1、1 药理学自学考试习题一、单项选择题（20 分，每题 1 分，4 选 1）1、引起幼儿牙釉质发育不全的是：（ ）A、红霉素 B、青霉素C、林可霉素 D、四环素2、糖皮质激素禁用于： （ ）A、有精神病史者 B、再生障碍性贫血C、接触性皮炎 D、脑水肿 3、磺胺类药物的作用机制：（ ）A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶 D、抑制四氢叶酸还原酶4、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是：（ ）A、头孢氨苄 B、青霉素 G C、氨苄西林 D、羧苄西林 5、可引起 “首剂现象 ”的降压药是： （ ）A、可乐定 B、哌唑嗪C、硝普钠 D、硝苯地平6、肾功能不良时，用药时
2、需要减少剂量的是：（ ）A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物7、治疗重症肌无力，应首选：（ ）A、毛果芸香碱 B、阿托品C、琥珀胆碱 D、新斯的明8、具有中枢降压作用的药物是： （ ）A、卡托普利 B、氢氯噻嗪C、可乐定 D、拉贝洛尔9、药物在体内的生物转化是指：（ ）A、药物的活化 B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除10、外周胆碱能神经合成与释放的递质是（ ）A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、烟碱 D、乙酰胆碱11、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：（ ）A、肾上腺素 B、间羟胺C、去甲肾上腺素 D、麻黄素12、体外抗菌活
3、性最强的氟奎诺酮类药物是：（ ）2 A、诺氟沙星 B、司帕沙星C、氧氟沙星 D、环丙沙星13、吸收是指药物进入（ ）A、胃肠道过程 B、靶器官过程C、血液循环过程 D、细胞内过程14、药物在体内的转化和排泄统称为：（ ）A、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒15、卡托普利的不良反应有：（ ）A、低血糖 B、心室容积增加C、味觉障碍 D、水钠潴留16、主要作用于 M 受体的药物有：（ ）A、多巴胺 B、阿托品C、肾上腺素 D、麻黄碱17、主要作用于 N 受体的药物有：（ ）A、庆大霉素 B、阿托品C、氢氯噻嗪 D、烟碱18、激动外周 M 受体可引起：（ ）A、瞳孔散大 B、支气管松弛C、皮肤粘膜血
4、管舒张 D、睫状肌松弛19、硝苯地平临床主要用于治疗（ ）A、室性心动过速 B、抗精神病C、白喉 D、减少胃粘液分泌 20、强心甙加强心肌收缩力是通过：（ ）A、阻断心迷走神经 B、兴奋 受体C、直接作用于心肌 D、交感神经递质释放21、关于阿托品作用的叙述中错误的是：（ ）A、治疗作用和副作用可以互相转化 B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压 D、可以加快心率22、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：（ ）A、表示药量不足，应增加用量 B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗 D、应该用琥珀胆碱对抗23、短期内数次应用麻黄碱后,其效应降低，属于：（ ）A、习惯性
5、B、快速耐受性C、成瘾性 D、半衰期24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：（ ）A、静滴速度 B、溶液浓度C、药物半衰期 D、药物体内分布3 25、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（ ）A、异丙肾上腺素 B、肾上腺素C、多巴胺 D、麻黄碱26、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：（ ）A、N 1受体阻断药 B、 受体阻断药C、N 2受体阻断药 D、M 受体阻断药27、无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药是， （ ）A、美托洛尔 B、阿替洛尔C、拉贝洛尔 D、普萘洛尔28、化疗指数是指： （ ）A、ED 50/LD50 B、LD 50/
6、ED50C、LD 90/ED10 D、ED 90/LD1029、临床上最常用的镇静催眠药为 （ ）A、苯二氮卓类 B、巴比妥类C、水合氯醛 D、甲丙氨酯30、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（ ）A、每4h 给药1 次 B、每6h给药1次C、每8h给药1次 D、据药物的半衰期确定31、不属于吗啡的临床用途的是（ ）A、急性锐痛 B、心源性哮喘C、急性消耗性腹泻 D、麻醉前给药32、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（ ）A、抑制外周PG合成 B、抑制外周IL-1合成C、抑制中枢IL-1合成 D、抑制中枢PG合成33、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：（ ）A、奎尼丁 B
