1、第一章 药典 打印大 中 小一、A1、测定某药物的干燥失重，在105干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于105下干燥3h，称重19.2767g，再于105,下干燥30min后称重19.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。A、是，0.51B、是，0.49C、不能确定是否干燥恒重D、是，0.025E、否【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030737,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】根据干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行的
2、规定，本题虽然两次称重小于0.3mg，但第二次干燥时间不够，不能判断是否已恒重，故答案为C。【您的答案】 C【答案正确，得分：1.0】【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】2、恒重是指A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030735,点击
3、提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。【您的答案】 A【答案正确，得分：1.0】【该题针对“第一章 药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】3、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030724,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】国家药品标准中药品的中文名称是按照中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，简称CADN）收载的名称及其命
4、名原则命名的，为药品的法定名称。【您的答案】 B【答案正确，得分：1.0】【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、附录B、制剂通则C、正文D、一般鉴别和特殊鉴别E、凡例【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030715,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】附录中国药典附录的主要内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。通用检测方法包括一般鉴别试验、分光光度法、色谱法、物理常数测定法、特殊物质和基团的测定方法、一般杂质检查法以及制剂的一些常规
5、检查方法等，测定时应按有关的方法和要求进行。药典正文中使用的试药、试液、滴定液等，也应按附录的要求配制。【您的答案】 A【答案正确，得分：1.0】【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】5、中国药典规定“常温”系指A、20B、202C、25D、2030E、1030【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030538,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】药典规定：阴凉处 系指不超过20；凉暗处 系指避光并不超过20；冷处系 指210；常温 系指1030。【您的答案】 E【答案正确，得分：1.0】【该题针对“第
6、一章 药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】6、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、0.1B、1C、5D、10E、2【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030534,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10。【您的答案】 D【答案正确，得分：1.0】【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】7、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.050.15gB、称取重量可为0.060.14gC、称取重量可为0.070
7、.13gD、称取重量可为0.080.12gE、称取重量可为0.090.11g【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030522,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】中国药典规定称取“0.1g”系指称取重量可为0.060.14g【您的答案】 B【答案正确，得分：1.0】【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】8、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、110.0B、105.0C、103.3D、101.0E、100.5【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【
8、加入打印收藏夹】【答疑编号100030512,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过101.0。【您的答案】 D【答案正确，得分：1.0】【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】9、中国药典规定“凉暗处”系指A、不超过0B、避光且不超过5C、避光且不超过10D、不超过20E、避光且不超过20【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030484,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】中国药典规定“凉暗处”系指避光且不超过20【您的答案】 您未
9、答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】10、中国药典规定“冷处”系指A、0B、02C、25D、210E、-22【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030482,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】中国药典规定“冷处”系指210【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】11、中围药典规定“几乎不溶或不溶”系指A、溶质(1g或1ml)在溶剂在10000ml中不能完全溶解B、溶质(1g或1ml)在溶剂在5000ml中不能完全溶解C、溶质(1g或1ml)在溶剂在1000ml
10、中不能完全溶解D、溶质(1g或1ml)在溶剂在500ml中不能完全溶解E、溶质(1g或1ml)在溶剂在100ml中不能完全溶解【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030479,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】中围药典规定“几乎不溶或不溶”系指溶质(1g或1ml)在溶剂在10000ml中不能完全溶解【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】12、中国药典规定“极易溶解”系指A、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解B、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解C、溶质(
11、1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解D、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解E、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030476,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】中国药典规定“极易溶解”系指溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】13、中国药典的英文名称是A、Chinese PharmacopoeiaB、Pharmaceutical analysisC、Japanese Phar
12、macopoelaD、Brmsh PharmacopoeiaE、USP【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030470,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是Chinese Pharmacopoeia，缩写为Ch.P。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】14、药品红外光谱集第一版发行于哪年A、1985年B、1990年C、1995年D、2000年E、2002年【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印
13、收藏夹】【答疑编号100030465,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】中国药典1990年版自1991年7月1日起执行，改版中国药典也分为两部，收载了1751种药品。有关品种的红外吸收图谱收入药品红外光谱集（1990年版），另行出版。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】15、中国药典的全称是A、中国药典(2005年版)B、药典C、中华人民共和国药典D、中国药典E、中华人民共和国药品质量法【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030457,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【
