1、化验室卫生总体要求4.2.1 门窗、玻璃清洁，穿衣镜无灰尘。4.2.2 不存在卫生死角，墙面无*网。地面无杂物积水、无垃圾积存，水池内需保持整洁。4.2.3 电器开关插座无灰尘、设备表面整洁，仪器表面无油渍。4.2.4 物品摆放做到“所有物品定置管理，同样物品整齐划一”。用完后及时摆放归位。4.2.5 实验台保持整洁，实验结束后应清理干净，药品、样品勿摆放在试验台上，柜子表面、顶部清洁，勿在柜子顶部置防物品，各检测室的药品柜内药品归类摆放，便于取用。室内物品摆放合理整齐。4.2.6 严禁长明灯、长流水现象。4.2.7 抹布使用后叠好摆放在固定位置，保持水池釉面砖洁净。4.2.8 便池清洁，无堵
2、塞现象。使用完厕所，及时冲洗，无异味。4.3 检测室4.3.1 进入检测室应穿戴好劳保用品，非工作服等衣物悬挂在*室，不得悬挂摆放在检测室，不得在工作时间洗除工作服外的衣物。4.3.2 药品试剂、试剂瓶标签完整，对外放置，方便取用。试剂瓶按高低顺序依次摆放。4.3.3 检测室内不得存放与检测无关的物品。4.4 天平室4.4.1 室内无与称量无关的物品。4.4.2 天平使用记录完好，环境符合控制要求，按要求使用天平。4.4.3 保持天平内外无粉尘，天平操作台面整洁，确保天平内干燥剂有效。4.4.4 称量结束后，应及时将试样送回样品存放处，凳子放入天平操作台下有序摆放。4.5 滴定室4.5.1 物
3、品定置摆放整齐，滴定操作结束后立即归位，滴定管嘴朝下放置。4.5.2 室内无与检测无关的物品。4.5.3 保持滴定室光线和检测环境符合要求。4.5.4 所有试剂、药品必须有明显标识。发现药品过期立即更换。4.6 办公室4.6.1 办公桌摆放整齐、沙发、椅子清洁。4.6.2 柜子内文件资料摆放合理整齐，表面清洁，柜顶无杂物。4.6.3 热水器、空调、电话、电脑表面清洁。4.7 试样库、材料库4.7.1 货架整齐清洁，材料、试样分类合理摆放，标识清楚。4.7.2 室内通风干燥，试样、材料无破损。4.7.3 办公桌整洁，记录摆放整齐、无破损。4.7.4 及时清理过期或无用物品、材料和样品。4.8 室
4、外楼道4.8.1 楼梯扶手清洁，墙裙无灰尘，楼道无积水。在检验过程中必须严格执行操作标准，正确处理实验数据，正确填写原始记录，保证检测结果准确可靠，并及时开具相应的检测报告单。五、必须严格按操作规程正确使用和维护仪器设备，确保各种分析实验仪器正常运行。 六、操作过程中，取用强酸、强碱应尽可能戴上橡胶手套和防护眼镜；在不了解物质化学性质的情况下，严禁任意混合化学物质，严禁使用无标签试剂；对于有毒气体和蒸汽需在通风橱内进行操作，必要时戴防毒面具；有毒废液必须放入指定容器内，经集中处理后方可排放。七、检验工作完成后，应及时清洗玻璃仪器，并将用过的药品、试剂及清洗好的玻璃仪器放回指定位置。八、化验室内
5、应保持良好的卫生状况，每天工作完成后，操作台面及地面应及时整理、清扫。实验室中不允许使用破损的玻璃仪器。对于不能修复的玻璃仪器，应当按照废物处理。在修复玻璃仪器前应清除其中所残留的化学药品。实验室人员在使用各种玻璃器皿时，应注意以下事项：（1）在橡皮塞或橡皮管上安装玻璃管时，应戴防护手套。先将玻璃管的两端用火烧光滑，并用水或油脂涂在接口处作润滑剂。对粘结在一起的玻璃仪器，不要试图用力拉，以免伤手。（2）杜瓦瓶外面应该包上一层胶带或其他保护层以防破碎时玻璃屑飞溅。玻璃蒸馏柱也应有类似的保护层。使用玻璃仪器进行非常压(高于大气压或低于大气压) 操作时，应当在保护挡板后进行。（3）破碎玻璃应放入专门
