1、DB510100四 川 省 （ 区 域 性 ） 地 方 标 准DB 510100/T XXXXXXXXX成都市食品企业生产管理通用规范（征求意见稿）XXXX - XX - XX 发布 XXXX - XX - XX 实施成 都 市 质 量 技 术 监 督 局 发 布DB510100/T XXXXXXXXXI目 次前言 II1 范围 12 规范性引用文件 13 术语和定义 14 总则 15 选址及厂区环境 16 厂房和车间 27 设备 48 卫生管理 59 食品原料、食品添加剂和食品相关产品 510 生产过程的食品安全控制 .511 检验 .712 产品的贮存和运输 .713 不符合控制 .714
2、 产品追溯和召回管理 .715 培训 .816 管理机构、管理制度、重要信息明示和人员 .817 记录和文件管理 .9附录 A（资料性附录） 常用记录表 11DB510100/T XXXXXXXXXII前 言本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。本标准由成都市食品药品监督管理局提出。本标准主要起草单位：成都市食品药品监督管理局，成都市标准化研究院，成都市食品药品检验研究院，成都食品生产安全协会。本标准主要起草人：李娟，蒋丽琼，王永红，韩吉玲，钟昭，吕品，万渝平，刘成林，罗焰，倪军，任维伟。DB510100/T XXXXXXXXX1成都市食品企业生产管理通用规范1 范围本标准规定了成
3、都市食品企业生产管理通用规范的术语和定义、总则、选址及厂区环境、厂房和车间、设备、卫生管理、食品原料、食品添加剂和食品相关产品、生产过程的食品安全控制、检验、贮存和运输、不符合控制、产品追溯和召回管理、培训、管理机构、管理制度、重要信息明示和人员、记录和文件管理。本标准适用于成都市行政区域内，纳入食品生产许可证管理的食品生产企业。2 规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。GB 2760 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准GB 5749 生活饮用水卫生标准GB
4、148812013 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范GB 17051 二次供水设施卫生规范GBZ 12010 工业企业设计卫生标准国务院令第253号 建设项目环境保护管理条例国家食品药品监督管理总局令2015第12号 食品召回管理办法3 术语和定义GB 148812013第2章界定的术语和定义适用于本标准。4 总则4.1 企业应取得相应的食品生产许可证。4.2 企业应符合国家相关法律法规和成都市产业规划的相关规定。4.3 应符合国家环境保护政策，符合国务院令第 253 号建设项目环境保护管理条例等相关规定。4.4 企业应建立突发事件应急预案。4.5 在食品生产中，不应：a) 用非食品原料
5、生产食品或者添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质，或者用回收食品作为原料生产食品；b) 超范围和超限量使用食品添加剂；c) 添加药品；d) 添加卫生管理部门公布的可用于保健食品的物品名单和保健食品禁用物品名单中的物品；e) 生产和使用未经卫生管理部门公布的食品原料。f) 添加法律法规禁止的物品。5 选址及厂区环境5.1 应符合 GB 148812013 第 3 章的规定。DB510100/T XXXXXXXXX25.2 不应占用农业用地；不应在居民区、商场超市、集贸市场、批发市场等人口密集的生活区域设立食品生产企业。 5.3 生产场所设置应当符合城乡规划、商业布局和食品安全
