1、时间 事件1648 荷兰人 van Helmont。柳树种植实验，认为柳树增加的重量来自于灌溉用的水。1727 英国 Stephan Hales静力学短论，包括植物静力学或关于植物浆液的一些静力学试验的考察 。植物从空气中得到了一部分营养。1748,1770 1748 俄国 罗蒙诺索夫1770 法国 Antoine Lavoisier 质量守恒定律1770-1785 化学家 气体收集及分析1771 及之后Joseph Priestley1776对不同种空气的试验和观察植物改善空气的发现1773 荷兰人 Jan Ingenhouse 听闻上述实验.1773 年，做了 500 次以上关于植物影响空
2、气的实验。10 月，发表关于植物的实验，它们是日光下改善空气和在阴暗处和夜间损坏空气的强大力量的发现1782 瑞士 Jean Senebier关于日光影响的三界物质，特别是植物界所起变化的物理化学论文集固定的空气（二氧化碳）溶于水就是植物从周围空气中吸取的营养，这也是它们转化固定空气，供应纯净空气的来源。1804 日内瓦 Nicolas Theodore de Saussure关于植物化学的研究植物产生的有机物质总量以及它们释放的氧量，远远超过它们消耗的固定空气（二氧化碳）的量。光合作用必定还用水作为反应物。1817 法国化学家 P.J.Pollotier 和 J.B.Caventou 提出“
3、chorophyll”叶绿素一词。来源于希腊文？“chloros”绿色和“phyllon”叶。1845 德国医生 Julius Robert Mayer有机体的运动及其与代谢的关系植物取得一种力量光，并产生另一种力量化学差异。将能量转化定律公式化。1864 法国植物生理学家 T.B. Boussinganltu，研究多种陆生植物，发现光合作用比值“吸收二氧化碳量/释放氧气量 =1”1864 德国植物生理学家 Julius Sachs 植物半叶实验。认为叶绿素存在于某种比细胞还小的结构内。1870 德国化学家 A.von.Bayer 光合作用中二氧化碳的转化，先合成甲醛，再合成有机物。1883
4、K.Schimper 将 Sachs 所指的小体命名为叶绿体。1883 德国植物学家 J.Reinke 光合作用速率随着光照强度的增加而按比例增加。在光足够强时，达到饱和状态。1883-1885 德国生理学家 Th.W.Engelman,提出，叶绿素吸收的光能也是在其光合作用中所利用的光能。1905 英国植物生理学家 F.F.Blakman 首次将光合作用曲线形状解释为光反应和暗反应两个步骤。1913 德国化学家 L.Michaelis 首先提出酶促反应的一般机理。1913,1917 Richard Willstatter 和 Arthur Stoll 否定了胡萝卜素吸收的光在光合作用不起作用
5、。指出叶绿素是卟啉类化合物，含有铁而不是镁。1915 年诺奖Richard Willstatter 阐明在叶肉细胞中叶绿素 a:b 为 3:1。研究出将叶绿素制成纯品的方法。1922 Otto Warburg 和 E.Negelein 测定小球藻光合作用最高量子产额。1929 德国化学家 H.Fisher 合成铁血红素。1930 荷兰微生物学家 C.B.van Niel 研究植物和细菌的光合作用，总结出公式：1930 诺奖 德国化学家 H.Fisher 确定了叶绿素的结构。证实其与血红蛋白在之间在化学结构上的相似点。1932 Robert Emerson 和 William Arnold 小球
6、藻闪光光合作用实验。用电容器闪光(持续时间为 10 的-5 次方秒左右)照射小球藻细胞的悬浮液，并测定放氧和闪光能量、闪光之间暗间隔的关系他们还研究丁湿度和某些毒物对闪光下放氧的影响。1935 Heitz 拍摄到高等植物中活细胞叶绿体基粒照片。1936 H.Gaffron 和 K.Wohl 提出光合作用单位概念。美国 James Franck 和 S.Weller日本 田宫博荷兰 Bessel Kok闪光实验1937 英国植物生物化学家 Robert Hill 研究以前的观察（曝光的干叶粉能释放少量氧气） ，对叶片组织匀浆差速离心，分离叶绿体。供给叶片物质某种铁盐，能够延长这种现象。 （希尔反
