常染色体上，B 正确；2 号为纯合子(AA)，基因在常染色体上，C 错误；4号为纯合子(AA)，D 错误。5C6A 根据 5可知 3为色盲基因的携带者，则
11、4(不携带 d 基因)的基因型及概率为DDXBXB、 DDXBXb， 3的基因型为 DdXBY。 4和 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋的12 12概率为 0、患色盲的概率是 ，故选 A。12 12 147C 8 与 5 的 Y 染色体间接或直接来自 1 号，可以进行比较，选 C。8A 已知血友病是伴 X 隐性遗传病，受 h 基因控制，图中 6 号是患病的男性，基因型为XhY，则可以判断 1 号是携带者，故 1 号是携带者且基因型为 XHXh，若 1 号的母亲是血友病患者 XhXh，则 1 号父亲基因型是 XHY，A 错误；已知 1 号的基因型是 XHXh，若 1 号的双亲都不是血友病患者，
12、则 1 号父亲的基因型肯定是 XHY,1 号母亲的基因型是 XHXh，B 正确；已知1 号个体的基因型是 XHXh，2 号个体的基因型是 XHY，则 4 号个体的基因型是 XHXh或 XHXH，且概率各为 1/2，如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的概率为1/41/21/8，C 正确；若这对夫妇生的第一个孩子是患者，则 4 号的基因型是 XHXh，她们生第二个孩子患病的概率就是 1/4，D 正确。9D10C 家系调查是绘制该系谱图的基础，A 正确；致病基因始终通过直系血亲传递，B 正确；设杜氏肌营养不良受 b 基因控制，根据 1(或 4、 5)可推知 3的基因型为 XBXb，进一步可推知
13、 2的基因型也为 XBXb，可知家系中 2与 3的基因型相同，C 错误； 3的基因型为 XBXb， 4的基因型为 XBY，他们再生一个患病孩子的概率为 1/4。11(1)常 隐(2)失活7(3)BbXaY BBX AXa或 BbXAXa 1/3 1/6(4)1/22解析 (1)由 3和 4婚配后的子代 7患 FA 贫血症知 FA 贫血症为隐性遗传病，又因为 3携带 FA 贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。(2)大部分红细胞中 G6PD 活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是 G6PD 缺乏症基因所在的 X 染色体失活。(3)由遗传系谱图可知， 8患有 G6PD 缺乏症，但是双
14、亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此其基因型为 BbXAXa的概率是 2/3，BBX AXa的概率是 1/3， 10的基因型为 bbXAY，因此 8与 10婚配，所生女儿患 FA 贫血症的概率是 1/22/31/3；所生儿子同时患两种病的概率是 1/31/21/6。(4)人群中每 100 人中一人患 FA 贫血症，则可知人群中 b 基因频率是 1/10，B 基因频率是 9/10，则表现型正常的人群中，携带者的概率为 2/11， 6的基因型为 Bb，那么两人生下患 FA 贫血症的孩子的概率2/111/41/22。12(1)PX B、PY、pX B、pY(2)ppXBXB或 ppXBXb 12(3
15、) (4)0 18 38 12解析 (1)2 表现正常为 pp，其患多指的儿子1 则为 Pp，1 不患色盲，故1 的基因型是 PpXBY，产生的精子类型分别是 PXB、PY、pX B、pY。(2)3 为男性色盲，基因型为 XbY，所生表现正常的女儿3 基因型为 XBXb，4 正常为 XBY，则3 和4 婚配所生女儿2 的基因型是 XBXB或 XBXb，而2 也不患多指，为 pp，因此2 的基因型为 ppXBXB或 ppXBXb，她是纯合子的概率为 。(3)1 的基因型是12PpXBY，2 的基因型为 ppXBXB或 ppXBXb，他们婚配所生的1 是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，
16、只患多指不患色盲的概率为 (1 ) 。(4)12 12 12 18 12 12 12 381 的基因型是 PpXBY，2 的基因型为 ppXBXB或 ppXBXb，他们婚配所生的2 是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 0，两病都不患的概率为 1 。12 1213(1)常 隐 伴 X 隐性遗传 (2) AAX BY 或 AaXBY aaX BXb 或 aaXBXB AaX bY 或 AAXbY(3)5/12 1/12解析 (1) 3、 4正常，子代患甲病，说明为隐性遗传，又因为 8患病，其父未病，可排除为伴 X 隐性遗传，则为常染色体隐性遗传。题中说一种病为伴性遗传，则乙病为伴 X遗传，
17、 5、 6正常， 10患乙病，说明乙为隐性遗传，则乙为伴 X 隐性遗传。(2)单独考虑甲病， 3、 4、 5、 6的基因型是 Aa，则 7基因型为 AA 或 Aa， 8基因型为aa， 10基因型为 AA 或 Aa；单独考虑乙病， 3、 6的基因型为 XBY， 4、 5的基因型是 XBXb，则 7基因型为 XBY， 8基因型为 XBXb或 XBXB。 10基因型为 XbY。所以8 7、 8、 10的基因型分别是： AAXBY 或 AaXBY、aaX BXb 或 aaXBXB、AaX bY 或 AAXbY。(3) 8基因型是 1/2aaXBXB或 1/2aaXBXb， 10基因型是 1/3AAXbY 或 2/3AaXbY，二者婚配，不患病的概率是 2/33/41/2，患两种病(aaX bXb或 aaXbY)的概率是 1/31/41/12，则只患一种病的概率是 5/12。