6、规划；企业应具有与其申请生产许可的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所。 5.4 生产厂房应距垃圾场、排污沟渠、坑式厕所、废品收购站、虫害大量孽生场所等污染源100m 以上。5.5 厂区内不应兼营、生产和存放有碍食品安全的其他物品。5.6 生产区和非生产区应分开，宿舍与生产区不应在同一建筑物内。6 厂房和车间6.1 设计和布局6.1.1 应符合 GB 148812013 中 4.1 的规定。6.1.2 厂区内各种新建、扩建、改建项目工程应按国家相关规定进行设计和施工。6.1.3 厂区应合理布局，各功能区域划分明显，并有分离或分隔措施，防止交叉污染。6.1.4 物料由一
7、般作业区进入清洁作业区的运输通道应设缓冲间（脱包间），内包装材料进入清洁作业区前应有缓冲和消毒措施。6.1.5 厂房内应有足够空间，便于设备安置、清洗消毒、物料存储及人员操作，人均占地面积应不小于 1.5m2；厂房内设备与设备之间或设备与墙壁之间应留有适当的距离，便于员工通行和维修。6.1.6 应设独立的食品生产车间，其使用面积不小于 300 m2。食品不应与非食品产品共用车间和生产线。6.1.7 应设独立的库房，其使用面积合计应不小于 150 m2并应与实际生产能力相适应；应有独立的留样区域或留样室，设置与留存样品储存条件相适应的设备、设施，留样区域或留样室使用面积应与生产相适应。6.1.8
8、 应设与生产相适应的检验室，并与生产区域分隔，其使用面积应不小于 15 m2；设有微生物实验室（无菌室）的，应满足实验要求，其面积不小于 5 m2。6.1.9 鼓励企业在生产场所设置管理通道。6.2 建筑内部结构6.2.1 屋顶6.2.1.1 屋顶或天花板内层应使用无毒、无味、与生产需求相适应、易于观察清洁状况的材料建造；若喷涂涂料，应使用防霉、不易脱落、易于清洁的涂料。6.2.1.2 车间等场所的室内顶棚和顶角应易于清扫，防止灰尘积聚、避免揭露、长霉或脱落等情形发生。清洁作业区、准清洁作业区及其他食品暴露场所顶棚若为易于藏污纳垢的结构，宜加设平滑易清扫的天花板，若为钢筋混凝土结构，其室内顶棚
9、应平坦无缝隙。6.2.1.3 水蒸气较多的场所的天花板应有不小于 5的坡度，并在天花板与墙壁交接处设引水槽流入排水沟中，同时还应增设相应的排风排湿装置。6.2.1.4 蒸汽、水、电等配件管路不得暴露于裸露食品的上空，否则应有能防止灰尘散落及水滴掉落的装置或措施。6.2.2 墙壁应符合GB 148812013中4.2.3的规定；设有墙裙的，高度不低于1.50m。6.2.3 门窗6.2.3.1 应符合 GB 148812013 中 4.2.4 条的规定。6.2.3.2 车间的门窗用易清洗、不透水、耐腐蚀、防吸附的坚固材料制作，结构严密，有防蚊、虫设施；内窗台应有 45倾斜度或采用无窗台结构。必要时
10、，可不设窗户。6.2.3.3 清洁作业区、准清洁作业区的对外出入口应装设能自动关闭的门或空气幕。6.2.3.4 消防通道应有明显标识，宜采用安全玻璃门。DB510100/T XXXXXXXXX36.2.4 地面6.2.4.1 应符合 GB 148812013 中 4.2.5 的规定。6.2.4.2 生产过程中有排水或废水流经的地面，以及生产环境经常潮湿或以水洗方式清洁作业等区域的地面宜耐酸耐碱，并应有一定的排水坡度及排水系统。6.3 设施6.3.1 供水设施6.3.1.1 应符合 GB 148812013 中 5.1.1 的规定。6.3.1.2 食品加工用水质应符合 GB 5749 的规定，并
11、每年均应取得有资质的检验机构出具的合格检验报告。6.3.1.3 供水设施出入口应增设安全卫生设施，防止动物及其他物质进入导致食品污染。6.3.1.4 使用二次供水的，应符合 GB 17051 的规定。6.3.2 排水设施6.3.2.1 应符合 GB 148812013 中 5.1.2 的规定。6.3.2.2 排水系统应有坡度、保持通畅、便于清洁维护，排水沟的侧面和地面接合处应有一定弧度。排水沟应有取放方便、坚固、漏水性能良好的金属盖，排水沟上方不应覆盖设备等影响排水沟清洗的物品。6.3.2.3 排水系统的出口应设网眼孔径小于 6mm 的金属隔栅或网罩，或采用其他有效的防鼠防虫措施。6.3.2.
