1、1第六章 烯烃一选择题1CH 3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+() 三种碳正离子稳定性顺序如何 ? (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 2HBr 与 3,3-二甲基-1-丁烯加成生成 2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 3下列化合物中哪些可能有 E,Z 异构体? (A) 2-甲基 -2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 4实验室中常用 Br2 的 C
2、Cl4 溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 5 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: (A) I2 (B) I2 + Cl2 (C) ICl (D) KI 6烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A) 双键 C 原子 (B) 双键的 -C 原子 (C) 双键的 -C 原子 (D) 叔 C 原子 7某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C
3、=CH 8由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: 9由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: (A) KMnO4 , H2O (B)(1)(1)(1) (2) (2)(2)O3 Zn+H2O OH-CH3COH , CH3COHOH2O , OH-(BH3)2(C) (D)10由 转化为 应采用的试剂为:() 11分子式为 C7H14 的化合物 G 与高锰酸钾溶液反应生成 4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G的结构式是: (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3C
4、H2CH=CHCH(CH3)2 12 卤化氢 HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 13用下列哪种方法可由 1-烯烃制得伯醇 ? (A) H2O (B) 浓 H2SO4,水解 (C) B 2H6;H 2O2,OH- (D) 冷、稀 KMnO4 14 CH3CH=CHCH3 与 CH3CH2CH=CH2 是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 二填空题1化合物 的 CCS 名称是：2 化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的
5、结构式是3合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯) 是通过石油的 ( )获得的,因为石油主要是一种( )的混合物。OCH3( Z ( ( B 2 3O (A) KMnO4 , H2O (B)(1)(1)(1) (2) (2)(2)O3 Zn+H2O OH-CH3COH , CH3COHOH2O , OH-(BH3)2(C) (D)CH25(CH3HC(3)24 5 填充: 6 7 8 910 11 12 13 14 三合成题1 1-甲基环己烯 3 丙烯 1,5-己二烯 45 丙炔 (Z)-2-己烯 6 7 异丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯 8如何使环戊烯转变为下列产物: (A) 顺-
6、1,2-环戊二醇 (B) CH2(CH2COOH)2 (C) CH2(CH2CH2OH)2 9 14CH3CHCH2OH14CH3OHC为 来 源 合 成14以 OH10完成下列转变： 四推结构1 化合物 A,B 和 C 分子式均为 C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成 3-甲基戊烷。 A 具有几何异构，C 为一外消旋体，B 既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B 分别与 HBr加成主要得到同一化合物 D,D 是非手性分子,而 C 与 HBr 加成得到二对外消旋体 E。根据以上事实写出 A,B,C,D,E 的结构式。 2 化合物 A(C20H24)能使 Br2/CCl4 褪色, A 经
7、臭氧化还原水解只生成一种醛(C 6H5- CH3CHCH2 Cl2 Br2Cl4 ?h O3 ?ZnH2O(1)(2) ( F4(g( ,CH3O)(NB 4 , P +C3 HCH3CH2H26H2O ?CH21- CH2BrCH2CHBrCH3丁 烯HCCH,CH3CHCH2 CH2CN3CH2CH2CH2CHO),A 与 Br2 反应得到的是内消旋化合物(C 20H24Br2)。A 在硫酸作用下生成一种化合物 D。将 D 分出得知 D 不能使 Br2/CCl4 溶液褪色, D 与 A 具有相同的分子式。试写出A,D 的结构式。 4某烃分子式为 C6H10(A), 用冷稀碱性 KMnO4
8、溶液氧化时, 得到化合物 B(C6H12O2)用浓H2SO4 作用加热脱水生成化合物 C(C6H8)。 A 经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。试推测 A,B,C 的构造式。 5烃分子式为 C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物 OHCCH2CHO 与 CH3COCHO, 试推出该烃之结构。 6某化合物 A（C 5H11Br）,能与 KOH-EtOH 溶液作用生成分子式为 C5H10 的 化合物 B, B 用KMnO4 的酸性水溶液氧化可得一个酮 C 和一个羧酸 D, 而 B 与 HBr 作用得到的产物是 A 的异构体 E。试推测 A,B,C,D,E 的结构式。
9、五机理题1预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 （用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。 ） 3,3-二甲基-1- 丁烯用 HCl 处理。 2预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 （用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。 ） HCl 和 3-甲基-1-丁烯反应生成二种氯代烷的混合物。3 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 1-甲基环戊烯 + HOBr ? 4 预料下述反应的主要
10、产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 CH2=CHCH2CH2CCH + Cl2 ? 5预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 CH2=CHCF 3 + HBr ? 6为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 Br2 和丙烯在乙醇中反应,不仅生成 1,2-二溴丙烷,而且还生成 1-溴-2-乙氧基丙烷 7为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 当 1-辛烯和 NBS(N-溴代丁二酰亚胺)作用时,不仅得到 3-溴-1-辛烯,也得到 1-溴-2- 辛烯。8为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 3-甲基-1-丁烯与 HCl 反应产生 2-甲基-3-氯丁烷和 2-甲基-2- 氯丁烷。 9试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。
