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植物化学保护实验.ppt

上传人:scg750829 文档编号:10057793 上传时间:2019-10-03 格式:PPT 页数:9 大小:76.50KB
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资源描述

1、实验二、杀虫剂触杀作用测定(滤纸药膜法),一、实验目的:学习杀虫剂触杀作用的原理及常规测定方法 二、实验方法:1试验液的配制:将40%毒死蜱EC、2.5%敌杀死EC、30%敌百虫EC分别配成35mg/L的供试溶液。2、试虫准备:挑选健康活泼的赤拟谷盗成虫,每皿10头。3、滤纸药膜的制备:用定量移液器吸取0.7ml配制的溶液,均匀涂在作好标记的滤纸上(注意滤纸完全润湿),稍加晾干备用。4试验处理:将准备好的滤纸药面朝上,平铺在培养皿底、扎紧边沿,投入10头试虫。每种药剂重复2次,同法以清水处理为对照,40分钟后观察击倒数。 三、作业:计算各药剂处理的击倒率,结合课程中所学的知识,进行讨论。,实验

2、三、杀虫剂熏蒸作用测定(罐头瓶法),一、实验目的:学习杀虫剂熏蒸作用的原理及常规测定方法 二、实验内容:1试验液的配制:将80%敌敌畏EC、25克/升敌杀死EC、480克/升毒死蜱EC分别配成 120mg/L的供试溶液。2、试虫准备:每瓶挑选健康活泼的赤拟谷盗成虫20头。3、试验处理:用定量移液器吸取1种供试溶液0.5ml,滴在固定于罐头瓶盖背面的滤纸上,立即盖在装有试虫的罐头瓶上,写上标签。每种药剂重复2次,同法以清水处理为对照,40分钟后观察击倒数。 三、作业:计算不同药剂的击倒率(或死亡率),结合课程中所学的知识,进行讨论,实验四、波尔多液的配制及质量检查 一、实验目的:了解不同配制方法

3、与波尔多液质量的关系。 二、实验内容: 1分别配制2硫酸铜母液(I)和10石灰乳母液()各300mL。 2波尔多液的不同配制方法: (1)取母液和各50毫升,将母液慢慢注入母液中,边倒边搅拌; (2)取母液和各50毫升,将母液慢慢注入母液中,边倒边搅拌; (3)取母液和各50毫升,同时注入第三个烧杯中边注边搅拌; (4)取母液和各50毫升,将母液加热至50左右,趁热注入母液中,边注边搅拌; (5)称1g硫酸铜溶于90ml水中,1.3克生石灰溶于10ml水中,将硫酸铜溶液倒入石灰乳液中,边倒边搅拌; (6)称1g硫酸铜溶于90毫升水中,称1.3克生石灰溶于10ml水中,将石灰乳液倒入硫酸铜溶液中

4、,边倒边搅拌;,将6种方法配制的波尔多液搅拌后,分别倒入试管内,记 录时间和液面高度。以后每隔10min量取一次沉淀高度,观察 50分钟。 三、作业:绘制不同方法配制所得波尔多液的沉降图,分析其 原因。,实验五、杀菌剂室内毒力测定(孢子萌发法),一、实验目的:学习杀菌剂毒力测定的基本方法 二、实验内容: 1、试验药剂准备:将30%多菌灵WP 、98%硫酸铜、70%乙磷铝WP分别配成4800mg/L的供试液,将葡萄糖配成2溶液。 2、试验菌种准备:试验前,将烟草赤星病菌重新接种活化。 3试验处理: (1) 将2%的葡萄糖溶液5ml加入长有烟草赤星病菌的试管内,用玻棒轻轻摩擦表面,制成分生孢子悬浮

5、液(每视野约60-80个孢子)。 (2) 取分生孢子悬浮液一滴,加入双凹面玻片的凹面内,再加入一滴配好的一种药剂溶液。每种药剂处理两张玻片。同法以不加药的葡萄糖溶液处理为对照。处理后的玻片放入保湿器内,置于室温下,3小时后每个凹面内镜检50个分生孢子,记录萌发数。 三、作业: 计算各种药剂对分生孢子萌发的抑制率,结合所学的知识,进行讨论。,实验六、农药的药害测定,(一)实验目的:学习农药药害的常规测定方法 (二)实验内容:1试验药液:将2.5敌杀死EC、13二甲四氯钠盐水剂、50多菌灵WP分别配成1000倍供试液;6% 六六六WP。2生物材料:34片叶的蚕豆苗,催芽后的小麦种子(露白)。3试验

6、处理:(1)用定量移液器吸取一种药液10ul,点在蚕豆苗顶叶的边沿,作好标记,同法以清水处理一株作为对照,室温下45d后观察。(2)分别按种子重量的0.01%、0.1、1称取6 六六六可湿性粉剂,与小麦种子混匀后,用镊子选取健康种子,腹沟朝下放入保湿培养皿内,盖上皿盖,写上标签。每种药剂处理1皿,每皿10粒种子,以不拌药的种子为对照。处理后的培养皿放置于2628培养箱中,45d后观察根系生长情况。,(三)作业 1观察并描述蚕豆苗接药部位和全株的生长状况; 2. 量取各处理小麦种子根系的长度,并描述根系的生长情况,结合所学知识进行讨论。,实验七、杀菌剂室内毒力测定(菌落法) 一、实验目的:学习杀菌剂毒力测定的基本方法 二、实验内容: 1、试验药剂准备:将30%多菌灵WP 、98%硫酸铜、70%乙磷铝WP分别配成125倍供试液。 2、试验菌种:烟草赤腥病菌。 3将灭菌后的马铃薯、琼脂培养基重新溶化。吸取一种供试溶液2ml,加入培养基内摇匀,分别倒入2个培养皿内,作好标记,冷却备用,同法以灭菌水处理为对照。 4用接种针移入一小块烟草赤腥病菌菌块,每种药剂处理2皿。将处理后的培养皿倒置放入26温室,4d后用十字法量取菌落直径。,三、计算不同药剂对烟草赤腥病菌的抑制率,结合课程中所学的知识,进行讨论。,

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