7、、普鲁卡因胺C、苯妥英钠 D、胺碘酮34、在酸性尿液中弱酸性药物是（ ）A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快35、强心甙主要用于治疗：（ ）A、充血性心力衰竭 B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动 D、心包炎36、硝酸甘油没有的不良反应是：（ ）A、头痛 B、升高眼内压C、升高颅内压 D、心率过慢37、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：（ ）A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用 D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用4 38、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：
8、（ ）A、两性霉素 B、磺胺 C、头孢菌素 D、红霉素39、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：（ ）A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低40、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：（ ）A、氢氯噻嗪 B、螺内酯C、呋噻米 D、氨苯蝶啶41、长期大量应用糖皮质激素可引起：（ ）A、高血钾 B、低血压C、低血糖 D、水钠潴留42、青霉素的抗菌作用机制是 （ ） A、抑制叶酸代谢 B、抑制蛋白质 C、影响细胞膜通透性 D、抑制细胞壁合成43、红霉素的作用是 （ ） A、抑制细菌蛋白质合成而抑菌 B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌
9、C、抑制细菌细胞膜合成而抑菌 D、抑制细菌细胞膜合成而杀菌44、半数致死量（ LD50）是指 （ ） A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 B、能使群体中有50 个个体出现某一效应的剂量 C、能使群体中有一半个体死亡的剂量 D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量 45、速尿的利尿作用特点是 （ ）A、迅速、强大而短暂 B、迅速、强大而持久 C、迅速、微弱而短暂 D、缓慢、强大而持久 46、某药按一级动力学消除，是指（ ）A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长47、引起灰婴综合征的药物是（ ）A、环丙沙星
10、 B、红霉素 C、氯霉素 D、多西环素48、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：（ ）A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、副作用49、新斯的明不用于（ ）A、腹气胀和尿潴留 B、机械性肠梗阻5 C、阵发性室上性心动过速 D、重症肌无力50、链霉素引起的过敏性休克抢救可静脉注射：( )A去甲肾上腺素 B氢化可的松C异丙肾上腺素 D10葡萄糖酸钙+肾上腺素51、应用糖皮质激素，与脂质代谢无关的不良反应是：（ ）A、向心性肥胖 B、四肢纤细C、满月脸 D、高血压52、药效学是研究：（ ）A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素53、作用选择性低
11、的药物，在治疗量时往往呈现：（ ）A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应 D、容易成瘾54、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（ ）A、被胆碱酯酶破坏 B、被磷酸二酯酶破坏C、被单胺氧化酶所破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏55、毛果芸香碱缩瞳是：（ ）A、激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩 B、激动瞳孔括约肌的M 受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩56、阿托品抗休克的主要机制是：（ ）A、对抗迷走神经，使心跳加快 B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环 D、扩张支气管，增加肺通气量57、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：（ ）A、间羟胺 B、
12、多巴胺C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素58、临床上最常用的镇静催眠药为 （ ）A、 水合氯醛 B、巴比妥类C、苯二氮卓类 D、甲丙氨酯59、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是（ ）A、哌替啶 B、二氢埃托啡C、美沙酮 D、安那度60、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：（ ）A、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度61、引起二重感染的药物是（ ）A、红霉素 B、四环素C、青霉素 D、妥布霉素6 62、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（ ）A、起效快慢 B、生物利用度C、 分布 D、作用持续时间63、完全激动药的概念是药物：（
