医用耗材定期检查制度1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。2、购入产品必须查验“三证”。3、对一次性输液（血）器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。4、医用耗材的存放和保管，必须严格按要求存放，并详细登记每次入库产品的规格、型号、生产厂家、生产批号、有效期及注册证。
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