1、洁净室的测试及验收标准控制洁净室空气参数的目的检查洁净室是否符合给定的洁净度级别。无论是在投产调试工作完成后的洁净室检测阶段，还是洁净室使用阶段都要完成空气参数的控制工作。在各种标准和建议（16）中都详细地制订了和提出了洁净室空气参数的测试和控制方法。至今这些方法已成为广大科技界的共同财富。在洁净室内，按其用途的不同应控制下列参数：1、测试状态的确定2、空气中粒子的浓度3、气流的风速和单向性（对单向气流而言）4、风量和换气次数5、最终过滤器的整体性6、空气温度和湿度7、洁净室的密闭性8、洁净室表面的洁净度测试状态的确定：根据设计要求，一般洁净室都是对洁净室内的空气进行静态检测，一般不做动态检测
2、，如需动态检测，需要制定或参照其他标准。空气粒子浓度的检测洁净度级别洁净室和洁净区均按一项指标划分级别一定粒径粒子的最大允许浓度（每 1m3 空气中的粒子数） 。空气洁净度级别和空气洁净度的测定方法均按下表中的规定确定，根据该标准的规定，洁净室的洁净级别是由粒径给定阀值 D 的粒子的最大允许浓度确定的。在确定实际洁净室的洁净度级别时，应对粒径阀值的粒子进行统计，下面的粒子给定粒径都是指阀值粒径。所列为整数级别序数 N 和最常见值 D 的粒子最大允许浓度粒子最大允许浓度 Cn 颗 m3，粒径下列值，微米ISON 级0.1 0.2 0.3 0.5 1.0 5.0ISO 1 级 10 2 - - -
3、 -ISO 2 级 100 24 10 4 - -ISO 3 级 1000 237 102 35 8 -ISO 4 级 10000 2370 1020 352 83 -ISO 5 级 100000 23700 10200 3520 832 29ISO 6 级 1000000 237000 102000 35200 8320 293ISO 7 级 - 352000 83200 2930ISO 8 级 - 3520000 832000 29300ISO 9 级 - 35200000 8320000 293000备注：浓度值 Cn 应四舍五入，小数点后保留三位，在实际情况下粒子浓度的实际误差是存在的
4、，求不出精度很高的浓度。洁净度级别表示实例ISO 4 级；静态；给定粒径 0.5 微米（352 粒子/m3） 。ISO 5 级；静态；给定粒径 0.5 微米（3520 粒子/m3） ；5.0 微米（29 粒子/m3） 。因此，在测试具体的洁净室的相应洁净度级别时，不需要检测如上表所示的该级别的所有粒子粒径。而只要检测为该种洁净室给定的粒子粒径。测定洁净度级别的方法在检测洁净室的洁净度级别时，应测定洁净室内 1 点或数点的悬浮粒子浓度（即取样点的粒子浓度） 。因此必须满足下列要求1）确认洁净室的状态与给定的相符；2）确定给定粒径，洁净室取样点的数量和位置；3）确定每一取样点的取样数量；4）确定对
5、每一种给定粒径在每 1 取样点上，每 1 次取样的取样量和取样时间；5）取样之后应对每一种给定粒径的粒子进行相应统计；6）将取样数据填入按各种给定粒径统计的粒子统计记录表内（适于采用无计算机软件的粒子计数器的场合下） ；7）整理取得的数据；8）对结果进行分析；9）整理方案确定级别应符合上表要求。气流的检测在洁净室中的气流：气流风速（通常是控制单向气流的风速）气流均匀性（单向气流风速稳定性）并目视检查气流。空气（单向气流）的风速和风量空气单向气流的风速是在垂直于气流方向的平面上并距离风源 150-500mm 处测得的。测试点的数量应大于被测表面面积的平方根，但不得小于 3，应在每一个设定的网格中
6、进行测量，测量点应均匀地分布在平面上。应在距离过滤器表面 150mm 处测试过滤器出口处的风速。在评价气流的均匀性时，应在距离过滤器表面 300mm 以上处测试风速。每 1 点的测量时间不得少于 10 秒。并且要确定平均值，最大和最小值。气流的均匀性根据在垂直于空气运动方向的平面上各点的风速测试数据，评价单向气流的均匀性，建议该平面应距离过滤器表面（风口）300 毫米以上。平面上各点处的风速相差不得超过 20%-30%。检验过滤器的整体性最终过滤器（HEPA，ULPA 过滤器）是洁净室的重要部分。这些过滤器安设在洁净室的吊顶和墙上，装在设备和风管内。应进行泄漏检查，以控制过滤器的整体性，过滤器
7、的渗漏意味着粒子的渗漏，会超过 OCTP5125-99。制造商应在厂内对过滤器作最大穿透粒径试验，附过滤器检测报告，现场不做检漏。温度的检测在洁净室内采用两种方法控制温度： 一般控制 特殊控制（一般控制） 在通风空调系统投产-调试时，以及在洁净室检测的各个阶段和使用阶段均要进行温度的一般控制。规定工作席工作区高度处的温度，以及必要时，其他工作点的温度都要加以控制。在 1 小时或更多一些的时间内应周期性的连续测试 6 分钟。相对湿度的控制待通风空调系统工作稳定后，相对湿度的控制可与温度的测量同时进行。至少在每一处对相对湿度有要求的区域内设 1 个点进行相对湿度的测量，为了使传感器持续稳定，测量的
8、持续时间不得少于 6 分钟。洁净实验室技术指标面积 洁净度 对外压差 温度 湿度 照度 新风序号 房间名称M2 级 Pa %RH Lux %排风1 万级鉴定室 1 23 7（万） +20 20-26 40-70 300 30 无2 万级鉴定室 2 16 7（万） +20 20-26 40-70 300 30 无3 万级鉴定室 3 10.3 7（万） +20 20-26 40-70 300 30 无4 缓冲间 6 7（万） +15 20-26 40-70 200 30 无5 准备间 2.6 无 0 20-26 40-70 200 30 无（2）百级、千级实验室1 百级实验室 2 15.00 5（
9、百） +20 20-26 40-70 300 30 无2 百级实验室 1 6.10 5（百） +20 20-26 40-70 300 30 无3 千级实验室 2 18.20 6（千） +15 20-26 40-70 300 30 无4 千级实验室 1 15.70 6（千） +15 20-26 40-70 300 30 无5 千级洁净 走 廊 11.40 6（千） +10 20-26 40-70 250 30 无6 千级洁净 准备间 7（万） +10 20-26 40-70 250 30 无6 更衣间 10.40 7（万） +10 20-26 200 30 无格式 1（式样）记录书工段， 洁净室取样 取样时期 房间状态 （空态、静态、动态）给定洁净度级别 给定阀径粒径，微米 粒子的最大允许浓度，粒子/m3 取样量，升 取样时间，分钟 取样点数量 r 每 1 取样点上的取样次数，P 粒子计数器 取样点位置示意图3 351 4 1m3 空气中的粒子数或浓度，其粒径为取样点编号0.5 5.012345取样者 （签字） （姓，名或父名的第 1 个字母）
