1、1药厂 QC 人员上岗考试试题姓名： 得分： 一、填空题（每空 0.5 分，共 34 分）1、凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行 检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行 检查。2、已知某酸性溶液的 H+的浓度为 0.01，其 PH 值为 。3、恒重，除另有规定外，系指连续两次干燥后的重量差异在 以下的重量。4、 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指用量不得过规定量的 。5、药品的含量(%)除另有规定外均按 计。其含量测定如未规定上限，系指含量测定结果不超过 。6、药典使用的滴定液和试液的浓度，以 m
2、ol/L 表示者，其浓度要求精密标定的滴定液用“ ”表示，试液的浓度用“ ”表示。7、氯化钠溶液(110)系指 的溶液。8、试验用水，除另有规定外，均系指 ；酸碱度检查所用的水，均系指 ；乙醇未指明浓度时，均系指 的乙醇；酸碱性试验时，如未规定用何种指示剂，均系指 。9、试验中的“ ” ，系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下，按同法操作所得的结果，用以消去系统误差。10、取样时必须填写 ，每件取样容器和被取样包装上都应帖有 。11、滴定液的标定中，标定和复标的相对偏差均不得超过 ，以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测量值，计算两者的相对偏差，不得超过 ，否则应重新标定。12
3、、微生物检验室的温度、相对湿度、压强以及洁净级别应与药品微生物检验要求相适应。无特殊要求时，微生物检验室内的温度应控制在 ；相对湿度应控制在 %；检验室与室外要保持 且大于 ，阳菌间要保持相对 且大于 ；检验室的洁净级别为是 ，洁净工作台是 。13、 测量值与 之间的差值称为绝对误差，绝对误差在真值中所占的百分数称为 误差。14、 数字 3.12501 表示成三位有效数字为 ，5.0g= mg。15、准确度的大小用 来表示,精密度的大小用 来表示.16、带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应垫上 以防止时间久后,塞子打不开.17、用盐酸分解金属试样时,主要产生 和 ,反应式为 2。18、重量分析的
4、基本操作包括样品溶解、 、 、 、和灼烧等步骤。19、在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意 或 ,而应经过数据处理来决定 。20、铬酸洗液的主要成分是 、 和 ,用于去除器壁残留油污,洗液可重复使用，洗液用到颜色出现 时就失去了去污能力,不能继续使用。21、 50.00mL 的滴定管,25mL 的校正值是+0.08mL,30.00mL 的校正值是-0.02mL,即为 28.36mL 的校正值是 ，实际体积是 。22、贮藏项下的规定，系指药品贮存与保管的基本要求，请选择其相应的术语：常温系指 ；凉暗处系指 ；阴凉处系指 ；冷处系指 ；密闭系指将 。23、微生物检验室预配制 75%的
5、乙醇溶液 500ml 用于消毒，需要加乙醇 ml。24、留样观察管理中，原料药留样至检验合格后 ，成品留样分为 与重点留样，重点留样是对新产品、老产品的处方与工艺改变的首次生产留样 批，为考察产品在储存期质量 提供依据。25、菌种的管理：菌种由质量部指定 保管，建立菌种台帐；保存在冰箱中并 ；按规定进行接种传代，菌种最对传代次数不超过 代；菌种使用后或超过储存期的应进行销毁，销毁方式为 ；菌种的接种、使用与销毁应有 。26、玻璃仪器洗净的标准是： 。 27、硫酸滴定液（0.1mol/L）滴定氢氧化钠时的滴定度为 。 二、不定项选择题（每题 1 分，共 25 分）1、 如果在 10时滴定用去 2
6、5.00mL0.1mol/L 标准溶液，在 20时应相当于（ ）mL。已知 10下 1000mL 换算到 20时的校正值为 1.45。A、25.04 B、24.96 C、25.08 D、24.922、 30、由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将（ ）规定为标准温度。A、15 B、20 C、25 D、303、下面不宜加热的仪器是（ ） 。A、试管 B、坩埚 C、蒸发皿 D、移液管4、下列数字保留四位有效数字，修约正确的有（ ） 。A、1.56751.568； B、0.0765330.0765；3C、0.0867650.08676 D、100.23100
