1、1烃的衍生物(时间：60 分钟，满分：100 分)一、选择题(本题包括 15 小题，每小题 3 分，共 45 分)1有机物 CH3CH(OH)CHO 不能发生的反应是( )A酯化反应 B加成反应C消去反应 D水解反应2下列每组各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是( )A乙酸乙酯和水，酒精和水，苯酚和水B二溴乙烷和水，溴苯和水，硝基苯和水C甘油和水，乙醛和水，乙酸和乙醇D醋酸和水，甲苯和水，己烷和水3下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)( )4邻羟基苯甲酸俗名水杨酸，其结构简式为 COOHOH，可与足量 A 物质的溶液反应生成化学式为 的物质，则 A 可以是( )ANaC
2、l BNa 2CO3CNaOH DNaHCO 35某有机化合物 X，经过如图变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机物 X 是( )AC 2H5OH BC 2H4CCH 3CHO DCH 3COOH6某有机物的分子式为 C3H6O2，其 1H 核磁共振谱如下图，则该有机物的结构简式为( )ACH 3COOCH3 BHCOOC 2H52CCH 3CH(OH)CHO DCH 3COCH2OH7有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷 6 种无色溶液，只用一种试剂就可以将它们一一鉴别出来。这种试剂是( )A蒸馏水 BFeCl 3溶液C新制 Cu(OH)2悬浊液 DNaOH 溶液8将 1氯丙烷跟 N
3、aOH 的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)( )A2 种 B3 种 C4 种 D5 种9下表中实验能达到实验目的的是( )10某有机物 A 的结构简式为 ，其同分异构体属于酚类的有( )A2 种 B3 种 C4 种 D5 种11下列叙述正确的是( )A 的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质B1 mol 最多能与 4 mol NaOH 反应C纯净物 C4H8的核磁共振氢谱中峰的数目最多为 4D化学式为 C8H8的有机物，一定能使酸性 KMnO4溶液褪色12由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正
4、确的是( )313下列实验可达到实验目的的是( )将 与 NaOH 的醇溶液共热制备 CH3CHCH2乙酰水杨酸 与适量 NaOH 溶液反应制备向 CH3CH2Br 中滴入 AgNO3溶液以检验溴元素用溴的四氯化碳溶液吸收 SO2气体A只有 B只有C只有 D都不能14手性化合物一般含有手性碳原子，即指连接四个不同原子或原子团的碳原子，则下列不能使的手性消失的反应是( )A氧化反应 B取代反应C加成反应 D消去反应15有关下图所示化合物的说法不正确的是( )A既可以与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与 Br2发生取代反应B1 mol 该化合物最多可以与 3 mol NaOH
5、反应C既可以催化加氢，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色D既可以与 FeCl3溶液发生显色反应，又可以与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体二、非选择题(本题包括 5 小题，共 55 分)16(8 分)现有 4 种液态有机物 A、B、C、D，分子式均为 C3H6O2，请根据下表所给出4的实验结果，判断这 4 种物质为何物质(写出结构简式)。A_；B_；C_；D_。17(14 分)有以下实验装置可供选择.实验室用甲醇催化氧化法得到甲醛，并验证甲醛的性质。请回答下列问题：(1)应选择的装置是_(填写编号)。(2)若硬质玻璃管中装有铜粉，请写出硬质玻璃管中发生反应的化学方程式_。(3)实验结束后，观
6、察到溴水褪色。为解释这一现象，某学习小组的同学提出两种猜想：A发生了加成反应；B.发生了氧化反应。为探究哪种猜想正确，学习小组的同学用pH 计测溴水褪色前后溶液的 pH，测得溶液的 pH 下降，你认为发生何种反应，请说出你的理由_。.若选择验证乙烯与氢气反应产物，请回答下列问题：(4)写出实验室制乙烯的化学方程式_。(5)NaOH 溶液的作用是_。(6)实验过程中，发现中溴水褪色，试用化学方程式表示溴水褪色的原因_。(7)出现什么现象可说明乙烯与氢气反应生成了乙烷_。18(8 分)茉莉花是一首脍炙人口的中国民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯( )是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以
