1、1.药理学是研究（B ）A.收集客观实验数据来进行统计学处理 B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科 C.用离体器官来研究药物的作用 D.用动物实验来研究药物的作用 E.设空白对照组作比较分析研究 2.药效学是研究（ D） A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.机体如何对药物处置 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量 3.药动学是研究（B ）A.药物对机体的影响 B.机体对药物的处置过程 C.药物与机体间相互作用 D.药物的调配 E.药物的加工处理 第二章 药物效应动力学（药效学）1.药物产生副作用的药理学基础是（C ）A.用药剂量过大 B.血药浓度过高 C.药物作
2、用的选择性低 D.药物在体内蓄积 E.药物对机体敏感性高2.受体阻断药的特点是（ C）A.与受体无亲和力但有内在活性的药物 B.与受体有亲和力并有内在活性的药物 C.与受体有亲和力但无内在活性的药物 D.与受体无亲和力也无内在活性的药物 E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是（ D）A.与受体有亲和力，无内在活性 B.与受体无亲和力，有内在活性 C.与受体有亲和力，有较弱内在活性 D.与受体有亲和力，有内在活性 E.与受体无亲和力，无内在活性4.产生药物副作用的剂量是（B ）A.小剂量 B.治疗剂量 C.极量 D.中毒量 E.最小有效量5.药物的副作用是指（C ）A
3、.用药剂量过大引起的反应 B.长期用治疗量所产生的反应 C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应 D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应 E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指（ A）A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起 50%动物阳性反应的剂量 C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限 E.药物的最大效应7.药物经生物转化后，其（E ）A.极性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性减弱或消失 D.活性消失 E.以上都有可能 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为(D )A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗 E.补充治疗9.化疗指数最大的药
4、物是（ D）A.A 药 LD50=500m ED50 =250m B.B 药 LD50=150m ED50=50mC.C 药 LD50=125mg ED50=25m D.D 药 LD50=50mg ED50=5mE.E 药 LD50=100m ED50=25m10.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C）A.药物的给药途径 B.药物的剂量 C.药物是否有内在活性 D.药物是否具有亲和力 E.药物的剂型 11.药物的治疗指数是指（ D）A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5 的比值 C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50 的比值 E.ED50
5、 与 LD50 之间的距离 12.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（A ）A.耐受性 B.耐药性 C成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性 13.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应（A ） A.高敏性 B.过敏反应 C.耐受性 D.成瘾性 E.变态反应 14.服用巴比妥类药物后次晨的“宿 醉”现象称为药物的（C ） A副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应 15.下列哪个参数最能表示药物的安全性（ C） A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量 16.药物的基本作用是使
6、机体组织器官（ D） A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或提高 D.功能兴奋或抑制 E.对功能无影响 17.造成机体病理损害的毒性反应是由于（C ）A.最大有效量 B.联合用药 C.剂量过大 D.治疗剂量 E.与用药剂量无关 18.对受体的认识，不正确的是（ C） A.受体有其固有的分布与功能 B.受体与药物结合产生药理反应 C.药物与全部受体结合才发挥作用 D.以共价键形式结合较牢固 E.受体能与激动剂或拮抗剂结合 19.药物的安全范围是指（ B） A.ED50 与 LD50 之间的距离 B.ED95 与 LD5 之间的距离C.ED5 与 LD95 之间的距离 D.ED10
7、与 LD90 之间的距离 E.ED95 与 LD50 之间的距离 20.半数致死量（LD50）是指（ A） A.引起 50%实验动物死亡的剂量 B.引起 50%动物中毒的剂量 C.引起 50%动物产生阳性反应的剂量 D.和 50%受体结合的剂量 E.达到 50%有效血药浓度的剂量 第三章 药物代谢动力学 1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（A ） A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道 2.药物的首过效应影响药物的 (A)A.作用的强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.肾排泄 E.药物的消除 3.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（B ） A.细胞色素 b5 B.细胞色素-450
8、 C.单胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 4.某药半衰期为 2 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（B ） A.6 小时 B.10 小时 C.15 小时 D.20 小时 E.24 小时 5.大多数药物的跨膜转运方式是（ B） A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.胞饮 6.弱酸性药物在碱性尿液中（B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢 E.解离多，再吸收多，排泄慢 7.在酸性尿液中弱酸性药物（ B） A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢
