1、第一章 免疫学概要1. 免疫：免疫是指机体免疫系统识别“自身”与“非己”抗原，并通过面已经打排除抗原异物，以维持机体生理平衡的功能。2. 免疫防御：免疫防御是指机体排斥外源性抗原异物的一种免疫保护功能，这是机体不受外来物质干扰，保持物种纯洁的生理机制。3. 免疫自稳：免疫自稳是指机体识别和清除自身衰老残损的组织、细胞的能力，是机体维持正常内环境稳定的重要生理机制。4. 免疫监视：免疫监视是指机体识别和清除病毒感染的细胞和异常突变细胞的一种生理功能，借以监视和抑制恶性肿瘤在体内生长。5. TCR：TCR 即 T 细胞抗原受体，是 T 细胞表面特异性识别和结合抗原的结构。6. SIg：即 B 细胞
2、表面的膜免疫球蛋白，为 B 细胞的抗原受体，是 B 细胞特异识别和结合抗原的结构。7. 免疫细胞：是指参与免疫应答或免疫应答有关的各类细胞，主要有免疫活性细胞、嗜酸性粒细和嗜碱性粒细胞及组织中的肥大细胞等。8. CD：CD 即白细胞分化抗原，是白细胞（还包括血小板、血管内皮细胞等）在正常分化成熟和记过过程中的不同阶段出现或消失的细胞表面抗原标志。9. APC：APC 即抗原呈递细胞，也称为免疫辅佐细胞，能将抗原信息呈递给 T 细胞，从而使 T 细胞活化。主要有单核巨噬细胞和树突细胞两大类。10. 外周免疫器官：包括淋巴结、脾和黏膜相关淋巴组织等，是免疫细胞聚集和免疫应答发生的场所。11. 中枢
3、免疫器官：中枢免疫器官又称一级免疫器官，包括骨髓、胸腺。中枢免疫器官是免疫活性细胞的产生、增值和分化成熟的场所，对外周淋巴器官发育和全身免疫功能起调节作用。12. ADCC：ADCC 即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用。当 IgG 类抗体与靶细胞表面相应抗原表位特异性结合后，可通过其IgGd Fc 段与 NK 细胞表面 Fc 受体结合，定向非特异性杀伤靶细胞。填空题：1. 免疫功能主要是免疫防御、免疫自稳和免疫监视。2. 世界上第一例成功的疫苗是 E.Jenner 发明的牛痘苗，可预防天花。3. 淋巴细胞包括 T 细胞、B 细胞和大颗粒淋巴细胞（NK 细胞） 。4. 免疫系统由免疫器官、免疫细胞
4、和免疫分子组成。5. 中枢免疫器官包括骨髓和胸腺，外周免疫器官包括淋巴结、脾和粘膜相关淋巴组织。其中形体最大的免疫器官是脾。6. 机体发生免疫应答的场所是淋巴结。7. T 细胞抗原受体是 TCR，B 细胞抗原受体是 BCR（SIg）。8. 骨髓是 B 细胞分化成熟的场所。胸腺是 T 细胞分化成熟的场所。9. T 细胞功能亚群主要有 Th、Tc 、Ts、Td。第二章 免疫化学1. 抗原：抗原是指能够刺激机体免疫系统产生免疫应答，又能与相应免疫应答的产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内或体外发生特异性结合的物质。2. 完全抗原：同时具有免疫原性和抗原性的物质称为完全抗原。3. 半抗原：半抗原也称不完全
5、抗原，只有抗原性而无免疫原性的物质称为半抗原。4. 抗原表位：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基因，称为抗原决定簇，又称抗原表位。5. 嗜异性抗原：是一类与种属特异性无关的，存在于人、动物、植物及微生物之间的共同抗原，也称为 Forssman 抗原。6. 抗体：是 B 细胞识别抗原后活化增殖分化为浆细胞，由浆细胞产生的能与相应抗原特异性结合的球蛋白。7. 免疫球蛋白：免疫球蛋白指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。8. ADCC：即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，是指表达 Fc 受体的细胞通过识别抗体的 Fc 段，直接杀伤被抗体包被的靶细胞。9. 抗体调理作用：抗体的调理作用是指 Ig
