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错配修复基因论文:错配修复基因hMLH1和hMSH2在结石至胆管癌变过程中的表达与意义.doc

1、 错配修复基因论文:错配修复基因 hMLH1 和 hMSH2 在结石至胆管癌变过程中的表达与意义【中文摘要】通过检测不同病程的肝内结石及伴有肝内胆管结石的胆管癌患者胆管细胞中的 hMSH2、hMLH1 基因的 DNA 相对含量值,研究 hMSH2、hMLH1 基因在肝内胆管细胞癌变过程中的表达与意义。方法:采用荧光定量 PCR 技术检测正常肝内胆管组织(对照组)、10 年以下(结石组 1)及 10 年以上(结石组 2)肝内胆管结石病史的胆管组织、伴有胆管结石的胆管癌组织(胆管癌组)中 hMLH1、hMSH2 基因的DNA 相对含量值。结果:(1)hMLH1、hMSH2 基因的 DNA 相对含量

2、值在对照组中最高,结石组高于胆管癌组,且对照组、结石组及胆管癌组三者比较差异具有统计学意义(P0.05)。(2)结石组 1 的hMSH2、hMLH1 基因的 DNA 相对含量值高于结石组 2 的 hMSH2、hMLH1基因的 DNA 相对含量值,两者间比较差异具有统计学意义(P0.05)。(3)胆管癌组 hMSH2、hMLH1 基因的 DNA 相对含量值比结石组 2 低(P0.05)。结论:肝内胆管结石长期刺激能导致 hMLH1, hMSH2 基因表达改变,且随着肝内胆管结石刺激时间的延长而表达下调;胆管癌组 hMLH1、hMSH2 的表达最低,提示 hMLH1、hMSH2 是肝内胆管结石长期

3、炎性刺激导致胆管细胞癌变的重要因素之一。【英文摘要】:To detect the relative content of hMSH2 and hMLH1 in different bile duct cells of hepatolithiasis and cholangiocarcinoma patients,research the expression and significance of hMSH2 and hMLH1 in the process of intrahepatic bile duct carcinogenesis.Methods:To detect the relat

4、ive content of hMSH2 and hMLH1 in normal intrahepatic bile duct tissues (control group)、less than ten years (Calculus group 1) and more than ten years (Calculus group 2) bile duct tissues of hepatolithiasis patients、choledocholithiasis and cholangiocarcinoma tissues(cholangiocarcinoma group) by fluo

5、rescence quantitative PCR.Results:The relative content of hMSH2 and hMLH1 is highest in normal group,calculus group is higher than cholangiocarcinoma group,it is significantly different among normal group、calculus group and cholangiocarcinoma group (P0.05).The relative content of hMSH2 and hMLHl of

6、calculus group 1 is higher than calculus group 2,it is significantly different between two groups(P0.05). The relative content of hMSH2 and hMLH1 of cholangiocarcinoma group is lower than calculus group 2.Conclusions:The long-term stimulation of intrahepatic bile duct stones can lead to the differen

7、t hMSH2 and hMLH1 express, and with the extension of intrahepatic bile duct stimulate, the expression is lower. The expression of hMSH2 and hMLH1 in cholangiocarcinoma group is lowest, prompt that hMLH1, hMSH2 is intrahepatic bile duct with long-term inflammatory stimulation cause bile duct cancer i

8、s one of the important factors.【关键词】错配修复基因 肝内 胆管癌 胆管结石【英文关键词】Mismatch Repair Gene Intrahepatic Bile Duct Carcinoma Intrahepatic Calculus【目录】错配修复基因 hMLH1 和 hMSH2 在结石至胆管癌变过程中的表达与意义 摘要 3-4 ABSTRACT 4 第 1 章 引言 6-9 第 2 章 材料和方法 9-13 2.1 实验材料 9-11 2.1.1 实验标本 9 2.1.2 主要试剂 9 2.1.3 主要仪器设备 9-10 2.1.4 主要试剂的配制 10-11 2.2 实验方法 11-12 2.2.1 分组 11 2.2.2 蜡切片中 DNA 的提取 11 2.2.3 引物 11-12 2.2.4 荧光定量 PCR 12 2.3 统计分析 12-13 第 3章 结果 13-17 第 4 章 讨论 17-20 第5 章 结论 20-21 致谢 21-22 参考文献 22-24 攻读学位期间的研究成果 24-25 综述 25-31 参考文献 30-31

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