7、.25、 与分析检测有关的强制检定的计量器具有（ ） 。A、砝码 B、天平 C、烧杯 D、尺6、 分析室常用的瓷制器皿有（ ） 。A、坩埚 B、蒸发皿 C、表面皿 D、点滴板7、 吸量管为（ ）量器，外壁应标（ ）字样。A、量出式 B、量入式 C、In D、EX8、 密度的计量单位 kg/m3与 mg/mL 的关系是（ ） 。A、1:1 B、10:1 C、1:10 D、1000:19、 处理失效后的铬酸洗液时，可将其浓缩冷却后加入（ ）氧化，然后再用砂芯漏斗过滤后再用。A、MnO 2 B、KMnO 4 C、NaClO D、K 2Cr2O710、 在 40mLCO、CH 4、N 2的混合气体中，
8、加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成 CO236mL，气体中 CH4的体积分数为（ ） 。A、10% B、40% C、50% D、90%11、 各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（ ）米以上，避免阳光暴晒。A、2 B、10 C、20 D、3012、下列（ ）组容器可以直接加热。A、容量瓶、量筒、三角瓶 B、烧杯、硬质锥形瓶、试管C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 D、量筒、广口瓶、比色管13、 对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60%，而真实含量为 30.30%，则30.60%30.30%=0.30%为（ ） 。A、相对误差 B、绝对误差 C、相对
9、偏差 D、绝对偏差14、 23、滴定近终点时，滴定速度一定要慢，摇动一定要特别充分，原因是（ ） 。A、指示剂易发生僵化现象。 B、近终点时存在一滴定突跃。C、指示剂易发生封闭现象。 D、近终点时溶液不易混匀。15、测定微量铁时，规定试样量为 5 克，精确至 0.01 克，下列不合理的表示方法是（ ） 。A、0.042% B、0.0420% C、0.04200% D、0.04%；16、 浓硝酸、浓硫酸、浓盐酸等溅到皮肤上，做法正确的是（ ） 。A、用大量水冲洗 B、用稀苏打水冲洗 C、起水泡处可涂红汞或红药水 D、损伤面可涂氧化锌软膏17、 下列物质中属于溶液的是 。A. 食盐水 B. 泥浆
10、C.油水 D.液氧418、 蒸馏水，试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差，一般可作 扣除。A. 对照实验 B. 校准仪器 C. 选择合适方法 D. 空白实验 19、药品生产日期为“2006/04/10” ，有效期为两年，有效期标注格式（ ）A、2008/04/10 B、2008/04/09 C、2008/04/11 D、2008/03 E、2008/0420、洁净室环境监测的含意是指洁净厂房在使用期间，定期对洁净厂房内的（ ）进行监测并记录，提示上述内容是否符合该洁净级别的要求。A.温湿度 B.静压差 C. 沉降菌 D. 尘埃粒子数 21、 每批产品留样保存至有效期后（ ）A.半年 B.3 年
11、C.2 年 D.1 年22、 原辅料的取样根据总件数确定取样件数。 （ ）A、当总件数 n3 时，逐件取样； B、当 4n300 时，取样件数为 +1； nC、当总件数 n5 时，逐件取样； D、当 n300 时，取样件数为 /2+123、 在微生物限度检查中，用于细菌计数、霉菌计数、检查大肠杆菌用的培养基分别为：（ ）胆盐乳糖培养基 营养琼脂培养基 硫乙醇酸盐培养基 玫瑰红钠培养基A B C D 24、实验室的“三废”大多数是有害的，必须经过处理才能排放，这里的“三废”指（ ）A 废气 B 废液 C 废渣 D 废水25、下面对高氯酸的描述正确的是（ ）A 冷的高氯酸没有氧化性，只是强酸，热的