6、的垃圾桶。破碎玻璃在放入垃圾桶前，应用水冲洗干净。（4）在进行减压蒸馏时，应当采用适当的保护措施(如有机玻璃挡板) ，可以防止玻璃器皿发生爆炸或破裂而造成人员伤害。（5）不要将加热的器皿放在过冷的台面上，以防止温度急剧变化而引起玻璃仪器破碎。2、旋转蒸发仪旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用旋转蒸发仪应注意下列事项：（1）旋转蒸发仪适用的压力一般为 1030mmHg 。（2）旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。（3）旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。（4）旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。3、天平天平刻度要校正，并记录，天平的托盘在每次使用后必须清洁，避免残留物污染。4、真空泵真空泵
7、是实验室中常用的仪器，一般用于过滤、蒸馏和真空干燥。常用的真空泵有三种：空气泵、油泵、循环水泵、水泵和油泵可抽到 20100mmHg，高真空油泵可抽到0.0015mmHg。（1）油泵前必须接冷阱。（2）循环水泵中的水必须经常更换，以免残留的溶剂被马达花引爆。（3）使用完前蒸馏液先降温，再缓慢放气，达到平衡后再关闭。（4）油泵必须经常换油。（5）油泵上的排气口上要接橡皮管并通到通风橱内。5、 通风橱通风橱的作用是保护实验室人员远离有毒有害气体，但也不能排出所有毒气。（1）化学药品和实验仪器不能在出口处摆放。（2）在做实验时不能关闭通风。6、 加热加热通风常用有四种方法：油浴、水浴、加热套、电炉。
8、（1）油浴是化学反应中最常用的加热方法，一般采用硅油，油浴加热时切忌有水滴入，以免热油飞溅伤害人体，放置时间较长的油浴应及时更换。（2）加热套常用于回流反应，加热套和烧瓶的尺寸要匹配，尽可能避免加热套被化学药品污染，以免化学品受热分解，发散有毒气体。（3）使用水浴时要注意水浴中的水量，避免水被蒸发干，达不到加热的目的。（4）电炉用于加热水和烘层析板，使用时必须有人照看，不能用手触摸加热板。7、温度计温度计一般有酒精温度计、水银温度计、石英温度计及热电偶等。低温酒精温度计测量范围 80- +50；酒精温度计测量范围 0 - +80；水银温度计测量范围 0 - +360；高温石英温度计测量范围 0
9、 - +500，热电偶在实验室中不常用。实验室人员应选用合适的温度计。温度计不能当搅拌棒使用，以免折断。水银温度计破碎后要用吸管吸去大部门水银，然后用硫磺覆盖剩余的水银。数日后进行清理。8、加压反应普通的玻璃器皿不适合做压力反应，即使是在较低的压力下也有较大危险，因而禁止用普通的玻璃器皿做压力反应。9、蒸馏蒸馏用的玻璃器皿的接口和磨口要涂润滑脂，整个反应装置要用夹子紧固，同时要避免应力的产生。（1）常压蒸馏不允许在封闭系统中进行。减压蒸馏结束时，必须先降温然后解除真空，平衡系统压力后再关闭泵。（2）在进行蒸馏时，操作者不得擅自离开实验操作台。操作者必须了解其所蒸馏物质的潜在危害性，要制定预防意
10、外的预案。（3）薄壁、平底、多颈的烧瓶不得用于真空蒸馏。（4）带真空保温夹套的蒸馏柱应用防护包裹。10、升华常压及减压升华均需在通风柜内进行。（1）常压升华时必须防止升华产物的外逸。（2）升华时加热不能过快，根据升华的速度缓慢加热。（3）减压升华时，必须先在常温下抽去低沸点挥发物，然后减压后才能缓慢加热，控制升华速度。11、冷阱冷阱主要用来保护油泵免受挥发性腐蚀性气体的损坏。液氮和干冰是最常用的冷却剂。异丙醇、乙醇、丙酮通常和干冰混合使用。致冷剂一般会产生下列危险：、因低温引起皮肤冻伤。、中毒(如溶剂、二氧化碳引起 )。、燃性(如氧气、溶剂引起 )。、窒息(如氮引起)。、容器因脆化或加压而损坏
