1、医疗器械指令、 CE标志、认证程序,内 容,欧洲共同体 医疗器械指令：定义、范围、适用对象、基本框架、CE标志 医疗器械的产品分类（路径的选择、分类举例） 根据产品的分类选择合格评定程序 技术文档的准备和质量体系的完成 公告机构的选择 上市前医疗器械指令要求的符合（符合性申明、CE标志、指定授权代表） 上市后警戒系统（CAPA、召回）,欧洲共同体,欧洲共同体的目的是促进成员国之间商品的自由流通。欧盟指令在成员国转化为国家法律法规，取代原来各成员国自己的法律法规要求，并容许国家法律法规存在差异。销售到欧盟的产品必须符合所有适用的欧盟指令，并且贴上CE标志作为符合这些指令的标记。,1. 基本术语
2、欧洲共同体基础条约( The Basic Treaties of EC) 包括：欧洲共同体条约；欧洲单一法案；欧洲联盟条约等 欧洲共同体二级法律 (Secondary Law) 包括：条例 (Regulation); 指令(Directives)；决定(Decisions),欧共体新方法指令介绍,1. 基本术语 新方法指令 (New Approach Directives) -只规定产品投放市场前的应达到的健康和安全的基本要求，但并不规定和预测技术解决方案，这项工作交给欧洲标准化组织完成协调标准 (Harmonized Standards) -由欧洲标准化组织依据欧洲共同体委员会发布的委托书批
3、准的标准。也就是说，协调标准是由欧洲标准化委员会(CEN)，欧洲电工标准化委员会(CENELEC)和欧洲电信标准学会(ETSI)依据新方法指令中提出的基本要求制定的标准。,欧共体新方法指令介绍,1. 基本术语公告(指令)机构- 是由各成员国主管当局批准的，旨在依旧新方法指令中规定的合格评定程序开展合格评定活动的机构，其目的就是使公共当局确保产品在投放市场前符合新方法指令的基本要求，特别是保护用户和消费者的安全和健康。,欧共体新方法指令介绍,2. 新方法指令的产生及其作用a. 1957年3月，欧洲共同体成员国在意大利首都签署欧洲经济共同体条约。在欧洲共同体内，贸易技术壁垒主要产生于： - 各成员
4、国技术标准的差异 - 各成员国技术法规的差别 - 繁琐复杂的商品检验程序,欧共体新方法指令介绍,2. 新方法指令的产生及其作用b. 80年代之前，欧洲共同体已颁布了近300个协调指令，缺陷在于： - 指令的内容过于具体，不仅涉及到具体产品，甚至还涉及到产品的某个部件，在协调各国技术法规过程中，过多地强调个别产品的技术细节 - 批准技术协调指令要在理事会上一致同意 - 各成员国制定互有差别的技术标准或法规的速度远远快于欧洲共同体的协调速度,欧共体新方法指令介绍,2. 新方法指令的产生及其作用c. 欧洲共同理事会： - 1985年5月7日通过技术协调和标准新方法85/C136/01 决议- 198
5、9年12月31日通过合格评定全球方法90/C10/01决议,欧共体新方法指令介绍,3. 新方法指令实施的特点 - 有欧洲标准的支持，由欧洲标准化组织制定符合新方法指令基本要求的技术规范 - 用合格评定程序保证新方法指令的正确实施 - 由公告机构依据每个新方法指令中规定的合格评 定程序进行合格评定以保证产品投放市场前符合 新方法指令的基本要求 - 用唯一的法律标准“CE”标志证明投放市场的产 品符合新方法指令的基本要求 - 用市场监督机制保证投放市场后的产品符合新方 法的基本要求，保证消费者的健康和安全,欧共体新方法指令介绍,4. 新方法指令的实施情况 - 欧盟网站：22个新方法指令，如玩具安全
6、指令 (88/378/EEC)医疗器械 (93/42/EEC) 有源植入医疗器械（90/385/EEC）临床诊断器械（98/79/EEC）个人防护设备（89/686/EEC）等等,欧共体新方法指令介绍,与医疗器械相关的指令,Active Implantable Devices Directive有源植入器械指令 (AIMD) 90/385/EEC Medical Devices Directive医疗器械 (MDD) 93/42/EEC In-Vitro Diagnostics Directive 临床诊断器械指令(IVDD) 98/79/EC 其他相关的指令: Radio & Telecom
