1、有机化合物的命名,一、烷烃命名 (一)、习惯命名法,1）碳原子数后面加一个“烷”,2）碳原子数的表示方法,碳原子数在110之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,碳原子数大于10时用实际碳原子数表示,若存在同分异构体:,根据分子中支链的多 少以正、异、新来表示,练习,1. CH4 C3H8 C7H16 C15H322. CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3CH3 CH3 CH3CCH3CH3,甲烷,丙烷,庚烷,十五烷,正戊烷,异戊烷,新戊烷,1、步骤：,（1）选主链,称某烷（2）编序号,定支链（3）写名称 （取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，
2、合并写。）,(二)、系统命名法,-选最长碳链为主链。,-遇等长碳链时，支链最多为主链。,-离支链最近一端为起点编号。,多,长,近,2、命名原则：,-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,小,-支链编号之和最小,简,CH3 CH CH3CH2CH3,2甲基丁烷,CH3 CH CH2 CH CH3CH2 CH2CH3 CH3,3，5二甲基庚烷,练习2：用系统命名法命名,用系统命名法命名,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3,2，2，3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH CH3CH3 C CH2 C CH3CH3 CH3C2H5 C2H5CHCH2
3、C CH2CH3CH3 CH3,2，2，4，4-四甲基己烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,3-甲基-6-乙基辛烷,2，4-二甲基- 4-乙基己烷,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,练习3、判断下列命名的正误。,1）3，3 二甲基丁烷 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷 3）2，3二甲基乙基己烷 4）2，3， 三甲基己烷,二、烯烃和炔烃的命名,命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）； 、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。,练习4:命名下列烯烃或炔烃。,3-甲基-2-戊烯,3，4-二甲基-1
4、-己炔,4-甲基-3-乙基-1-己炔,2-乙基-1,4-戊二烯,CH3CH2CH2CH2OH,三、醇、醛和羧酸的命名,1-丁醇,2-丁醇,2、3-丁二醇,2-乙基-1、3-丁二醇,与烯烃命名步骤和原则相同,四、卤代烃的命名,把卤素原子看作是烃基，步骤和原则与烷烃的命名相同CH3CH2Br CH3CHBr2 CH2BrCH2Br CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,溴乙烷,1，1-二溴乙烷,1，2-二溴乙烷,1-溴丙烷,2-溴丙烷,五、苯的同系物的命名,原则：,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,甲苯,乙苯,邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯,，二甲基苯,，二甲基苯,，二甲基苯,如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,2. 同分异构体,具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。,3、书写规则：,主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对邻间,1、同分异构体：,2、同分异构体分类：,碳链异构 官能团类别异构 位置异构,