12、高氯酸是强氧化剂和脱水剂；B 浓高氯酸与浓硫酸混合，由于浓硫酸使浓高氯酸脱水，产生无水高氯酸而引起爆炸；C 通常消化样品时，应先用硝酸消化，再加高氯酸完全氧化作用，并保持高氯酸过量；D 废弃的高氯酸应在玻璃器皿内加入 10 倍水稀释排入酸沟，然后用水冲走。三、判断题，请指出并改正（每题 2 分，共 20 分）1、同一个试验，如干燥失重、炽灼残渣及含量测定可在不同的分析天平上进行称量。( )2、玻璃器皿不可盛放浓碱溶液，但可以盛放酸性溶液。（ ）3、在实验过程中，取生石灰不慎掉到皮肤上，应尽快用水冲洗，在用经水稀释的醋酸或柠檬汁等进行中和。 （ ）4、在实验过程中，原始数据的有效位数须与测量仪器
13、的精密一致，例如：用 25ml 滴定管及移液管移取溶液，应精确到 0.01ml,用量筒量取试液则应精确到 0.1ml。 （ 5）5、滴定管在装满滴定液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液挥发而使管内溶液降温；手持滴定管时，也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁，以免手温高于室温而使溶液的体积膨胀，造成读数误差。 （ ）6、数字之间的“0”是有效数字,而数字前面所有的 “0“与末尾的“0”都不是有效数字，只起定位作用。 （ ）7、用分液漏斗萃取时，将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，溶液量不能超过漏斗容积的 2/3；然后将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液， 分液时下层液体从漏斗下口放
14、出，上层液体从上口倒出。 （）8、量筒是厚壁容器，绝不能用来加热或量取热的液体，也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体，更不能用做反应容器。 （ ）9、胶头滴管使用：吸取试液时先将滴管提出液面，挤出胶头中的空气，再把滴管伸入试液中吸取。把滴管伸入试管或容量瓶中滴液，滴加试液要一滴一滴地加，并边加边振摇。 （ ）10、滴定管、容量瓶和移液管等量器的清洗：先用自来水冲去灰尘，再用毛刷蘸取洗衣粉等洗涤剂直接刷洗内外表面。刷洗时，使毛刷在盛有水的玻璃仪器里转动或上下移动，但用力不得过猛，否则容易把玻璃仪器（尤其是试管）底部损坏。最后用自来水冲洗干净，用纯化水淋洗三次。 （ ）四、问答题（21分）1.某分
15、析天平的称量误差为0.2 毫克，如果称取试样重0.05 克，相对误差是多少？如称样1 克相对误差是多少？这说明什么？（4分）62.重金属检查中，如取供试品 3.0g，依法检查，规定含重金属不得过百万分之五，应取标准铅溶液(10gPb/ml)多少毫升？重金属检查方法：取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸 0.51.0ml，使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在 500600炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸 2ml，置水浴上蒸干后加水 15ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中
16、（乙管） ，加水稀释成 25ml；另取配制供试品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水 15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中（甲管） ，加标准铅溶液一定量，再用水稀释成 25ml；再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各 2ml，摇匀，放置 2 分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。（5 分）3.现需要配制0.025mol/L的磷酸溶液1000ml，需要取多少体积的磷酸？（采用分析纯的磷酸，密度为1.69g/ml，磷酸分子量为98.0，含量根据滴定法测得，其滴定数据如下：取磷酸，精确称定样 1为1.0245g，样 2为1.0094g，各加水100ml与 5滴百里香酚酞指示液（1g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液C NaOH=1.025mol/L滴定至溶液呈蓝色，消耗氢氧化钠标准滴定溶液样 1为18.41ml，样 2为18.15ml，并将滴定结果用空白校正，消耗氢氧化钠标准滴定溶液0.05ml。）（12分）