9、 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢 E.解离少，再吸收少，排泄快 8.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ A） A.氯霉素 B.苯巴比妥钠 C.苯妥英钠 D.利福平 E.戊巴比妥 9.生物利用度（）表示（A ） A.F B.F= C.F= D.F= E.F= 10.一级消除动力学的特点是（B ） A.恒比消除，1/2 不定 B.恒比消除，1/2 恒定 C.恒量消除，1/2 不定 D.恒量消除，1/2 恒定 E.恒比消除，1/2 变小 11.某药一次给药后的血浆药物浓度为 32mg/L。该药1/2=1.5 小时，按一级动力学消除，经 450 分钟后血浆药物浓度应为（ E）
10、A.2mg/L B.4mg/L C.8mg/L D.0.5mg/L E. mg/L 12.阿斯匹林的 pa 是 3.5，在 PH 为 2.5 的胃液中，可吸收的理论值是（C ） A.99% B.0.1% C.10% D.90% E.99.9% 13.一个 pa3.4 的弱酸性药物，在H 1.4 的胃液中解离度为（ B） A.0.1% B.1% C. 10% D.99% E. 90% 14.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ C） A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增
11、大，增加肾小管再吸收 E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 15.促进药物生物转化的主要酶是（B ） A.单胺氧化酶 B.细胞色素-450 C.辅酶 II D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶 16.常用的肝药酶诱导剂是（ A） A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素 17.某药的12 为 3 时，每隔 1 个 t1/1/2 给药一次，达稳态血药浓度的时间是（C） A.6 小时 B.10 小时 C.15 小时 D.20 小时 E.25 小时 18.半衰期是指（ B） A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间 C.稳态血浓度下降一半所需时间 D.药物排泄
12、一半所需时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间 19.下列错误的描述是（ A） A.阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢 B.苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速 C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢 D.增加尿量可加快药物自肾排泄 E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快 20.如以A代表弱酸性药物解离部分，以A代表非解离部分，则 =( A) A10ppa B.10pap C.10ppa D10ppa E.eppa 21.可避免“首关消除”现象的给药方式（B ） A.口服 B.舌下给药 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.呼吸道给药 22.下列叙述属首过消除的是 （B ） A.肌注苯巴比妥，被肝药
13、酶代射，使血浓度降低 B.口服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少 D.注射心得安经肝代谢灭活，进入体循环药量减少 E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低 23.按血浆半衰期给药，约经几个 t1/2 达稳态血浓度（ D） A.1 个 t1/2 B.2 个 t1/2 C.10 个 t1/2 D.5 个 t1/2 E.立即 24.pKa 是指（ C） A.药物 90%解离时溶液的 pH 值 B.药物 99%解离时溶液的 pH 值 C.药物 50%解离时溶液的 pH 值 D.药物全部解离时溶液的 pH 值 E.药物不解离时溶液的 pH 值 第五章 传出
14、神经系统药理概论 一、单项选择题1.下列那一种神经为 NA 能神经（ ）A.副交感神经节前纤维 B.交感神经节前纤维 C.副交感神经节后纤维 D.大多数交感神经节后纤维 E.所有交感神经节后纤维2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（ ）A.2 受体 B.N1 受体 C.N2 受体 D.N 受体 E.1 受体3.NA 生物合成的限速酶是（ ）A.酪氨酸羟化酶 B.多巴胺 羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.MAO E.COMT4.有关 NA 的合成，下列哪种描述是错误的（ ）A.多巴胺脱羧生成 NA B.多巴在囊泡外生成多巴胺C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴 D.酪氨酸是合成 NA 的前体 E.NA 合成限
15、速步骤在酪氨酸羟化酶反应5.2 受体分布于（ ）A.心脏 B.支气管和血管平滑机 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔扩大肌 E.皮肤6.1 受体主要分布在（ ）A.心脏 B.皮肤粘膜血管 C.支气管平滑肌 D.内脏血管平滑肌 E.肌肉7.以下哪种效应不是 N 受体激动效应（ ）A.心率减慢 B.支气管平滑肌收缩 C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少 E.虹膜括约肌收缩8.神经末梢释放到突触间隙的 NA 的主要的消除方式是（ ）A.被单胺氧化酶代谢 B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内 C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄 9.根据递质的不同，将传出神经分为（ ）A.运动神经