13、）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性64、哪种给药方式可能有明显的首关消除：（ ）A、口服 B、舌下 C、皮下 D、静脉 65、可引起“ 首剂现象”的降压药是： （ ）A、可乐定 B、硝普钠C、哌唑嗪 D、硝苯地平66、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：（ ）A、甲状腺功能低下 B、遗传性胆碱酯酶缺乏C、肝功能不良，使代谢减少 D、对本品有变态反应67、普萘洛尔没有的药理作用是：（ ）A、抑制心脏 B、减慢心率C、减少心肌耗氧量 D、直接扩张血管产
14、生降压作用68、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（ ）A、山莨菪碱对抗新出现的症状 B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状 D、继续应用阿托品可缓解新出现症状69、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：（ ）A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、麻黄碱 D、布洛芬70、治疗痛凤的药物（ ）A、多巴胺 B、丙磺舒 C.、消炎痛 D、萘普生71、翻转肾上腺素升压作用的药物有（ ） 。A、普萘洛尔 B、妥拉苏林 C、阿司匹林 D、麻黄碱72、使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是：（
15、）A、房性早搏 B、心房扑动C、室上性阵发性心动过速 D、呕吐73、受体不具有（ ）7 A、特异性 B、立体选择性 C、互补性 D、区域分布性74、治疗大肠杆菌感染的抗生素是： （ ）A、青霉素 B、苯唑西林C、环丙沙星 D、双氯西林75、治疗重症肌无力，应首选（ ）A、毛果芸香碱 B、阿托品C、琥珀胆碱 D、新斯的明76、药效学是研究：（ ）A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素77、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（ ）A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应 D、容易成瘾78、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：（ ）A、治疗作用
16、 B、后遗效应C、变态反应 D、副作用79、受体阻断药的特点是：（ ）A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性80、吸收是指药物进入：（ ）A、胃肠道过程 B、靶器官过程C、血液循环过程 D、细胞内过程81、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：（ ）A、丙吡胺 B、普鲁卡因胺C、妥卡尼 D、奎尼丁82、普萘洛尔不具有的作用的是（ ）A、阻断心脏受体,降低窦房结,房室结的自律性B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C、治疗量时可促进K +外流,缩短APD和ERP，相对延长ERPD、治疗量时可产生膜稳
17、定作用,延长APD和ERP83、利多卡因对下列抗心律失常无效的是：（ ）A、室颤 B、失性早搏C、室上性心动过速 D、心肌梗死所致的室性早搏84、阿托品抗休克的主要机制是：（ ）A、对抗迷走神经，使心跳加快 B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环 D、扩张支气管，增加肺通气量8 85、强心甙加强心肌收缩力是通过：（ ）A、阻断心迷走神经 B、兴奋受体C、直接作用于心肌 D、交感神经递质释放86、急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用：（ ）A、大剂量突击静脉滴注 B、大剂量肌肉注射C、小剂量多次给药 D、一次负荷量，然后给予维持量87、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：（
18、 ）A、肾上腺素 B、间羟胺C、去甲肾上腺素 D、麻黄素88、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：（ ）A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱89、抢救心跳骤停的主要药物是：（ ）A、麻黄碱 B、肾上腺素C、多巴胺 D、间羟胺90、酚妥拉明使血管扩张的原因是：（ ）A、直接扩张血管和阻断受体 B、扩张血管和激动 受体C、阻断受体 D、激动受体91、无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药是， （ ）A、美托洛尔 B、阿替洛尔C、拉贝洛尔 D、普萘洛尔92、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 （ ）A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大B、苯二氮