14、答案解析】中国药典的全称是中华人民共和国药典【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】16、中国药典收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪版开始A、1985年版B、1990年版C、1995年版D、2000年版E、1977年版【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030451,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】中国药典1995年版自1996年4月1日起执行。该版药典一部和二部共收载2375种药品。与前几版药典明显不同的是，本版药典二部中药品的中文名称只收载药品通用名称，不再列副名；药
15、品外文名称取消了拉丁名，改用英文名。药品红外光谱集第一卷（1995年版）亦出版发行。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】17、中国药典的颁布者为A、卫生部B、药典委员会C、食品药品监督管理局D、国务院E、商务部【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030444,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】中国药典的颁布者为食品药品监督管理局。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】18、2010年版中国药典由几部组成A、一部B、二部C、三部D、四部E、五
16、部【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030437,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】19、中国药典收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始A、2000年版B、1995年版C、1990年版D、1985年版E、1977年版【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030419,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】中国药典1995年版自1996年4月1日起执行。该版
17、药典一部和二部共收载2375种药品。与前几版药典明显不同的是，本版药典二部中药品的中文名称只收载药品通用名称，不再列副名；药品外文名称取消了拉丁名，改用英文名。药品红外光谱集第一卷（1995年版）亦出版发行。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】20、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A、不在药典中，另行出版B、凡例C、正文D、附录E、附在索引后【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030885,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】中国药典1990年版：有关品种的红外吸收图谱
18、收入药品红外光谱集，另行出版。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】21、新药命名原则A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名采用传统命名法D、没有合适的英文名可采用代号E、明确药理作用【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030871,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】此题意在考察：中国药品通用名称的命名原则指出，“药品名称应科学、明确、简短；词干已确定的译名要尽量采用，使同类药品能体现系统性”。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】2
19、2、对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文E、一般试验【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030856,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】凡例各部分的主要内容有：1名称与编排（“凡例”指出，中国药典正文品种收载的中文药品名称系按照中国药品通用名称收载的名称及其命名原则命名，中国药典收载的中文药品名称均为药品的法定名称；英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名（INN）。）2项目与要求3检验方法和限度4标准品、对照品5计量6精确
20、度7试药、试液、指示液8试验动物9说明书、包装、标签【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】23、中国药典主要内容包括A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录D、前言、凡例、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030852,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】中国药典由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和附录。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】24、鉴别是A、判断药
21、物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030785,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物的真伪，药典中的鉴别试验均是对已知药物而言，故答案为B。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】25、不属于药品质量标准中性状项下的内容是A、物理常数B、纯度C、溶解度D、外观E、臭、味味【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑
22、编号100270022,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】药品质量标准中性状项下的内容包括外观、臭、味，溶解度、相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值和皂化值等物理常数。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】26、下面哪一项属于均一性检查A、水分B、粒度C、制酸力D、重量差异E、重金属【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100270021,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的重量差异、
23、含量均匀度检查等。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】27、属于中国药典附录指导原则的是A、药品通用名B、放射性药品C、原子量表D、拉曼光谱指导原则E、制剂的含量均匀度试验【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100270020,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】中国药典(2010年版)附录新增的指导原则有：“化学药品注射液安全性检查法应用指导原则”、“拉曼光谱指导原则”、“微生物限度检查法应用用指导原则”等。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】
24、28、除另有规定外，试验的温度应为A、182B、202C、205D、252E、302【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100270018,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】中国药典凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为252。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】29、中国药典规定，称取“2g”系指称取A、1.52.5gB、1.952.05gC、1.42.4gD、1.9952.005gE、1.942.06g【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入
25、我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100270017,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】中国药典规定“称取”或“量取”的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取“0.1g”，系指称取重量可为0.060.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.52.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.952.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.9952.005g【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】30、在中国药典（2010年版）中，收载“制剂通则”的部分是A、目录B、凡例C、正文D、附录E、索引【本题 1.0 分，建议 1.0