16、与植物神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与 NA 能神经 D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经10.下列描述哪项正确（ ）A.交感神经节后纤维都是 AD 能神经B.神经末梢释放的 NA 的主要消除途径是神经末梢再摄取C.支气管平滑肌上 1 受体兴奋时，支气管扩张D.神经节上的胆碱能受体是 N2 受体E.皮肤粘膜血管上分布的 AD 能受体是 、 受体11.虹膜括约肌存在（ ）A. 受体 B.N1 受体 C.N2 受体 D.2 受体 E. M 受体12.N2 胆碱能受体主要分布在（ ）A.骨骼肌运动终板上 B.交感神经节 C.副交感神经节D.植物神经节 E.副交感神经节后纤维所支
17、配的效应器官上13.NA 能神经递质生物合成的顺序是（ ）A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲 ADC.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NAE.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA二、多项选择题1.M 受体兴奋效应包括（D ）A.心脏抑制 B.血管扩张 C.内脏平滑肌收缩D.瞳孔缩小和腺体分泌减少 E.脂肪分解2.下列受体与其激动剂搭配正确的是（A ）A.、 受体-肾上腺素 B. 受体-异丙肾上腺素 C.M 受体-毛果芸香碱D.N 受体-烟碱 E. 受体-去甲肾上腺素3.胆碱能神经包括（A ）A.交感神经节前纤维 B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节
18、前纤维 D.骨骼肌的血管舒张神经E.运动神经4.N1 受体分布于（ A）A.肾上腺髓质 B.植物神经节 C.骨骼肌 D.皮肤血管 E.骨骼肌血管5.化学结构属儿茶酚胺类的药物是（ B）A.NA B.DA C.EPH D.AD E.ISO第六章 拟胆碱药 一、单项选择题 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C）A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 2.新斯的明可用于治疗（E ）A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速D.A+B+C E.B+C 3.手术后肠麻痹首选药是：（
19、 D）A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.654-2 4.治疗重症肌无力，应首选（ C）A.Physistigmine B.Pilocarpine C.Neostigmine D.Phentolamine E.Scopolamine 5.手术后腹气胀、尿潴留宜选（ B）A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.酚苄明 6.治疗青光眼可选用（ D）A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 7.用作中药麻醉催醒剂的药物是（C ）A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.阿托品 8.新斯的明对下列哪一效应器兴奋
20、作用最强（D ）A.心脏 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌 9.新斯的明的作用原理是（C ）A.直接作用于 M 受体 B.抑制 Ac的生物合成C.抑制 Ac的代谢 D.阻碍 Ac的贮存E.直接作用于 受体 10.新斯的明可用于（ E）A.青光眼 B.外周血管痉挛性疾病 C.支气管哮喘D.感染性休克 E.以上都不是 11.新斯的明最强的作用是（C ）A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔 E.增加腺体分泌 12.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ C）A.阻断虹膜 受体 B.阻断虹膜 M 受体 C.激动虹膜 M 受体D.抑制胆碱酯酶 E.激动虹膜 N 受体 13.新斯
21、的明的药理作用是（ C）A.激活 AchE B.激动 M-R C.抑制 AchE D.阻断 M-R E.兴奋 a-R 14.节后拟胆碱药是（ B）A.毒扁豆碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.有机磷酸酯类 E.阿托品 15.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（A ）A.缩瞳 B.视远物清楚 C.上眼睑收缩D.前房角间隙变窄 E.对光反射不变 16.下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体实现的（D ）A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌 E.睫状肌舒张 17.胆碱脂酶抑制药不用于下列哪种情况（ E） A.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后腹气胀 D.阿托品中毒 E.琥珀
22、胆碱中毒 18.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是（ E）A.兴奋瞳孔括约肌上的 N2 受体 B.阻断瞳孔括约肌上的 N2 受体C.兴奋瞳孔括约肌上的 M 受体 D.阻断瞳孔括约肌上的 M 受体 E.抑制 AchE 19.下列哪项不属于新斯的明的用途（C ）A.阵发性室上性心动过速 B.手术后腹气胀和尿潴留C.中毒性休克 D.重症肌无力 E.非去极化型肌松药中毒 20.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A ）A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E.视物基本无影响 21.有机磷农药中毒的机制是（C ）A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制单胺氧
23、化酶 C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺苷酸环化酶 E.直接激动胆碱受体 22.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（ B）A.新斯的明 B.氯磷定 C.毒扁豆碱 D.安贝氯铵 E.阿托品 23.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于 M 样症状的是（E ） A.瞳孔缩小 B.腹痛腹泻 C.流涎流泪 D.小便失禁 E.肌肉震颤 第七章 抗胆碱药 一、单项选择题1.不属于 M 受体阻断药的是（E ）A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.普鲁本辛 E.酚妥拉明 2.阿托品不具有的治疗用途是（ B）A.抗感染性休克 B.治疗青光眼 C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓 E.治疗虹膜睫状体炎 3.阿托品对眼睛的