12、4 排水系统内及其下方不应有生产用水的供水管路。6.3.3 清洁消毒设施应符合GB 148812013中5.1.3的规定。6.3.4 废弃物存放设施应符合GB 148812013中5.1.4的规定。6.3.5 个人卫生设施6.3.5.1 应符合 GB 148812013 中 5.1.5 的规定。6.3.5.2 生产车间及特定的作业区入口处应设置足够数量的更衣、洗手设施。更衣室内应有与员工相对应的衣帽柜和工作服、工作鞋，并应分开放置。洗手设施以每班人数在 200 人以内者,按每 10 人 1 个水龙头设置,200 以上者每增加 20 人增设 1 个水龙头。6.3.5.3 洗手设施为感应式、脚踏式
13、或手肘式，消毒设施可采用浸泡消毒、酒精喷雾消毒等方式，干手设施为烘干机或食品专用清洁纸巾。洗手消毒设施附近应有洗手消毒方法标识。洗手更衣设施旁应有镜子以便员工整理衣、帽。6.3.5.4 有鞋靴清洗要求的，应设置鞋靴消毒池，消毒池规格尺寸应与环境和人员流动相适应，不得小于 1.5m2m，水池边缘应有 45斜度，以不能在边缘站立为准。使用消毒地垫的要明确使用的消毒粉、剂，规格尺寸应不小于 1.5m2m。6.3.6 通风设施6.3.6.1 应符合 GB 148812013 中 5.1.6 的规定；防尘应符合 GBZ 12010 中 6.1 的规定。6.3.6.2 进气口应距地面或屋面 2m 以上，远
14、离污染源和排气口，并设有空气过滤设备。排气口应装有易清洗、耐腐蚀的网罩，防止动物侵入；通风排气装置应易于拆卸清洗、维修或更换。6.3.6.3 加工、包装及贮存等场所应保持通风良好，防止室内温度过高、蒸汽凝结产生异味。采用自然通风时，通风面积与地面面积之比应不小于 1:16；采用机械通风时，换气量应不小于 3 次/小时。6.3.6.4 工艺上有温、湿度控制要求的场所应配备空气调节和除湿装置。DB510100/T XXXXXXXXX46.3.7 照明设施6.3.7.1 应符合 GB 148812013 中 5.1.7 的规定。6.3.7.2 车间或工作场所应有充足的自然采光或人工照明。车间采光系数
15、不应低于标准级；检验场所工作面混合照度不应低于 540lx；加工场所工作面不应低于 220lx；其他场所一般不应低于 110lx。生产车间灯检的照度应不小于 1000lx。企业应定期测试生产车间灯检的照度，并将其纳入设备维护保养记录。6.3.8 仓储设施6.3.8.1 应符合 GB 148812013 中 5.1.8 的规定。6.3.8.2 同一仓库贮存性质不同物品时，应适当分离或分隔（如分类、分架、分区存放等），并有明显的标识。6.3.8.3 贮存物品应离墙离地各 15cm 以上。6.3.8.4 冷藏（冻）库应装设可正确指示库内温度的温度计、温度测定器或温度自动记录仪等监测温度的设施，对温度
16、进行适时监控，并记录。6.3.9 温控设施应符合GB 148812013中5.1.9的规定。7 设备7.1 生产设备7.1.1 一般要求7.1.1.1 应配备与生产能力相适应的生产设备，并按工艺流程有序排列，避免引起交叉污染。7.1.1.2 应制定生产过程中使用的特种设备（如压力容器、压力管道等）的操作规程。7.1.2 材质7.1.2.1 与原料、半成品、成品接触的设备与用具，应使用无毒、无味、抗腐蚀、不易脱落的材料制作，不宜使用木质和竹质材料（有工艺特殊要求的除外），并应易于清洁和保养。7.1.2.2 设备、工具等与食品接触的表面应使用光滑、无吸收性、易于清洁保养和消毒的材料制成，在正常生产