6、G（特别是 IgG1 和 IgG3）能够增强吞噬细胞的吞噬功能。10. 抗原抗体反应：是指抗原与相应抗体之间的特异性结合反应。11. 抗原抗体的亲和力：是指抗体结合部位与抗原表位之间结合的强度。12. 凝集反应：细菌、红细胞等颗粒性抗原，或表面覆盖抗原（或抗体）的颗粒状物质（如红细胞，聚苯乙烯胶乳等），与相应抗体（或抗原）结合，在是和电解质存在的条件下，出现肉眼可见的凝集现象，称为凝集反应。13. 沉淀反应：可溶性抗原与相应抗体特异性结合，在适合的条件下出现沉淀的现象，称为沉淀反应。14. 补体：补体是存在于正常人和动物血清与组织液中的一组不耐热、经活化后具有酶活性的蛋白质，是抗体发挥溶血作用
7、的必要补充条件，故称为补体。15. 补体调理作用：血清调理素（如抗体和补体）与细菌或其他颗粒性抗原物质结合，课促进吞噬细胞的吞噬作用，称为补体的调理作用。16. 免疫黏附作用：C3b 与免疫复合物或病毒结合后，通过 C3b 介导也可与具有相应受体的人红细胞、血小板或某些淋巴细胞结合，形成较大的聚合物，而有利于吞噬细胞吞噬清除，此现象称为免疫黏附作用。17. 过敏毒素作用：是指 C3a，C4a 和 C5a 均具有过敏毒素作用，可使肥大 细胞和嗜碱性粒细胞，释放组胶等血管活性介质，引起毛细血管扩张，血管通透性增强，平滑肌痉挛等。18. 补体灭活：加热 612min 或 5630min 可使血清中绝
8、大部分补体丧失活性，称为补体灭活。填空题：1. 抗原有两个基本特征，即免疫原性和抗原性。2. 半抗原与蛋白质结合后，即可获得免疫原性，称为完全抗原。赋予半抗原以免疫原性的蛋白质，称为载体。3. 具备异物性的抗原物质通常包括以下三类：异种物质、同种异体物质、某些自身物质。4. 人类的同种异型抗原有 ABO 血型抗原和 HLA。5. 抗原的特异性由抗原表位决定的。6. 据产生抗体时是否需要 T 小宝的辅助，可将抗原分为 TD-Ag、TI-Ag 两大类。7. 交叉反应的出现是由于共同抗原的存在。8. 抗原特异性表现在免疫原性和抗原性两个方面。9. Ig 单体分子由两条重链和两条轻链组成，二硫键将其连
9、接在一起。10. 根据 Ig 重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序的差异，将 Ig 分为 5 类，分别为：IgA 、IgG、IgM、IgE、IgD。11. 在重链 CH1 和 CH2 之间富含脯氨酸，这一自由柔和的肽段称为铰链区。12. Ig 分子可被木瓜蛋白质酶水解为两个完全相同的 Fab 和一个 Fc 片段，其中 Fab 片段具有结合抗原的特性。13. 五类 Ig 中，在血清中含量最多的是 IgG，机体最先出现的是 IgM，能通过胎盘的是 IgG，参与 I 型超敏反应的是 IgE，与机体黏膜局部免疫密切相关的是 IgA。14. 存在于黏膜表面的 IgA 称为 SIgA，它由两个 IgA 单体一