26、 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100145643,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】31、中国药典（2010年版）将生物制品列入A、第一部B、第二部C、第三部D、第一部附录E、第二部附录【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100145641,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】32、中国药典(2010版)目前共出版了几版药典A
27、、9版B、8版C、5版D、7版E、6版【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100145640,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】本题考查对中国药典沿革的熟悉程度。共出版了9版药典，分别为1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000、2005和2010年版。建议考生熟悉中国药典的沿革。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】33、欧洲药典的英文缩写是A、E.P.B、JPC、BPD、USPE、Ch.P.【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏
28、夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100270015,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】中国药典缩写为Ch.P.；欧洲药典缩写是Ph.Eur.或者E.P.；【您的答案】 您未答题【该题针对“主要的外国药典”知识点进行考核】34、日本药局方与USP的正文内容均不包括A、作用与用途B、性状C、参考标准D、贮藏E、鉴别【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030860,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】JP的药品质量标准中列有：品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、CA登录号、含
29、量或效价规定、性状和理化常数、鉴别、检查、含量或效价测定、容器和贮藏、有效期。USP品种项下列有：品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、CA登录号、含量或效价规定、包装和贮藏、参考物质要求、鉴别、检查、含量或效价测定。因此答案为A。【您的答案】 您未答题【该题针对“主要的外国药典”知识点进行考核】35、下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”A、JPB、USPC、BPD、Ph.EurE、NF【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030692,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】BP
30、正文品种内容包括：品名、分子结构式、分子式与分子量、CA登录号、作用与用途、制剂、来源或含量限度、化学名称、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构。故答案为C。【您的答案】 您未答题【该题针对“主要的外国药典”知识点进行考核】36、USP（32）正文部分未收载的内容是A、鉴别B、含量测定C、杂质检查D、用法与剂量E、包装与贮藏【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030675,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】USP（32）指的是美国药典，正文部分各品种按英文字母的顺序先后排列。根据品种和剂型的不同，每一
31、品种项下分别列有：品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、化学文摘（CA）登录号、含量或效价规定、包装和贮藏、参比物质要求、鉴别、物理常数、检查、含量或效价测定等。【您的答案】 您未答题【该题针对“主要的外国药典”知识点进行考核】37、美国国家处方集A、BPB、NFC、JPD、PhIntE、USP【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030664,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】美国国家处方集的全称为The National formulation，缩写为NF。【您的答案】 您未答题【该
32、题针对“主要的外国药典”知识点进行考核】38、英国药典的全称是A、Japanese PharmacopoeiaB、European PharmacopoeiaC、Chinese PharmacopoeiaD、British PharmacopoeiaE、The Pharmacopoeia of United States of American【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030430,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】英国药典（British Pharmacopoeia，简称BP）由英国药典委员会编制。【
33、您的答案】 您未答题【该题针对“主要的外国药典”知识点进行考核】39、药品质量标准方法验证首次收载于哪年版中国药典二部附录中A、2000年版B、1995年版C、1990年版D、1985年版E、1977年版【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100030423,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】中国药典2000版，本版药典的附录作了改进和提高，二部附录中还首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则。【您的答案】 您未答题【该题针对“主要的外国药典”知识点进行考核】二、B1、A.阴凉处
34、B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、用不透光的容器包装A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031329,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“第一章 药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、避光并不超过20A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031332,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“第一章 药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、210A B C
35、D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031335,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“第一章 药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、将容器密闭，以防止尘土及异物进入A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031341,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】避光 系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封 系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封 系指将容
36、器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；阴凉处 系指不超过20；凉暗处 系指避光并不超过20；冷处系 指210；常温 系指1030。【您的答案】 您未答题【该题针对“第一章 药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】2、A.凡例部分B.附录部分C.沿革部分D.正文部分E.索引部分【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、对恒重的解释应收载药典的A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031126,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】对于一些名词解释，项目要求等都是在凡例部分。【您的答案】 您未答题【该题针对“第一章