7、应）1938 年开始多次改进技术，重复 Otto Warburg 和 E.Negelein 的实验，数值降低了将近一倍。1940 Sam Rubon 和 Martin Kamen 发现 C141940 W.M.Manmng 和 H.J.DuttonRobert Emerson细致地做了更可靠的实验，对 Engelman,定律的定性更加肯定。1941 Sam Rubon 和 Martin Kamen 放射性同位素标记氧气，证明氧气来自于水。1943 证实 CO2 的同化需要磷酸化，由 ATP 提供。1943 爱默生发现小球藻对红光和蓝光最敏感。 “红降”效应，爱默生效应。爱默生提出光能量的唯一功
8、能是形成能量丰富的磷酸键（ATP）1943 美国植物生物化学家 J.H.C.Smith 向日葵叶片，经过 12 小时红，几乎所有的二氧化碳都在新合成的碳水化合物中。1943 H.J.Dutton 和 W.M.Manning 和 B.M.Dugger 单色光激发，测定了一个硅藻的叶绿素 a 荧光产额。量子以共振的方式传递。随后，C.S.French,L.N.M.Duysens 发现同样的传递。40 年代 Kausche 和 Ruskey 低倍电镜照片显示叶绿体结构。1951 W.Vishniac 和 S.Ochoa 首先观察到光照的叶绿素能还原 NADP+，后为 San Pictro 和 Dan
9、iel Arnon 证实。1951 A.A.Benson 发现光合作用的初期产物是核酮糖二磷酸酯。1951 Strugger 叶绿体膨胀实验，指出叶绿体片层像一块铜板。1946 起 10年Melvin Calvin 和 Andrew Benson 和 J.A.Bussham 用放射性同位素 C14 及双向纸层析、反射自显影技术研究单细胞绿藻。阐明卡尔文循环。W.Menke（德国科恩）在光合细菌中观察到双层壁的球形袋，称为类囊体。1952 苏黎世 E.Steinmann 观察到“ 鹅卵石铺路”的叶绿体片层的图像。K.H.Moor 和 Weier 和 A.A.Benson 使用 30 万倍电镜技术
10、，介入基粒膜上有细微颗粒存在，被认为是光合作用的基本单位。1954 D.I.Arnon 和 M.B.Allen 利用离体菠菜叶绿体完成了非细胞系的全部光合作用。1954 A.Frenkel 从光合细菌中分离出载色体。1955 J.B.Thomas 从藻类的无细胞制剂证明叶绿体能在光合作用下生成 ATP1956 B.Kok 应用差异光谱学发现了特殊型式的叶绿素 a.1957 阿侬和艾伦证明 ATP 的形成与 NADP 的还原偶联。发现电子流向 NADP 额速度与 ADP 及无机磷酸 Pi 有关。1957 爱默生第二效应。远红光在有波长较短的辅助光下光合效率提高的现象，双光增益效应。1957 L.
11、R.Blinks 氧放出速率在换色时的瞬间效应。1960 希尔和本多尔在证明两种叶绿体细胞色素 cyt b 和 cytf 的功能时提出至少存庄着两个光反应，它们成串联关系，Cytb 和 Cytf 在连接两个光系统的暗反应中起电子传送者的作用。 “Z 方案”1960 美国有机化学家 R.B.Woodward 合成了叶绿素分子。获 1965 年诺奖。1961 R.B.Park 和 J.Biggins 获得了更清晰的照片。1961 荷兰科学家边伊森(L.N.?.Duysens) 分光光度技术，测量藻类叶绿休中细胞色素f 的氧化和还原状态的变化。被两种光系统吸收的不问波长的光(680 纳米和562 纳
12、米)照射时，Cytf 现氧化或还原状态。他还把长光波反应命名为光系统I，短光波反应命名为光系统 II。1960，1965，1966Karpilov 和 H.Kortschak 和 G.Burr 和 Tarchevskii 发现 C4 途径。1960 日本 S.Kartoh 在小球藻中发现质体菁（ PC）1961 英国化学家 P.Mitchell 提出 ATP 合成的化学渗透学说。1963 R.G.Park 观察基粒部分。量出大小。1967 G.Doring /H.H.Stichl/H.T.Witt 用小球藻鉴定出完整的色素系统 II 反应中心的吸收变化。1968 G.Doring 、J.Bailey/W.Kreutz 从菠菜中得到系统 II 的颗粒。Jean Marie Briantais 重建光合系统1971 Goodenough 和 Staehelin 冰冻蚀刻测定类囊体膜结构。1971 Kirk 提出模型解释色素分子在膜上的分布。