11、。（1）干冰：由于固体二氧化碳的温度很低，很易灼伤皮肤，因此，必须戴上手套或用钳子、铲子、铁勺等工具进行操作。（2）工业乙醇及丙酮经常与干冰混合使用。一般可达到-78的低温。（3）在减压蒸馏，真空升华时，应用二个冷阱(异丙酮和干冰的混合物或乙醇和干冰的混合物)保护油泵。（4）在完成实验后，冷阱应放置在通风橱内，关上橱门，让其缓慢升温挥发后作为化学废物处理。12、气体钢瓶在搬运气体钢瓶时必须小心谨慎。钢瓶应套上安全帽，用专用钢瓶车搬动。在实验室使用的钢瓶应固定在合适的位置。因为钢瓶内的物质经常处于高压状态，当钢瓶跌落、遇热、甚至不规范的操作时都可能会发生爆炸等危险。钢瓶压缩气体除易爆、易喷射外，
12、许多气体易燃有毒且腐蚀性。因此使用钢瓶时应注意下述几点：（1）钢瓶上原有的各种标记、刻印等一律不得除去。所有气体钢瓶必须装有调压阀。（2）氧气钢瓶的调压阀，阀门及管路禁止涂油类或脂类。使用结束时，须将调压阀及管路内的残存气体放空以保护调压阀。（3）钢瓶使用完，关闭出气阀后，须放上安全帽(原设计中无需安全帽者除外) 。安全帽必须套紧。取下安全帽后，必须谨慎小心以免无意中打开钢瓶主阀。（4）在操作有毒或腐蚀性气体时，应戴防护眼睛、面罩、手套和工作围裙。（5）不得将钢瓶完全用空(尤其是乙炔、氢气、氧气钢瓶) 必须留存一定的正压力，并且将阀门关紧，套上安全帽，以防阀门受损。空的或不再使用的钢瓶(空钢瓶
13、应标注“空” 字)应立即归还气体仓库。同时钢瓶不得放于走廊与门厅，以防紧急疏散时受阻及其它以外事件的发生。应经常检查钢瓶，特别是氢气钢瓶是否泄漏。( 6 )气体钢瓶有使用年限，定期试压、过期钢瓶要报废。13、烘箱及真空干燥箱烘箱及真空干燥箱是用来干燥固体样品中少量的水分和可能存在的有机溶剂。（1）在使用时不准将二种不同样的样品同时放入一个干燥箱内进行干燥，以免样品的交叉污染。（2）需干燥的样品必须用玻璃盖或有小孔的铝箔覆盖。（3）真空烘箱加热应缓慢。加热后的真空烘箱应该冷却到室温后再解除真空。（4）解除真空应缓慢进行防止样品飞溅。14、真空冷冻干燥机冷冻干燥机只允许用来干燥除去样品的挥发性有机
14、物质。（1）需冷冻干燥的溶液必须在干冰中预冷至结冰，然后才能连接到冷冻干燥机上。（2）冷冻干燥机在使用之后必须除霜，油泵应该经常换油。（3）使用冷冻干燥机时必须首先开动制冷机，冷至-50后，机器自动开始启动真空系统抽真空。直至绿色指示灯亮后，方可将需干燥的样品连接到冷冻干燥机上。（4）干燥结束后，必须首先先取掉样品瓶，然后解除真空状态，再关闭主机。15、气体色谱仪必须确保所有管道不漏气，氢气钢瓶必须放在实验室以外(安全部门指定的地方) 。并经常检查是否漏气。放氢气钢瓶的地方严禁明火。操作结束后必须马上关闭气体钢瓶。(详见操作说明书)16、高压液相色谱仪所有溶液应经过过滤或脱气以确保不损坏层析柱
15、。HPLC 及 GC 的工作站上除数据处理外，不允许进行其他工作。(详见操作说明书)。有关易燃溶剂请参考本手册其他规定。17、紫外可见光谱仪必须防止紫外光直射眼睛。不要接触样品槽的正面。(详见操作说明书)18、离心机在固液分离时，特别是对含很小的固体颗粒悬浮液进行分离时，离心分离是一种非常有效的途径。（1）在使用离心机时，离心管必须对称平衡，否则应用水作平衡物以保持离心机旋转平衡。（2）离心机启动前应盖好离心机的盖子，先在较底的速度下进行启动，然后再调节所需的离心速度。（3）当离心操作结束时，必须等到离心机停止转运后才能打开盖子，决不能在离心机转运时打开盖子或用手触摸离心机的转动部分。（4）玻
