1、64有机框图 推断,一、官能团之间的相互衍变关系,二、突破口(题眼)1根据有机物的性质推断官能团 能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀的物质 能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体的物质 能与金属钠反应产生H2的物质能使Br2的四氯化碳溶液褪色的物质 能与NaOH溶液反应的物质 能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质,(含醛基或-CHO),(含羧基或-COOH),(含活泼H原子，醇羟基、酚羟基或羧基),(碳碳双键或碳碳三键),(卤代烃、酚、羧酸、酯),(酚类或酚羟基),例1根据图示填空,(1)化合物A含有的官能团是_ (2)1mol A与2mo H2反应生成1moE，
2、其反应方程式是_ (3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_ (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是_ (5)F的结构简式是 由E生成F的反应类型是_,2根据反应条件推断有机物质的类别和反应类型 NaOH/乙醇 NaOH/水 浓H2SO4 170(或) 浓H2SO4 浓溴水 O2/Cu ,卤代烃的消去反应,卤代烃的水解反应或酯的水解反应,醇的消去反应,醇与羧酸的酯化反应,酚的取代反应,醇的催化氧化反应(生成醛或酮),例2.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是 . B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图
3、所示。,3根据有机物的知识网络推断,RCOORRCOOH+ROH,4根据新信息、新情景推断,R-CH2OHR-CHOR-COOH,-R表示脂肪烃基，也可以表示芳香烃基, 羟基在链端,三、推断的方法1正推法2逆推法(有机推断的常用方法)3正推、逆推相结合的方法4猜测验证法,练习1某芳香烃A有如下转化关系：,回答下列问题： (1)写出反应类型：_，_ (2)写出结构简式：A_，F_ (3)写出反应的化学方程式： _ _ (4)E有多种同分异构体，其中苯环、官能团的种类和数目都不变的同分异构体有_ 种(E除外),练习2已知：,有机物之间有下列的相互转化关系：,回答下列问题： (1)写出反应类型：_，
4、_ (2)C中含有的官能团的名称是_ (3)F可以有多种结构，写出下列情况下F的结构简式：F的分子式为C7H12O5_ F分子内含有一个七元环_ (4)写出反应方程式：_ (5)若第步改成与Br2反应，则B的结构简式为：_,练习3A是一种可以作为药物的芳香族化合物，根据下图所示的转化关系。,回答下列问题： (1)写出结构简式：A_，F_ (2)写出A分子中的官能团的名称_ (3)写出下列变化的化学方程式 AC_ B+EG_ (4)B有多种同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且与浓溴水发生反应时，1molB最多能与3molBr2反应的同分异构体共有 种，写出其中一种的结构简式_。,练
5、习4从物质A开始有如下转化关系(其中部分产物已略去)。已知D、G为无机物，其余为有机物；H能使溴的四氯化碳溶液褪色；1molF与足量新制Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2mol Cu2O。,回答下列有关问题： (1)写出E含有的官能团：_ (2)写出结构简式： A ，C ，E_ (3)写出下列各转化所属的反应类型：EH_，HI_，CF_ (4)写出F与足量新制Cu(OH)2反应的化学方程式 _ (5)1molA完全水解需消耗 molNaOH,小结：,(1)写官能团名称、反应类型时不能出现错别字 (2)写有机物的分子式、结构简式、官能团的结 构时要规范，不能有多氢或少氢的现象 (3)写有机反应方程式时，要注明反应条件，要配平；特别注意小分子不要漏写(如H2O、HX等),再见,
