1、实验一 植物细胞的活体染色与死活鉴定一、实验原理：1、活体染色是利用某种对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。2、中性红是常用的活体染料之一，它是一种弱碱性 pH 指示剂，变色范围在 pH6.48.0 之间（由红变黄） 。在酸性条件下中性红解离度很强，带色的阳离子呈樱桃红色，在 pH7以上，它不解离而以分子态溶于水呈橙黄色的溶液。3、染色（1）即使是显微镜有足够的分辨率和合适的放大倍数，未经染色的组织切片或涂片常常不 能直接在光镜下观察，其原因主要是标本各部分结构对光的折射率没有显著的差别。染色则是通过改变标本各部分之间对光的折射率，使其可以在光镜下观察。（2）在中性或微碱性环境中，植物
2、的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌，由于液泡在一般情况下呈酸性反应。因此，进入液泡的中性红便解离出大量阳离子而呈现樱桃红色，在这种情况下，原生质和细胞壁一般不着色；死细胞由于原生质变性凝固，胞液不能维持在液泡内。因此，用中性红染色后，不产生液泡着色现象。相反，中性红的阳离子，却与带有一定负电荷的原生质及细胞核结合，而使原生质与细胞核染色。二、仪器与用具：显微镜；载玻片；盖玻片；单面刀片；尖头镊子；酒精灯；火柴；吸水纸适量。三、 试剂：0.03%中性红溶液；1mol/L 硝酸钾溶液 四、实验步骤：1、切下一片较幼嫩的洋葱鳞片，用单面刀片在鳞片内侧割划成 0.5cm2 左右的小块，用尖头镊子将
3、内表皮小块轻轻撕下，将制好的洋葱鳞茎内表皮放置于滴加蒸馏水的载玻片上，小心地将制片平展到载玻片上，加盖玻片，多余液体用吸水纸吸干，在显微镜下观察（注意调节光线强度）2、 另取一小块表皮，滴加 0.03%的中性红溶液，染色 510min；在蒸馏水中稍加冲洗，在载玻片上滴一滴蒸馏水，小心地将制片平展到载玻片上，加盖玻片，多余液体用吸水纸吸干，在显微镜下观察。 3、 将步骤 2 中的活体染色制片取出几片放入 pH 略高于 7.0 的自来水中浸泡 1015min，再置于载玻片上镜检（为了确证中性红染色部位，可将上述洋葱内表皮染片浸入 1mol/L的硝酸钾溶液中浸泡 10min 左右，然后取出观察。 ）4、将步骤 3 中的活体制片放在酒精灯火焰上微微加热，以杀死细胞，再在显微镜下观察五、实验结果：未染色的洋葱鳞片细胞：低倍镜下 高倍镜下用中性红溶液染色的洋葱鳞片细胞：低倍镜下 高倍镜下染色后在自来水中浸泡后的洋葱鳞片细胞： 在酒精灯火焰上加热后的细胞：