17、条件下不会与食品、清洁剂和消毒剂发生反应，并应保持完好无损。7.1.3 设计7.1.3.1 应符合 GB 148812013 中 5.2.1 规定。7.1.3.2 食品接触面应平滑、无凹陷或裂缝，设备内部角落部位应避免有尖角，以减少食品碎屑、污垢及有机物的聚积。7.1.3.3 各种设备的管道应明显区分，且不宜架设与暴露的食品、食品接触面的上方；食品输送带上方应安设输送带防护罩等设施。7.1.3.4 生产设备应有明显的运行状态标识，并定期维护、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不应影响产品的质量。设备应进行验证或确认，确保各项性能满足工艺要求。报废的设备应搬出生产车间，未搬出前应有明显标志。
18、7.1.3.5 用于生产的计量器具和关键仪表应定期进行校验。7.2 监控设备应符合GB 148812013中5.2.2的规定。7.3 设备的清洗消毒、保养和维修7.3.1 应建立设备清洗消毒、保养和维修制度，加强设备的日常清洗消毒、维护和保养，定期检修，及时记录。DB510100/T XXXXXXXXX57.3.2 每次生产前应检查设备是否处于正常状态，防止影响食品安全和质量的情形发生；出现故障应及时排除并记录故障发生时间、原因及可能受影响的产品批次。7.3.3 用于加工或存放水分含量低食品的食品接触面，在使用时应处于干燥和卫生状态。必要时，在下次使用前进行清洗消毒，并完全干燥。7.3.4 在
19、湿加工中，当需要清洁以防止微生物污染食品时，所有食品接触面在使用前和因中断操作使其可能已经被污染后，应进行清洗和消毒。7.3.5 当设备和用具处于连续生产操作时，必要时，应对这些用具以及设备的食物接触面进行清洗和消毒。8 卫生管理8.1 应符合 GB 148812013 第 6 章的规定。8.2 从事食品生产及管理的人员均应取得健康证明。8.3 工作服在穿之前应经过杀菌处理，应在更衣柜加设紫外灯或使用杀菌封装好的工作服。8.4 采用紫外灯消毒的区域应符合紫外灯高度和照度有效灭菌面积的要求，以每 10m215 m2配备 1 只 40W 紫外灯为标准，安装高度离地 1.5m2m，照射时间每次不少于
20、 30min，每天至少照射 2 次。8.5 采用臭氧发生器等消毒装置的，其数量与效果应达到相应的消毒要求。8.6 废弃油脂处理应与有相应资质的单位签订协议，并交由其收运、处理，并记录。9 食品原料、食品添加剂和食品相关产品9.1 基本要求9.1.1 应符合 GB 148812013 第 7 章的规定。9.1.2 加工前应对原料进行感官检验，并对原料标签标识进行检查，查看其包装是否完整，原料是否在保质期内。9.2 采购和验收9.2.1 企业应建立采购管理制度，应制定原料、食品添加剂、包装材料的采购文件，如采购计划、采购清单或采购合同等，并根据批准的采购文件进行采购。9.2.2 企业应建立供应商管
21、理制度，规定供应商的选择、审核和评估程序，建立合格供方名录。对供应商的评价内容应包括：资质评价。包括供应商的营业执照、食品生产许可证或食品流通许可证、产品质量合格检验报告；样品评价。包括感官评价、图片评价、小样检测等；现场评价。必要时（如采购物资连续出现不合格或质量不稳定时），应对供应商进行现场评价；9.2.3 企业应建立原料和包装材料的进货验收制度，并具有原料和包装材料的产品标准。9.2.4 采购的食品原料、食品添加剂和内包装材料应查验供货者的营业执照、生产许可证和产品合格证明文件。对无法提供合格证明文件的食品原料，应当依照食品安全标准进行检验。经放射性辐射的原料，应查验辐照剂量的有关资料。
22、9.2.5 食品原料应经过验收合格后方可使用。经验收不合格的食品原料应在指定区域与合格品分开放置并明显标记，并应及时进行退、换货或销毁等处理。9.2.6 企业应建立原料进货台账，如实记录每批食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、批次、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。9.2.7 企业应妥善保存进货票据、合格证明文件及进货台帐等查验记录，保存期限不应少于2 年。 10 生产过程的食品安全控制DB510100/T XXXXXXXXX610.1 产品污染风险控制10.1.1 应通过危害分析方法明确生产过程中的食品安全关键环节，并设立食品安全关键环节的控制措施。在关键环节所在区域，