7、munications Terminal 无线和通讯终端设备(R&TTE) Pharmaceuticals药品 Simple Pressure Vessels 简单压力容器 Non-automatic weighing instruments 非自动称重工具 Packaging and Packaging Waste包装和包装废品,适用范围：医疗器械及其附件医疗器械的定义 是指制造商预期用于人体以下目的的任何仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括为其适当应用所需要的软件，无论它们是单独使用还是组合使用： - 疾病的诊断、预防、监视、治疗或减轻 - 损伤或残障的诊断、监视、治疗、减轻或修补 -
8、解剖学和生理过程的研究、替代或调节 - 妊娠的控制 其作用于人体体表及体内的主要预期用途不是通过药理学免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。附件：由其制造商专门指定与器械一起使用，使其能按照器械制造商预定的器械用途来使用的物品,医疗器械指令：定义、范围,制造商：是指在以其名义将器械投放市场前负责器械的设计、制造、包装和贴标签的自然人或法人，无论这些工作是他自己完成的，还是由第三方代表他完成的。指令还规定制造商必须履行的义务也适用于负责对一件或几件制成品进行装配，包装、加工、全面整修和/或加贴标志和/或对某一器械规定其预期用途，以便以自己的名义投放市场的自然人或法人。预期
9、用途：是指根据制造商在标签、说明书和/或宣传材料中所宣称的器械预期的用途。,医疗器械指令：定义、范围,本指令不适用于： A. 体外诊断器械 B. 90/385/EEC 指令涉及的有源植入式器械 C. 65/65/EEC指令涉及的药品 D. 76/768/EEC 指令涉及的化妆品 E. 人血、人血制品、人血浆或人血细胞，或在投放市场时含有这种血制品、血浆或细胞的器械（如果在器械中不是起辅助作用） F. 人体移植物、人体组织或细胞，或含有人体组织或细胞或由其衍生的制品（如果在器械中不是起辅助作用） G.动物移植物、动物组织或细胞，除非器械使用无活性的动物组织或其衍生品制造等等,医疗器械指令：定义、
10、范围,欧盟委员会 ( European Commission )欧盟标准委员会 (CEN / CENELEC )主管当局 ( Competent Authorities )认可机构 ( Accreditation Bodies )公告机构 ( Notified Bodies)全球医疗器械制造商 ( Manufacturers Worldwide ),医疗器械指令：适用对象,制造商职责- 产品分类- 选择合格评定程序- 准备技术文件- 起草符合性声明- 售后监督/ 警戒系统- 符合所有适用指令的要求- 质量体系的建立和维持,医疗器械指令：适用对象,公告 (指令) 机构- 由国家权力机构认可- 颁
11、布在欧盟官方杂志上- 执行合格评定程序- 颁发CE 证书- 执行监督,医疗器械指令：适用对象,EC 授权代表 - 必须，如果制造商不在欧盟境内- 自然人或法人- 应在欧盟境内- 由制造商指定- 代表制造商的利益- 主管当局和公告机构可能与之联系- 名称和地址出现在标签、外包装或使用说明书上,医疗器械指令：适用对象,主管当局- 国家权力机构- 由各成员国任命- 处理警戒系统 (报告事故，准事故和产品召回)- 决定产品分类事宜- 负责咨询程序 (药品/ 器械混合)- 市场监督- 通知临床调查 等等,医疗器械指令：适用对象,指令共有23条款和12附录，其重点包括：条款1. 本指令适用于医疗器械和其附
12、件条款2. 成员国必须保证医疗器械只有在符合指令的条件下才能被投放市场并投入使用条款3. “器械”必须满足附录I中基本要求条款4. 带有CE标志的医疗器械可在欧盟内自由流通。特殊的条款( 附录 VIII和X）允许专用器械和临床 研究用器械在特殊条件下使用，无需带有CE标志,医疗器械指令：基本框架,条款5. 协调标准的执行条款8. 如果发现医疗器械不安全的话，保护条款允许成员国采取行动条款9. 产品的分类（附录IX中给出的分类规则) 条款11. 不同类别医疗器械的合格评定程序（附录IIVI中的所述）以便证明它们符合基本要求条款17. 符合基本要求并通过了相应的合格评定程序的医疗器械贴CE标志,医