19、卓类可引起麻醉C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好93、主要用于顽固性失眠的药物为（ ）A、水合氯醛 B、苯妥英钠C、苯巴比妥 D、异戊巴比妥94、目前用于癫痫持续状态的首选药为 （ ）A、三唑仑 B、苯巴比妥C、水合氯醛 D、地西泮95、肾功能不良病人患绿脓杆菌感染选用（ ）A、庆大霉素 B、阿莫西林C、链霉素 D、阿米卡星96、药物作用与阿片受体无关的是（ ）A、哌替啶 B、纳洛酮C、可待因 D、罗通定97、下列不属于吗啡的临床用途的是（ ）9 A、急性锐痛 B、心源性哮喘C、急消耗性腹泻 D、麻醉前给药98、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误
20、的是（ ）A、阿司匹林剂量过大造成的B、表现为头痛, 恶心, 呕吐 , 耳鸣,视力减退C、对阿司匹林敏感者容易出现D、一旦出现可用氯化钾解救99、吗啡呼吸抑制作用的机制为（ ）A、提高呼吸中枢对O 2的敏感性 B、激动 受体C、提高呼吸中枢对CO 2的敏感性 D、降低呼吸中枢对CO 2的敏感性100、临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是：（ ）A、头孢氨苄 B、地西泮 C、头孢他定 D、青霉素G 101、药理学研究的中心内容是：（ ）A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法 D、药效学、药动学及影响药物作用的因素102、药物与特异性受体结合后，可能激
21、动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ）A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小C、药物是否具有内在活性 D、药物是否具有亲和力103、药物的常用量是指（ ）A、最小有效量到极量之间的剂量 B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量 D、最小有效量到最小致死量之间的剂量104、药物的首关效应可能发生于（ ）A、舌下给药后 B、吸人给药后C、口服给药后 D、静脉注射后105、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）A、药物作用增强 B、药物代谢加快C、药物转运加快 D、暂时失去药理活性106、下列药物中能诱导肝药酶的是（ ）A、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林107、药物在体内的转化和排泄
22、统称为（ ）A、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒108、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的（ ）A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力109、临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是：（ ）A、头孢氨苄 B、链霉素10 C、 青霉素 G D、头孢他定110、 治疗鼠疫受选药物是：（ ）A、链霉素 B、林可霉素C、红霉素 D、庆大霉素111、乙酰胆碱作用的主要消除方式是（ ）A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏112、新斯的明最强的作用是（ ）A、膀胱逼尿肌兴奋 B、心脏抑制C、腺体分泌增加
23、D、骨骼肌兴奋113、 阿托品显著解除平滑肌痉挛是（ ）A、支气管平滑肌 B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌 D、子宫平滑肌114、强心甙加强心肌收缩力是通过（ ）A、阻断心迷走神经 B、兴奋受体C、直接作用于心肌 D、交感神经递质释放115、强心苷最大的缺点是（ ）A 肝损伤 B、肾损伤C、给药不便 D、安全范围小116、硝酸甘油没有的不良反应是（ ）A、头痛 B、升高眼内压C、升高颅内压 D、心率过慢117、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是（ ）A、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D、长期应用噻嗪类药物，
