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重症急性胰腺炎内科规范治疗建议.doc

1、1重症急性胰腺炎内科规范治疗建议中华消化病学分会胰腺病学组一、诊断和分类重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的诊断至少应该满足以下3项中的2项:上腹疼痛、血清淀粉酶水平升高3倍以上;CT或MR有急性胰腺炎的变化,同时有胰周广泛渗出、和/或胰腺坏死、和/或胰腺脓肿等改变;器官功能衰竭。 应用多因素评分系统来预测SAP的严重度。推荐相应的评分指标和系统包括: APACHE-评分:重复性好,且敏感性和特异性均较高。APACHE-8分为SAP的指标。 Ranson评分:简便易行,但敏感性与特异性欠佳。Ranson评分3分为SAP的指标。 C反应性蛋白(CRP):

2、动态监测血CRP水平,发病后48 h CRP150mg/L为SAP的指标。下列几项也可被作为前瞻性评估SAP的指标,包括:年龄、体重指数、红细胞比积、和有无胸腔积液。在影像学上,动态增强CT是目前诊断胰腺坏死的主要方法之一,建议采用Balthazar CT分级指标,D级以上为SAP。二、SAP 并发器官功能衰竭的防治对器官功能衰竭判断通常采用 Marshall评分系统,如呼吸衰竭:氧合指数0.5ml * kg-1* h-1) 、生2命体征及 24 h血球压积情况等综合考虑,目的在于使组织得到充分灌注。中心静脉压(CVP)对于指导输液量及速度具有积极意义,但应考虑各种影响因素,如胸腔大量积液、呼

3、吸机应用、明显腹胀等。同时应注意低钾、低钙和高血糖的发生。2.肺功能监测及处理:应使 SAP患者动脉血氧饱和度 95 %,若低于此值,应作血气分析监测肺功能状况,同时给予吸氧治疗。急性肺损伤(ALI)和成人呼吸窘迫综合征(ARDS)是指急性、持续性肺部炎症伴血管通透性增加导致的以缺氧为特征的呼吸困难。胸片示双肺大片状浸润阴影,氧分压(PaO 2)/吸氧浓度(FiO 2)在 201300 mm Hg时为 ALI(急性肺损伤),90 次/min;肛温38;白细胞计数12 000/mm3,或未成熟粒细胞10%;呼吸20 次/min 或 PCO230%者、胆源性急性胰腺炎等建议使用抗生素。胰腺组织感染

4、早期多为单一细菌,而后期往往是多种细菌的混合感染。引起胰腺感染的微生物中约 2/3为革兰阴性菌,最常见者为大肠杆菌、克雷伯杆菌和4肠球菌。发生真菌感染机会在 10%15%。SAP 的胰腺感染多数为混合感染,病情越严重,病原菌越复杂,也可因合并真菌感染而成为双重感染。对于 SAP应常规使用抗生素,但应遵循以下原则:抗菌谱应以革兰阴性菌和厌氧菌为主,能有效抑制胰腺感染的常见致病菌;脂溶性强 ,能充分穿透胰腺组织;能够通过血胰屏障,在局部达到有效浓度。亚胺培南是目前临床常用的碳青霉烯类抗生素,具有较好的胰腺组织穿透能力,但价格昂贵。喹喏酮类抗生素在胰腺坏死组织中能达到稳定的药物浓度,对革兰阴性菌抗菌

5、活性较好 ,并对假单孢菌有效,但对革兰阳性菌的效果较差,且易致葡萄球菌耐药。第三代头孢菌素为广谱抗生素,对包括肠杆菌属、绿脓杆菌及厌氧菌均有较强作用,组织穿透能力强,且对肾脏基本无毒性,但长期应用易诱导产超广谱 -内酰胺酶大肠杆菌的繁殖。甲硝唑或替硝唑能较好地透过血胰屏障,对厌氧菌有效且脂溶性大 ,可与喹喏酮类或三代头孢联合应用。SAP抗生素治疗分为首选与次选方案:首选方案:单独使用亚胺培南或喹诺酮类+甲(替)硝唑;次选方案:第三代头孢+甲(替)硝唑。疗效不佳时改用其他广谱抗生素或根据经 CT引导下的坏死组织染色或组织培养结果选择抗生素,疗程为 714 。一旦确定不再有感染的依据,则可停用抗生

