1、第七章 旋光(对映)异构,同分异构体:凡分子式相同(或组成相同),但结构不同的化合物 叫做(同分)异构体, 而这种现象就叫做(同分)异构现象,立体异构 构造相同,分子中原子或基团在空间的排列方式不同。,为什么要研究对映异构呢？,因为： 1天然有机化合物大多有旋光现象。 2物质的旋光性与药物的疗效有关（如左旋维生素C可治抗坏血病，而右旋的不行）。 3用于研究有机反应机理。,一. 偏振光、比旋光度,1. 平面偏振光,光波振动方向与光束前进方向关系示意图,普通光,平面偏振光：通过Nicol棱镜，仅在一个平面上振动的光。,旋光性：当偏振光通过某种介质或它的溶液时, 有的介质能使偏振光的振动平面发生旋转
2、,这种能使偏振光的振动平面(偏振面)旋转的性质称为物质的旋光性或光学 活性. 这些物质称为旋光性物质或光学活性物质.,旋光度：使偏振光偏振面旋转的角度。用表示。旋光方向：右旋（+）、d- ; 左旋（-）、l-,比旋光度,t =,(物理常数),2. 旋光仪、比旋光度,：旋光度； ：比旋光度； t：温度； ：光波长； c：样品浓度，单位g/ml； l: 样品管长度，单位dm,例：从粥样硬化动脉中分离出来的胆甾醇0.5g溶解于20ml氯仿，并放入1dm的测量管中，测得旋光度-0.76o。求其比旋光度。,2. 分子的手性与分子对称性有关,1. 手性(Chirality)：手征,手征性,实物与其镜影不能
3、重叠的特点。手性分子：任何不能和它的镜影重叠分子。,二. 分子的手性和对称因素,1. 对称因素,1）平面对称因素(),什么样的物质分子具有旋光性？,具有平面对称因素的分子是对称分子,非手性分子。,2）中心对称因素 (i),具有中心对称因素的分子是对称分子,非手性分子。,一般地说，物质分子凡在结构上具有对称面或对称中心的，就不具有手性，也就没有旋光性。反之，同时不具有对称面和对称中心的，分子就有手性和旋光性。,2 . 手性分子具有光学活性。分子具有手性的最普遍的因素是手性碳原子。凡是含有一个手性碳原子的有机化合物分子都具有手性，是手性分子。 手性碳原子:和四个不相同的原子或基团相连的碳原子，也叫
4、不对称碳原子，用*号表示。,毒芹碱,*,*,1. 含一个手性碳原子的分子,含一个手性碳的分子是手性分子，具有一对对映体。,D20= +3.8o(水) D20= -3.8o(水),1. 对 映 体,指分子式、构造式相同 构型不同 互为实物与镜影关系，不能相互重叠的两个立体异构体。,三. 含手性碳原子的分子的立体化学,对映异构体之间的物理性质和化学性质基本相同， 只是对平面偏振光的旋转方向（旋光性能）不同。,2）左旋体、右旋体及外消旋体,一对对映体中：,使平面偏振光向左旋的为左旋体，用“（）”或“ l”表示。使平面偏振光向右旋的为右旋体，用“（+）”或“d”表示。,左旋体与右旋体，旋光度相同、旋光
5、方向相反。,外消旋体：等量的左旋体与右旋体的混合物。无旋光性。,外消旋体用 () 或 (RS) 或 (dl) 或 DL表示。,外消旋体可分离成左旋体与右旋体。,外消旋体不同于任意两种物质的混合物,它常具有固定的熔点,且熔点范围很窄。,3）对映体构型表示方法,Fischer等以甘油醛为标准人为规定:按以上方法投影手性C上的羟基-OH投影在右边的-D型手性C上的羟基-OH投影在左边的-L型,相对构型:由以上人为标准来确定通过化学方法与甘油醛相联系的其他化合物的构型。,1.构型的D、L表示法,手性碳的构型：与手性碳相连的四个不同基团的空间排列。,2.构型的 R、S 表示方法,构型的R、S命名规则；按
6、照次序规则确定手性碳原子所连四个基团的优先次序，假定为 , 如果除最小（优先次序排在最后）的基团外， 从最小基团的对面观察，其它三个基团按次序规则递减排列的顺序,如果是顺时针排列的为R型，逆时针排列的为S型。,R、S 标记手性碳原子构型。,S,R,R,小 结：,手性碳绝对构型的判断方法 1）确定手性碳的立体结构（空间方向） 2）按取代基的顺序确定四个基团的顺序 3）按R,S构型判别方法确定构型,投影原则：1 横、竖两条直线的交叉点代表手性碳原子，位于纸平面。2 横线表示与C*相连的两个键指向纸平面的前面，竖线表示指向纸平面的后面。（“横前竖后” ）3 将含有碳原子的基团写在竖线上，编号最小的碳