24、可降低血浆肾素活性118、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用（ ）A、利尿剂 B、 受体阻滞剂C、 受体阻滞剂 D、钙拮抗剂119、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是（ ）A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用120、治疗过量阿托品中毒的药物是（ ）A、山莨菪碱 B、东莨菪碱C、后马托品 D、毛果芸香碱二、多项选择题（10 分，每题 2 分，共 5 个题，每题 5 个答案，2 个以上为正确答案）11 1、大量使用呋塞米可引起：（ ）A、低血容量症 B、低钾血症C、高镁血症 D、低氯碱血症E、低钠血症2、卡托
25、普利含有下列哪些不良反应：（ ）A、低血钾 B、高血钾C、血管神经性水肿 D、刺激性干咳E、味觉嗅觉缺损3、强心苷治疗心衰的药理学基础有：（ ）A、使已扩大的心室容积缩小 B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率 D、降低心率E、降低室壁张力4、糖皮质激素类药物临床应用：（ ）A、肾上腺皮质功能减退症 B、中毒性菌痢，爆发性流行性脑膜炎C、风湿性心瓣膜炎 D、肾病综合症E、重症支气管哮喘5、奎诺酮的不良反应有：（ ）A、过敏反应 B、光敏反应C、耳毒性 D、抗药性E、骨髓抑制 6、对绿脓杆菌有抗菌作用的药物是：（ ）A、庆大霉素 B、卡那霉素C、链霉素 D、妥布霉素E、氢氯噻嗪7、红霉素临床主要
26、用于治疗： （ ）A、白喉 B、百日咳C、支原体肺炎 D、军团菌E、低血糖8、可用于治疗脑水肿的药物有： （ ）A、氢氯噻嗪 B、螺内酯C、速尿 D、甘露醇E、肾上腺素9、主要作用于 和 受体的拟肾上腺素药有：（ ）A、多巴胺 B、异丙肾上腺素C、肾上腺素 D、麻黄碱10、氯霉素的主要不良反应有（ ）A、过敏反应 B、耳毒性C、骨髓抑制 D、灰婴综合症12 E、二重感染11、肾上腺素的临床应用有 （ ）A、心脏聚停 B、减少局麻药吸收 C、牙龈出血 D、支气管哮喘 E、中毒感染性休克12、卡托普利的不良反应有（ ）A、皮疹 B、咳嗽 C、味觉障碍 D、水钠潴留 E、高血糖13、某人多次应用某药
27、后疗效降低可能是产生了（ ）A、过敏性 B、快速耐受性 C、抗药性 D、耐受性 E、依赖性14、内酰胺酶类抗生素包括：（ ）A、多粘菌素类 B、青霉素类 C、头孢菌素类 D、大环内酯类 E、-内酰胺类抑制剂 15、抢救过敏性休克的药物有： （ ）A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、糖皮质激素 D、多巴胺E、甘露醇16、简单扩散的特点是：（ ）A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用17.、糖皮质激素禁用于： （ ）A、严重精神病 B、活动性消化溃疡病，新近胃肠吻合术C、骨折，创伤修复期，角膜溃疡D、严重
28、高血压，糖尿病E、抗菌药物不能控制的感染，如水痘，真菌感染18、关于呋塞米的叙述，正确的是：（ ）A、是最强的利尿药之一 B、抑制髓袢升支对Cl -的重吸收C、可引起代谢性酸中毒 D、过量可致低血容量性休克E、忌与利尿药合用19、卡托普利含有不良反应是（ ）A、低血钾 B、高血钾13 C、血管神经性水肿 D、刺激性干咳E、味觉嗅觉缺损20、强心甙的不良反应是（ ）A、胃肠道反应 B、粒细胞减少C、色视障碍 D、心脏毒性E、皮疹21、地西泮可用于 （ ）A、麻醉前给药 B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠 D、高热惊厥E、癫痫持续状态22、普萘洛尔临床用于治疗：（ ）A、高血压 B、过速型心律失常
29、C、心绞痛 D、甲状腺功能亢进E、支气管哮喘23、 受体阻断药有：（ ）A、妥拉苏林 B、酚妥拉明C、新斯的明 D、酚苄明E、哌唑嗪24、糖皮质激素类药物临床应用：（ ）A、肾上腺皮质功能减退症 B、中毒性菌痢，爆发性流行性脑膜炎C、风湿性心瓣膜炎 D、肾病综合症E、重症支气管哮喘25、细菌对抗菌药物产生的耐药机制为：（ ）A、产生水解酶 B、产生合成酶 C、原始靶位结构改变 D、胞浆膜通透性改变E、改变代谢途径 26、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是（ ）A、毛果芸香碱 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品27、糖皮质激素与水盐代谢相关的不良反应有（ ）A、向心性肥胖 B、糖尿C
30、、高血压 D、低血钾E、骨质疏松28、对喹喏酮敏感的细菌有（ ）A、大肠杆菌 B、痢疾杆菌C、伤寒杆菌 D、产气杆菌E、流感杆菌29、细菌繁殖期杀菌药为（ ）14 A、青霉素G B、阿莫西林C、多粘菌素 D、链霉素E、红霉素30、对青霉素敏感的细菌有（ ）A、溶血性链球菌 B、草绿色链球菌C、肺炎球菌 D、脑膜炎球菌E、炭疽杆菌三、填空题（10 分，每空 1 分，1 题 1 空）1、苯妥英钠对癫痫大发作有效、小发作 。 2、吗啡除用于止痛外，还可用 。 3、维拉帕米能降低窦房结的自律性，减慢房室传导速度，是治疗 的首选药。 4、 LD50值越小毒性越大，反之则毒性 。 5、中毒量强心甙可严重抑