23、应配备相关的文件以落实控制措施，如配料（投料）表、岗位操作规程等。10.1.2 鼓励企业采用危害分析与关键控制点体系（HACCP）对生产过程进行食品安全控制并取得相应认证。10.2 生物污染的控制10.2.1 清洁和消毒应符合GB 148812013中8.2.1的规定。10.2.2 微生物的控制10.2.2.1 温度和时间10.2.2.1.1 应根据产品的特点，规定用于杀灭微生物或抑制微生物生长繁殖的方法，如热处理，冷冻或冷藏保存等，并实施有效的监控。 10.2.2.1.2 应建立温度、时间控制措施和纠偏措施，并进行定期验证。 10.2.2.1.3 对严格控制温度和时间的加工环节，应建立实时监
24、控措施，并保持监控记录。10.2.2.2 湿度10.2.2.2.1 应根据产品和工艺特点，对需要进行湿度控制区域的空气湿度进行控制，以减少有害微生物的繁殖；制定空气湿度关键限值，并有效实施。 10.2.2.2.2 建立实时空气湿度控制和监控措施，定期进行验证，并进行记录。10.2.2.3 防止微生物污染10.2.2.3.1 应对从原料和包装材料进厂到成品出厂的全过程采取必要的措施，防止微生物的污染。 10.2.2.3.2 用于输送、装载或贮存原料、半成品、成品的设备、容器及用具，其操作、使用与维护应避免对加工或贮存中的食品造成污染。10.2.2.4 加工过程的微生物监控应符合GB 148812
25、013中8.2.2的规定。10.3 化学污染的控制10.3.1 应符合 GB 148812013 中 8.3 的规定。10.3.2 化学物质应与食品分隔贮存，明确标识，并应有专人对其保管。10.4 物理污染的控制10.4.1 应符合 GB 148812013 中 8.4 的规定。10.4.2 不应在生产过程中进行电焊、切割、打磨等工作，以免产生异味、碎屑。10.5 生产工序的控制10.5.1 按照生产工艺要求，制定各工序的作业指导书，并作好生产监控记录。10.5.2 制定关键控制点的操作控制程序或作业指导书，建立巡查考核制度，并作好记录。10.5.3 鼓励企业设置生产过程的监控设备。10.6
26、食品添加剂10.6.1 应按 GB 2760 规定的品种、范围、用量等合理使用食品添加剂。 10.6.2 在使用食品添加剂时应使用专用计量器具准确称量，并记录使用食品添加剂的种类、生产许可证号、有效期、进货量及使用量等。10.7 包装DB510100/T XXXXXXXXX710.7.1 应符合 GB 148812013 中 8.5 的规定。10.7.2 包装材料应清洁、无毒且符合国家相关规定。10.7.3 包装材料或包装用气体应无毒，并且在特定贮存和使用条件下不影响食品的安全和产品特性。 10.7.4 可重复使用的包装材料如玻璃瓶、不锈钢容器等在使用前应彻底清洗，并进行必要的消毒。11 检验
27、11.1 应符合 GB 148812013 第 9 章的规定。11.2 企业应具备与生产相适应的质量检验机构，并应有不少于 2 名取得相应资质的专职检验人员；品种多、检验项目多的企业应增加检验人员以满足检验需求。检验人员应能独立或互补完成相应的出厂检验项目。11.3 需委托检验的项目，应制定委托检验计划，并委托有资质的检验机构检验。11.4 应制定质量检验制度（包括过程检验和出厂检验）和检测设备管理制度。11.5 检测设备的性能、准确度应满足检验的要求，并定期检定或校准，有合格计量证书。11.6 检验报告设计应合理，检验原始数据应妥善保存。11.7 每批成品均应留样，留样应存放在独立的留样区域
