1、,齐,鲁,制,药,伊瑞可吉非替尼片 靶向治疗nsclc,1、伊瑞可靶向治疗nsclc,2、伊瑞可的用法和用量,目 录,CATALOG,延迟符,Part 1伊瑞可靶向治疗nsclc,认识伊瑞可,本品主要成分为吉非替尼。化学名称：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。,成分,褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。,性能,本品单药适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。本品单药可适用于治疗既往接受过至少一次化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。,适应症,商标名称：伊瑞可通用名称：吉非替尼片,吉非替尼是靶向治疗nscl
2、c的首选药物,靶向治疗可有针对性地只杀灭肿瘤细胞，能避免误伤人体正常的组织细胞，就像激光制导的精确定向轰炸癌细胞。靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物，它通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长。 吉非替尼作为典型肺癌靶向治疗药物，能够精准定向基因突变的肺癌，靶点专一，毒副作用轻，易被患者接受。,吉非替尼是中晚期肺癌患者首选特效药,伊瑞可是首个国产吉非替尼药物,伊瑞可,吉非替尼药物,易瑞沙,伊瑞可是国内首个获批上市的国产吉非替尼片，目前已经被CFDA批准为非小细胞肺癌的一线用药，用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者。,伊瑞可,伊瑞可与易瑞沙空腹/餐后用药效
3、果对比,伊瑞可与易瑞沙平均药时曲线几乎重合；主要药动学指标两组间对比均无显著性差异。由此可得两种药物空腹/餐后用药生物等效。,餐后给药组受试者平均血药浓度-时间曲线,空腹给药组受试者平均血药浓度-时间曲线,伊瑞可与易瑞沙有相同的内在基因,图1：齐鲁制药吉非替尼电镜扫描图片,图2：易瑞沙电镜扫描图片,伊瑞可与易瑞沙晶形、粒度分布相同，内在的一致性保证了疗效的一致性。,伊瑞可与易瑞沙有相同的体外溶出曲线,水,PH1.2,PH4.5,伊瑞可与易瑞沙在体外不用的pH条件下具有相同释放表现。,伊瑞可比易瑞沙更“干净”,伊瑞可与易瑞沙相比，杂质更少。,伊瑞可,易瑞沙,时间/分,伊瑞可具有良好的质量稳定性,
4、时间/月,有关物质在稳定性考察过程中，均处于报告阈值以下（0.05%），非常稳定。,为了满足安全用药，伊瑞可具有非常好的质量稳定性，在长达3年的稳定性考察过程中，各项质量指标均无明显变化趋势。,伊瑞可具有更严苛的质量标准,多研究并控制了一个已知杂质,多研究并控制了一个基因毒性杂质,伊瑞可标准更严格,为了满足安全用药，伊瑞可比易瑞沙具有更为严苛的质量标准，从源头控制产品质量。,伊瑞可价格亲民,伊瑞可与易瑞沙相比，价格更经济,伊瑞可部分已获专利展示,专利号：CN2011103003506专利名称： 一种高纯度吉非替尼的制备方法,专利号： CN201110398624X专利名称： 一种4-氯代-7-
5、甲氧基喹唑啉-6-醇乙酸酯的制备方法,专利号： CN2011103019114专利名称： 吉非替尼中间体及其制备方法,专利号： CN2015100798209专利名称：吉非替尼乙二醇溶剂合物及其制备方法和用途,伊瑞可吉非替尼项目荣誉,齐鲁制药吉非替尼片项目获得国家火炬计划产业化示范项目证书,伊瑞可公益行动,援助方案：,启动时间：2017年1月15日,伊瑞可吉非替尼片爱心援助活动低收入患者： 自费用药8个月且累计24盒后获取终身药品援助低保患者 符合条件的患者可获得终身药品援助。,项目网址： http:/yrk.bjhacf.org 咨询热线：010-85402301,Part 2 伊瑞可用法用
6、量,伊瑞可的用法用量,250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服,如果漏服本品一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍剂量（一次服用两倍剂量）,如有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料），无需压碎，搅拌至完全分散（约需15分钟），即刻饮下药液，以半杯水冲洗杯子，饮下。,无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中重度肝功能损害。,剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量。,儿童用药：目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。,伊瑞可的个别不良反应,最常见（发生率20以上）的药物不良反应（ADRs）,腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒）,大约10的患者出现严重的药物不良反应（通用毒性评价标准(CTC)3或4级）。因ADR停止治疗的患者有约3。,01,04,一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。,02,03,谢谢观看,齐,鲁,制,药,齐鲁制药有限公司,