31、制 Na+,K+-ATP 酶，使细胞内 K+增多，Na +减少，从而导致 。 6、硝酸甘油可用于治疗 。 7、过敏反应与用药剂量和疗程 。 8、喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌核酸 。 9、纳洛酮可消除吗啡的 。 10、红霉素是目前用于治疗军团菌肺炎的 。 11、阿司匹林是目前抗 的首选药物 12、硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血心肌的供血而发挥抗 作用。13、糖皮质激素有强大的抗细菌 作用。14、新斯的明不可逆地与胆碱酯酶结合，使内源性 在体内堆积。15、酚妥拉明激动 1、 2受体，可用于 的治疗。 16、用数字或量的分级表示的药理效应叫 指标 17、红霉素是目前用于治疗军团菌肺炎的 药物
32、18、复方新诺明中因含有抗菌增效剂，因此 感染有效。 19、治疗急性淋巴细胞性白血病可选用 。 20、四环素类的严重不良反应是 。 21、强心苷用于治疗 心功能不全 22、去甲肾上腺素非选择性地激动 受体 23、普萘洛尔有强大 受体阻断作用 24、氨基苷类抗生素，主要对革兰 性菌作用强。 25、青霉素容易透过血脑屏障，故可作为 。 26、甘露醇是治疗急性 的药物 27、毛果云香碱对眼睛作用只适合于视 物。28、噻嗪类利尿药 轻度尿崩症。29、青霉素的抗菌作用机制是抑制 合成 30、多巴胺激动肾血管 受体 15 31、治疗鼠疫的首选药是 。 32、用阳性或阴性表示的药理效应叫_指示。33、药物在
33、体内的消除动力学可分为零级和_两种方式。34、解救有机磷酸酯类中毒的药物分别为碘解磷定、氯解磷定和_。35、治疗指数是 LD50 / _之比36、药物在体内的转化和排泄统称为_37、阿托品抗休克的主要机制是舒张血管，_ 38、氯丙嗪可翻转肾上腺素的_39、预先给予妥拉苏林，而后注射肾上腺素会使血压_ 。40、硝普钠可用于高血压 _的治疗 41、阵发性室上心动过速宜选用地尔硫卓和 治疗。42、奎尼丁属 _类抗心率失常药 43、强心苷选择性作用于 _肌，产生正性肌力作用 44、伴有心律失常的稳定型心绞痛患者宜选用_药物治疗心绞痛。45、高血压危象可选用 _ _和二氮嗪治疗。46、去甲肾上腺素主要用
34、于休克和 的治疗。47、异丙肾上腺素对支气管哮喘具有抑制作用，主要作用机制是 受体。48、妥拉苏林引起的低血压用 抢救 49、可乐定降压机制是激动乐中枢的_受体 50、呋塞米是 _药 51、去甲肾上腺素主要用于 和上消化道出血的治疗。52、苯二氮卓类的作用机制是苯二氮卓类药物与 结合，使受体活化。53、药物只对某些器官组织明显作用，而对其它器官或组织作用很小或无，称为药物作用的_。54、治疗充血性心力衰竭的药物有 、安力农和米力农。55、伴有心律失常的稳定型心绞痛患者宜选用 药物治疗心绞痛。56、高血压危象可选用 和二氮嗪治疗。57、噻嗪类的临床应用是利尿作用、降压作用和 。58、长期应用糖皮
35、质激素的停药反应主要有医源性肾上腺皮质功能不全和 。59、细菌耐药性分天然耐药性和_两种。60、药动学主要研究 _。四、名词解释（15 分，每词 3 分）1、再分布 2、极量 3、首过效应 4、简单扩散 5、酶的诱导 6、酶的抑制 7、血浆半衰期 8、不良反应 9、稳态血药浓度10、质反应 11、后遗效应 12、二重感染 13、化学治疗14、生物利用度 15、耐药性 16、耐受性 17、药物的体内过程18、抗生素后效应 19、ED 50 20、副作用 21、量反应 22、抗菌谱23、毒性反应 24、最低杀菌浓度（ MBC） 25、治疗指数 26、抗菌活性 27、治疗作用 28、LD 50 29
36、、药效学 30、最低抑菌浓度 16 五、简答题（25 分，每小题 5 分）1、简述喹诺酮类抗菌药的主要用途（5 分）2、简述吗啡的临床应用（5 分）3、简述红霉素临床应用于（5 分）4、简述 药物跨膜转运的方式是（5 分）5、阿斯匹林的药理作用是（5 分）6、简述抗菌药物的作用机制（5 分）7、简述可乐定抗高血压的作用机制（5 分）8、简述 受体阻断药药理作用（5 分）10、简述肾上腺素临床应用（5 分）11、简述强心苷正性肌力作用机制是（5 分）12、简述肾上腺素的不良反应（5 分）13、简述噻嗪类利尿药的药理作用（5 分）14、简述吗啡对中枢神经系统的药理作用（5 分）15、简述青霉素的不
37、良反应（5 分）16、简述四环素主要用途（5 分）17、苯二氮卓类药物的药理作用是（分）18、简述链霉素的不良反应。 （分）20、简述强力霉素抗菌作用机制。 （5 分）21、简述 受体阻断药的用途（5 分）22、简述红霉素 不良反应（ 5 分）23、简述毛果芸香碱 对眼作用是 （5分） 24、简述 SMZ 与 TMP 合用机理（ 5 分）25、简述强力霉素主要用途（5 分）26、简述药物的不良反应包括（5 分）27、简述噻嗪类的不良反应（5 分）28、哌替啶的主要用途（ 5 分）29、简述四环素的不良反应有（5 分）：30、简述阿司匹林的不良反应（5 分）六、论述题（20 分，每小题 10 分）1、-受体阻断剂的药理作用及临床应用（10 分）2、糖皮质激素的药理作用、临床应用。 （10 分）3、论述 阿托品的药理作用、临床应用（10分）4、论述乙酰水杨酸的药理作用和不良反应（10 分）5、吗啡的药理作用和临床应用（ 10 分）6、论述青霉素 G 的抗菌谱（ 10 分）7、毛果芸香碱临床应用和不良反应。 （10 分）8、强心甙的药理作用和临床应用（10 分）9、庆大霉素的抗菌谱和不良反应（10 分）17 10、吗啡的中枢药理作用、临床应用（10 分）11、噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用（10 分）12、阿司匹林的临床应用和不良反应（10 分）