10、条 J 链和一个分泌片组成。15. 如果宫内感染，脐血或胎盘学中升高的 Ig 是 IgM。通过被动免疫，胎儿和婴儿可从母体获得 IgG 、IgA 两类 Ig。16. 血清中含量最高的补体成分是 C3，含量最少的补体成分是 D 因子。17. 根据补体体系各成分的功能不同，可将其分为三类：补体固有成分、补体调节蛋白、补体受体。18. 能使补体灭活但不使抗体灭活的温度和时间分别是 612min 和 5630min 。19. 在细菌感染发生早期，补体的抗感染作用以旁路途径激活为主，在感染发生晚期，则以经典途径激活为主。20. 经典激活途径整个过程可分为识别、活化、膜攻击三个阶段，激活物主要是免疫复合物
11、。21. 抗原抗体的结合是分子表面的非共价键结合，故形成的复合物是不牢固的。22. 颗粒性抗原与相应的抗体结合所发生的反应称为凝集反应。23. 抗原抗体反应的特点有特异性、比例性、可逆性、阶段性。24. 在抗原抗体反应中，适当的温度条件下振摇可促使抗原抗体分子的接触，加速其反应。25. 抗原抗体反应的温度一般以 1540为宜，最适温度为 37 。第三章 免疫信息分子1. 细胞因子：是指由免疫细胞或非免疫细胞产生的一类与免疫效应有关或具有免疫调节作用的激素样的物质。2. 干扰素：是指一类由宿主细胞产生的，能干扰病毒在宿主细胞内增殖的蛋白质。3. HLA 复合体：就是人类 MHC，位于第 6 号染
12、色体短臂，是编码 HLA 的基因群。填空:1. 细胞因子的共同特点是分子量较低、高效性、多效性和多源性、通过受体发挥作用。2. 干扰素生物活性基本相同，主要是抗病毒、抗肿瘤、免疫调节。第四章 免疫应答1. 免疫应答：免疫应答是指机体免疫系统接受抗原刺激后，淋巴细胞特异识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而发挥特异性生物学功能的全过程。2. 抗原呈递：抗原呈递是指由抗原呈递细胞将抗原物质吞噬、处理成 T 细胞可以识别的形式的过程。3. 初次免疫应答：是指特定抗原初次刺激机体后，机体血清中逐渐出现抗原特异性抗体的过程。4. 再次免疫应答：是指曾被某种抗原免疫过的机体再次接触相同抗原时，血
13、清中迅速出现该抗原特异性抗体的过程。5. 免疫耐受：免疫耐受是机体免疫系统在接触特定抗原后产生的对该抗原特异性免疫无反应状态，或称负免疫反应。6. 超敏反应 ：是指集体收到抗原的持续刺激或同一抗原再次刺激后产生的一种以生理功能紊乱和炎症性损伤为主要表现的病理性免疫反应。填空1. 免疫应答的基本过程包括抗原呈递和识别阶段、增殖分化阶段和效应阶段。2. 免疫应答的基本类型可分为由 T 细胞介导的细胞免疫应答和由 B 细胞接到的体液免疫应答。3. 免疫耐受是指机体对某种抗原的特异性无应答状态。4. 影响免疫耐受形成的抗原因素包括抗原的性质、抗原的剂量、抗原进入机体的途径。5. 临床上给患者错输异型血
14、，可发生输血反应，其发生机制为 II 型超敏反应。6. 列举四种临床常见的 I 型超敏反应性疾病 过敏性休克、支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹。7. 引起超敏反应的抗原称过敏原。第五章 抗原抗体的制备技术1. 佐剂：佐剂是指与抗原或预先注射于机体能够增强机体免疫应答或改变免疫应答类型的物质。2. 多克隆抗体：多克隆抗体是指抗原免疫动物后，刺激产生的针对抗原不同表位的抗体。3. 单克隆抗体：单克隆抗体是由单一抗原表位特异性 B 细胞克隆融合、筛选和克隆化获得的杂交瘤细胞所产生的同源抗体。4. 杂交瘤细胞：是指免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合保持双亲特性的单克隆细胞。5. HAT 培养基： HAT
