1、WinNonlin在剂量线性评价中的应用,George XU 19Jan2015,剂量线性评价（比例化剂量反应关系，Dose Proprotionality） 是指药物进入体循环的量（AUC）或最大血药浓度与给药剂量间的线性关系。判断药物在人体内的药代动力学行为是否为线性，因此是新药临床的基本内容之一。The importance of the relationship between the administrated dose of a drug and its pharmacological or therapeutic effect has been emphasized by FDA
2、.,可能导致非线性过程的原因：,剂量线性关系都有一定的范围，当剂量足够大时，几乎所有的药物在体内均呈现非线性特征，AUC或Cmax与给药剂量呈现非线性关系。 剂量线性研究通常与耐受性实验同时进行，一般I期临床探索性评估，初步判定药物在人体内是否呈现线性动力学特征，II，III期临床进行进一步确认。 设计方式：序贯单次给药设计（sequential single-dose design， SSDD），序贯多次给药设计（sequential multiple-dose design， SSMD）序贯单多次给药设计（sequential single- and multiple- dose desi
3、gn， SSMDD），成组交叉设计（grouped crossover dose design，GCDD），交替交叉设计（alternating crossover design，ACD），3+3设计。,评价方法,假设检验（Hypothesis Tests）,置信区间检验（Confidence Interval Criteria）,假设检验可以得出剂量线性关系是否成立，置信区间检验可定量评估剂量线性关系的偏离程度。,一般线性模型：给药剂量与体内暴露程度（AUC或Cmax）进行线性回归，由相关系数R判断是否呈线性关系。（Y = + *D）, R反映的是X和Y的相关程度（相关性分析），而不是Y对X
4、的依赖程度（回归分析）。剂量线性评价不仅要求D与Y之间呈直线，还要求直线的截距为0。幂函数模型（Power Model）：PK参数为Dose的幂函数。（ Y = *D ）,幂函数模型（Power Model）,判断标准,如果YH/YL=DH/DL，那么认为存在线性关系，即DH/DL(-1)=1采用上下限评估法，L DH/DL(-1)=1 H即1+ln(L)/ln(DH/DL) 1+ln(H)/ln(DH/DL) 如果 的（1-）*100%置信限在上述范围内，则判断线性关系成立，可参考生物等效性标准，0.8 1.25,预测,剂量加倍时，AUC增加的倍数为2 AUC加倍时，剂量需增加的倍数为21/按0.8 1.25的标准，剂量线性关系成立的最大剂量比为：R= H(1/max(1-L，U-1),谢谢！,