37、药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031131,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】中国药典正文收载药品的质量标准。【您的答案】 您未答题【该题针对“第一章 药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031136,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】中国药典附录的主要内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法
38、、试剂、原子量表等。【您的答案】 您未答题【该题针对“第一章 药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】3、A.药典委员会B.药品管理局C.卫生部D.试药、试液、指示液E.中国药典的“凡例”【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、中国药典“凡例”中收载的内容A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031091,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】“凡例”是解释和正确使用中国药典进行质量检定的基本原则，“凡例”把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。凡例各部分的主要内容有：1名称与编排2项目与要求3检验
39、方法和限度4标准品、对照品5计量6精确度7试药、试液、指示液8试验动物9说明书、包装、标签【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、中国药典的制定和修订者A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031095,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】中国药典由国家药典委员会制定和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、试验动物的规定A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031098,点击提
40、问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】“凡例”是解释和正确使用中国药典进行质量检定的基本原则，“凡例”把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。凡例各部分的主要内容有：1名称与编排2项目与要求3检验方法和限度4标准品、对照品5计量6精确度7试药、试液、指示液8试验动物9说明书、包装、标签【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】4、A.精密量取B.称定C.约若干D.按干燥品计算E.凉暗处【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、称取重量应准确至所取重量的百分之一称为A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本
41、题】【答疑编号100031069,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、取用量不得超过规定量的10，一般描述为取用量A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031072,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编
42、号100031075,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、避光并不超过20的条件称为A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031079,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】A.精密量取指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求B.称定指称取重量应准确至所取重量的百分之一C.约若干指该量不得超过规定量的士10D.按干燥品计算除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为E.凉暗处避
43、光并不超过20【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】5、A.标准品B.对照品C.供试品D.百分之一E.空白试验【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算者是A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031050,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或g)计者是A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟
44、内完成本题】【答疑编号100031052,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、供试验用的样品A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031056,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031059,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答
45、案解析】A.标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（g）计，以国际标准品标定。B.对照品：对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。C.供试品：供试验用的样品D.百分之一：混淆选项E.空白试验：不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为空白试验【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】6、A.拉丁文名称B.英文名称C.通用名称D.化学名称E.英文名称、拉丁名【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、中国药典(1990年版)二部收载药品的外文名称A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内
46、完成本题】【答疑编号100031029,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、中国药典(1995年版)二部收载药品的外文名称A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031032,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、中国药典(1995年版)二部收载药品的中文名称A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031036,点击提问】【隐藏答案
47、】【正确答案】 C【答案解析】【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、欧洲药典收载药品的名称A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031038,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】A.拉丁文名称中国药典(1990年版)二部收载药品的外文名称B.英文名称中国药典(1995年版)二部收载药品的外文名称C.通用名称中国药典(1995年版)二部收载药品的中文名称D.化学名称混淆选项E.英文名称、拉丁名欧洲药典收载药品的名称【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】7、A.正文
48、B.凡例C.附录D.索引E.国家处方集【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、药品质量标准收载于A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031001,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】药品质量标准收载于正文，制剂通则与通用检测方法等收载于附录，计量单位名称与符号收载于凡例，合理快速查找药品的质量标准出处，应先查索引。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、制剂通则与通用检测方法等收载于A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031004,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】药品质量标准收载于正文，制剂通则与通用检测方法等收载于附录，计量单位名称与符号收载于凡例，合理快速查找药品的质量标准出处，应先查索引。【您的答案】 您未答题【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】、计量单位名称与符号收载于A B C D E【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100031006,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】药品质量标准收载于正文，制剂通则与通用检测方法等收载于附录，计量单位名称与符号收载于凡例，合理快速查找药品的质量标准出处，应先查索引。【您的答案】 您未答题【该题针
