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19 《血液制品管理条例》.doc

一共 6 道题,每页 6 道题单选类型试题:1) 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门多长时间组织一次对本行政区域内单采血浆站的监督检查并进行年度注册:A. 半年B. 1 年C. 2 年D. 3 年2) 以下哪项不是设置单采血浆站必须具备的条件:A. 符合单采血浆站布局、数量、规模的规划B. 具有识别受血浆者的身份识别系统C. 具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员D. 具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境3) 可核发单采血浆许可证的部门是:A. 县级人民政府卫生行政部门B. 市级人民政府卫生行政部门C. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D. 区级人民政府卫生行政部门4) 原料血浆的采集、供应和血液制品的价格标准和价格管理办法由( )部门制定:A. 市级人民政府卫生行政部门B. 国务院物价管理部门会同国务院卫生行政部门C. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D. 区级人民政府卫生行政部门5) 在一个采血浆区域内,能设置( )个单采血浆站:A. 1 个B. 2 个C. 3 个D. 4 个6) 非法从事组织、采集、供应、倒卖原料血浆活动但没有违法所得的,罚款规定为:A. 处 1 万元以上 2 万元以下的罚款B. 处 2 万元以上 5 万元以下的罚款C. 处 5 万元以上 10 万元以下的罚款D. 处 10 万元以上 15 万元以下的罚款

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