1、【思考题】1. 本实验记录的电势主要代表了什么意思？它与 Nernst 方程求得的电势有何不同？为什么？答:本实验记录的电势是由四价铈离子与三价铈离子浓度之比产生的电势 ,而 Nernst 方程求得的电势是溶液中离子活度产生的.2. 有人认为，根据热力学第二定律总有： (dS)e,v0，而该实验的电势却呈周期性变化（其实它反映了物质浓度的周期性变化）。这与第二定律矛盾，你觉得呢？答:不矛盾,因为(dS)e,v 0 是对确定的实验条件来说的,如果条件改变,反应也会改变的,如本实验中溴离子浓度导致铈离子的变化.8. 思考题8-1 为什么电渗仪内不能有气泡，也不能漏气？答：电渗实验通过调节电压大小及
2、改变电压方向来调节气泡的移动速率和方向，若电渗仪内不能有气泡，会造成多个气泡一起移动，造成误差？漏气毛细管的气泡会消失。8-2 毛细管为什么必须保持水平?若垂直放置本实验能否进行 ?答：若垂直放置，气泡会自动向上移动，对实验产生误差8-3 连续通电使溶液不断发热，会引起什么后果?答: (1) 电泳槽液温度升高，击穿电压降低，膜厚增加，库伦效率降低。8-4 电泳中辅助液的选择根据哪些条件?答：（1）辅助液与溶胶的电导率大约相等（2）两者的颜色要有较大的区别且两者不可以反应8-5 电泳速率的快慢与哪些因素有关?答: 影响电泳因素：带点离子的大小，形状，离子表面的电荷数目，溶剂中电解质的种类，离子强
3、度，pH，温度及所加的电压等。8-6 本实验中电泳仪为什么要求洗涤干净？答：可能生成胶体凝聚，导致毛细管堵塞。粘度法测定水溶液高聚物相对分子质量4.实验操作步骤本实验用的乌贝路德粘度计，如图，它的最大优点是可以在粘度计里逐渐稀释从而节省许多操作手续。4-1 调节恒温槽温度至 30.0。从烘箱中取出干净干燥的粘度计，在粘度计的 B 管和 C 管上套上乳胶橡皮管，然后将其垂直放入恒温槽，使水面完全浸没 G 球。将装有硝酸钠溶液（1mol/L）的试剂瓶放入恒温槽使之恒温。4-2 溶液流出时间 t 的测定移取 10mL 聚丙烯酰胺原始溶液，由管注入粘度计内，再移取 5 mL 硝酸钠溶液（3mol/L）
4、由 A 管注入，在 C 管处用洗耳球打气，使溶液混合均匀后，恒温 10min，此时浓度记作 10/(10+5)=2/3c0。用弹簧夹封闭管上的橡胶管，用洗耳球从管吸溶液使溶液上升至球 G 中下部。松开管的弹簧夹，使管溶液在重力作用下流经毛细管。记录溶液液面通过 a 标线到 b 标线所用时间，重复三次，任意两次时间相差小于 0.3s。移取 5ml 已恒温的硝酸钠溶液（1mol/L），由管注入粘度计中内，在 C 管处用洗耳球打气，使溶液混合均匀后，封闭管，并用洗耳球从管口多次吸溶液至 G 球，以洗涤毛细管和 G 球，此时浓度为 10/(10+10)=1/2c0，再恒温5min。测量溶液液面通过 a
5、 标线到 b 标线所用时间，重复三次，任意两次时间相差小于 0.3s。同上，依次再加入 5mL、5mL、5mL、5mL 硝酸钠溶液（1mol/L）,测定浓度为 10/(10+15)=2/5、10/(10+20)=1/3 、10/(10+25)=10/35 c 0 和 10/(10+30)=1/4 c0溶液液面通过 a 标线到 b 标线所用时间，重复三次，任意两次时间相差小于0.3s。4-3 溶剂流出时间 t0 的测定 取下 BC 管上的橡胶管，倾出粘度计中的溶液，并把溶液置于回收瓶中。用硝酸钠溶液（1mol/L）仔细洗涤粘度计 4 次。（毛细管需用溶液多次润洗，否则影响 t0 测定）然后移取
