1、凤阳博文国际学校高一生物 学生学习方案第 页（共 4 页）1遗传系谱图学案、 相关知识：(温故知新)人类遗传病的 5 种遗传方式及其特点遗传病的遗传方式 遗传特点 实例常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病先天性聋哑常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症 多指、并指伴 X 染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性女的患病，其父亲和儿子必定患病男的正常，其母亲和女儿必定正常色盲、血友病伴 X 染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性女的正常，其父亲和儿子必定正常男的患病，其母亲和女儿必定患病抗 VD佝偻病伴 Y 染色体遗传病 传男
2、不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳病二、遗传系谱图中遗传病的确定（方法 归纳）在分析判断系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否是 Y 遗传其次确定显、隐性再确定是伴 X 遗传还是常染色体遗传。其中伴 Y 遗传病的“ 传男不传女”的特点很明显，其他 4 类遗传病的遗传方式的判断如下：（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： “无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：在已确定隐性遗传病的系谱中：a女的患病，
3、父亲或儿子正常，必定是常染色体隐性遗传。b男的正常，母亲或女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；在已确定显性遗传病的系谱中：a男的患病，母亲或女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b女的正常，父亲或儿子患病，必定是常染色体显性遗传。（3）人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。三、例题详解（迁移应用）【例 1】 （2001 年上海高考）右图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为 b） ，两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病的基因位于 染色体上，为 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲
4、病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 ；若 5 与另1 21 2 3 4 5 61 2 3 4 5正常女正常男甲病女甲病男乙病男两种病男凤阳博文国际学校高一生物 学生学习方案第 页（共 4 页）2一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 （3）假设1 不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I 2 的基因型为 ， 2 基因型为 。假设 l 与5 结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。解析：（1）判断甲、乙两种病的 遗传方式：由5（患者）与 6 婚配（患者），生育了 3（女性正常），可以判断出甲病的遗传方
5、式为常染色体上的显性遗传。由1 和2（均无乙病）婚配，生育了 2（女性患者），可以判断出乙病为隐性遗传，由 2 为男性乙病患者，1 不是乙病基因的携带者，2 为女性患者，可知乙病致病基因不在常染色体上，而在 X 染色体上，故乙病的遗传方式为 X 染色体上的隐性遗传。（2）甲病为常染色体上的显性遗传，个体只要含有致病基因，就是患者，故其遗传特点是世代相传；乙病为 X 染色体上的隐性遗传 ，其遗传特点是男性患者多于女性患者、有隔代交叉遗传现象，属于伴性 遗传。（3）判断基因型：I2 患乙病，不患甲病，所以 I2 的基因型为 aaXbY。2 两种病都有，且 1 不是乙病基因的携带者，所以 2 的基因
6、型为 AaXbY。进一步可判断： 5 的基因型为 AaXBY，1 的基因型为 1/2aaXBXB 或 1/2aaXBXb，5 的基因型为 aaXbY。（4）概率计算：5 与正常人婚配，由两者的基因型 AaXBY、aaXBXB 可知，其子女不会患乙病，故所生育的子女患病的概率为 Aaaa1/2aa；1 与5 近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为 1/2XBXbXbY1/2 1/2XbY1/4 XbY。答案（1）常 显 （2）世代相传 1/2 （3）X 隐 隔代交叉（答隔代、交叉、男性多于女性、伴性 遗传的其中之一都给分） aaXbY AaXbY 1/4【例
7、 2】图 5 所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传解析：读图可知：第一代女为患者，若为伴 X 隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除 D；其余三项都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为 C。答案为 C。【例3】在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是( )解析：A 图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故 最可能属于伴 X 隐性遗传。B 图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病
8、。C 图中男性全患病，故最可能是伴 Y 遗传。D 图中该病代代相传，且无性别(A) (B) (C) (D)凤阳博文国际学校高一生物 学生学习方案第 页（共 4 页）3差异，故最可能常染色体显性遗传。答案为 A。四、专题测试（每题 2 分）1下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用 a 表示，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“X 染色体”)上的隐性基因控制的(2)图中 I2的基因型是 ， 4的基因型为 ，(3)图中 3的基因型为 ， 3为纯合子的几率是 (4)若 3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。2在一个远离大陆且交通不
9、便的海岛上，居民中有 66%为甲种遗传病（基因为 A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为 B、b） ，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。（2） 13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若 11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4） 6的基因型为_， 13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若 11与 13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。3下图是某种遗传病
10、的谱系（基因 A 对 a 是一对等位基因） ，请分析回答：（1）若 7 不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。（2）若 7 携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。（3）若该遗传病的基因位于 X 染色体上， 8与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率为 ，患者的基因型是 。（4）若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每 1600 人中有一个该遗传病的患者。 8 与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女孩的几率约为 。4已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示） ；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示） 。
11、两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛雌蝇 3/4 0 1/4 0雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8请回答：凤阳博文国际学校高一生物 学生学习方案第 页（共 4 页）4（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。（2）亲代果蝇的表现型为 、 。（3）亲代果蝇的基因型为 、 。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。5、甲图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(甲图中 I 片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源
12、的(甲图中的1，2 片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x 和Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于甲图所示 X 和 Y 染色体的 I 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _ _。6蜜蜂是具有社会性行为的昆虫。一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂。蜂王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等工作。请回答下列问题：（1）蜂王、雄蜂
13、和工蜂共同生活，各司其职，这种现象称为_。（2）未受精卵发育成雄峰，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由_决定。（3）研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群，分别称为“卫生”蜂（会开蜂房盖、能移走死蛹）和“非卫生”蜂（不会开蜂房盖、不能移走死蛹） 。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验：P: “非卫生”蜂的蜂王“卫生”蜂的雄蜂 （配子的染色体数目不减少）F1 “非卫生”蜂测交 _的雄蜂测交后代 “非卫生”蜂 新类型 新类型 “卫生”蜂（25） （25） （25） （25）“非卫生”蜂的工蜂行为是_（显性隐性）性状。 工蜂清理蜂房的行为是受_对基因控制的，符合基因的_定律
14、。判断依据是_。本实验中测交选择了_作母本与_的雄蜂交配。测交后代中纯合体的表现型是_，新类型的表现型是 _。凤阳博文国际学校高一生物 学生学习方案第 页（共 4 页）5参考答案：1 (1)常染色体 (2)Aa aa (3)AA 或 Aa 1/3 (4)1/82 （1）乙 常 隐 （2）基因的自由组合规律 （3）11% （4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/63 （1）X 染色体隐性 （2）常染色体隐性 （3）1/8 X aY （4）1/2404 （1）常染色体 X 染色体 （2）雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛（3）BbXFXf BbXFY（4）1：5 （5）BBX fY BbXfY bbXFY5 （1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为 XaXa，父本为 XaYA ，则后代男性个体为 XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。6 （1）种内互助（2）染色体数目（3）显性 两 自由组合 测交后代四种表现型比例相等 F 1代的蜂王 “卫生“蜂 会开蜂房盖、能移走死蛹 会开蜂房盖、不能移走死蛹（或不会开蜂房盖、能移走死蛹）