24、作用是（E ）A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（B ）A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.东莨菪碱 5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（E ）A.抑制脊髓 运动神经元 B.抑制中枢多突触反射C.与 Ach 竞争运动终板膜上的 N2 受体 D.减少运动神经末梢 Ac的释放 E.使运动终板膜产生持久的去极化 6.感染性休克宜选用（C ）A.阿托品 B.异丙肾上腺素 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.间羟胺 7.防晕止吐
25、常用（ C）A.山莨菪碱 B.阿托品 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.普鲁本辛 8.可治疗内脏绞痛的药物是（B ）A.新斯的明 B.654-2 C.毛果芸香碱 D.解磷定 E.肾上腺素 9.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（ D）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.阿托品 E.东莨菪碱 10.654-2 与 Atropine 比较，前者的特点是（E ）A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大 D.兴奋中枢作用较弱 E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高 11.酚妥拉明是（A ）A. 受体阻断剂 B. 受体阻断剂 C.胆碱酶酶复活药D.M 受体阻断药 E
26、.抗胆碱酯酶药 12.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（D ）A.苯巴比妥 B.罗通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安定 13.东莨菪碱不宜用于（ D）A.麻醉前给药 B.抗震颤麻痹症 C.防晕动病 D.重症肌无力 E.急性眩晕 14.Atropine 可（D ） A.抑制胃酸分泌，降低胃液 p，治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛 15.山莨菪碱常用于治疗（B ）A.过敏性
27、休克 B.感染性休克 C.心力衰竭 D.晕动病 E.震颤麻痹症 16.关于山莨菪碱错误的叙述是（D ）A.其人工合成品称 654-2 B.对胃肠平滑肌解痉作用比阿托品弱C.解除血管痉挛，改善微循环 D.具有较强的中枢抗胆碱作用 E.可阻断 M 受体 17.阿托品药理作用不包括（B ）A.抑制汗腺分泌 B.降低眼内压 C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴奋 18.治疗严重的胆绞痛应选用（ D）A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.普鲁本辛 19.目前用于治疗感染（中毒）性休克且副作用较低的药物是（A ）A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.异
28、丙肾上腺 E.去甲肾上腺素 20.具有中枢抑制作用的 M 受体阻断药是（C ）A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明 21.阿托品可用于（ C）A.缓解内脏绞痛，治疗快速型心律失常 B. 治疗流涎症和青光眼C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救 D.CA E.C+B 22.房室传导阻滞可用（ B）A.普萘洛尔 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.强心苷 E.去甲肾上腺素 23.下列哪一项是阿托品的禁忌症（C ）A.支气管哮喘 B.心动过缓 C.青光眼 D.中毒性休克 E.虹膜睫状体炎 24.阿托品的临床应用不包括（ D）A.胃肠绞痛 B.麻醉前给药 C.虹膜睫状体炎 D.晕
29、动症 E.中毒性休克 25.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（ C）A.药后常见暂短肌颤 B.过量致呼吸肌麻痹C.新斯的明能解除其中毒症状 D.治疗量无神经节阻断作用E.连续用药可产生快速耐受性 26.阿托品对下列有机磷酸酯类哪一中毒症状无效(C )A.腹痛 B.流诞出汗 C.骨骼肌震颤 D.小便失禁 E.腹泻 27.胃、十二指肠溃疡和胃肠绞痛常用（D ）A.氯丙嗪 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.普鲁本辛 E.奋乃静 28.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（ E）A.子宫平滑肌 B.胆管、输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌 D.膀胱平滑肌 E.胃肠道平滑肌 29.不属于抗胆碱药的是（D ）A
30、.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.普鲁本辛 30.阿托品对哪一类平滑肌解挛效果差（D ） A.胃肠道 B.胆道 C.泌尿道 D.子宫 E.膀胱 31.能引起眼调节麻痹的药物是（E ）A.肾上腺素 B.筒箭毒碱 C.酚妥拉明 D.毛果芸香碱 E.阿托品 第八章 拟肾上腺素药 一、 单项选择题1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（D ）A.静滴 B.皮下注射 C. 肌注 D.口服 E.灌肠2.“肾上腺素作用的翻转“是指（B ）A.预先给予 受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应 B.预先给予 受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应C.肾上腺素具有 受体激动效应