15、培养基是含有次黄呤（H），氨基蝶呤（A），胸腺嘧啶（T）的一种用于筛选杂交瘤细胞的选择培养基。6. 基因工程抗体：基因工程抗体是指应用 DNA 重组和蛋白质工程技术，按人们的意愿在基因水平上对免疫球蛋白分子进行切割、拼接或修饰，重新组装成的新型抗体分子。填空:1. 单克隆抗体的批量生产主要有体外培养法、体内诱生法两种。2. 纯化抗原的鉴定包括蛋白含量检测、分子量测定、纯度鉴定、免疫活性鉴定。3. 人工制备抗体可分为多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体。4. HAT 培养基中三种关键成分是次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶。5. 半抗原免疫原的制备过程中，常用的载体有蛋白质、多肽聚合物、大分子聚合物。
16、6. 抗血清的鉴定主要包括抗体特异性、抗体效价、抗体纯度、抗体亲和力。7. 特异性抗体的纯化常用亲和层析法、吸附法去除杂抗体。第六章 酶免疫分析技术1. 酶免疫分析技术：酶免疫分析技术是以酶标记的抗体（抗原）作为主要试剂，将抗原-抗体反应的特异性与酶催化作用的高效性相结合的一种免疫检测技术。2. 均相酶免疫测定：均相酶免疫测定是利用酶标抗原与抗体结合后可使酶活性增强或减弱，待检抗原和酶标抗原竞争结合限量的抗体，从而根据直接酶活性的变化推算出待见标本中抗原的含量。3. 固相膜免疫测定：固相膜免疫测定是以微孔膜作为固相载体的免疫测定。4. ELISA：ELISA 是将抗原或抗体吸附在固相载体，待检
17、标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应。通过洗涤将固相上的抗原-抗体复合物与液相中游离成分分离。以酶对底物催化的显色反应程度，对标本中抗原（抗体）进行定性或定量。填空1. ELISA 方法类型主要有夹心法、间接法、竞争法、固相捕获法。2. 免疫印迹法是由 SDS-PAGE、蛋白质转印、酶免疫定位三项技术结合而成。3. 均相酶免疫测定技术的类型主要有酶增强免疫分析技术、克隆酶抗体免疫分析。4. ELISA 中三个必要的试剂是固相的抗原或抗体、酶标记的抗原或抗体、酶的底物。5. 酶免疫测定中常用的酶有 HRP、AP、-Gal。6. 酶标记抗体的方法有过碘酸钠氧化法、戊二醛交联法
18、。第七章 荧光免疫技术1. 荧光免疫技术：荧光免疫技术是以荧光素标记的特异性抗体或抗原作为试剂，用于相应抗原或抗体的分析鉴定和定量测定。2. 荧光免疫显微技术：荧光免疫显微技术是用荧光抗体对细胞、组织切片或其他标本中的抗原（或抗体）进行鉴定和定位检测，借助荧光显微镜检测抗原或抗体。3. 荧光效率：荧光效率是指荧光分子将吸收的光能转变成荧光的百分率，与发射荧光的光量子数值成正比。4. 荧光素：荧光素是指具有光致荧光特性的染料。填空:1. 一般用于固定标本的荧光抗体 F/P 比值以 1.5 为宜，用于活细胞染色的荧光抗体 F/P 比值以 2.4 为宜。2. 荧光显微镜与普通显微镜的不同在于光源、滤
19、光片、聚光器、镜头。3. 常用的荧光素有异硫氰酸荧光素、四乙基罗丹明、四甲基异硫氰酸罗丹明、镧系螯合物。4. 荧光免疫技术的主要类型包括荧光抗体染色技术、荧光免疫测定。5. 荧光抗体染色技术可分为荧光免疫显微技术、流式细胞术。第八章 金标记免疫分析技术1. 胶体金：胶体金也称金溶胶，是由金盐被还原成原金后形成的金颗粒悬液。胶体金颗粒由一个基础金核及包围在外的双离子层构成，紧连在金核表面的是内层负离子，外离子层 H+则分散在胶体间溶液中。以维持胶体金游离于溶胶间的悬液状态。2. 免疫金：免疫金是指胶体金与抗原或抗体等大分子物质的结合物。3. 斑点金免疫渗滤试验：斑点金免疫渗滤试验是在以硝酸纤维素