6、10ml 已恒温的硝酸钠溶液（ 1mol/L），由管注入粘度计中内，再恒温 5min。测定溶剂液面通过 a 标线到 b 标线所用时间，重复三次，任意两次时间相差小于 0.3s。 4-4 取下 BC 管上的橡胶管，倾出粘度计中的溶液，用蒸馏水清洗 2 次，（毛细管需多次清洗）放入烘箱干燥备用。最大泡压法测定溶液的表面张力4. 实验操作步骤4-1 开启 DPA 精密数字压力计的电源开关，预热 5min。减压瓶内注入水，开启减压瓶上方的旋塞使系统与大气相通，按 DPA 精密数字压力计的 “采零”键，使读数为零，然后再将减压瓶上方的旋塞关闭。4-2 测定管中注入蒸馏水，使管内液面刚好与毛细管口相接触，
7、慢慢打开抽气瓶活塞排水，当气泡形成的速度保持稳定时，记录最大的压强差，重复测量 3 遍，记录。4-3 同上法，测量 0.05、0.1 、0.2 、0.3 、0.4 、0.5 、0.7 moldm -3 正丁醇水溶液。4-4 实验结束，彻底洗净测定管，注入蒸馏水到和毛细管相切位置。关闭仪器的电源。整理实验台面。旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数1、从烘箱中取出锥形瓶。恒温槽调至 55。2、开启旋光仪电源。按下“光源”和“ 测量”。预热 10 分钟后，洗净样品管，然后在样品管中装人蒸馏水，测量蒸馏水的旋光度，之后清零。3、量取蔗糖和盐酸溶液各 50 毫升至干净干燥的锥形瓶，盐酸倒入蔗糖中，摇匀，然后
8、迅速用此溶液洗涮样品管 3 次，再装满样品管，放入旋光仪中，开始记时。将锥形瓶放入恒温槽中加热，待 30 分钟后取出，冷却至室温。4、记时至 2 分钟时，按动“复测”，记录。如此，每隔 2 分钟测量一次，直至 30 分钟（注意：数值为正值时使用“+复测”，数值为负值时使用“- 复测 ”）。5、倒去样品管中的溶液，用加热过的溶液洗涮样品管 3 次，再装满样品管，测其旋光值，共测 5 次，求平均值。6、实验结束，洗净量筒和锥形瓶，放入烘箱中干燥。严格洗净样品管，注入蒸馏水，放入旋光仪。一、电极制备1、锌电极用砂纸轻轻打磨锌电极表面上氧化层，再用稀硫酸浸洗，然后用水洗涤，再用蒸馏水淋洗后放入玻璃电极
9、管，管内加入 ZnSO4(0.100moldm-3)溶液。2、铜电极用砂纸轻轻打磨铜电极表面上氧化层，再用稀硝酸浸洗，然后用水洗涤，再用蒸馏水淋洗后放入玻璃电极管，管内加入 CuSO4(0.100moldm-3)溶液。3、电池的组合及其电动势的测量（重复测量 3 次，取平均）3-1、 ZnZnS04(0.1000M)CuS0 4(0.100M)Cu 3-2、 ZnZnS04(0.1000M)KCl(饱和)Hg 2Cl2Hg 3-3、 HgHg2Cl2KCl(饱和)CuS0 4(0.1000M)Cu IV、实验步骤 1、 熟悉仪器的使用方法。 恒温槽调至 30.0。开启电导率仪的电源，预热 10
10、 分钟。调节电导率仪的“温度”至 30 ；调“常数”至 1;调“量程” 至“IV” 。2、G 0 的测定: 在 一支干燥大试管中先后加入 10.00 毫升 0.02N NaOH 和10.00 毫升 H2O，摇匀。用 H2O 轻轻淋洗电导电极，再用滤纸将电极表面的水分吸干，放入大试管。恒温 10 分钟后调电导率仪“校正” 旋钮，使电导率仪的读数为 200。3、G 的测定: 干燥大试管中加入约 5 毫升 0.01N 乙酸钠，恒温 10 分钟，读数。共读三次。4 、G t 的测定: 干燥皂化池 A 管内加 10.00 毫升 0.02N NaOH ，B 管内加10.00 毫升 0.02N 乙酸乙酯，塞上橡皮塞，恒温 10min 之后，用洗耳球通入B 管上口将乙酸乙脂溶液压入 A 管，与 NaOH 混合。当溶液压入一半时，开始记录反应时间。反复压几次，使溶液混合均匀，并立即开始测量其电导值，每隔 2mmin 读一次数据，直至电导数值变化不大时可停止测量。5、恒温槽调至 40.0，按照步骤 1、2、3、4 再测定 G0、G 、G t。6、洗净大试管和皂化池， 放入烘箱内干燥。