13、疗器械指令：基本框架,指令中一些概念- 分类：所有的医疗器械可分为四类，根据规则，受不同的符合性评价程序支配- 药物器械混合装置的处理- 器械性能归入基本要求- 某些器械需提供有关安全和性能的临床数据- 生产商需报告事故和跟踪器械使用的经验,医疗器械指令：基本框架,CE 标志的意义- 表明该器械在欧盟内满足相关指令的基本要求- 表明该器械在欧盟内被合法地投放市场- 表明该器械已进行了一个合格评定程序,医疗器械指令：CE标志,CE 标志加贴的地方- 尽可能产品本身或其标牌上- 无菌包装上- 使用说明书上- 外包装上- 其他任何地方,医疗器械指令：CE标志,- 如被缩小或放大，上述的比例关系应得到
14、保证 - 通常情况下，CE标志两个字母必须具有基本相同的垂直高度，且不得低于5mm - CE标志必须以清晰、不易擦掉的方式加贴,Conformity European,公告机构代号,0413,医疗器械指令：CE标志,医疗器械CE标志的申请步骤,1) 确定器械是否落在MDD的范围内（条款1 定义，范围） 2) 器械分类：I类灭菌、I类测量、IIa、IIb或者III（条款9，附录IX） 3) 根据产品分类确定合格评定程序（条款11，附录IIVII） 4) 准备技术文档和根据相应的附录要求完成质量体系 5) 选择公告机构进行合格评估（如果适用） 6) 符合上市前的要求（符合性声明，CE标志，指定授权
15、代表） 7) 上市后的监控,风 险 水 平,I类 I* 类 IIa类 IIb类 III类 绷带 伤口贴 手术手套 CT 机 羊肠线，检查手套 纱布片 输血器 避孕套 心脏瓣膜病床 灭菌检查 B超 X射线机 等等 用手套， 等 等血压表等,*,产品分类,产品分类,分类要点- 分类规则的应用由器械的预期使用目的决定 - 如果器械是和其他器械配合使用，分类规则分别适 用于每种器械附件 - 可以和其他一起使用的器械分开独自分类 - 启动或影响某种器械的软件与器械本身属于同一类型,产品分类,分类要点- 如果器械不是被仅(或主要) 用于身体的某一部位，必须依据最苛刻的规定用途分类 - 如果几条规则适用于同
16、一器械，以及这些规则的应用会导致不同的分类结果，则规则适用于导致最高分类级别 - 特别规则(规则13-18) 优先于其他规则,产品分类,分类准则 时间： 暂时（30天） 介入性： 身体孔道：非创伤 （通过自然腔道） 通过人工孔径外科介入 植入 适用位置：中央循环系统 中枢神经系统人体孔径其他地方 能量供应：无源 有源,产品分类,产品分类：非介入器械,规则14.所有非创伤性器械均属I类，除非它们：用于储存体液（血袋例外） IIa类与IIa类或更高类型的有源医疗器械连接 IIa类改变体液成分 IIa/IIb类一些伤口敷料 IIa/IIb类,产品分类：介入式医疗器械 (1),规则 5,通过身体孔道
17、介入(不是外科介入),规则6,外科介入暂时使用,重复使用的 外科手术器械,IIa类,诊断、监视 或者介入中 枢循环系统,III类,I类,或,或,或,具有生物效应或者,全部或部分被吸收,IIb类,提供电离 辐射能量,控制药物 潜在危害,IIb类,III类,或,或,规则5. 侵入人体孔径的医疗器械暂时使用（牙科压缩材料、检查手套） I类短期使用（导管、隐形眼镜） IIa类长期使用（正常牙线） IIb类,产品分类：介入式医疗器械 (2),规则68. 外科创伤性器械再使用的外科器械 (钳子,斧子) I类暂时或短期使用(缝合针,外科手套) IIa类长期使用(假关节,眼内晶体) IIb类与中央循环系统（C
18、CS）或中枢神经系统接触的器械 III类,产品分类：有源器械,规则9. 给予或交换能量的治疗器械（例如肌肉刺激器、皮肤光疗仪） IIa类以一种潜在危险方式工作的（高频电刀、婴儿培养箱） IIb类 规则10. 诊断器械提供能量（核磁共振、超声诊断仪） IIa类诊断/监视体内放射药物分布 （正电子发射成像仪） IIa类诊断/监视生理功能（心电图、脑电图） IIa类 危险情况下监视生理功能（手术中血气分析仪） IIb类发射电离辐射（X射线诊断议） IIb类 规则11. 控制药物或其他物质进出人体的有源器械（吸引设备） IIa类如以一种潜在危险方式工作（麻醉机、呼吸机、透析机） IIb类 规则12.
