1、光谱解析教学大纲适用本科药学专业审定人：田 燕 教研室主任：田 燕学院负责人：姚继红大连医科大学教务处2004 年 7 月1光谱解析教学大纲适用本科药学专业一、课程简介光谱解析是研究四大光谱（紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱）应用于有机化合物结构确定及有关知识的科学。从天然物质中提取，分离得到的有机化合物，都需要确认其结构。光谱解析是应用紫外光谱，红外光谱，核磁共振谱，质谱等波谱技术测定有机化合物的结构，这些测试手段的出现与应用，使有机分子的结构测定更加准确，快速和简便，而且用量少，常在毫克乃至毫微克水平。对于新化合物的结构确定，需要以上光谱综合起来分析，也可用于判断未知物是否为某个已知化合
2、物。首先查阅原始文献或有关手册获得已知物的标准光谱图或光谱数据，然后与测得的未知物的光谱图或光谱数据进行对照。本课程要求学生重点掌握四大光谱进行结构确定的原理及利用其综合解析有机化合物结构的方法。了解光谱学发展的最新动态和技术，培养学生分析问题和解决问题的能2力。 本大纲依据大连医科大学出版的光谱解析（田燕主编）校内教材制订，理论学时数36，总学时为36。本课程是药学专业的指定必修课。3二、教学内容与要求第一章 紫外光谱一、基础知识二、推测不饱和化合物 max峰位的经验规则三、紫外光谱在有机化合物结构研究中的应用掌握：1掌握紫外可见光谱的基本定义，Lamberttbeer 定律。2掌握共轭体系
3、越长，吸收峰的波长也越长的道理3会计算共轭烯烃，、 不饱和醛、酮、酸、酯及某些芳香化合物的最大吸收波长(max)。熟悉：1了解电磁辐射能与分子吸收光谱类型之间的关系。2了解电子跃迁类型、发色团类型及其与紫外光吸收峰波长的关系。3了解溶剂对 一 *及 n*跃迁的影响。44计算最大摩尔吸光系数(max) 。了解：紫外光谱(ultraviolet spectra)在有机化合物结构分析中的应用。第二章 红外光谱一、基础知识二、红外光谱中的重要区段三、红外光谱在有机化合物结构分析中的应用掌握：1掌握吸收峰的位置与分子振动能级基频跃迁的关系；从简单的双原子分子的物理模型弹簧谐振子体会振动频率与化学键力常数
4、和折合质量的关系。2掌握吸收峰的数目与分子自由度的关系，吸收峰强度与分子偶极距及跃迁几率的关系。 3掌握红外光谱(Infrared spectra)解析的重要区段及主要官能团特征吸收频率；芳香化合物与脂肪族化合物红外光谱的区别。熟悉：红外光谱的基本振动形式、有机物红外光谱的解析、拉曼光谱与红外光谱的关系。了解： 1了解分子振动能级与红外光谱的关系。2了解红外光谱在有机化合物结构分析中5的用途。3了解Fourier 变换红外光谱的基本原理。第三章 核磁共振一、核磁共振的基础知识二、氢核磁共振（ 1H-NMR) 三、碳核磁共振( 13C-NMR)四、二维核磁共振(2D-NMR)掌握： 1能够识别磁
5、不等同的氢或碳核，在 1H-NMR 谱中能根据裂分情况及偶合常数大小，结合化学位移判断低级偶合中相邻基团的结构特征，并能初步识别高级偶合系统。2掌握常见 13C-NMR 谱的类型及其特征。熟悉：1熟悉发生核磁共振的必要条件及其用于有机化合物结构测定的基本原理。2熟悉核的能级跃迁与电子屏蔽效应的关系以及哪些因素将影响化学位移，能根据化学位移值初步推测氢或碳核的类型。 了解：1了解脉冲傅里叶变换核磁共振(pulse fourier transform NMR，简称 PFT-NMR)测定方6法的原理。 2了解 1H-NMR 及 13C-NMR 的测定条件以及简化图谱的方法，并能综合应用谱图提供的各种
6、信息初步推断化合物的正确结构。3初步了解 2D-NMR 测定的基本原理及主要类型相关谱(COSY spectra)的解析方法。第四章 质谱一、质谱的基本原理二、质谱中的主要离子三、离子开裂类型四、基本有机化合物的质谱五、质谱解析程序掌握：1掌握判断分子离子峰的原则，并能根据同位素峰的强度或高分辨质谱仪给出的分子离子峰推测分子式。2掌握简单开裂、重排开裂及复杂开裂规律，并能运用上述规律解析一些主要类型化合物的质谱。 3掌握电子轰击法、化学电离法的原理。熟悉：质谱解析程序，并能根据质谱推测常见化合物的结构。了解： 71了解质谱的基本原理。2了解场解吸法、快原子轰击法等的原理。第五章 综合解析一、有机化合物结构分析的一般程序二、分子式的确定方法三、分子中不饱和单位的计算方法四、结构式的确定五、综合解析练习掌握：利用四大光谱解析未知化合物的分子式。熟悉：能够综合运用所学的波谱知识，进行有机化合物的结构分析。了解：有机化合物结构分析的一般程序。8四、教学时数分配理论课学时分配章节 理论课内容 学时1 紫外光谱 62 红外光谱 63 核磁共振 124 质谱 85 综合解析 4理论课总学时数 36五、执行大纲的几点说明本大纲内容依据校内教材光谱解析内容的更改随时修订。