6、素。在应用广谱抗生素中应观察有无继发真菌感染。真菌感染的菌株以肠源性条件致病菌为主,其中绝大多数是念珠菌(依次为白色念珠菌、热带念珠菌和光滑念珠菌),其次为毛霉菌。目前不主张对 SAP预防性应用抗真菌药物,但对可能并发真菌感染及已确诊有真菌感染的病例应采取抗真菌治疗。氟康唑由于其良好的治疗效果和低毒性而成为经验性抗真菌治疗的首选药物;如氟康唑治疗无效,再改用两性霉素 B;或如为毛霉菌感染则直接选用两性霉素 B。七、营养支持由于 SAP患者处于高分解代谢和应激状态,体内的蛋白分解大于合成,加上一系列并发症的出现,营养支持在 SAP治疗中尤显得重要。在疾病的早期,为了避免刺激胰腺外分泌,应给予肠外

7、营养(parenteral nutrition,PN)和(或)肠内营养(enteral nutrition,EN) 。越来越多的研究表明,空肠内输注低脂、中性营养物质不但不刺激胰腺分泌,还可以维持和改善肠道黏膜细胞结构和功能的完整性,防止肠道菌群易位和避免继发感染,调节机体的应激反应,5降低感染的发生率,从而降低住院天数和死亡率。通常在发病的第 37 天给予 EN,在排除了消化道出血、肠梗阻、心肺功能不全等基础疾病后,评估判断患者的营养状况及所需的营养量,根据患者的实际情况制定营养需要量和个体化的实施方案。实施 EN的途径有 3种:经鼻空肠置管、内镜下经皮空肠造瘘及手术空肠造瘘置入导管。经鼻空

8、肠置管是 SAP患者 EN治疗的主要方式,无创、方便,可盲插,营养管需安放在十二指肠Treitz韧带以下,插管后需经摄片证实头端位置是否正确。给予鼻空肠管营养时,能量密度为 4.2J/ml,其中 50%60%为碳水化合物,15%20%为蛋白质,20%30%为脂类。营养素的供给量:总能量:2535 kcal * kg -1*d-1,其中蛋白质 1.21.5 g * kg -1*d-1;碳水化合物 36g * kg -1*d-1(血糖控制10 mmol/L) ;脂肪2g * kg -1*d-1。除了营养要素之外,EN 中应含有矿物质、微量元素、维生素、谷氨酰胺、精氨酸、富含 -3 的多不饱和脂肪酸

9、、核苷酸、肠道菌群稳定剂以及膳食纤维等。EN 实施宜从小剂量开始,循序渐进,选用合适的配方(先短肽型配方,后整蛋白型配方) 、浓度和速度(先增量,后增浓度)一定要逐步加量,同时严密观察耐受反应。EN 的并发症主要是胃肠道并发症,如腹泻、腹胀、恶心、呕吐等,一般不必停用。在肠功能未恢复前的 SAP患者,可在内环境紊乱纠正后,酌情进行全胃肠外营养(Total Parenteral Nutrition,TPN),肠外营养液中脂肪乳以中长链脂肪乳(MCT)为佳,TG1.7mmol/L 时可正常应用,高脂血症患者 TG 在1.75.1mmol/L时慎用或少用,TG5.1mmol/L 禁用。脂肪乳输注时

10、TG应维持 4.5mmol/L(400g/dl)。一旦肠功能恢复,就要早期给予肠内营养。 八、SAP 的内镜及外科治疗当 SAP怀疑或确定有胆石性病因或伴有明确的胆管炎、黄疸、胆管扩张、病情恶化时,应及时进行内镜诊疗,推荐在发病后 2448 h 内行急诊内镜治疗。一旦内镜操作失败,应及时根据病情采取手术治疗解除病因,以免加重病情。治疗性逆行胰胆管造影(ERCP)的方法主要有引流、扩张和切开取石,对胆管或胰管的结石可经过内镜乳头切开(EST)后取石,但对于年老体弱不能耐受长时间内镜操作、胆总管多发大结石、取石失败者可先行鼻胆管引流(ENBD)或植入支架以缓解症状,然后择期再行进一步治疗。6SAP