19、所有其他有源医疗器械（观察灯、牙科椅） I类,产品分类：特殊规则,规则13. 与医用物质结合的器械（含杀精子的避孕套、含抗生素的牙髓材料） III类 规则14. 避孕用具（避孕套、子宫帽 IIb类 ） （子宫内避孕器 III类） 规则15. 清洗或消毒的器械清洗医疗器械（内窥镜消毒） IIa类用于接触镜（消毒液、护理液） IIa类 规则16. 用于记录X射线图象的器械（X光片） IIa类 规则17. 利用动物组织的器械（生物心脏瓣膜、肠线、胶原） III类,练 习,1、请给出你公司生产的有代表性的医疗器械产品的名称2、请说明其预期用途3、请按医疗器械指令中的分类规则对其进行分类，并给出分类的路
20、径，说明分类的理由,在MDD指令中共有6个合格评定附录，用于在指令中规定的各类器械的合格评定附录II - EC合格声明（完整的质量保证体系）该全面质量保证体系包括产品的设计和生产。它可用于除I类产品外的所有其他产品的合格评定。对于III类产品，设计文挡检查和该附录条款4中的认证是必须的，对于IIa类产品，无需设计文挡检查。,合格评定程序,附录III - EC型式试验该附录描述了型式试验的程序，即制造商向公告机构递交完整的产品技术文挡以及产品的代表性样品。公告机构检查产品是否与技术文挡一致，并是否符合基本要求，如需要则进行这方面的测试，颁发EC 型式试验证书。该附录仅包括器械的设计，适用于IIb
21、或III类医疗器械。,合格评定程序,附录IV - EC验证该 EC验证程序确保器械依据一个认可的型号或技术文件中描述的器械生产。在该程序下，公告机构检查每个或多个样品并进行试验以证明产品是否符合已认可文件化的设计。,合格评定程序,附录V - EC合格声明（生产质量保证）该 附录描述了一个生产质量保证体系，即由公告机构证明该体系能保证器械能够依据认可的型号，或依据技术文件中描述的器械生产。该附录适用于IIa，IIb和III 类器械。,合格评定程序,附录VI - EC合格声明（产品质量保证）该附录描述了一个质量体系，该体系通过产品的最终检验和试验以确保生产的器械符合已认可的型号，或技术文件中规定的
22、器械。该程序适用于IIa和IIb 类器械。该程序不适用于无菌医疗器械。,合格评定程序,附录VII- EC合格声明该附录描述制造商必须准备技术文件以支持某类医疗器械的合格声明，这里无需公告机构介入。该附录适用于 I和IIa 类器械。,合格评定程序,I 类器械,附录 VII EC 合格声明,灭菌 或 测量,公告机构验证灭菌和测量功能 灭菌按附录V， 测量按附录IV,V或VI,是,否,CE,CE,条款 11.5,0413,产品分类 选择合格评定程序,或,附录 IIEC 合格声明 (完整的质量保证体系) (EN ISO 13485),附录 VIIEC 合格声明,附录 IV EC 验证每一器械的评估和测
23、试或统计验证,附录 V EC 合格声明(生产质量保证)(EN ISO 13485),附录 VI EC 合格声明 (产品质量保证)(EN ISO 13485),或,或,或,或,以及,条款 11.2,IIa 类器械,CE0413,不包括附录II，第四部分中的设计检查 (条款 11, 分条款 3a),CE0413,CE0413,CE0413,产品分类 选择合格评定程序,或,附录 II EC 合格声明 (完整的质量保证体系) (EN ISO 13485),附录 III EC 型式试验,附录 IV EC 验证每一器械的评估和测试或统计验证,附录 V EC 合格声明 (生产质量保证)(EN ISO 134
24、85),附录 VI EC 合格声明(产品质量保证)(EN ISO 13485),或,或,或,或,以及,条款 11.3,IIb 器械,不包括附录II，第四部分中的设计检查 (条款 11, 分条款 3a),CE0413,CE0413,CE0413,CE0413,产品分类 选择合格评定程序,或,附录 II EC 合格声明(完整的质量保证体系)(EN ISO 13485)包括器械设计检查,附录 IIIEC 型式试验,附录 IV EC 验证每一器械评估和测试或统计验证,附录 V EC 合格声明 (生产质量保证)(EN ISO 13485),或,或,或,以及,条款 11.1,III类 器械,CE0473,