28、或留样室内。产品保质期少于 2 年的，保存期限不少于产品保质期；产品保质期超过 2 年的，保存期限不少于 2 年。11.8 实施自行检验的企业应定期（不少于一年一次）到有资质的检验机构进行检验能力比对检验，建立并保存比对记录。12 贮存和运输12.1 应符合 GB 148812013 第 10 章的规定。12.2 贮存、运输和装卸食品的容器、工器具和设备应安全、无害，保持清洁，盛装废弃物的容器应有明显标志，不应与盛装食品的容器混用。12.3 食品和其相关产品在运输和贮存过程中应避免太阳直射、雨淋、强烈的温度、湿度变化与撞击等；不应与有毒、有害物品混装、混运。12.4 在运输和贮存过程中，应避免
29、食品和其相关产品受到污染及损坏，并将品质的劣化降到最低程度；对有温度、湿度及其他特殊要求的原料和包装材料应按规定条件运输和贮存。12.5 在贮存期间应按照不同原料、包装材料和食品相关产品的特点分区存放，并建立标识，标明相关信息和质量状态。12.6 仓库中的产品应定期检查，必要时应有温度记录和（或）湿度记录。对贮存时间较长，品质有可能发生变化的，应定期抽样确认品质；如有异常应及时处理,并应制定合理处置的时限规定。12.7 经检验后的产品应标识其质量状态。合格原料、食品添加剂和食品相关产品使用时应遵照“先进先出”或“效期先出”的原则，合理安排使用。12.8 食品添加剂应由专人负责管理，设置专库或专
30、区存放，并使用专用登记册记录添加剂的名称、进货时间、进货量和使用量等，还应注意其有效期限。 其中，亚硝酸及其钠盐应单独存放，并实行专人专柜管理。12.9 对贮存期间质量容易发生变化的维生素和矿物质等营养强化剂应进行原料合格验证，必要时进行检验，以确保其符合原料规定的要求。12.10 应保存入库、出库、运输等记录，内容应包括：批号、出库时间、地点、时间、对象、数量等。13 不符合控制13.1 企业应建立不符合管理制度，应识别各种不符合对终产品的影响，制定适宜的不符合处置办法。DB510100/T XXXXXXXXX813.2 对产生的不符合应及时纠正，必要时，制定纠正措施，并应对其实施的纠正或纠
31、正措施进行评审。 13.3 所有纠正和纠正措施应由负责人批准并记录，记录包括不符合的性质及其产生的原因和后果，以及不合格批次的可追溯性信息。14 产品追溯和召回管理14.1 应符合国家食品药品监督管理总局令2015第 12 号食品召回管理办法等有关规定。14.2 应符合 GB 148812013 第 11 章的规定。14.3 应建立产品追溯制度，主要包括原辅料和包装材料的验收，清洁剂、消毒剂、半成品、成品等入（出）库规定，标识的管理、产品批次管理、成品检验报告、运输过程的记录保持等，确保对产品从原料采购到产品销售的所有环节都可进行有效追溯。14.4 应建立客户投诉处理机制。对客户提出的书面或口
32、头意见、投诉，企业相关管理部门应作记录并查找原因，妥善处理。14.5 鼓励企业采用信息化手段建立食品安全追溯体系。15 培训15.1 应符合 GB 148812013 第 12 章的规定。15.2 应根据岗位的不同需求制定年度培训计划，进行相应培训，特殊工种应持证上岗。15.3 对新上岗人员应进行食品安全、卫生教育培训，考核合格后方可上岗工作。15.4 定期组织企业职工学习相关法律法规；在职员工应每年至少进行 40h 的食品安全职业技术等知识培训，熟悉并遵守国家相关食品安全规定。16 管理机构、管理制度、重要信息明示和人员16.1 管理机构16.1.1 应设置食品质量安全管理机构，并指定质量授
33、权人，负责企业的食品质量安全管理。16.1.2 机构中的各部门应有明确的管理职责，并确保与质量、安全相关的管理职责落实到位。各部门应有效分工，避免职责交叉、重复或缺位。对厂区内外环境、厂房设施和设备的维护和管理、生产过程质量安全管理、卫生管理、品质追踪等制定相应管理制度，并明确管理负责人与职责。 16.1.3 食品质量安全管理机构中各部门应配备经专业培训的食品安全管理人员，宣传贯彻食品安全法规及有关规章制度，负责督查执行的情况并做好有关记录。16.2 管理制度16.2.1 企业应制定明确的质量安全目标，并分解落实到位。16.2.2 企业应建立食品质量安全的管理制度，管理制度应与生产规模、工艺技
