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实验10-谷物种子萌发时淀粉酶活力的测定.ppt

1、实验11 谷物种子萌发时淀粉酶活力的测定,一 实验目的,1、了解淀粉酶的特点 2、学习淀粉酶的测定方法,二 实验原理,淀粉酶(amylase)主要包括淀粉酶和淀粉酶,几乎所有植物中都存在有淀粉酶,特别是萌发后的禾谷类种子淀粉酶活性最强。 淀粉酶不耐酸,在pH3.6以下迅速钝化;而淀粉酶不耐热,在7015min则被钝化。 淀粉的水解产物麦芽糖能使3,5二硝基水杨酸还原,生成棕红色的3氨基5硝基水杨酸,540nm测定OD,淀粉酶活力的大小与产生的还原糖的量成正比。 用麦芽糖制作标准曲线,用比色法测定淀粉生成的还原糖的量,以单位重量样品在一定时间内生成的还原糖的量表示酶活力。,三 实验器材,1、材料

2、:萌发的小麦种子(芽长约1cm)。 2、仪器:分光光度计;离心机;恒温水浴(37,70,100 3、试剂(均为分析纯): 标准麦芽糖溶液(1mg/ml):精确称取100mg麦芽糖,用蒸馏水溶解并定容至100ml; 3,5二硝基水杨酸(DNS试剂):精确称取1g3,5二硝基水杨酸,溶于20ml 12mol/L NaOH溶液中,加入50ml蒸馏水,再加入30g酒石酸钾钠,待溶解后用蒸馏水定容至100ml。盖紧瓶塞,勿使CO2进入。若溶液混浊可过滤后使用; 0.1mol/L pH5.6的柠檬酸缓冲液:A液(0.1mol/L 柠檬酸):称取柠檬酸 21.01g,用蒸馏水溶解并定容至1L;B液(0.1m

3、ol/L 柠檬酸钠):称取Na3C6H5O7.2H2O 29.41g,用蒸馏水溶解并定容至1L。取A液55ml与B液145ml混匀,即为0.1mol/L pH5.6的柠檬酸缓冲液; 1淀粉溶液:称取1g淀粉溶于100ml 0.1mol/L pH5.6的柠檬酸缓冲液中。,四 实验步骤,1、麦芽糖标准曲线的制作:取7支干净的具塞刻度试管,编号,按表(教材P152)加入试剂。摇匀,置沸水浴中煮沸5min。取出后流水冷却,加蒸馏水定容至20ml。以1号管作为空白调零点,在540nm波长下比色测定。以麦芽糖含量为横座标,吸光度值为纵座标,绘制标准曲线.,2、酶液制备:称取1.0g萌发3天的小麦种子(芽长

4、约1-1.5cm),置于研钵中,加少量石英砂和2ml蒸馏水,研磨成匀浆。将匀浆倒入离心管中,用6ml蒸馏水分次将残渣洗入离心管。提取液在室温下放置提取1520min,每隔数min搅动1次,使其充分提取。然后在3000rpm下离心10min,将上清液倒入50ml容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,摇匀,即为淀粉酶原液。吸取上述淀粉酶原液5ml,放入50ml容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,摇匀,即为淀粉酶稀释液。,3、酶活力的测定:取6支干净的具塞刻度试管,编号,按表(教材P152)进行操作。 摇匀,置沸水浴中5min,取出后冷却,加蒸馏水至20ml,摇匀,在540nm波长下比色。,4、结果计算淀粉酶活力=CVT/(WVst)(mg/g/min)C为从标准曲线上查得的麦芽糖含量(mg); VT为淀粉酶原液总体积(ml); Vs为反应所用淀粉酶原液体积(ml); W为样品重量(g); t为反应时间(min)。,五 实验思考,P153 :1、3下周实验:实验44植物组织中丙二醛含量的测定,

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