25、CE0473,CE0473,产品分类 选择合格评定程序,公告机构的评估,技术文档的审查 + 质量体系审核 = EC 证书 (5年有效)* *周期性的监督审核以 评估质量体系的维持,举例:依据附录II的合格评估,技术文档的准备,技术文档应当使公告机构能评估器械是否符合指令的要求技术文档自最后一个产品的出产之日起保存五年技术文档是一个动态的文档，应当随售后经验、产品结构、标准、变化中的关系以及公告机构的注解等等的变动而变动。,推荐的内容和结构 (NB-MED/2.5.1/Rec 5) 产品叙述 技术要求 设计 管理的详细资料,技术要求的识别 为满足附录I中基本要求而采取的解决方法 (iii) 使用
26、的标准,技术文档的准备,基本要求,- MDD 非常重要的内容，详细内容在MDD 附录I中描述- 包括了产品方方面面的要求，如电磁兼容性，电气安全，性能指标- 适用了所有医疗器械 (I，IIa, IIb和III )- 共有14项基本要求，前6项为通用要求，适用于所有的器械，后7项为专用要求，最后一项为临床要求,技术文档的准备：基本要求,6项通用要求,1.器械必须是安全的。任何风险与器械提供的受益相比必须在可以接受的范围内。 2.器械必须根据最新的知识设计。风险应被消除或预防，最起码要给予警告。 3.器械必须具有制造商规定的性能。 4.器械的安全和性能必须在器械的使用寿命内得到保证。 5.器械的安
27、全和性能在合理的运输、储存条件下必须不受影响。 6.任何的作用和器械提供的益处相比必须在可接受的范围内。,技术文档的准备：基本要求,满足通用要求的证据,- 进行产品的风险分析- 进行必要的寿命或老化试验- 获取同类产品的临床资料或进行临床研究,技术文档的准备：基本要求,产品特殊要求,- 化学、物理学和生物学特性 - 传染和微生物污染 - 制造和环境特性 - 具有测量功能的器械 - 辐射防护 - 对连接或装配能源的医疗器械的要求 - 制造商提供的信息 - 临床资料,技术文档的准备：基本要求,临床评估,- 普遍使用的医疗器械 - 文献汇编/总结报告 - 已进行的临床调查的结论报告 - 市场反馈信息
28、汇总,临床调查,- 适用于新型医疗器械，III类器械，植入式IIa/Iib类器械 - 参考标准：EN 14155 - 进行前，应准备声明并向所在国主管当局递交 - 如主管当局没有干预，60天后可进行临床检查 - 应按照“赫尔辛基宣言”来实施 - 用于临床检查的器械必须明确标识,技术文档的准备：临床评估,欧盟协调标准,- MDD条款5：任何器械，只要符合依据协调标准(其编号已在欧洲共同体官方公报上公布)转换的国家标准，成员国应推定其符合本指令条款3所述的基本要求。假定符合指令相关基本要求的前提下，可以全部或部分符合协调标准的要求。- 满足基本要求的器械才能满足指令要求。完成这一要求最简便的方法是
29、采用欧洲标准委员会（CEN）和欧洲电器技术标准委员会（CENELEC）制定的协调标准进行检验。许多协调标准是参照国际标准制定的。协调标准的使用是自愿的。需要注意的是：一份协调标准通常不能覆盖所有的基本要求。指令中的部分要求没有协调标准可以覆盖。,技术文档的准备：协调标准（EN标准）,标准的引用顺序,欧盟协调标准欧盟标准ISO/IEC 国际标准某一成员国标准第三国标准制造商规范,技术文档的准备：协调标准（EN标准）,一些重要的协调标准,EN ISO 13485 质量体系 EN 8681 包装 EN 10993X 生物学评估 EN 550，552，554，556 灭菌 EN 14155 临床调查
30、EN 14971 风险分析 EN 1041 & EN 980 标签&符号 EN 60601 医用电气安全等,技术文档的准备：协调标准（EN标准）,技术文档审查中的常见问题,符合声明中应当声明符合公告机构所处的国家的法规风险分析报告中应当包括风险分析人员的职位/跟产品、产品用途以及风险分析程序相关的经验风险分析报告中应到包括结论（可以是单独的文件）。,质量体系的完成,质量体系的要求包含在MDD指令的各个附录中(附录II, V, VI)EN ISO 13485是欧洲协调标准，所以符合这份标准可以认为符合MDD的相关质量体系要求，但是这份标准不是强制的。,指令中的质量体系,质量体系的完成,公告机构与
