1、梅毒快速血浆反应素诊断试剂Meidu Kuaisuxuejiangfanyingsu ZhenduanshijiSyphilis Rapid Plasma Reagin (RPR)本品系用性病实验室玻片试验（VDRL）抗原重悬于含有炭末的特制溶液中制成，检测人血清或血浆中的反应素，用于临床辅助诊断梅毒。1 基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2 制造2.1 专用原材料2.1.1 VDRL 抗原及 VDRL 缓冲盐水应符合本品附录的规定。2.1.2 再混悬液为含有乙二胺四乙酸二钠、氯化胆碱、炭末、防腐剂的磷酸盐缓冲液。其中炭末直径应小于 20m。2.1
2、.3 纸卡白色纸卡上印制 18mm 直径圆圈若干个，纸卡表面光滑，不渗水，不起毛，不吸附蛋白质。2.1.4 专用 滴头 或相应器材使用专用 滴头 或相应器材， 每滴量应符合要求 。2.1.5 阳性对照反应素检测应为阳性。2.1.6 阴性对照反应素检测应为阴性。2.2 制备程序2.2.1 用 VDRL 缓冲盐水将 VDRL 抗原配成悬液。2.2.2 离心弃去上清，沉淀物以“再混悬液”制成均匀的灰黑色混悬液。2.2.3 阳性对照选用反应素检测为阳性的 5 份以上人血清或血浆混合。经 60 加温 1 小时处理后，除菌过滤，于低温保存。也可选用其它适宜的阳性对照。2.2.4 阴性对照选用反应素检测为阴
3、性的 5 份以上人血清或血浆混合。经 60 加温 1 小时处理后，除菌过滤，于低温保存。也可选用其它适宜的阴性对照。2.3 半成品检定按 3.1 项进行。2.4 成品 2.4.1 分批应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2 分装应符合“生物制品分装和冻干规程” ，分装后保存于 28。2.4.3 规格应为经批准的规格。2.4.4 包装应符合“生物制品包装规程”规定。3 检定3.1 半成品检定3.1.1 阳性参考品符合率用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。3.1.2 阴性参考品符合率用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。3.1.3 效价测定取标明效
4、价的阳性参考血清 3 份，分别做 2 倍系列稀释，按“+”或“”判定凝集反应结果。待检 RPR 试剂与 3 份阳性参考血清反应，血清效价均应达到 1/2 或以上。3.2 成品检定3.2.1 外观RPR 试剂应为灰黑色均匀悬液，不应有摇不散的凝块或杂质。3.2.2 阳性参考品符合率同 3.1.1 项。 3.2.3 阴性参考品符合率同 3.1.2 项。3.2.4 效价测定同 3.1.3 项。4 保存、运输及有效期于 28避光保存，有效期 自组装之日起 计算，按批准的有效期执行。5 使用说明使用说明书应包括以下主要内容：【制品名称】通用名称：梅毒快速血浆反应素诊断试剂汉语拼音：Meidu Kuais
5、uxuejiangfanyingsu Zheduanshiji英文名称：Syphilis Rapid Plasma Reagin (RPR)【定义】本品系用 VDRL 抗原重悬于含有炭末的特制溶液中制成（RPR） ，检测人血清或血浆中的反应素，供临床辅助诊断梅毒用。【试剂盒组成】 本试剂盒应包括下列主要成分：(1) RPR 试剂(2) 纸卡(3) 阳性对照和阴性对照(4) 反应标准图片（可印在说明书上）【使用方法】试验在 2329环境下进行。1 定性试验(1) 待检血清或血浆 0.05ml(不需灭活)置于试验卡圈内，涂匀。(2)滴加 RPR 试剂 1 滴于圈内血清中。(3) 按每分钟 100
6、转摇动 8 分钟，肉眼观察结果。2 效价测定将待检血清做 2 倍系列稀释，试验方法和结果判定同定性试验。【结果判定】 参考反应标准图片以阳性(+、+)(R)，弱阳性(+、+)(W)或阴性(-)(N)记录结果。【注意事项】 (1) 试验应在 2329条件下进行。(2)不同批试剂组分不得混用。(3)试剂盒应按含有传染性材料对待。(4)RPR 检测属血清反应素试验，可能出现生物学假阳性，应结合临床病史或以梅毒螺旋体特异性抗体试验验证后做出诊断。【保存及有效期】 于 28避光保存，在有效期内使用。【执行标准】【批准文号】 【生产企业】 企业名称生产地址邮政编码电话号码传真号码网址6 附录性病实验室玻片
7、试验 (VDRL)抗原制造及检定方法附录：性病实验室玻片试验(VDRL)抗原制造及检定方法本品系以纯化的心磷脂、卵磷脂和胆固醇按比例配制而成，供制备 RPR 试剂和 TRUST试剂用。1 基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2 制造2.1 专用原材料2.1.1 心磷脂、卵磷脂、胆固醇：符合化学纯要求。2.1.2 VDRL 缓冲盐水(pH 值为 6.00.1)甲醛溶液(中性) 0.5ml磷酸氢二钠（Na 2HPO4） 0.037g磷酸二氢钾（KH 2PO4 ） 0.17g氯化钠（NaCl） 10.00g蒸馏水 加至 1000ml2.2 制备程序2.2.
8、1 抗原配制含心磷脂 0.030%，胆固醇 0.9%和适量卵磷脂的乙醇溶液，混匀后密封保存。2.2.2 抗原悬液配制：用 VDRL 缓冲盐水将 VDRL 抗原稀释 10 倍，配成抗原悬液。检定用的 VDRL 抗原应不低于 0.5ml。该悬液只在配制当天使用。3 检定应在 2329环境下进行。3.1 外观应为无色透明溶液，无沉淀或杂质。3.2 血清学检定用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。3.2.1 玻片定性试验在玻片上两个并排圆圈(14mm 直径)中各加 0.05ml 参考血清，再分别加入 1 滴(45 滴/ml)待检及标准抗原悬液，摇动玻片 4 分钟，每分钟 180
9、次，在 3 分钟内于 100 倍的显徽镜下观察结果。结果判定如下：阳性反应(+)：中等及大的凝块，溶液清亮(R)。弱阳性反应(+)： 可见小的颗粒聚集物(W)。可疑反应()：可见到细小粗糙物，分布不规则。阴性反应(-)：抗原颗粒均匀分布，无块状物(N)。血清学评定： 待检抗原在阴性参考血清中应皆为阴性。如出现可疑的假阳性反应，可用标准抗原作对照进行重试。标准抗原阴性而待检抗原仍呈假阳性者，判为不合格。待检抗原和标准抗原在同一份阳性血清中的反应相差“+”者为有意义的差异，这种差异应不高于阳性血清份数的 25%，在阳性标准血清中，有 1 份出现阴性反应者评为不合格。3.2.2 玻片定量试验将强阳性血清 3 份用生理盐水稀释成 11、12、14、18、116、132，吸取每个稀释度的血清按玻片定性试验(3.2.1 项)进行测定。待检抗原的效价低于标准抗原效价 2 个稀释度者判为不合格。4 保存及有效期于室温(2329)避光保存，自 组装之日 起有效期2年。
