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平喘药.ppt

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平喘药.ppt

1、平喘药,包括遗传和环境因素,多数人的哮喘发作包括两个时期,即速发相和迟发相。前者多与1型变态反应有关,哮喘患者接触抗原后,体内产生抗体IgE,并结合于肥大细胞表面,使肥大细胞致敏。再次吸入抗原后,抗原与致敏肥大细胞表面的抗体结合,肥大细胞脱颗粒,释放过敏反应介质,组胺、白三烯C4和D4、PGD2、嗜酸性细胞趋化因子等。血管通透性增加,粘膜下多种炎性细胞,如巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和多型核粒细胞侵润,刺激支气管平滑肌痉挛,气道粘膜水肿、粘液分泌增加,从而导致气道狭窄、阻塞,甚至气道构型重建。,哮喘的发病机制,哮喘的迟发相可在夜间发生,是继发于速发相的进展性炎症反应,主要是患者支气管粘膜的TH2细胞

2、活化,生成Th2型细胞因子,进一步吸引其他炎症细胞如嗜酸性粒细胞到粘膜表面。迟发型炎症介质有半胱氨酰白三烯、白介素3、5、8等,毒性蛋白引起上皮细胞的损伤和缺失。,平喘药指能作用于哮喘发作的不同环节,缓解或预防哮喘发作的药物。,-肾上腺素受体激动剂 M胆碱受体拮抗剂 黄嘌呤类药物 过敏介质阻释剂 抗白三烯类药物 肾上腺糖皮质激素,-肾上腺素受体激动剂,激动呼吸道2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的CAMP含量增加,游离钙离子减少,松弛支气管平滑肌。非选择性包括肾上腺素,麻黄碱,异丙肾上腺素。选择性包括沙丁胺醇,特布他林。,麻黄碱 直接激动肾上腺受体,也可通过促使肾上腺能神经释放去甲肾上腺素而间

3、接激动肾上腺受体,对受体均有激动作用。 心血管皮肤黏膜内脏血管收缩,血流减少;冠脉和脑血管扩张,血流量增加。血压升高脉压加大。心收缩力增强,心输出量增加。反射兴奋迷走神经,心率不变或减慢; 支气管,松弛支气管平滑肌;其效应可使支气管粘膜血管收缩,减轻充血水肿,有利于改善小气道阻塞,长期应用反致粘膜血管过度收缩,毛细血管压力增加,充血水肿加重,效应可加重支气管平滑肌痉挛。 中枢神经系统:兴奋大脑皮层和皮层下中枢,产生精神兴奋、失眠、不安和震颤。,麻黄碱,用于预防支气管哮喘发作和缓解哮喘轻度发作。用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。治疗各种原因引起的鼻粘膜充血、肿胀引起的鼻塞。用法:支气管哮喘,口服:成人,常用量一次15-30mg,一日45-90mg;极量一次60mg,一日150mg。蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉时维持血压麻醉前皮下或肌内注射20-50mg。慢性低血压症,每次口服20-50mg,一日2次或3次。解除鼻粘膜充血,水肿:0.5%-1%溶液滴鼻。,

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