11、早期不宜手术治疗。但对于胰腺坏死应当区别对待,坏死合并感染者应手术治疗,而未感染者应在严密监护下以非手术治疗为主。目前普遍认可的手术指征如下: 不能排除其它原因所致的急腹症病人; 经积极内科治疗,病情仍不断加重,且影像学检查显示胰外浸润范围不断扩大; 合并胃肠穿孔和出血等并发症; 内镜技术无法解除梗阻因素的胆源性 SAP; 合并难以控制的腹腔感染和胰周脓肿及腹腔间隔室综合征。整理:王兴鹏、袁耀宗、钱家鸣、许国铭执笔:王兴鹏、钱家鸣、袁耀宗、贾林、郝建宇、田字彬、郭晓钟、唐承薇参加讨论:许国铭 钱家鸣 王兴鹏 唐承薇 郭晓钟 袁耀宗 蔡建庭 郭学刚 韩树堂 郝建宇 黄永辉 冀明 贾林 刘俊 吕农

12、华 任洪波 唐国都 陶小红 田字彬 吴叔明 谢渭芬 杨冬华 赵晓晏 邹晓平(收稿日期:2008-12-28)(本文编辑:陆祎)参考文献1中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组.中国急性胰腺炎诊治指南(草案).中华消化杂志,2004,24:190-192.2Takeda K, Takada T, Kawarada Y, et al. JPN Guidelines for the management of acute pancreatitis: medical management of acute pancreatitis. J Hepatobiliary Pancreat Surg, 2006,

13、13:42-47.3Beger HG, Rau B, Isenmann R, et al. Antibiotic prophylaxis in severe acute pancreatitis. Pancreatology, 2005,5:10-19.4Working Party of the British Society of Gastroenterology; Association of Surgeons of Great Britain and Ireland; Pancreatic Society of Great Britain and Ireland; Association

14、 of Upper GI Surgeons of Great Britain and Ireland. UK guidelines for the management of acute pancreatitis. Gut,2005,54 Suppl 3:iii1-iii9.5Pezzilli R, Fantini L, Morselli-Labate AM. New approaches for the treatment of acute pancreatitis. JOP, 2006,7:79-91.76Mofidi R, Duff MD, Wigmore SJ, et al. Asso

15、ciation between early systemic inflammatory response, severity of multiorgan dysfunction and death in acute pancreatitis. Br J Surg, 2006,93:738-744.7Chen CC, Wang SS, Lee FY. Action of antiproteases on the inflammatory response in acute pancreatitis. JOP, 2007,8(4 Suppl):488-494.8Seta T, Noguchi Y,

16、 Shimada T, et al. Treatment of acute pancreatitis with protease inhibitors: a meta-analysis. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2004,16:1287-1293.9Heinrich S,Schafer M, Rousson V, et al. Evidence-based treatment of acute pancreatitis: a look at established paradigms. Ann Surg, 2006,243:154-168.10 Connor

17、S, Alexakis N, Garden OJ, et al. Meta-analysis of the value of somatostatin and its analogues in reducing complications associated with pancreatic surgery. Br J Surg, 2005,92:1059-1067.11 Ivanov IuV. Sandostatin treatment of destructive pancreatitis. Klin Med(Mosk), 1999,77:37-39.12 蓝瑞琼,蒋亚斌.国产乌司他丁治疗急性胰腺炎的系统评价.中华消化杂志,2005,25:618-619.13 Meier R, Ockenga J, Pertkiewicz M, et al. ESPEN Guidelines on Enteral Nutrition: Pancreas. Clin Nutr, 2006, 25:275-284.

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