16、璃离心管要求较高的质量，塑料离心管中不能放入热溶液或有机溶剂以免在离心时管子变形。（5）离心的溶液一般控制在离心管体积的一半左右，切不能放入过多的液体以免离心时液体散逸。19、熔点仪实验室现用熔点仪是新型的自动记录仪器，具有很高的精确度，须小心使用。具体使用方法见其说明书。20、紫外灯紫外灯用于观察薄层层析的荧光斑点。手提式或盒式紫外灯在使用时决不能使紫外光直射眼睛，以免造成眼损伤。21、注射器使用注射器时要防止针头刺伤及针筒破碎伤害手部针头和针筒要旋紧以防止渗漏。用过的注射器一定要及时洗净。无用的针筒应该先毁坏再处理，以防他人误用。22、冰箱和冰柜实验室中的冰箱均无防爆装置，不适用存放易燃、
17、易爆挥发性溶剂。（1）严禁在冰箱和冰柜内存放食品。（2）所有存放在冰箱和冰柜内的低沸点试剂均应有规范的标签。（3）放于冰箱和冰柜内的所有容器密封，并定期清洗冰箱及清除不需要的样品和试剂。23、小工具要正确使用各种小工具，不得随意改变其用途，例如：将螺丝刀作凿子用，将钳子作扳手用，将扳手作捶子用，以及随意在扳手手柄加延长杆而使扳手过载。不允许用衣服口袋装带工具。(二) 洗液的使用洗液分为酸性洗液(重铬酸钠或重铬酸钾的硫酸溶液 )碱性洗液 (氢氧化钠-乙醇溶液) 及中性洗液(常用洗涤剂)。（1）酸性洗液放于玻璃缸内，碱性洗液可放于塑料桶内。（2）采用碱性洗液时，玻璃仪器的磨口件应拆开后才能放入洗液
18、缸内，以免磨口被碱性液腐蚀而粘合。放入碱液前玻璃仪器要用丙酮和水预洗。(三) 有机溶剂的使用许多有机溶剂如果处理不当会引起火灾、爆炸、中毒事故。极度易燃溶剂的燃点通常为32C。燃烧范围越大，危险性也越大。下面列出了几种常用溶剂的燃点、自燃温度、燃烧范围。溶剂 燃点() 自燃温度() 燃烧范围(%)丙酮 -18 538 3-13乙醚 -45 180 1.85-48乙醇 12 423 3.3-19乙酸乙酯 -4 427 2.18-11.5异丙醇 12 399 2.3-12.7甲苯 4 536 1.4-6.7溶剂和空气的混合物一旦燃烧，便迅速蔓延，火力之大可以在瞬间点燃易燃物体，在氧气充足(如氧气钢
19、瓶漏气引起)的地方着火，火力更猛，可使一些不易燃物质燃烧。化学气体和空气的混合物燃烧会引起爆炸(如 3.25 克丙酮气体燃烧释放的能量相当于 10g*)常见火源有：（1）明火(本生灯、焊枪、油灯、壁炉、点火苗、火柴 )（2）火星(电源开关、磨擦)（3）热源(电热板、灯丝、电热套、烘箱、散热器、可移动加热器、香烟)（4）静电电荷有些溶剂有剧毒(如苯、氯仿、二硫化碳 )，而有些溶剂是 (如二甲亚砜)会将溶质由皮肤传达到血液。注意：二硫化碳的自燃温度为 100，因此蒸气可使其燃烧。乙醚溶剂要注意通风，特别是高温时期。建立安全使用有机溶剂制度，包括以下几个方面：（1）检查极易燃溶剂的储存和使用是否符合
20、当地规定。（2）使用和储存所需的最小数量。（3）在没有火源和通风良好(如通风橱) 地方使用，避免达到最低爆炸标准，使用中尽量少产生气体。（4）如有溢出或散落，根据溢出的量，移开所有火源，提醒工作人员，按响报警器，用泡沫灭火机喷洒，再用吸收剂清扫、装袋、封口，作为废溶剂处理。（四） 个人防护1、眼睛及脸部的防护（1）全防护眼镜（眼睛及脸部是实验室中最易被事故所伤害的部位，因而对他们的保护尤为重要。实验室内，氖实验人员必须戴安全防护眼镜（2）当化学物质溅入眼睛后，应立即用水彻底冲洗。冲洗时，应将眼皮撑开，小心地用自来水冲洗数分钟，再用蒸馏水冲，然后去医务室进行治疗。（3）面部防护用具用于保护脸部和
