1、第二章 基因和染色体的关系第 3 节 伴性遗传（3 课时）【知识梳理】（一）伴性遗传1、特点： 上的基因控制的性状遗传与 相关联。2、常见实例人类遗传病：人的红绿色盲、血友病和抗维生素 D 佝偻病。果蝇：红眼和白眼。鸟类：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。（二）人类红绿色盲症1、基因的位置：X 染色体上的 基因。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性 男性基因型表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲3、遗传特点男性患者 女性患者。往往有隔代 现象。女患者的 一定患病；正常男性的 一定正常。（三）抗维生素 D 佝偻病1、基因的位置： 上的显性基因。2、患者的基因型及表现型女性：
2、和 。男性： 。3、遗传特点女性患者 男性患者具有世代连续性。男患者的 一定患病；正常女性的 一定正常。（四）伴 Y 遗传1、特点：“父传子，子传孙 ”。 2、实例：人类外耳道多毛症。（五）遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法二、典型例题例 1：如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自（ ）A、1 号 B、2 号 C、3 号 D、4 号此系谱图图示可否表示致病基因为常染色体遗传？如果可以，致病基因为显性还是隐性？此系谱图图示可否表示致病基因为伴性 X 显性遗传？可否表示伴 Y 染色体遗传？例 2：如图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果，根据系谱
3、图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( )A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传 C系谱甲一 2 基因型 Aa，系谱乙2 基因型 xBxb，系谱丙一 8 基因型 Cc，系谱丁一9 基因型 XDXdD系谱甲一 5 基因型 Aa，系谱乙一 9 基因型 XBXb，系谱丙一 6 基因型 cc，系谱丁一6 基因型 XDXd例 3：人类血友病由隐性基因控制，基因在 X 染色体上。多指现由显
4、性基因（B）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：（1 ）父亲的基因型是 ；母亲的基因型是 。（2 ）若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 种。表现型正常的几率是 ，兼患两病的几率是 。三、巩固练习(35 分钟内完成 )1、下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7 号的致病基因是由几号传下来的？A1 号 B2 号 C 3 号 D4 号2、血友病的遗传属于伴性遗传某男孩为血友病患者，但他的父母亲、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是A外祖母母亲男孩 B外祖父母亲男孩C祖父
5、父亲男孩 D祖母 父亲男孩3、对伴 X 的遗传病而言，在正常情况下不可能出现的是A母亲把致病基因传给儿子 B父亲把致病基因传给儿子C母亲把致病基因传给女儿 D父亲把致病基因传给女儿4、正常女人同抗维生素 D 的佝偻病男人结婚，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。女儿同正常男人婚配，所生儿女中各有一半是患者。请问，人类佝偻病的遗传方式是AX 染色体显性遗传 BX 染色体隐性遗传C常染色体显性遗传 D 常染色体隐性遗传5、若某男患病，则可推知其母亲及女儿一定有此病，那么该病的致病基因是A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因C X 染色体上的显性基因 DX 染色体上的隐性基因6、人类表现为
6、伴性遗传的根本原因在于AX 与 Y 染色体有些基因不同B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C性染色体没有同源染色体D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因7、一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他们的儿子是色盲的几率是A1 B1/2 C1/4 D1/88、一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是A0 B1/2 C1/4 D1/89、有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象，此现象可能发生在A父方减数
7、第一次分裂 B父方减数第二次分裂C母方减数第一次分裂 D母方减数第二次分裂10、某男性色盲，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在A两条 Y 染色体，两个色盲基因 B一条 Y 染色体，没有色盲基因C两条 X 染色体，两个色盲基因 DX、Y 染色体各一条，一个色盲基因11、如图为人类系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式是A常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传C X 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传12、下图系谱中，遗传病最可能的遗传方式是AX 染色体显性遗传 BX 染色体隐性遗传C常染色体显性遗传 DY 染色体遗传病13、下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因用 A,a
8、 表示）（1 ）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性遗传病。（2 ） 5 号与 6 号再生一个患病男孩的几率为 ，所生女孩中，正常的几率为 。（3 ） 7 号与 8 号婚配，则子女患病的几率为 。14、下图是一个家庭中某种遗传病的遗传谱系（设显性基因为 B，隐性基因为 b） 。请分析回答：正常男性正常女性患病男性患病女性（1 ）此遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。（2 ） 6 号基因型是 ，7 号基因型是 。（3 ） 6 号和 7 号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病患者的几率是 。（4 ）要保证 9 号所生孩子不患此种遗传病，从理论上说，其配偶的基因型必须是 。15、下图是红
9、绿色盲和白化病遗传的系谱图。图中 4 号个体既是白化又是色盲，3 号和 7号为纯合体正常。现以 a 表示白化基因，以 b 表示色盲基因。据图回答：（1 ）分别写出图中 1、2 、4 、8 号个体的基因型 、 、 。（2 ）图中 8 号和 9 号结婚后，所生的男孩患色盲的几率为 ，生一个女孩色盲的几率为 ；预计生一个色盲男孩的几率为 。 （3 ）如果图中 8 号和 9 号结婚后，第一个孩子患白化病，则第二个孩子也患白化病的几率为 ，第三个孩子是正常的几率为 。（4 ）图中 8 号和 9 号结婚后，所生男孩患白化病的几率为 ；预计生一个白化男孩的几率为 。（5 ） （难题）图中 8 号和 9 号结
10、婚后，所生子女中，白化病和色盲病同时兼发的几率为 ，只患一种病的几率为 ，患病的几率为 。16、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因 B 控制，狭叶由隐性基因 b 控制，B 和 b 均位于 X 染色体上，基因 b 使雄配子致死。请回答：（1 ）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为 。（2 ）若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的基因为 。（3 ）若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本的基因型为 。（4 ）若后代性别比为 11 ，宽叶个体占 3/4，则其亲本的基因型为 。参考答案：1-12 BABAC DCDDC CD13、 （ 1）常染色体 显（2 ）3/8 1/4（3 ）2/314、 （ 1）常染色体 隐（2 ）Bb Bb（3 ）1/4（4）BB15、 （ 1）AaX BY AaXBXb aaXbY AaXBXb（2）1/2 0 1/4（3 ） 1/4 3/4（4）1/12 1/24（5）5/96 36/96 41/9616、 （ 1）X BXBXbY（2 ）X BXBXBY（3 ）X BXbXbY（4 ）X BXbXBY