31、认证机构- 公告机构是指负责对制造商进行合格评价程序的机构. 它能够在其公告的范围内发给加贴CE标志必要的证书。- 认证机构是一个能按照诸如ISO 9000系列标准进行 QA体系审核和认证的机构。这类证书可能对市场来说是有价值 的，但与CE标志无关，如果该认证机构不是一个公告机构的话。,公告机构的选择,选择公告机构时应考虑的因素 医疗器械方面的经验 所熟悉的医疗器械的范围 拥有特殊的技能，如电磁兼容、软件等 与分包方的关系及分包方的技能 机构被公告的符合性评价程序 处理如临床评估这样的计划 对已有证书的态度 排队时间/处理时间 费用 地点和工作语言,公告机构的选择,语言要求,语言要求是许多制造
32、商的薄弱环节确定程序，根据MDD要求规定语言翻译的人员的职责”。如果缺少这一程序，审核员会根据MDD要求开不符合项，给制造商改进的机会。,MDD 93/42/EEC 条款4，第四点: 成员国应该要求当产品到达最终用户时提供给用户或病人的信息在以自己的本国语言或其他语言表述时应该符合MDD附录I，第13条，不管产品是用于专用目的还是其他目的。当将MDD转换到自己本国法规时，所有的成员国都声明了他们的语言要求，许多成员国要求使用本国语言。客户也很难容忍制造商在本国以英语来表述说明书。国家法规也没有讨价还价的余地。应当建立什么样的程序来符合语言要求？ 审核策略？,语言要求,采用保护条款的可能原因 不
33、符合基本要求 采用标准不当 标准本身的缺陷 因此，问题的责任可能在制造商、公告机构或标准机构. 然而，最大的损失肯定是制造商，因此它必须采取所有 可能的的措施以防止保护条款的应用。,保 护 条 款,制造商要注意的问题 采用保护条款是制造商可能碰到的最为严重的事件。如果某一些成员国保护条款的应用被证明是正确的话,那么该制造商将会失去所有的欧盟市场。即使发现是不正确的话，限制措施取消，制造商也会遭受严重的损失。 为了确保该保护条款永远不用到他们的产品上，所有的制造商必须极其小心。,保 护 条 款,制造商必须采取的措施预防措施确保满足所有的基本要求不要假定（设想）标准符合要求的，仔细地研究标准并证实
34、它们对你的产品来说是准确和没有漏洞的.选择一个对你的产品或你的设计和制造体系熟悉的,信誉好的、水平高的公告机构。注意通过清晰的标签和使用说明书，防止误用你的产品。,保 护 条 款,纠正措施如某个成员国有理由对你的产品提出抱怨，应立即采取纠正措施。如果任何客户提出有关安全问题方面的抱怨，立即采取措施确保当地的代理人/分销商和主管当局建立良好的关系，如果主管当局需要，应能迅速提供完整的技术资料。,保 护 条 款,支持文件MDD 指令MDD 指令附录 I XII MEDDEV (指令实施指南)NB Recommendations (公告机构指南)欧盟协调标准,MDD指令的实施,ISO 9001/IS
35、O 13485/MDD 的关系 警戒系统 产品分类 基本要求评价 风险分析 临床评估 语言、标签要求 与公告机构的联系 售后服务 符合性声明 与欧盟授权代表协议,ISO 9000,ISO 13485,MDD,MDD指令的实施,MDD (附录II/V)质量体系文件构架,第一层次第二层次第三层次,质量手册程序文件作业指导书 检 验 规 范,增加MDD 法规要求简述增加MDD法规有关的程序文件 (如警戒系统等) 增加CE技术文件,MDD指令的实施,MDD相关的程序文件 CE技术文件控制程序 产品分类程序 产品风险分析程序 临床资料汇编程序 语言标签控制程序 警戒系统程序 通知公告机构的程序 起草符合性声明的程序等等,MDD指令的实施,CE 技术文件合格声明样本产品介绍基本要求检查表 风险分析报告产品综合描述产品型式试验临床资料包装验证报告灭菌验证报告等等,MDD指令的实施,Q & A,Thank you !,