21、喉部。为了防止可能的爆炸及实验产生的有害气体造成伤害，可佩戴有机玻璃防护面罩或呼吸系统防护用具。2、手的防护（1）在实验室中为了防止手受到伤害，可根据需要选戴各种手套。当接触腐蚀性物质，边缘尖锐的物体(如碎玻璃、木材、金属碎片 )，过热或过冷的物质时均须戴手套。（2）手套必须爱护使用，以确保无破损。防护手套主要有以下几种：() 聚乙烯一次性手套：用于处理腐蚀性固体药品和稀酸(如稀硝酸) 。但该手套不能用于处理有机溶剂，因为许多溶剂可以渗透聚乙稀，而在缝合处产生破洞。() 医用乳胶手：该类手套用乳胶制成，经处理后可重复使用。由于这种手套较短，应注意保护你的手臂。该手套不适于处理烃类溶剂(如已烷、
22、甲苯) 及含氯溶剂(如氯仿)，因为这些溶剂会造成手套溶胀而损害。() 橡胶手套：橡胶手套较医用乳胶手套厚。适于较长时间接触化学药品() 帆布手套：一般用于高温物体。() 纱手套：一般用于接触机械的操作。3、身体的防护（1）工作人员不得穿凉鞋、拖鞋，严禁化学工作人员穿高跟鞋进入实验室。应穿平底、防滑、合成皮或皮质的满口鞋。（2）所有人员进入实验室都必须穿工作服，其目的是为了防止身体的皮肤和衣着受到化学药品的污染。（3）工作服一般不耐化学药品的腐蚀，故当其受到严重腐蚀后，这些工作服必须换下更新。（4）为了防止工作服上附着的化学药品的扩散，工作服不得穿到其它公共场所如食堂、会议室等（5）每周清洗工作
23、服一次。玻璃仪器使用管理规定一、玻璃仪器的洗涤：1、用水刷洗；用毛刷（试管刷）蘸水刷洗，再用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘。2、洗涤剂水刷洗；可用餐具洗涤剂配成 12的水溶液或 5的洗衣粉水溶液刷洗仪器；必要时可以短时间浸泡。温热的洗涤液去油能力更强。3、洗净的仪器倒置，水流出后仪器壁不挂水珠。 ，再用少量纯水刷洗仪器三次，洗去自来水带来的杂质即可使用。滴定分析中常用的几种玻璃计量器具的正确使用一、容量瓶的使用：容量瓶常用来稀释溶液到一定体积，或将固体物质配成一定体积的溶液。有各种规格。操作如下：1、试漏；检查其密合性。 （可用自来水到标线，倒立，旋转 180 度，再倒立）2、洗涤。先用
24、自来水洗再用蒸馏水淋洗 2-3 次， （较脏的容量瓶可用铬酸洗液洗涤）再用蒸馏水淋洗。3、正确进行溶液定量转移操作；固体物质配制溶液的操作：烧杯溶解，玻璃棒引流转移，定容。浓溶液稀释用移液管吸取一定体积溶液放入容量瓶中开始稀释定容。4、加蒸馏水稀释至容量 3/4 处平摇（初摇） ，然后小心逐滴加入蒸馏水至溶液的弯月面与标线相切为止，盖紧瓶塞摇匀；边摇边倒置容量瓶，并振荡，反复 15-20 次即可。5、注意事项：不要用容量瓶长时间存放配好的溶液，应装在磨口试剂瓶中。长时间不用的容量瓶应洗净把塞子用纸垫上，以防塞子打不开。二、移液管和吸管的使用：1、洗涤正确操作。先用自来水洗再用蒸馏水洗净（洗净的
25、标志是内壁不挂水珠） ，用溶液洗涤 23 次；（吸入溶液约管容量的 1/3 左右，横持转动管子，置换内壁的水分）2、移取的操作；管尖插入不要太深（管外会沾很多溶液）或太浅（会吸空，把洗耳球弄脏），用滤纸擦净管外溶液，调节液位，略放松食指，垂直移液管或吸管，使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液与弯月面底部与标线相切为止，立即压紧食指，用一个烧杯等容器将管尖液滴靠壁去掉，放入事先准备好的容器中，停靠 15 秒；不可用外力吹等使其流出，因校准移液管时已经考虑了末端保留的溶液体积。管上有“吹”字样的使用时必须吹，使末端的溶液全部流出。3、吸管每次都应从最上面刻度为起点，往下放出所需体积，而不是要多少体积
