1、- 1 -有机化学基础测试题（二）题号 一 二 三 四 总分得分试卷说明：1本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分，考试用时 90 分钟，满分100 分。2可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5第卷（选择题 共 48 分）一、选择题（本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意）1下列有关化学用语表述正确的是（ ） A醛基的结构简式CHO B聚丙烯的结构简式 CH 2-CH2-CH2 nC乙醇的结构简式 C2H6O D四氯化碳的电子式2下列各有机物的分类或命名正确的是（ ）A对甲基苯酚（OHCH3）属于芳香烃 B
2、2乙基丁烷 C 3丁醇D 3甲基1丁烯3下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（ ） AC 5H10 BC 2H6O CCH 4O DC 2H4Cl24常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（ ）苯；硝基苯；溴苯；四氯化碳；溴乙烷；乙酸乙酯A B C D5下列实验能获得成功的是（ ）A制取溴苯：铁屑、溴水、苯B要检验卤代烃中的卤素原子，可向其溶液中加入 AgNO3溶液C苯酚有酸性，可使紫色石蕊试液变红D用溴水可鉴别苯、CCl 4、苯乙烯6下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是 （ ） ACH 2CHC N BCH 2CHCHCH 2C 7下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（ ）
3、A甲苯 B2，4-二甲基戊烷 C丙三醇 D2，4，6-三硝基甲苯H2- 2 -8下列除去杂质的方法中正确的是（ ）A溴苯中混有溴，加入四氯化碳后，用分液漏斗分液B乙醇中混有乙酸，加入 NaOH 溶液后，用分液漏斗分液C乙烷中混有乙烯，加入氢气在一定条件下充分反应D苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加热蒸馏9物 质 的 量 相 同 的 下 列 各 组 物 质 ， 分 别 在 足 量 的 O2中 燃 烧 ， 所 消 耗 O2 的 量 相 同 的 一 组 是（ ） 来 源 :学 +科 +网 Z+X+X+KA乙醇、乙二醇 B丙醇、丁醇 C丙醇、丙烯 D丁醇、乙醛10下列物质经催化加氢后能得到 CH3C
4、H22CH33的是（ ）ACH 3CHCHCHCH 2CH3 BCH2H2C2H33CHCH2C33DCH 3CHCCCH 311下列有关 的说法中正确的是（ ）A在浓硫酸作用下可水解成相应的醇B滴加 AgNO3溶液可产生白色沉淀C该卤代烃发生消去反应只能生成一种烯烃D该卤代烃经过消去、加成、消去只能生成一种烯烃12能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有( ) 酯化反应；取代反应；消去反应；加成反应；水解反应；还原反应。A B C D13如图有机物为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是（ ）A分子中含有三种含氧官能团B1 mol 该化合物最多能与 6 mol NaO
5、H 反应C既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D既能与 FeC13发生显色反应，也能和 Na2CO3反应14某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物 分子的官能团数目增加，则该试剂是( ) AH 2 BAg(NH 3)2OH 溶液CHBr DBr 2的 CCl4溶液15下列说法正确的是（ ）A蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素分别属于同分异构体B煤经干馏、气化和液化三个物理变化过程，可变为清洁能源C可通过丁达尔效应来鉴别蛋白质溶液和葡萄糖溶液D加热杀死流感 H7N9病毒是因为其蛋白质受热发生盐析16下列合成
6、 有机高分子化合物的反应中，属于加聚反应的是( )- 3 -A BC D第卷（非选择题 共 52 分）二、非选择题（本题包括 4 小题，共 52 分）17 （8 分）写出下列有机物的系统命名或结构简式： 2，2-二甲基-3-乙基己烷 ；2甲基2丁烯 。18 （10 分）某制药公司首次在网站上悬赏下列化合物的合成路线，该化合物的结构如图所示。试回答下列问题：(1)该分子的化学式为_，有机物归类时，母体优先顺序为酯酸醛(或酮)醇等，则该分子所属类别是_。(2)如图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图。氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位