31、D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（D ）A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔4.静滴去甲肾上腺素可用于（B ）A.上消化道急性出血 B.抗休克 C.平喘 D.心脏复苏 E.高血压5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（A ）A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性 B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用6.下列描述哪项是错误的（C ）A.支气管平滑肌上是 2
32、受体 B.神经节上是 N1 受体 C.骨骼肌上是 M 受体 D.骨骼肌是 N2 受体 E.心肌细胞上是 1 受体7.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（B ）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄素8.II、III 度房室传导阻滞宜用（C ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.酚妥拉明9.对于伴有心收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者宜选用（C ）A.间羟胺 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱10.下列哪一状况不能用 Iso 治疗（D ）A.支气管哮喘 B.心跳骤停 C.休克 D.心源性哮喘 E.房室传导阻
33、滞11.过量最易引起室性心律失常的药物是（ A）A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.毛果芸香碱12.预防支气管哮喘发作可选下列何药（C ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.阿托品 E.普萘洛尔13.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用（B ）A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.654-2 E.普萘洛尔14.下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期（A ）A.阿拉明 B.可拉明 C.麻黄碱 肾上腺素 E.普萘洛尔15.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（B ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明16.
34、能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（D ）A.异丙肾上腺素 B.阿拉明 C.东莨菪碱 D.多巴胺 E.阿托品 17.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（E ）A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱18.下列有关受体效应的描述，哪一项是正确（E ）A.心脏收缩力增强与支气管扩张均属 效应B.心脏收缩力增强与支气管扩张均属 2 效应C.心脏收缩力增强与血管扩张均属 效应D.心脏收缩力增强与血管扩张均属 2 效应E.骨骼肌血管与支气管平滑肌扩张均属 2 效应19.主要兴奋 受体的药物是（C ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D
35、.多巴胺 E.麻黄碱20.过敏性休克首选药（ B）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱21.促进代谢作用最明显的药物是（C ）A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.麻黄素 E.异丙肾上腺素22.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（C ）A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱 B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱 C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱 D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱 E.吗啡、阿托品、麻黄碱23.多巴胺扩张肾血管是由于（C ）A.兴奋 受体 B.兴奋 M 受体 C.激动多巴胺受体 D.阻断 受体 E.阻断 M 受体24.感染性休克首选（C ）A.肾上
36、腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱25.麻黄碱适应证是（E ）A.支气管哮喘严重的急性发作 B.与局麻药配伍 C.出血性休克D.抑郁症 E.荨麻疹26.最易引起心室颤动的药物是（B ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.654-227.虽能改善微循环灌注但不能使血液重新分配至重要生命器官的扩血管药是（ A）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.酚妥拉明 D.阿托品 E.654-228.可作气雾吸入或舌下给药的平喘药是（ B）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺29.鼻粘膜肿胀可滴用（C ）A.肾上腺素
37、B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺 30.能升高血压、扩张支气管平滑肌、抑制过敏性物质释放的药物是（B ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.色甘酸钠31.具有明显扩张肾血管，增加肾血流量的药物是（D ）A.肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素32.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（D ）A.甲亢 B.高血压 C.糖尿病 D.支气管哮喘 E.心源性哮喘33.异丙肾上腺素（ C）A.使舒张压上升 B.使敏感者致喘 C.心内注射抢救心跳骤停D.兴奋外周 受体 E.引起缩瞳34.为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（ ）A.
