1、饱和烷烃一本章重点：1. 烷烃和环烷烃的异构和命名，IUPAC 系统命名法。2. 烷烃和环烷烃的结构， 杂化， 键的生成及特性。3sp3. 烷烃和环烷烃的构象（乙烷，丁烷，环己烷，取代环己烷）4. 烷烃和环烷烃的物理性质。5. 烷烃和环烷烃的化学性质 自由基取代（反应活性，反应机理） 氧化反应 小环的加成反应6. 烷烃的制备： 烯烃 炔烃 Wurz 反应 克莱门森（Clemenson） Wolf-Kisher 黄鸣龙反应习题部分一命名或写结构式1. CH32CCH3H232CH2CH23232. 3. CH3 CH34. CH3CH2CH33335. CH3CHCH3232526. CH3CH
2、3 CH37. 8. 9. CH32CH2310. 3 2CH2CH3CH332(3)2二写出下列化合物的结构式1. 异丙基环己烷2. 2，2，4，4四甲基辛烷3. 2甲基环戊基4. 甲基乙基异丙基甲烷5. 2甲基3乙基5叔丁基辛烷6. 5甲基螺【3.4】辛烷7. 8甲基二环【4.3.0】壬烷8. 2，5二甲基己烷9. 环丙基环丙烷10. 2甲基4环丁基戊烷三完成下列反应式1.CH3CH333Cl2 ( )+h2.Cl2Cl4( )+3.CH3BrH( )+4.CH32SO4( )5.RCH22RMnO2,2( )( )+四比较题1.比较下列自由基的稳定性a. b. CH3. CH3CH22.
3、3c. d. CH3CH3.3 CH3CH2CH33.2.比较下列化合物的沸点高低a. 正辛烷 b. 2,5二甲基己烷 c. 2甲基辛烷 d. 3甲基庚烷3.比较下列构象的稳定性a. b. CH3 HC(H3) HC3 HC(H3)c. d. HC3 C(H3)H CH3 C(H3)H4.用构象分析法比较下列化合物的稳定性a. 反1，4二甲基环己烷b. 顺1，4二甲基环己烷5.比较下列氢发生自由基取代反应的活性a. b. c. d. CH3CH3CH3CH3CH3CH32CH2五鉴别，分离（用化学方法）1. A.正辛烷 B. 2，3二甲基环丙烷2. 除去丙烷中少量的环丙烷六基本概念题1用构象分析法说明顺 1，3二甲基环己烷比反 1，3二甲基环己烷稳定2画出叔丁基环己烷的稳定构象七推导结构1.已知烷烃的分子式是 ，根据氯化反应产物的不同，试推测各烷烃构造式C5H12 一元氯代产物只有一种 一元氯代产物有三种 一元氯代产物有四种2.已知一烷烃分子式为 ，能与 反应使其褪色，但不能与 反应，与C5H10Br2 KMnO4反应后产物为 3溴戊烷。试推测该烷烃的结构式HBr八反应机理试解释下反应CH32CH2Cl2 CH32CH2lCH3CH3l+h25+45%5%