26、吸多少。三、滴定管的使用：分类：容积分类为常量(100、 50、25ml，分刻度为 0.1ml)、半微量(10ml, 分刻度为 0.05ml)、微量（容积为 15ml，分刻度为 0.0050.01ml， ）滴定管；外观样式分为酸式滴定管（下端有一个玻璃活塞，适用于装酸性和中性溶液） 、碱式滴定管（有尖嘴玻璃管和胶管连接，适用于装碱性溶液） ，需要避光的溶液可用茶色（棕色）滴定管。1、洗涤正确，一般不太脏就用自来水冲洗，若有油污可用铬酸洗液洗涤， （铬酸洗液不能直接接触碱式滴定管，要将胶管连同尖嘴部分先拔下来） ，洗涤时先将滴定管内水尽量除去，关闭活塞，倒入 1015ml 洗液淌洗，让洗液布满管
27、壁为止，然后打开活塞，将洗液放回原瓶中，再用自来水冲洗干净，最后用纯水淋洗 34 次待用，使用时用溶液洗涤三次，每次约 10ml，每次都要从下口放出少量洗管尖，然后从管口倒出。2、酸式滴定管活塞涂油操作。注意：凡士林要薄薄的在活塞的两头涂一圈，紧靠活塞孔两旁不要涂油，以免堵塞活塞孔。然后将活塞放回套内，向同一方向旋转几次使凡士林均匀的分布在活塞套内，套上橡皮圈。3、试漏的操作。酸式：关考克装水至一定刻线直立约 2 分钟刻线是否下降，管下端有无水滴下，考克缝隙有无水渗出（用滤纸）旋转活塞 180 度重新涂油（碱式滴定管漏就要调换胶管中玻璃球）4、滴定管赶气泡的操作；酸式滴定管，先在洗好的管内装好
28、溶液至 0 刻线以上，然后快速旋转活塞，使溶液迅速冲下排出下端存留的气泡，再调节 0 位。碱式滴定管赶气泡将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠从尖嘴喷出。一般气泡藏在胶管附近，对光检查是否排完。5、滴定过程的操作以及终点的控制：管尖插入瓶口下 1-2cm 处，以每秒 34 滴为宜。左手进行滴定，右手摇瓶。做到逐滴放出、只放一滴、悬而未滴（半滴） ；碱式滴定管操作时捏住胶管中玻璃珠所在部位偏上方，不能捏挤玻璃珠下方的胶管。6、准确读数；一般待 30 秒至一分钟后才读数，应用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数。对于无色或浅色溶液应读弯月面下缘实线最低点， （视线与弯月面实线最低点相切，即同一水平上）
29、；对于有色溶液应使视线与液面两侧最高点相切。有蓝线背景的滴定管，无色溶液两个弯月面相交于蓝线的某一点，视线应与此点在同一水平上。有色溶液与普通滴定管相同。7、注意事项：用完后倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水待下次用，可不洗。酸式滴定管长期不用要把活塞部分垫上纸；碱式滴定管不用时要把胶管部分拔下。四、分析室常用的玻璃仪器还有：三角烧瓶（也叫锥形瓶，加热处理试样和容量分析滴定，除有与上相同的要求外，磨口三角瓶加热时要打开塞，非标准磨口要保持原配塞）；碘瓶（碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析，如酸中游离氯含量分析以及次氯酸钠中有效氯含量分析）；量筒（粗略地量取一定体积的液体用，沿壁加入或倒出溶液）；试剂瓶、细口瓶、广口瓶、下口瓶（细口瓶用于存放液体试剂，广口瓶用于装固体试剂；棕色瓶用于存放见光易分解的试剂，不能加热，不能在瓶内配制在操作过程放出大量热量的溶液；磨口塞要保持原配；不要长期存放碱性溶液，存放时应使用橡皮塞。）；对使用的计量容量器皿应该一年校正一次，以保证容积的准确性。