20、膜为载体并包被了抗原成抗体的渗滤装置中，依次滴加标本、免疫金及洗涤液，因微孔滤膜贴置于吸水材料上，故溶液流经渗滤装置时与膜上的抗原或抗体快速结合并起到浓缩作用，达到快速检测目的。阳性反应在膜上呈现红色斑点。4. 斑点金免疫层析试验：斑点金免疫层析试验，是将胶体金标记技术和蛋白质层析技术结合的以微孔滤膜为载体的快速的固相膜免疫分析技术，试验中滴加在膜一端的标本溶液受载体膜的毛细管作用向另一端移动，犹如层析一般，在移动过程中被分析物与顾定子载体膜上某一区域的抗体或抗原结合而被固相化，无关物则越过该区域而被分离，然后通过胶体金的呈色条带来判定实验结果。填空:1. 斑点金免疫渗滤试验间接法测特异性抗体
21、在临床上较少适用，由于该方法学易受血清标本中非目的 IgG 的干扰，易导致假阳性结果的产生。2. 斑点金免疫层析试验方法学类型有双抗体夹心法、竞争法、间接法。3. 为了消除待测血清标本中非特异性 IgG 干扰，斑点金间接免疫层析法测抗体常设计成反流免疫层析法。4. 斑点金免疫渗滤试验试剂盒由塑料小盒、吸水垫料、点加了抗原或抗体的硝酸纤维素膜片组成。5. 渗滤装置是斑点金免疫渗滤试验试剂盒中主要组成部分之一，由渗滤装置、胶体金标记物、洗涤液三部分组成。6. 胶体金在电镜水平的应用主要有细胞悬液或单层培养中细胞表面抗原的观察、单层培养中细胞内抗原的检测、组织抗原的检测。7. 用于电镜的免疫金法可分
22、为包埋前染色和包埋后染色两大类，免疫金电镜染色技术包括标本包埋和免疫组化染色两个主要步骤。第九章 放射免疫技术1. RIA：RIA 是以放射性核素为标记物的免疫分析技术，该技术结合了放射性核素分析的高敏感性和抗原抗体反应的高特异性，用于定量测定受检标本中的抗原，核素标记的抗原与受检标本中抗原竞争反应的测定模式。2. IRMA：IRMA 是用放射性核素标记的过量抗体与待测抗原直接结合，采用固相免疫吸附载体分离结合与游离标记抗体的非竞争反应方法。3. 比放射性：比放射性是指单位质量标记物中所含的放射性强度，用 Ci/g、mCi/mg 或 Ci/mmol 等单位表示。填空1. 放射性核素的标记方法有
23、直接标记法和简介标记法两大类。2. 标记用的核素有放射 射线和 射线两大类。3. 放射免疫分析（竞争法）进行测定时分三个步骤，即抗原抗体竞争抑制反应、B 和 F 的分离、放射性强度测量。4. B、F 分离技术主要有第二抗体沉淀法、PEG 沉淀法、PR 试剂法、活性炭吸附法。第十章 自动化免疫分析1. 免疫比浊法：免疫比浊法是利用抗原和抗体的特异性结合形成复合物，可使反应系统透光度发生改变，通过测定透光度间接反映复合物形成量的多少，从而对抗原或抗体进行定量的方法。2. 时间分辨荧光免疫测定：时间分辨荧光免疫测定是用镧系稀土元素螯合物（如 Eu3+螯合物）标记抗体或抗原，检测标本中的相应抗原或抗体
24、的技术。3. 荧光偏振免疫测定：荧光偏振免疫测定是依据荧光标记抗原与抗原抗体结合物之间荧光偏振程度的差异，用竞争性方法直接测量溶液中的小分子的含量。4. 化学发光效率：化学发光效率是指发光剂在反应中的发光分子数与参加反应的分子数之比。5. 化学发光免疫分析：化学发光免疫分析是用化学发光剂（如吖啶酯）直接标记的抗原或抗体与待测标本中相应抗体或抗原、磁颗粒性的抗原或抗体反应，通过磁场把结合状态的游离状态的化学发光剂标记物分离开来，然后在结合状态部分中加入发光反应，通过对结合状态发光强度的检测进行定量或定性检测。填空：1. 免疫比浊分析包括透射免疫比浊分析、散射免疫比浊分析、免疫胶乳比浊分析。2.