7、乙烯和5甲苯为原料进行人工合成。其中一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A、B 的结构简式为_，_。(2)写出反应、的化学方程式_，_。(3)上述反应中属取代反应的有_(填写序号)。(4)反应_(填序号)原子的理论利用率为 100%，符合绿色化学的要求。19(12 分)香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯 A，其分子式为 C9H6O2。芳香内酯 A 经下图所示步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：请回答下列问题：(1)写出化合物 C 的结构简式_。(2)在上述转化过程中，反应步骤 BC 的目的是_。(3)请设计合理方案从 合成
8、(用反应流程图表示，并注明反应条件)。620(13 分)(新课标全国卷)化合物 I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I 可以用 E 和 H 在一定条件下合成：已知以下信息：A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；化合物 F 苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A 的化学名称为_。(2)D 的结构简式为_。(3)E 的分子式为_。(4)F 生成 G 的化学方程式为_，该反应类型为_。(5)I 的结构简式为_。(6)I 的同系物 J 比 I 相对分子质量小 14，J 的同分异构体中能同时满
9、足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和 NaHCO3溶液反应放出 CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 221，写出 J 的这种同分异构体的结构简式_。阶段质量检测(四) 1答案：D 2答案：B 3答案：C 4解析：选 D 羧基能与 NaOH、Na 2CO3、NaHCO 3反应生成COONa，酚羟基能与NaOH、Na 2CO3反应生成ONa。要生成 C7H5O3Na 只能羧基、酚羟基中的一个反应。5解析：选 C X Y 是一个加氢反应，即加成反应，这说明 X 含有不饱和键或CHO 等，根据 YZ
10、CH 3COOCH2CH3可知 Y 为乙醇，Z 为乙酸，则 X 应为乙醛。6解析：选 C 从 1H 核磁共振谱图中可以看出，有四种氢原子，且它们的原子个数之比 3111，故答案选 C。7解析：选 C Cu(OH) 2会与甲酸、乙酸发生中和反应，生成易溶的羧酸铜溶液。甲酸和乙醛有醛基，加热时会被新制 Cu(OH)2悬浊液氧化，Cu(OH) 2被还原生成砖红色的7Cu2O 沉淀。新制 Cu(OH)2悬浊液中有水，当与酯或溴乙烷相混时，有机层与水层因不溶而分离，酯密度小，浮于水面，溴乙烷密度大，沉于下层。8解析：选 B 在 NaOH 的醇溶液中，1氯丙烷发生消去反应生成丙烯 CH2=CHCH3，丙烯
11、加溴后，生成 1，2二溴丙烷，即 CH2BrCHBrCH3，它的同分异构体有：9解析：选 A 选项 B 中由于甲酸和甲酸钠中均含有醛基，因此无法鉴别，选项 C 中由于乙醇和醋酸中均含有羟基，因此无法鉴别，选项 D 中裂解气的主要成分是乙烯、丙烯、丁二烯等，它们均能使酸性高锰酸钾褪色，因此也无法鉴别。10解析：选 B 有机物 A 的分子式为 C7H8O，属于酚类的结构有三种。11解析：选 C A 项中的有机物不存在酯类的同分异构体；B 中 1 mol 的有机物最多能与 5 mol NaOH 反应；当 C4H8的结构简式为 CH2=CHCH2CH3时，氢原子的种类最多，有 4种，C 项正确；分子式
12、为 C8H8的有机物可能是饱和烃，如立方烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。12解析：选 B 反应过程为 CH3CH2CH2Br CH 3CH=CH2 CH 3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为 NaOH 醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。13解析：选 D 中 与 NaOH 的醇溶液不反应；中与 NaOH 溶液反应会生成 ；检验卤代烃中卤族元素需先将卤代烃水解(或发生消去反应)，将卤素原子转化为离子，再加稀硝酸酸化，后加 AgNO3溶液检验；通常用溴水(或 KMnO4酸性溶液)吸收 SO2气体，溴的四氯化碳溶