7、原子写在竖线上端。,4）、Fischer投影式为了便于书写和进行比较，对映体的构型常用费歇尔投影式表示：,将下列化合物改写成Fischer投影式，并标出手性碳原子构型。,快速判断Fischer投影式构型的方法：(横变竖不变） 顺序最小的原子(或基团)在竖线上, 顺时针排列为R构型, 逆时针排列为S构型。 顺序最小的原子(或基团)在横线上, 顺时针排列为S构型, 逆时针排列为R构型。,使用费歇尔投影式应注意的问题： “横前竖后” 不能离开纸面翻转。翻转180，变成其对映体。, 将投影式中与手性碳相连的任意两个基团对调, 对调一次（或奇数次）则转变成它的对映体；对调二次则为原化合物。, 如果固定某
8、一个基团，而把其它三个基团顺时针或逆时针地调换位置，则分子构型不变。,S S S S,试判断下列Fischer投影式中与(s)-2-甲基丁酸成对映关系的有哪几个？,在纸面上转动180。构型不变,将投影式在纸平面上旋转90o,则成它的对映体。,R S,含两个以上C*化合物的构型或投影式，也用同样方法对每一个C*进行R、S标记，然后注明各标记的是哪一个手性碳原子。,2. 含两个手性碳原子的分子,1) 含两个不同手性碳原子的分子, ,对映关系： 与； 与非对映关系： 与、与、与、与,非对映体：构造相同, 构型不同, 相互间不是实物与镜影关系的立体异构体。,非对映异构体的特征： 1 物理性质不同（熔点
9、、沸点、溶解度等）。 2 比旋光度不同。 3 旋光方向可能相同也可能不同。 4 化学性质相似，但反应速度有差异。,对映体 = 2n ; (n=不同手性碳原子数)外消旋体数目= 2n-1,2）含两个相同手性碳原子的分子,（3）、（4）为同一物质，因将（3）在纸平面旋转180即为（4）。因此，含两个相同手性碳原子的化合物只有三个立体异构体，少于2n个，外消旋体数目也少于2n-1个。,内消旋体(meso)：分子内部形成对映两半的化合物。(有平面 对称因数)。,具有两个手性中心的内消旋结构一定是（RS）构型,R S,内消旋体无旋光性 (两个相同取代、构型相反的手性碳原子，处于同一分子中，旋光性抵消)。
10、,内消旋体不能分离成光活性化合物。,内消旋体与外消旋体的异同 相同点：都不旋光 不同点：内消旋体是一种纯物质，外消旋体是两个对映体的等量混合物，可拆分开来。,从内消旋体可以看出，含个手性碳原子的化合物，分子不一定是手性的。故不能说含手性碳原子的分子一定有手性。,3.含三个不同手性碳原子的分子,八个旋光异构体、组成四对对映体。,C-2差向异构体,差向异构体：含多个手性碳的两个光活异构体，仅有一个手性碳原子的构型相反，其余的手性碳构型相同，这两个光活异构体称为差向异构体。,C-2差向异构：由C-2引起的差向异构。（C-2构型相反）,四. 不含手性碳原子的光活性异构体,1. 丙二烯型分子,中心碳原子
11、两个 键平面正交, 两端碳原子上四个基团，两两处于互为垂直的平面上。,当AB ，AB分子有手性,类似物：,无 有,手性碳是分子产生手性具有旋光性的因素之一,有手性碳原子不一定具手性,而有手性的分子,不一定含有手性碳原子。,2. 联苯型分子,苯环间碳碳键旋转受阻，产生位阻构象异构。,当同一环上邻位有不对称取代时（取代基或原子体积较大）, 整个分子无对称面、无对称中心, 分子有手性。,当一个苯环对称取代时（即邻位两个取代基相同时）， 分子无手性。,联萘衍生物：2,2-联萘二酚是手性分子。,3. 螺旋型分子,(-)-六螺駢苯,末端两苯环不在同平面上。,5. 含其它不对称原子的光活性分子,4. 把型（
12、柄型）化合物,五. 对映异构体的性质,物理性质:在相同的非手性条件下，对映异构体的物理性质相同(除旋光方向)。非对映异构体的物理性质是不相同的,名称 熔点/oC 25(20%水） 溶解度 pka1 pka2(+)-酒石酸 170 +12o 139 2.93 4.23(-)-酒石酸 170 - 12o 139 2.93 4.23,化学性质:对映异构体与非手性试剂的作用是完全相同的,对映异构体在手性条件下(如手性试剂、手性溶剂、手性催化剂等) 其反应速率不同。,生物体内的酶和各种底物具手性。手性分子的对映体进入生物体内手性环境后, 引起不同的分子识别, 使其生理活性相差很大。,d- 异构体 有强兴奋作用 l- 异构体 抗兴奋作用,D-(-) 有杀菌作用 L-(+) 无药效,学习要求： 掌握立体异构、旋光异构、手性碳原子、手性分子、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体等基本概念。 掌握书写费歇尔投影式的方法。 掌握构型的R、S标记法。 掌握判断分子手性的方法。,作业：P 95 T 10,噢噢！,GAME IS OVER.,