34、术水平和食品的种类特性相适应，应根据生产实际和实施经验不断完善食品质量安全管理制度。应包括：质量安全目标；质量安全职责、权限的管理制度；食品安全自查制度；从业人员健康管理制度；食品安全培训制度；食品原料、食品添加剂、食品相关产品采购管理制度；食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度；生产过程质量管理制度及考核办法；关键质量控制点操作控制程序；DB510100/T XXXXXXXXX9不符合管理制度（应包括对不合格原料、半成品和成品的处置）；生产加工和运输过程产品防护管理制度；食品质量检验记录制度；检测设备管理制度；产品追溯制度；产品召回制度；其他需要建立（健全）的制度。16.3 重要
35、信息明示16.3.1 企业应在厂区大门明显处标示其企业名称16.3.2 应在厂区内适宜场所墙上明示其企业资质、相应制度、关键点操作程序等重要内容。16.3.3 鼓励企业主动向社会开放，接收公众监督。16.4 人员16.4.1 食品生产企业应具备与生产的食品品种、数量相适应的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员等专职人员。16.4.2 专业技术人员的比例应不低于职工总数的 5%，企业人数少于 20 人的至少应有一名专业技术人员；专业技术人员应有与岗位相适应的专业技术知识，需持证上岗的应取得相应证书。16.4.3 食品质量安全管理机构中各部门应配备经专业培训的食品安全管理人员，宣传贯彻食品安全法
36、规及有关规章制度，负责督查执行的情况并做好有关记录。16.4.4 食品安全管理人员应了解食品安全的基本原则和操作规范，能够判断潜在的危险，采取适当的预防和纠正措施，确保有效管理。16.4.5 食品生产和品质管理部门的负责人应是专职人员，应有食品生产及质量、卫生管理的经验，能够按要求组织生产或进行品质管理，有能力对食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和处理。16.4.6 生产操作人员能掌握相关技术文件（作业指导书等），并能正确熟练操作设备。17 记录和文件管理17.1 记录管理17.1.1 应符合 GB 148812013 中 14.1 的规定。17.1.2 各项记录均应由执行人员和
37、有关督导人员复核签名或签章，记录内容如有修改，应保证可以清楚辨认原文内容，并由修改人在修改文字附近签名或签章。 17.1.3 所有生产和品质管理记录应由相关部门审核，以确定所有处理均符合规定，如发现异常现象，应立即处理。17.1.4 食品生产企业的记录保存期不少于 2 年，应包括：职工培训记录；职工健康档案；场所清洁消毒记录；设备清洗保养维修记录；供应商资质评价记录；食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录；不合格原（辅）料处理记录；采购物资出入库记录；采购物资检验（验证）记录； 食品原料、食品添加剂、食品相关产品使用记录；食品生产企业关键点控制记录；成品出入库记录；抽检产品留样记录；D
38、B510100/T XXXXXXXXX10成品检验原始记录；委托检验记录（根据企业需求选定）；产品销售记录；食品安全风险分析记录；消费者投诉处理记录；不合格食品召回、处理及通知记录；食品安全事故处理记录； 需要建立的其他相关记录。17.1.5 常用记录表格样式可参照附录 A 的规定。17.1.6 鼓励采用先进技术手段（如电子计算机信息系统）进行记录管理。17.2 文件管理17.2.1 应符合 GB 148812013 中 14.2 的规定。17.2.2 应建立完整的质量管理档案，文件应分类归档、保存。分发、使用的文件应为批准的现行文本。已废除或失效的文件除留档备查外，不应在工作现场出现。17.