38、肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.654-235.指出对麻黄碱叙述错误的是（A ）A.性质稳定，口服有效 B.升压作用缓慢、温和、持久C.中枢兴奋作用明显 D.没有快速耐受性E.主要促进递质释放而间接兴奋肾上腺素受体36.关于多巴胺的作用，下列哪项正确（A ）A.治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管 B.治疗量激动 受体，舒张肾血管 C.治疗量激动 M 受体，舒张肾血管 D.治疗量激动 受体，收缩肾血管E.治疗量直接收缩肾血管 37.升压作用缓慢而持久的抗休克药是（C ）A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.阿托品 E.肾上腺素第九章 抗肾上腺素药 一、 单项选
39、择题 1.血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（C ）A.麻黄碱 B.山莨菪碱 C.酚妥拉明 D. 异丙肾上腺素 E.多巴胺 2.大剂量可显著减少肾血流量的药是（E ）A.氯丙嗪 B.654-2 C.胍乙啶 D.酚妥拉明 E.间羟胺 3.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（D ）A.妥拉苏林 B.利血平 C.胍乙啶 D.普萘洛尔 E.卡托普利 4.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（D ）A.M 受体阻断药 B.N 受体阻断药 C. 受体阻断药 D. 受体阻断药 E.、 受体阻断药 5.a1 和 a2 受体阻断药是（C ）A.哌唑嗪 B.拉贝洛尔 C.酚妥拉明 D.多巴酚丁胺 E.普萘洛尔 6.下
40、列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（A ）A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.普萘洛尔 E.多巴酚丁胺 7.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（A ）A.山莨宕碱 B.东莨宕碱 C.阿托品 D.异丙肾上腺素 E.去甲肾上腺素 8.普萘洛尔临床应用不包括（B ）A.窦性心动过速 B.心源性休克 C.高血压 D.心绞痛 E.心肌梗塞 9.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（E ）A.直接增强心肌收缩 B.收缩血管，升高血压 C.利尿消肿，减轻心脏负荷 D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷 10.心得安的禁忌症是（B ）A.胃溃疡 B.心功能
41、不全 C.甲亢危象 D.血小板减少症 E.青光眼 11.普萘洛尔是下列哪一药物的特异性拮抗剂（C ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明 12.普萘洛尔的主要抗心绞痛机制（C ）A.舒张血管，降低心脏负荷 B.缩小心室容积，降低心肌耗氧量C.抑制心脏，降低心肌耗氧量 D.延长心舒张期，增加缺血区血流量E.兴奋心脏，降低心肌耗氧量 13.不能阻断 受体的药物是（E ）A.酚妥拉明 B氯丙嗪 C.妥拉苏啉 D酚苄明 E多巴胺 14.外周血管痉挛性疾病宜选用何药治疗（E ）A.山莨菪碱 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.普萘洛尔 E.酚苄明 15.体位性低血压是哪
42、药常见的不良反应（B ）A.新斯的明 B.立其丁（酚妥拉明） C.阿托品 D.心得安 E.多巴胺 16.静注酚妥拉明后，再注射肾上腺素，血压可（B ）A.立即上升 B.继续下降 C.保持不变 D.先降后升 E.先升后降 17.普萘洛尔不具有下列哪项作用（C ）A.抑制心肌收缩力 B.收缩血管 C.松弛支气管平滑肌D.降低心肌耗氧量 E.减少心输出量 第十一章 镇静催眠药一、单项选择题1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（E ）A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快2.安定的催眠作用机制主要是（E ）A.抑制特异性感觉
43、传入通路B.抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构C.抑制网状结构上行激活系统 D.抑制大脑皮层及边缘系统E.增强中枢 GABA 能神经的抑制效应3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（C ）A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上都不对4.巴比妥类长效类的药物是（D ）A.司可巴比妥 B.戊巴比妥 C.硫喷妥钠 D.苯巴比妥 E.异戊巴比妥5.不产生成瘾性的药物是（E ）A.巴比妥类 B.苯二氮卓类 C.吗啡 D.度冷丁 E.苯妥英钠