13、液中不存在水，难与 SO2反应。14解析：选 B 在该化合物中手性碳原子为加“*”的碳原子，若消除手性碳原子，发生氧化反应使，加成反应(加 H2)使分子转化为8，消去反应使分子转化为 HOCH2CH=CHCH2CHO 或HOCH2CH2CH=CHCHO，均可失去手性，而取代反应不会失去手性。15解析：选 D 该有机物的支链上含有碳碳双键，能与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应，该有机物分子含有支链烃基(如甲基)，在光照下与 Br2能发生取代反应，A 项正确；1 mol 该有机物分子含 1 mol 酚羟基(OH)、2 mol 醇酯基(COO)，最多消耗 3 mol NaOH，B 项正确；苯环上
14、含有烃基(直接相连的碳原子上有氢原子)、支链上含有碳碳双键，都能被酸性 KMnO4溶液氧化；苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应，C 项正确；该有机物含有酚羟基，遇 FeCl3溶液显紫色。但酚羟基电离 H 的能力比 H2CO3电离 H 的能力弱，不能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2，D 项错误。16解析：根据分子式为 C3H6O2，可写出如下同分异构体，羧酸：CH 3CH2COOH，酯：CH3COOCH3或 HCOOC2H5，羟基醛： 或 ，羟基酮：等。再根据所给实验结果知 A 为羧酸：B 为含羟基的醛；C 为酯，但同时能发生银镜反应，有醛基结构，所以为甲酸乙酯；D 为酯。答案：CH 3C
15、H2COOH HOCH 2CH2CHO 或 HCOOC2H5 CH 3COOCH317答案：.(1)(或)(2)2CH3OHO 2 2HCHO2H 2O 催 化 剂 (3)发生氧化反应，若是加成反应，则只生成一种有机物，有机物属于非电解质，不能电离 H 形成酸性溶液.(4)CH 3CH2OH CH2=CH2H 2O 浓 硫 酸 170 (5)除去乙烯中的酸性气体，使乙烯与氢气混合，观察气泡并调节乙烯与氢气混合的体积之比(只要答出其中两点即可)(6)CH2=CH2Br 2 CH 2BrCH2Br(7)中酸性 KMnO4溶液不褪色，点燃气体后附有澄清石灰水的烧杯壁出现白色浑浊18解析：(1)A 物
16、质应该是乙醇在 CuO 的作用下被催化氧化成乙醛，B 物质与卤素单质光照条件下发生取代反应生成卤代烃，在的条件下，卤代烃发生的水解反应生成的苯甲醇知，B 中只有一个卤素原子即 。(2)是乙醇的催化氧化，是乙酸与苯甲醇发生的酯化反应。(3)是加成反应，均是氧化反应，是与卤素发生的取代，是卤代烃发生的水解反应，也属于取代，是酯化反应属于取代。(4)原子利用率若是100%，实际找化合反应类型的即可。答案：(1) 9(3) (4)19答案：(1) (2)保护酚羟基，使之不被氧化20解析：信息表明 A 物质是(CH 3)3CCl，A 发生消去反应后生成(CH 3)2C=CH2；由信息可知 C 为(CH
17、3)2CHCH2OH，C 在铜催化下被氧化得到 D，D 为(CH 3)2CHCHO，D 继续被氧化再酸化生成 E，E 为(CH 3)2CHCOOH，F 苯环上的一氯代物只有两种，说明其对称性高，可知其为对甲基苯酚，在光照下 F 苯环上的甲基发生二氯取代，由信息知 G 水解酸化后得到对羟基苯甲醛，E 和 H 在一定条件下发生分子间脱水生成 。(6)满足条件的 J 的同分异构体在苯环上只有两个取代基，且含有醛基和羧基两种官能团，两取代基分别处于苯环的邻、间、对位置，这两个取代基可以分别是“CHO 与CH2CH2COOH”、 “CHO 与 CH(CH3)COOH”、 “CH2CHO 与CH 2COOH”、 “CH2CH2CHO 与COOH” 、 “CH(CH3)CHO 与COOH” 、 “CH3与 CH(COOH)CHO” ，共 18 种同分异构体。J 的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为 221，说明该物质对称性相当高，通常取代基处于苯环对位且两个取代基中碳原子数相同，由此可推知该有机物为 。10答案：(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯) (2) (3)C4H8O2 (4) 11
