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心肌酶谱测定在上呼吸道感染患者中的临床运用.doc

1、上呼吸道感染者心肌酶谱的临床价值张栋武 广东省从化市中心医院(510900) 摘要 【目的】探讨心肌酶谱测定在反复上呼吸道感染患者中的临床价值,为临床诊断提供参考依据。 【方法】随机选择 324 例上呼吸道感染住院患儿进行血清心肌酶谱(AST、LDH、CK、CK-MB、-HBD)测定,根据每年上呼吸道感染次数,参照上呼吸道诊断标准及反复上呼吸道感染的诊断标准,将测定对象划分为反复上呼吸道感染组及普通上呼吸道感染组,普通上感组列为对照组,再根据患者是否合并发高烧,将测定对象分为高热上感组及普通上感组,对两者测定结果进行临床分析。 【结果】反复上感组患者血清心肌酶学指标较普通上感组为高,两组比较有

2、显著性差异(P0.05). 患者体温变化与心肌酶活性的关系,见表 2。表 2 体温与血清心肌酶的关系体温 例数 AST LDH CK CK-MB -HBD39 172 44.511.4 388.534.7 320.317.3 55.710.1 287.417.639 152 28.48.2 240.518.3 185.111.4 20.48.5 166.89.5p 值 0.05 0.05 0.05 0.05 0.053 讨论近年来,随着检测手段的不断更新,检测数据越来越准确,使得临床对亚临床心肌炎的认识越来越明确。亚临床心肌炎由于起病较为隐匿,且该病早期可无特殊表现,易被临床医生忽视,以至延至

3、成年期而迁延不愈,甚至导致突发心源性休克而猝死。就其病因,被多数学者承认的原因是早期的病毒感染,引起上呼吸道炎症,进而引起心肌细胞损伤,导致心肌炎。且儿童上呼吸道感染的病原体多为甲型或乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺型病毒及副流感病毒等病毒感染,由病毒产生的各种毒素及其炎症因子、氧自由基等代谢产物对心肌细胞都可产生不同程度的伤害。随着人们对亚临床心肌炎认识的逐步加深,发现我国儿童时期心肌炎有增加的趋势 3,因此,常规检测患者血清心肌酶谱,对于发现亚临床心肌炎,提供了参考作用。诊断心肌炎的重要方法就是判断有无心肌细胞的损伤。从某种意义来讲,心肌细胞损伤的存在,是诊断心肌炎的可靠依据。而心肌酶活力

4、的改变,已经成为判断有无心肌损伤的重要依据之一 4。由于酶在体内分布广泛,不同酶对不同组织具有一定特异性,如 AST,其在人体内的分布大致是心脏肝脏骨骼肌等;LDH 在人体组织内的活性依次为肾脏心脏、骨骼肌胰脏肝脏等; CK主要分布与骨骼肌、心肌脑等,也存在与肺脏、肾脏、肠道等,因而,组织特异性较差,所以,心肌酶学改变,尤其是其活性一过性增高,大多为非心肌损伤或心肌炎。又如:CK-MB 几乎就存在于心肌细胞的胞浆内,心肌以外的组织含量甚微,是一种反映心肌损伤的特异性酶;-HBD 主要存在于心肌细胞内,当心肌细胞受损时,这两种酶就释放入血液中,所以,CK-MB 几 -HBD 对心肌细胞的损伤具有

5、特异性的诊断,其诊断心肌炎价值已经被广泛认可。本次收集资料结果显示:上感高热患者血清心肌酶学指标明显高于体温低于 39者,二者比较有统计学意义(p 0.05),反复上感组血清心肌酶活力明显高于对照组,二者比较有显著性意义,结果提示:上感高热组及反复上感组患者心肌细胞均受到不同程度的损伤,其可能的原因在于:高热患者处于高代谢状态,心率加快,导致心肌细胞氧耗费增加,且由此产生的各种炎症因子、氧自由基相应增加。而且,反复上感患者可能由于免疫细胞功能障碍,受感染后通过自身免疫反应或者病毒直接毒害心肌细胞造成心肌细胞受损害程度增加。结合本次收集资料及临床诊断,发现绝大部分病例均无明显的临床症状,通过胸部

6、 X 光片检测及心电图试验,发现上感高热组中的 49 例患者在有病毒感染的前提条件下,虽然没有临床心脏受损的直接证据,但却出现了不同程度的心电图异常及 CK-MB、-HBD 等活力升高,且无其他原因,故诊断为亚临床心肌炎或例疑诊心肌炎,发病率约为 14.8%(48/324) 。而对照组及体温低于 39的患者中,却无一例诊断为心肌炎或亚临床心肌炎,二者比较有显著性差异(p0.05) 。因此,上呼吸道感染并发高热及反复上呼吸道感染患者,常规检测血清心肌酶谱,对早期发现亚临床心肌炎有重要意义,反复上呼吸道感染的患儿,其病程反复发作并迁延不愈,提示临床医生应该注意患者心肌酶学指标的改变情况。参考文献:1 胡亚美,江载芳 . 诸福棠实用儿科学M.北京:人民卫生出版社,2002:1167-1682 叶应妩,王毓三,申子瑜等.全国临床检验操作规程.第三版.江苏:东南大学出版社,2006:412447.3 李家宜.注意在儿童时期预防成人心血管病述评J.中华儿科杂志,1994,32(2):1384 张乾忠,吴铁吉,马沛然,等.小儿心血管疾病的诊断与鉴别诊断J.中国实用儿科杂志,2000,15(5):263-264

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