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装饰装修材料有害物质操作培训.ppt

1、2013装饰装修材料有害物质检测操作培训,黄国君 淮安市建筑工程检测中心有限公司 2013年3月,人造板中游离甲醛的测定 涂料、胶粘剂中有害物质的测定 放射性性核数镭、钍、钾,检测依据,GB503252001 民用建筑工程室内环境污染控制规范(2006年版),GB18580 GB18588 室内装饰装修材料有害物质限量GB6566 2010 建筑材料放射性核素限量控制对象是:造成室内环境污染的室内装饰装修材料中的有害物质,包括:人造板、涂料、胶粘剂、石材等。,人造板中游离甲醛含量和释放量检测,GB 18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中 甲醛释放限量,干燥器法测定胶合板、装饰单板

2、贴面胶合板、细木工板等甲醛释放量,采用标准GB/T17657-1999干燥器法测定胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等甲醛释放量,干燥器法测定甲醛释放量分为下面两个步骤: 第一步:收集甲醛在直径为240mm、容积为(911)L的干燥器底部放置直径为120mm、高度为60mm的结晶皿,在结晶皿内加入300mL蒸馏水。在干燥器上部放置金属支架。金属支架上固定试件,试件之间互不接触。 测定装置在(20土2)下放置24h,蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛,此溶液作为待测液 ,测量24小时后吸收液中的甲醛含量。,干燥器法测定胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等甲醛释放量,甲醛浓度的定量方法 量取10mL

3、乙酰丙酮(体积分数为0.4)和10mL乙酸铵溶液(质量分数为20)于50mL带塞三角烧瓶中,再从结晶皿中移取10mL待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞,摇匀,再放到(402)的水槽中加热15min,然后把这种黄绿色的反应溶液静置暗处,冷却至室温(18一28,约lh)。在分光光度计上412nm处,以蒸馏水作为对比溶液,调零。用厚度为5mm的比色皿测定该反应溶液的吸光度As,同时用蒸馏水代替反应溶液作空白试验,确定空白值为Ab。,第二步:测定甲醛浓度:用分光光度计测定试样溶液的吸光度,由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度。,干燥器法测定胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等甲醛释放量,甲醛溶液的浓度计算,(

4、精确至0.1mg/L),式中:c甲醛浓度,单位为毫克每升(mg/L);f标准曲线斜率,单位为毫克每升(mg/L);As反应溶液的吸光度;Ab蒸馏水的吸光度。,水性涂料中游离甲醛、挥发性有机化合物(VOCs)含量检测溶剂型涂料中苯、挥发性有机化合物(VOCs)含量检测水性胶粘剂中游离甲醛、挥发性有机化合物(VOCs)含量检测溶剂型胶粘剂中苯、挥发性有机化合物(VOCs)含量检测,涂料,1.水性涂料有害物质限量,涂料,1.溶剂型涂料有害物质限量,胶粘剂,1.水性胶粘剂有害物质限量,胶粘剂,1.溶剂型胶粘剂有害物质限量,水性处理剂,1.水性处理剂有害物质限量,测试方法,水性涂料、水性胶粘剂、水性处理

5、剂中挥发性有机化合物(VOCs)、游离甲醛含量的测定方法,宜按国家标准室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量GB 18582-2001附录A、附录B的方法进行。 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物(VOCs)、苯含量测定方法,宜按GB 50325-2001 (2006年版)附录C进行。,水性涂料、水性胶粘剂中 游离甲醛的测定,乙酰丙酮溶液:称取乙酸铵25g,加50mL水溶解,加3mL冰乙酸和0.5mL已蒸馏过的乙酰丙酮试剂,移入100mL容量瓶中,稀至刻度。贮存期不超过14天。 甲醛标准工作曲线的绘制配置10g/mL的标准溶液,取一系列体积该溶液稀释至100mL,制备一组甲醛标准溶液