7、置；化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度(高度)越大。试参考该分子的结构简式分析谱图：该分子中共有_种化学环境不同的氢原子；谱- 4 -线最高者表示有_个化学环境相同的氢原子；谱线最低者表示有_个化学环境相同的氢原子。19 （13 分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。下列有关化合物 I 的说法，正确的是_ _。A遇 FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应 D1mol 化合物 I 最多能与 2molNaOH 反应 反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法，化合物 II 的分子式为_。 化合物 II 可由芳香族化合物 III 或 IV 分别通过消去反应
8、获得，但只有化合物 III 能与 Na 反应产生 H2，化合物 III 的结构简式为 （写 1 种） ；由化合物 IV生成化合物 II 的反应条件为 。聚合物 可用于制备涂料，其单体结构简式为 _。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为(提示：共有两步反应方程式） 。20 （21 分）罗非昔布（Rofecoxib）是一种新型非甾体镇痛抗炎药，是环氧化酶抑制剂的代表性药物。它的合成流程如下：请回答下列问题：（1）罗非昔布的分子式为 ，它的核磁共振氢谱图上有 个峰。（2）写出反应类型：反应 ，反应 。（3）写出反应产物的两种官能团名称 、 。（4）写出同时符合下列条
9、件的 的同分异构体的结构简式 CH2OH。属于芳香族化合物；能与碳酸氢钠溶液反应。- 5 -（5）写出反应的化学方程式 。参考答案与解析第卷一、选择题1A 2D 3C 4C 5D 6D 7B 解析 甲苯核磁共振氢谱上有 4 组峰；2，4-二甲基戊烷核磁共振氢谱上有 3 组峰；丙三醇核磁共振氢谱上有 4 组峰；2,4,6-三硝基甲苯核磁共振氢谱上有 2 组峰。8D 解析 溴苯、溴、四氯化碳均会混溶在一起，不分层，不能用分液进行分离，A 错误；乙醇与乙酸、氢氧化钠混溶，不能用分液分离，B 错误；所用氢气的量不好把握，C 错误；加入生石灰生成苯甲酸的盐，沸点高，故蒸馏时苯甲醛被蒸出，D 正确。9C
10、10B 11C 解析 该有机物的结构简式为：CH3CH3l。该卤代烃在氢氧化钠溶液条件下可水解生成相应的醇，A 项错误；卤代烃中是卤原子，不是卤离子，B 项错误；该卤代烃发生消去反应只能生成CH3CH23，C 正确；该卤代烃消去生成CH3CH2，但加成后可能生成CH3CH333l，也可能生成CH3CH2ll，再消去生成烯烃或炔烃，D 错误。12C 解析 酯化反应不能引入羟基；卤代烃水解可引入羟基；消去反应不能引入羟基，可以去掉羟基；加成反应，如乙烯与水加成可以引入羟基；卤代烃水解也属于取代反应，可引入羟基；醛加氢还原可引入羟基。13B 解析 分子中有醚键、酯基和酚羟基三种含氧官能团，A 正确；
11、酚羟基和酯会与氢氧化钠反应，1mol 该化合物最多能与 4 mol 氢氧化钠反应，B 错误；酚羟基的邻、对位可发生取代反应，酯水解也是取代反应，碳碳双键可以发生加成反应，C 正确；酚能与氯化铁发生显色反应，也可与碳酸钠反应，D 正确。14D 15C 16B 第卷二、非选择题172，2-二甲基丁烷 2-甲基戊烷 CH3CH3H3 CH22CH325CH3CH3318(1)C 9H12O4 酯 (2)8 3 1 解析 根据键线式写法特点，写出分子式；根据化合物的结构简式，其中官能团有酯基、羰基、醇羟基，对比信息“酯酸醛(或酮)醇”知该物质属于酯；根据“氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不
12、同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置”信息知，有 8 种化学环境不同的氢原子；据“化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度(高度)越大”对比结构式得出化学环境相同的氢原子个数。19 （1）AC （2）C 9H10 （3） 或 NaOH 醇溶液，加热 - 6 -（4）CH 2=CHCOOCH2CH3 CH2=CH2+ H2O CH3CH2OH 20 （1）C 17H14SO4 7 （2）取代反应 取代反应 （3）酯基 羰基 （4） 、 、 CH3OHCH3OHCH3COH（5）SO2CH3COH2Br CH2OH OH3CO2S(C25)3N CH3N+ + HBr解析 （1）罗非昔布的分子式为 C17H14SO4，它的核磁共振氢谱图上有 7 个峰。（2）反应中-CH 3中一个 H 原子被 Br 原子取代，故为取代反应；反应中去掉 2 个 H原子，1 个 O 原子同时生成碳碳双键，故为消去反应。（3）反应的产物中有酯基和羰基两种官能团。（4）属于芳香族化合物，则保留苯环，能与碳酸氢钠溶液反应则需要有羧基，故同分异构体为： 、 、 ；CH3OHCH3COHCH3COH（5）反应的化学方程式为： SO2CH3COH2Br CH2OH OH3CO2S(C25)3N CH3N+ + HBr- 7 -