39、2.3 应具备网络连通能力，开展食品安全风险信息收集工作。17.2.4 鼓励采用先进技术手段（如电子计算机信息系统）进行文件管理。DB510100/T XXXXXXXXX11附 录 A（资料性附录）常用记录表表 A.1 内部学习培训记录学习内容： 学习方式： 授课人： 日 期： 年 月 日 课 时： 序号 部门 签名 备注DB510100/T XXXXXXXXX12DB510100/T XXXXXXXXX13表 A.2 外出学习情况登记表序号 姓名 学习组织单位 学习内容 日期 课时 学习成绩 备注DB510100/T XXXXXXXXX14表 A.3 职工健康档案序号 姓名 体检单位 体检日
40、期 体检结论 工作岗位 健康证号 健康证有效期DB510100/T XXXXXXXXX15表 A.4 场所清洁消毒记录场所名称： 日期 清洁（消毒）方式 操作时间 操作人员 确认人员 备注备注：清洗消毒方式包括清扫、冲洗、杀虫、消毒等。DB510100/T XXXXXXXXX16表 A.5 设备清洗消毒维修保养记录设备名称： 设备编号： 年 月日期保养项目01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31负责人签名备注： 维修记录：DB510100/T XXXX
41、XXXXX17表 A.6 供应商评价表供应商名称 联系人地址 联系电话产品名称 采购物资分类 A 类 B 类 评价内容1、年检有效的营业执照 有 没有 2、有效期内生产（流通）许可证 有 没有 3、近期监督抽查或第三方检测报告 有 没有 4、样品评价 合格 不合格 说明：5、质量稳定性 好 不好 说明：6、交付及时性 好 不好 说明：7、服务情况 好 不好 说明： 结论1、合格供应商 建议列入合格供应商名录 2、不合格供应商 暂不列入合格供应商名录 评价人 姓名： 职务： 日期：审批 姓名： 职务： 日期：备注：食用农产品的合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告，
42、其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品） ，否则不得列为合格供应商。DB510100/T XXXXXXXXX18表 A.7 合格供应商汇总表序号 产品名称 供应商名称生产（流通）许可证号 供应商地址 联系人 联系电话 备注DB510100/T XXXXXXXXX19表 A.8 原辅料进（验）货台帐购货日 期原辅料名称原辅料生产单位生产许可证编号规格 数量 生产日期 保质期 供货商名称 验货结论 验货人员备注备注：1、企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。2、对无法提供合格证明文件的采购物资，应当依照食品安全标准进
43、行检验。3、对有产品合格证明文件的采购物资，企业可根据管理要求进行必要的检验。DB510100/T XXXXXXXXX20表 A.9 不合格原（辅）料处理记录购货日期产品名称 数量 生产日期（批号）生产企业名称供货单位 不合格来源不合格项目处理方式 处理时间 处理结果 处理人 备注DB510100/T XXXXXXXXX21表 A.10 进货台账产品名称 进货日期 进货数量 规格型号 批次（生产日期） 生产单位 联系人 联系电话 备注备注：本表用于所有采购原辅材料的登记管理。DB510100/T XXXXXXXXX22表 A.11 采购物资出入库台账产品名称/代号： 包装规格：入库信息 出库信
44、息批次（生产日期） 入库日期 生产单位 入库数量批次（生产日期） 领用量 出库时间 领用人签名结存记录： 审核：备注：本表用于单一采购物资的管理。DB510100/T XXXXXXXXX23表 A.12 配 料 记 录 表配料记录配料日期配料班次配料编号原料名批次用量原料名批次用量原料名批次用量原料名批次用量原料名批次用量原料名批次用量原料名批次用量合计重量配料员备注：配料员如实记录所使用食品添加剂名称、批次、数量的同时，应对调配的食品添加剂进行编号，并在包装、容器上进行标识。DB510100/T XXXXXXXXX24表 A.13 食品添加剂使用记录日期 产品名称 添加剂名称 添加剂生产日期
45、或批号产品批量（kg或 L）添加剂规定使用限量添加剂实际使用限量签名 备注DB510100/T XXXXXXXXX25表 A.14 投料记录表部门名称：投料记录生产日期 班次产品名称规格型号 原（配）料名 批次 用量原（配）料名 批次 用量原（配）料名 批次 用量原（配）料名 批次 用量原（配）料名 批次 用量原（配）料名批次 用量投料员DB510100/T XXXXXXXXX26表 A.15 成品出入库台账产品名称/代号： 包装规格：入库信息 出库信息批次（生产日期）入库日期入库数量批次（生产日期）出库日期出库数量结存 备注仓管员： DB510100/T XXXXXXXXX27表 A.16 抽检产品留样记录序号 产品名称 规格型号 批次（生产日期） 留样数量 留样日期 备注保管人： 备注：本表仅适用于有对出厂产品进行留样管理的企业。
