1、规律性的知识归纳1、能与氢气加成的：苯环结构、C=C、 、C=O 。（ 和 中的 C=O 双键不发生加成）2、能与 NaOH 反应的：COOH、 、 。 3、能与 NaHCO3 反应的：COOH4、能与 Na 反应的：COOH、 、OH 5、能发生加聚反应的物质烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。6、能发生银镜反应的物质凡是分子中有醛基（CHO）的物质均能发生银镜反应。（1）所有的醛（RCHO） ； （2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；注：能和新制 Cu(OH)2 反应的除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等） ，发生中和反应。7、能与溴水反应而使溴水
2、褪色或变色的物质（一）有机1不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等） ；2不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等）3石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ；4苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴酚类沉淀）5含醛基的化合物6天然橡胶（聚异戊二烯） CH2=CHC=CH 2（二）无机12 价硫（H 2S 及硫化物） ； CH324 价硫（SO 2、H 2SO3 及亚硫酸盐） ；32 价铁：6FeSO43Br 22Fe 2(SO4)32FeBr 36FeCl2 3Br2 4FeCl32FeBr 3 变色2FeI23Br 22FeBr 32I 24Zn、Mg 等单质 如 M
3、gBr 2 MgBr2H2O =(此外，其中亦有 Mg 与 H+、Mg 与 HBrO 的反应)51 价的碘（氢碘酸及碘化物） 变色6NaOH 等强碱：Br 22OH=BrBrO H 2O7AgNO 38、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质（一）有机1 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等） ；2 苯的同系物；3 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等） ；4 含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等） ；5 石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等） ；OCOHCOOCCOH6 煤产品（煤焦油） ；7 天然橡胶（聚异戊二烯） 。（二）无机1 2 价硫的化合物（H 2S
4、、氢硫酸、硫化物） ；2 4 价硫的化合物（SO 2、H 2SO3 及亚硫酸盐） ；3 双氧水（H 2O2，其中氧为1 价）9、最简式相同的有机物1CH：C 2H2 和 C6H62CH 2：烯烃和环烷烃3CH 2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖4C nH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯；举一例：乙醛（C 2H4O）与丁酸及其异构体（C 4H8O2）10、同分异构体（几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式）1、醇醚 CnH2n+2Ox2、醛酮环氧烷（环醚） CnH2nO3、羧酸酯羟基醛 CnH2nO24、氨基酸硝基烷5、单烯烃环烷烃 CnH2n 6、
5、二烯烃炔烃 CnH2n-211、能发生取代反应的物质及反应条件1烷烃与卤素单质：卤素蒸汽、光照；2苯及苯的同系物与卤素单质：Fe 作催化剂；浓硝酸： 5060 水浴；浓硫酸作催化剂浓硫酸： 7080 水浴；3卤代烃水解：NaOH 的水溶液；4醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸(酸性条件) ；5酯类的水解：无机酸或碱催化；6酚与浓溴水 （乙醇与浓硫酸在 140时的脱水反应，事实上也是取代反应。 ）二十四、实验中水的妙用1水封：在中学化学实验中，液溴需要水封，少量白磷放入盛有冷水的广口瓶中保存，通过水的覆盖，既可隔绝空气防止白磷蒸气逸出，又可使其保持在燃点之下；液溴极易 挥发有剧毒，它在水中溶解度较小
6、，比水重，所以亦可进行水封减少其挥发。2水浴：酚醛树脂的制备(沸水浴 )；硝基苯的制备(5060)、乙酸乙酯的水解(7080 )、蔗糖的水解(70 80) 、硝酸钾溶解度的测定(室温100) 需用温度计来控制温度；银镜反应需用温水浴加热即可。3水集：排水集气法可以收集难溶或不溶于水的气体，中学阶段有 02， H2，C 2H4，C 2H2，CH 4，NO。有些气体在水中有一定溶解度，但可以在水中加入某物质降低其溶解度，如：用排饱和食盐水法收集氯气。4水洗：用水洗的方法可除去某些难溶气体中的易溶杂质，如除去 NO 气体中的 N02 杂质。5鉴别：可利用一些物质在水中溶解度或密度的不同进行物质鉴别，
7、如：苯、乙醇 溴乙烷三瓶未有标签的无色液体，用水鉴别时浮在水上的是苯，溶在水中的是乙醇，沉于水下的是溴乙烷。利用溶解性溶解热鉴别，如：氢氧化钠、硝酸铵、氯化钠、碳酸钙，仅用水可资鉴别。6检漏：气体发生装置连好后，应用热胀冷缩原理，可用水检查其是否漏气。二十五、有机物的官能团：1碳碳双键： 2碳碳叁键：CC3卤（氟、氯、溴、碘）原子：X 4 （醇、酚）羟基：OH 5醛基：CHO 6羧基：COOH 7酯类的基团：二十六、各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃 CnH2n+2 仅含 CC 键 与卤素等发生取代反应、热分解 、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃 CnH2n 含 C=C 键 与卤素等发
8、生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃 CnH2n-2 含 CC 键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）C nH2n-6 与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：C nH2n+1X 醇：C nH2n+1OH 或CnH2n+2O 苯酚：遇到 FeCl3 溶液显紫色 醛：C nH2nO 羧酸：C nH2nO2 酯：C nH2nO2二十七、有机反应类型：取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结
9、合的反应。聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢), 因而生成不饱和化合物的反应。 氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。还原反应：有机物加氢或去氧的反应。酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)二十八、有机物燃烧通式烃： CxHy(x )O2xCO2 H2O4y烃的含氧衍生物： CxHyOz(x )O2xCO2 H2O4zy二十九、有机合成路线：OC补充：1、 3CH -O232CH=- +O2、 32 - +u32- H3、 2n CH= -O2- C-n4、 22- +Ni32 -HO5、 3CH - -C3232-CH +O6、 2O - -3CH 2 -OCH -2332+ O7、 OCH3+2O3C2+8、 NaNa2 H +O9、23OH2Na32C+a10、 C2+4Ni2H11、 ONa2+C H3+NaCO12、 32 -= Br3 -H r13、 3HC32 +l3C2l +C14、 O2HO15、 CH+ C2+16、 O2+Cu(H)2OH2+ Cu