6、。分别吸取5mL该系列标准溶液,各加1mL乙酰丙酮溶液,在100的沸水浴中加热,保持3min,冷却至室温后即用10mm比色皿(以水为参比),在分光光度计412nm波长处测定吸光度。以5mL甲醛标准溶液中甲醛含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准工作曲线。计算回归线的斜率,以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs。,称取搅拌均匀的试样约2g置于预先加入50mL水的蒸馏烧瓶中,摇匀,再加200mL水,在蒸馏装置中蒸馏。馏份接受需在冰水浴中。收集馏份200mL,定容至250mL。6h内测定其吸光度。取5mL定容后的馏份,加入1mL乙酰丙酮溶液,在100的沸水浴中加热,保持3min,冷却至室温后即用10

7、mm比色皿(以水为参比),在分光光度计412nm波长处测定吸光度。取5mL水加入1mL乙酰丙酮溶液,作为空白试验。 游离甲醛含量按下式计算:,水性涂料、水性胶粘剂中VOCs的测定,水分(VH2O)测定GB 185822001室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量附录A.3.2卡尔费休法 密度()测定GB 675086色漆和清漆密度的测定 总挥发物含量(V)的测定GB/T 67511986色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定挥发性有机化合物含量(VOCs)的计算VOCs(V VH2O ) 103,溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中苯的测定,气相色谱仪分析。色谱柱条件 顶空瓶 定量滤纸条 恒温箱 注射器 标

8、样制备:取5只顶空瓶,将滤纸条放入顶空瓶后,应密封,用微量注射器吸取一系列体积的色谱纯苯溶液注射在瓶内的滤纸条上。根据20时1L苯重0.8787mg,计算出一系列的苯质量。 样品制备:取装有滤纸条的顶空瓶称重,精确到0.0001g,将样品(约0.2g)涂在滤纸条上,密封后称重,精确到0.0001g,两次差值为样品重量。 将上述标样及样品置于40 恒温箱重平衡4h,并取0.2mL顶空气作气相色谱分析,记录峰面积。 以峰面积为纵坐标,苯质量为横坐标,绘制标准曲线。 从标准曲线上查得样品中苯的质量。 样品中苯的含量为查得的苯的质量除以样品重量。,溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂 中VOCs的测定,密度()测

9、定GB 675086色漆和清漆密度的测定总挥发物含量(V)的测定GB/T 67511986色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定挥发性有机化合物含量(VOCs)的计算CVOCsCVOCs 样品中挥发性有机化合物含量(g/L);w1加热前样品质量(g);w2加热后样品质量(g);s样品在23 时的密度(g/mL)。,建筑材料放射性核数,常识: 民用建筑工程所使用的无机非金属建筑材料、无机非金属装修材料均含有天然放射性核素镭-226、钍-232、钾-40。 放射性对人体危害主要有两个方面:内照射和外照射。 内照射:放射性核素进入人体内部照射人体的现象。 外照射:放射性核素从人体外部照射人体的现象。,概念

10、: 放射性活度(A):放射性核数在单位时间内发生衰变的原子核数目。单位为贝克(Bq)。 放射性比活度:放射性活度与质量之比。C=A/m 内照射指数: 外照射指数:,放射性核素镭、钍、钾检测,取样:随机抽取样品两份,每份不少于3千克,一份做检验样品,一份密封保存(用于复检)。 制样:将检验样品粉碎、磨细至样品粒径不大于0.16mm(70目)。将其放入与标准样品几何形态一致的样品盒中,称重(精确至0.1g)、密封、待测。 测量:当检验样品中天然放射性衰变链基本达到平衡后,在与标准样品测量条件相同情况下,采用低本底多道能谱仪对其测量。 测试结束,由测试软件得出测量结果。,结果判定,无极非金属建筑主体材料,无机非金属装修材料,加气混凝土和空心率(空洞率)大于25%的建筑主体材料,谢 谢!,

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