1、1初步学会应用系统命名法命名简单的烯烃、炔烃。 2用系统命名法命名苯的同系物。,烯烃和炔烃的命名 1将含有_或_的_碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2从距离_或_最_的一端给主链的碳原子依次编号定位。 3用阿拉伯数字标明_或_的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“_”“_”等表示双键或三键的个数。,4写出C8H10在苯的同系物范围内的同分异构体并命名。 _名称_也叫_。 _名称_也叫_。 _名称_也叫_。 _名称_也叫_。,【答案】 1双键 三键 最长 2双键 三键 近 3双键 三键 二 三,1对苯的同系物命名时是不是必须以苯作为母体？ 提示：不一定。当苯环上连有不饱和
2、基团或虽然是饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 2在“同系物”概念中有“结构相似”之说你是如何理解的呢？ 提示：结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。,烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名则是在烷烃命名原则的基础上衍生出来的。一般也需要经过“选主链、编序号和写名称”三个步骤。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。 (1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,注意：如果官能团含有碳原子，则主链必须尽可能地包含这些官能团上的碳原子。 (3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位
3、置(只标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 注意：在编序号时，应尽可能使官能团或取代基的位次最小。,注意：在命名有机物烯烃和炔烃时，虽原理并不复杂，但应注意以下几个方面：烯烃、炔烃为含官能团的物质，其性质围绕官能团展开，其命名亦是如此：含双键(或三键)在内的最长链为主链，官能团(双键或三键)从离主链最近的一端编号，同烷烃一样，支链位置决定编号的起始。,【例1】 某烯烃的结构简式为2异丁基1丁烯；2,4二甲基3乙烯； 4甲基2乙基1戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是( ) A甲的命名主链选择是错误的 B乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C丙的命名主链
4、选择是正确的 D丁的命名是正确的,【解析】 根据烯烃的命名规则先正确命名，然后与4位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。 【答案】 D,【解析】 (1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2甲基丁烷。 (2)该炔烃的系统名称为5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2,3二甲基5乙基庚烷。 【答案】 (1)3甲基1丁烯 2甲基丁烷 (
5、2)5,6二甲基3乙基1庚炔 2,3二甲基5乙基庚烷,根据烯、炔烃的命名原则，回答下列问题：(3)写出2甲基2戊烯的结构简式_。 (4)某烯烃的错误命名是2甲基4乙基2戊烯，那么它的正确命名应是_。,【答案】 (1)3,3二甲基1丁炔 (2)2甲基1丁烯,A甲、乙的主链碳原子数都是6个 B甲、乙的主链碳原子数都是5个 C甲的名称为2丙基1丁烯 D乙的名称为3甲基己烷 【解析】 甲的主链有5个碳原子，名称为：2乙基1戊烯。 【答案】 D,某烯烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷，则该烯烃的名称是( ) A2,2二甲基3丁烯 B2,2二甲基2丁烯 C2,2二甲基1丁烯 D3,3二甲基1丁烯 【答案】
6、 D,2苯的二元取代物： (1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。 (2)也可给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。则邻1,2；间1,3；对1,4。例如：,【解析】 苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳原子的编号是从较复杂的碳原子开始的，并使较简单的支链的编号和为最小，据此可写出其中各有机物的名称。 【答案】 (1)3甲基乙苯(间甲乙苯)； (2)1,3,5三甲苯(间三甲苯) (3)3甲基2乙基丙苯,【答案】 邻三甲苯(1,2,3三甲基苯)； 1,2,4三甲基苯； 间三甲苯，
7、(1,3,5三甲基苯),(2008上海高考)下列各化合物的命名中正确的是( ),【解析】 A项应命名为1,3丁二烯；B项应命名为1丁烯；C项应命名为邻甲基苯酚。 【答案】 D,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称。,【解析】 这是一道信息题，只要紧紧抓住将苯作为取代基，就可以写出各物质的名称。 【答案】 苯乙烯 苯乙炔 4甲基2苯基庚烷,有A、B、C三种烃，分子式都是C5H10，经在一定条件下与足量H2反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名。 【解析】 根据C5H10在一定条件下与足量H2反应，得到的生成物来找双键的位置。
8、,1含其他官能团的有机物的命名 有机化合物的命名是以烷烃的命名为基础的，简单来说，烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步，在给其他有机化合物命名时，一般也需经过选主链、编序号、定名称三个步骤，下面我们主要介绍烃的衍生物的命名。,卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等有机物中，都含有官能团，所以在选主链时，如果官能团中没有碳原子(如OH)，则主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子(如CHO)，则主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能使官能团或取代基的位次最小。举例如下：,2同系物的概念 结构相似、分子组成相差一个或干个“CH2”原子团的有机化合物
9、互称为同系物。同系物具有相同的官能团，这是它们化学性质相似的本质原因。同系物还具有相同的通式，如链烷烃的通式为CnH2n1，链状饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2。 特别提醒：(1)结构相似必须是同类别、同数目的官能团，同碳碳连接方式。如乙醇和丙三醇则因官能团数目不同而不是同系物。,(2)同系物必有相同的通式，但通式相同不一定为同系物。(例如乙烯和环丙烷)。 (3)同系物必结构相似，但结构相似的不一定是同系物。例如葡萄糖与核糖CH2OH(CHOH)3CHO相差一个CH2O，则不是同系物。 (4)虽属同一大类，但也不一定是同系物。如乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯。 (5)同系物化学性质相似，物理性质随分
10、子量增加而递变。,3同系物的判断方法 (1)官能团的种类和个数相等。 (2)符合同一通式。 (3)分子式不能相同。,4同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的比较,【例4】 下列有机物属于同系物的是( ),【解析】 A的分子式为C10H8，C的分子式为C7H14，两者组成上虽然相差3个CH2，但是它们的结构不相似，不是同类物质，不属于同系物。B与D结构相似，组成上相差一个CH2，两者互为同系物。 【答案】 BD,下列物质互为同分异构体的是_，互为同系物的是_，互为同位素的是_，互为同素异形体的是_，属于同一物质的是_。,【解析】 同分异构体：顾名思义，同分即分子式相同，异构即有不同的结构。同系物有两条要求：结构相似；分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团。同位素要在周期表占有同一位置。同素异形体：顾名思义，同素即同种元素组成，异形即不同形式的单质。 【答案】 ；,【点拨】 同系物判定依据：分子组成符合同一通式，但彼此有若干个系差(CH2)；主碳链(或碳环)结构相似(与环的大小无关)；所含官能团的种类和个数相同；有机物所属类别相同。,
