1、河 北 省 人 民 医 院试剂验收管理制度【 目 的 】 加强和规范我院试剂的验收管理，保证试剂采购管理工作以及采购试剂质量。【 适用范围】 本标准适用于我院所有检验和科研试剂的验收管理。【 责 任 人 】 试 剂 仓储管理员、采购员。【制度内容】1入库前要对所有到货试剂进行验收。验收合格后方可入库，不合格试剂不得入库和发放使用。2由试剂仓储管理人员和采购员对到货试剂进行双人验收。3具体验收项目及内容如下表：验收项目 验收内容物与证相符 所送试剂或试剂盒的名称、规格、生产企业、有效期、批准文号、执行标准必须与合同所附产品注册证相符物与票相符 随货同行票和发票所开据的试剂或试剂盒的名称、规格、批
2、号、数量必须与实物相符。物价 随货同行票和发票所开据的试剂或试剂盒的价格必须与合同或物价批文相符。检验报告1.每次送货必须附试剂或试剂盒的检验合格报告。2.核对检验报告所检试剂或试剂盒的名称、规格、生产企业、批准文号、执行标准必须与产品注册证相符。3.检验项目必须齐全，与执行标准相符。验收项目 验收内容外观1. 所送试剂或试剂盒的外包装、内包装、说明书必须与档案留底实样相符。2. 包装完好，无破损、无污染。储运条件1. 储运条件必须与试剂盒所标注的相符。2. 需干冰或冰袋保存运输的，验收试剂或试剂盒是否完全处于干冰或冰袋的环境中，以防试剂失效或降解。3. 验收实行双人签字并填写试剂入库验收原始记录 。附：试剂入库验收原始记录河 北 省 人 民 医 院 试剂入库前验收原始记录验收项目序号 日期 试剂名称 规格 数量 批号有效期至 产地 供应商数量是否与计划相符名称、规格、厂家、批准文号、执行标准、有效期是否与注册证相符实物与票据名称、规格、批号、数量、厂家是否相符价格是否与合同或物价批文相符检验报告是否与产品相符，检验项目是否与执行标准相符包装是否完好无损、且与留档实样相符储运条件是否与试剂盒标注的相符验收人签字