44、6.下列关于水合氯醛的描述哪一项正确（B ）A.不刺激胃粘膜 B.催眠作用快 C.久服无成瘾性D.兼有止痛作用 E.无抗惊厥作用7.关于巴比妥类的描述，下列哪项正确（ A）A.长期应用能产生习惯性，成瘾性 B.短效类主要从肾排泄C.药物中毒可酸化尿液促进排泄 D.长效类比短效类脂溶性高E.循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因 8.关于苯巴比妥用途的叙述，下列哪项是错误的（E ）A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.抗癫痫 E.麻醉9.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（ C）A.镇静、催眠 B.抗焦虑 C.麻醉 D.抗惊厥 E.抗癫痫10.对小儿高热性惊厥无效的药是（E ）A.苯巴比妥 B
45、.安定 C.异戊巴比妥 D. 戊巴比妥 E.苯妥英钠11.严重烫伤疼痛而难以入睡、最好选用（A ）A.哌替啶 B.安定 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪 E.异戊巴比妥第十三章 抗精神失常药一、单项选择题1.氯丙嗪不具有的药理作用是（C ）A.抗精神病作用 B.镇静作用 C.催吐作用D.退热降温作用 E.加强中枢抑制药的作用2.关于氯丙嗪，哪项描述不正确（C ）A.可阻断 受体，引起血压下降压 B.阻断 M 受体，引起视力模糊C.可用于晕动病之呕吐 D.可用于治疗精神病E.配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温3.氯丙嗪临床主要用于（A ）A.抗精神病、镇吐、人工冬眠 B.镇吐、人工
46、冬眠、抗抑郁C.退热、防晕、抗精神病 D.退热、抗精神病及帕金森病E.低血压性休克、镇吐、抗精神病4.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（C ）A.阻断中脑-边缘系统通路的 DA 受体 B.阻断中脑-皮层通路的 DA 受体C.阻断黑质-纹状体通路的 DA 受体 D.阻断结节-漏斗通路的 DA 受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统5.氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（D ）A.阻断中脑-边缘系统通路的 D1R B.阻断黑质-级状体通路的 D2RC.阻断结节-漏斗通路的 D1 受体 D.阻断中脑-皮质通路的 D2 受体E.阻断第四脑室底部后极区的 DA 受体6.锥体外系反应较轻的药物是（
47、E ）A.氯丙嗪 B.氟奋乃静 C.三氟拉嗪 D.奋乃静 E.甲硫哒嗪7.氟奋乃静的特点是（A ）A.抗精神病作用强，锥体外系作用显著 B.抗精神病作用强，锥体外系作用弱C.抗精神病作用与降压作用均强 D.抗精神病作用与镇静作用均强E.抗精神病作用与锥体外系作用均较弱8.碳酸锂主要用于治疗（D ）A.焦虑症 B.精神分裂症 C.抑郁症 D.躁狂症 E.帕金森病9.阿米替林的主要适应症为（B ）A.精神分裂症 B.抑郁症状 C.神经官能症 D.焦虑症 E.躁狂症10.氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是用（D）A.多巴胺 B.左旋多巴 C.阿托品 D.减量，用安坦 E.毒扁豆碱11.长期应
48、用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（C ）A.帕金森综合症 B.静坐不能 C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍 E.体位性低血压12.下列哪项描述是不正确的（C ）A.氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。B.冬眠灵可抑制体温调节中枢C.冬眠灵长期大量使用可引起锥体外系反应 D.氯丙嗪可阻断 a 受体和 M 受体 E.氯丙嗪可引起溢乳13.下列药物能阻断 受体，除外（ A）A.多巴胺 B.酚妥拉明 C.氯丙嗪 D.酚苄明 E.妥拉苏啉14.在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强（E）A.阿司匹林加氯丙嗪 B.哌替啶加氯丙嗪C.苯巴比妥加氯丙嗪 D.异丙
49、嗪加氯丙嗪E.物理降温加氯丙嗪15.氯丙嗪对哪种病的疗效好（B ）A.抑郁症 B.精神分裂症 C.妄想症 D.精神紧张症 E.其它精神病16.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选（C ）A.AD B.ISO C.NA D.DA E.Atropine第十五章 镇痛药一、单项选择题：1.有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的（ ）A.镇咳作用与可待因相似 B.镇痛作用比吗啡弱 C.成瘾性较吗啡轻 D.不易引起便秘，也无止泻作用E.治疗剂量能引起体位性低血压2.颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（ ）A.阿司匹林 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.阿托品 E.654-23.心源性哮喘可选用（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.吗啡4.不引起体位性低血压的药物是（ ）A.氯丙嗪 B.度冷丁 C.可待因 D.酚妥拉明 E.苯巴比妥5.哌替啶比吗啡应用多的原因是（ ）A.镇痛作用强 B.对胃肠道有解痉作用 C.无成瘾性 D.成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱 E.作用维
