ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:3 ,大小:104KB ,
资源ID:9979688      下载积分:10 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.docduoduo.com/d-9979688.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(生物显微镜实验报告.doc)为本站会员(精品资料)主动上传,道客多多仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知道客多多(发送邮件至docduoduo@163.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

生物显微镜实验报告.doc

1、班 级_物理 3 班_ 组 别_2 组_姓 名_XXX_ 学 号_1110600095_日 期_2012/10/23_ 指导教师 _刘丽峰_【实验题目】 生物显微镜 【实验目的】熟悉显微镜的构造及原理;学会显微镜的调整和使用、以及测量微小长度的方法;理解数值孔径与显微镜分辨本领的含义,验证显微镜分辨本领与物镜数值孔径的 关系。【实验仪器】XSP-18A 生物显微镜;测微尺;测微目镜;被测物(透射光栅及生物切片) ;2 号鉴别率板;光阑及其支架。【实验内容】(一) 显微镜的调节和使用:装上目镜和物镜,物镜可装 10及 40两种。先用低倍物镜,转动物镜转换器,听到“咔”的响声后,说明物镜已对准了目

2、镜。接通照明电源并拨动亮度调节钮,使视场内亮度适当。将被观察的样品放在载物台上,先用低倍物镜寻找被观察的部位。旋动调焦粗调及微调手轮,直到看见清晰的象,将被观察部分利用工作台的纵向及横向移动手轮调到视场中心。如果要用高倍物镜时,可转动物镜换上高倍物镜,然后稍微调节微调手轮,就可以清晰聚焦了(注意:生物显微镜由低倍换高倍这个办法是有条件的,即物与物镜之间不能有东西,或者只有厚度小于 0.17mm 的盖玻片,否则换高倍镜头用这个方法,镜头会碰到样品造成损失) 。由于高倍物镜的工作距离很短,如我们这次用的生物显微镜的工作距离为:10物镜工作距离为 6.3mm,40时为 0.5mm,100时为 0.1

3、mm。调焦一不小心就可能使物镜与被观察物挤压而造成物镜或被观察样品的损坏。为了避免这种事故,我们规定此种显微镜的调焦操作规程如下:先调整旋钮使工作台慢慢升高,使被观察物慢慢靠近物镜头而不接触。做这一步时眼睛必须在旁边监视,千万不要让被观察样品与物镜头相接触! 然后眼睛通过目镜观察视场,这时只允许工作台下降使样品与镜头之间的距离增大进行调焦工作。这个规定无论使用多大放大倍数的镜头都必须严格遵守.(二)物镜放大倍数的测定、微小物体的长度测量1用测微目镜代替显微镜的目镜,调节照明亮度,把测微尺放在显微镜载物台上 ,调焦。测量测微尺的某一段长度 (尽量取大些,以减小误差 )经物镜放大后的中间象长 1y

4、 1y(注意使测微目镜中刻度尺的方向与的 方向一致) 。从而计算出物镜的放大倍数 ,1y 1yO与物镜上所标的数值作比较,说明二者不同的原因。.2将测微尺换成全息光栅,调焦,测出光栅条纹间距 经物镜放大后的中间象长 ,y由此得出未知长度 (可测量若干条条纹间距再除以条数得到 ),算出光栅的空间Oy/频率 。y/1(三)显微镜分辨本领的测定1仍用 10目镜代替测微目镜,将移测显微镜上用的 3物镜装在生物显微镜的物镜转换器上。转动物镜转换器,使 3物镜对准镜筒。把装在特制套筒里的鉴别率板放在载物平台上,调显微镜的照明并调焦,使 2 号鉴别率板从显微镜中看去最清楚,并转动工作台的纵向和横向移动手轮,

5、使鉴别率板的图象在视野正中。将带有小圆孔的特制圆罩盖在鉴别率板套筒上,小圆孔与物镜头的距离很近。重新调整载物台的纵向及横向移动手轮,使圆孔与显微镜共轴。从显微镜中看到的鉴别率板有 25 组方块,每组方块中有四组平行条纹(见图 4),其中单元号码小的平行条纹间距大,号码大的条纹间距小。号码大到一定程度方块中会模糊一片,看不出条纹。记住那个临界的刚刚能看出有条纹的方块号码(每一组中有四个方块,只要一个方块个中看出有条纹就算这一组有条纹)。从本实验的附表中查出 2 号鉴别率板相应单元号码的条纹宽度,这个便是加了圆孔光阑的被测显微镜实际的最小分辨距离。这是实验测得的 数据( 记作 )。y实y如图 5,

6、由光阑与鉴别率板之间的距离 以及光阑的孔径d,代入(10)dnNA2si算出。其中 、 的值由测量显微镜测出。将 值代入(9)式,NA即可算出 (理论) 值( 其中 按 550nm 计算) 。将 与 作比较.理y实y理注意:鉴别率板上复盖有一层较厚的玻璃片,因此不得用高倍物镜去观察它, 否则会损坏仪器。用低倍物镜已足够清楚。【原始数据】测微尺长度y(mm) 测微尺像的长度 y(mm)放大倍率=yy0.452 4.563 10.010.326 3.125 9.58光栅光栅像长y放大倍率0 光栅长度 光栅的数目相邻线之间的间距0.59毫米 10.01倍 0.059毫米 6条 0.01毫米分辨率 d

7、 NA=/2d y 理=0.61波长(550nm)/NA 实际2.64毫米 41.36毫米 0.032 10.5微米 12.6微米【数据处理】d 是由内圆筒深度:3.440cm外圆柱高度:3.616cm总高度:4.720cm玻璃片厚度:0.408cm 这些原始数据经过计算得出的。【实验数据分析】由于人为读数不准确等偶然误差以及仪器本身不准确等系统误差,造成实验结果存在一定的误差。【思考题】一张全息照片的干涉条纹最密得是 2500lin/mm,即干涉条纹的空间周期为 0. 4m,如欲在生物显微镜下观察,试问不用油镜头又行不行?为什么?(注:生物显微镜的 100物镜使用时要在物和物镜间加油,以便增大 NA 值,所以把这个镜头叫做油镜头。 )已知油镜头( 物镜)的放大倍数为 100,数值孔径为 1.25,而放大倍数仅次于它的物镜为 40,数值孔径为 0.65, 照明光波长以于 550nm 计算。答:根据公式:y 理=0.61 波长(550nm)/NA带入数据得油镜头下的 y 理=0.022m放大倍数为 40的 y 理=0.0427m所以不用油镜头是不行的,因为分辨率太低,会看不清。

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:道客多多官方知乎号:道客多多

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

道客多多©版权所有2020-2025营业执照举报