25、影响免疫比浊分析的因素有抗原抗体比例、抗体的纯度和效价、涽悬颗粒的大小、形状以及混悬液的稳定性、增聚剂。3. 镧系元素的荧光特性有消失时间长、Strokes 位移大、发射光谱峰陡峭、荧光强度高。4. 根据形成激发态分子的激发可将发光分为光照发光、化学发光、生物发光三种类型。5. 发光免疫技术根据发光方式不同分为化学发光免疫分析、化学发光酶免疫分析、电化学发光免疫分析。6. 发光酶免疫分析的技术要点包括抗原抗体反应、标记物游离部分和结合部分分离、酶促发光反应及检测三个过程。7. 发光酶免疫分析常用的标记酶有 AP 和 HRP，根据酶促反应底物不同，发光酶免疫分析可分为荧光酶免疫分析和化学发光酶免
26、疫分析。8. 电化学发光免疫分析是电化学发光和免疫测定相结合的产物，包括电化学和化学发光两个过程。第十一章 免疫细胞的分离和功能检测1. PBMC：PBMC 即外周血单个核细胞，是指外周血中的淋巴细胞和单核细胞，是免疫学实验中最常用的细胞材料，常用 Ficoll 法从外周血中分离。2. E 花环：成熟 T 细胞表面有独特的绵羊红细胞（STBC）受体，称为 E 受体。该受体在体外可与 SRBC 的花环样结构即 E 花环。3. 免疫磁珠：磁珠包被抗体称为免疫磁珠。免疫磁珠借助抗体与细胞表面抗原特异性结合，通过磁场吸引作用分离结合磁珠的细胞与未结合磁珠的细胞，称为淋巴细胞增殖。4. 淋巴细胞增殖：淋
27、巴细胞在体外受抗原或丝裂原刺激后，细胞的代谢和形态发生变化，主要表现为胞内蛋白质和核酸合成增加，发生一系列增值反应，称为淋巴细胞增殖。5. 溶血空斑试验：溶血空斑试验是将 SRBC 免疫小鼠脾制成单个细胞悬液，然后与 SRBC 在琼脂糖凝胶内混合后倾注小平皿。脾细胞中的抗体生成细胞分泌抗 SRBC，在抗体分泌细胞周围形成肉眼可见的溶血空斑，进而可对抗体分泌细胞进行计数。填空1. T 淋巴细胞增殖试验常用的检测方法有形态学方法、3H-TdR 掺入发、MTT 比色法。2. 从单个核细胞中去除单核细胞的方法有粘附法、羰基铁粉吞噬法、苯丙氨酸甲酯法。3. 外周血单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞，密度在
28、 1.0761.090 之间，细胞分层液密度介于 1.0751.092 之间。4. 淋巴细胞的活力常用活淋巴细胞占总细胞的百分比表示，常用于测定淋巴细胞活力的方法是台盼蓝染色法。5. 检测人 B 细胞产生抗体能力的试验有反向溶血空斑试验和酶联免疫斑点试验。6. 单个核细胞加入葡剧糖凝胶 Siphadex G10 柱，粘附的细胞是单核细胞，洗脱液中的细胞是淋巴细胞。7. 分离人巨噬细胞的方法是斑螯敷贴法，分离动物巨噬细胞的方法是腹腔渗入法。8. 中性粒细胞吞噬过程包括趋化、吞噬、胞内杀伤三个阶段。9. 分离 T 细胞。 B 细胞的方法，最常用的有 E 花环分离法、尼龙棉分离法、亲和板结合分离法。
29、第十二章 流式细胞术1. FCM：FCM 即流式细胞术，是基于流式细胞仪的一种在形态和功能水平上对微粒（包括真核、原核细胞、细胞器以及其他颗粒）进行定量分析和分选的技术。2. 单参数直方图：单参数直方图是一维数据中使用最为广泛的图形，主要用于单参数的数据显示。横轴常表示散射光或荧光通道，纵轴表示在该通道内收集到的细胞数量。在单色数据显示中，横坐标一般用来反映相对荧光强度，纵坐标一般反映的是颗粒（细胞）在某一荧光强度下出现的频率或相对数量，通道右侧信号的荧光强度高于左侧，越靠近右侧荧光亮度越强。单参数直方图可用于定性或定量分析。3. 荧光补偿：荧光补偿是指修正荧光渗漏的过程，如从探测器中除去除匹
30、配荧光以外的任何荧光信号。4. 网织红细胞成熟指数：网织红细胞成熟指数是指网织红细胞占成熟红细胞的百分比。5. 细胞非特异性荧光：细胞非特异性荧光是指大部分哺乳动物细胞内的吡啶或黄素类核苷酸都存在自发荧光，用紫外光或蓝光激发可发出蓝色或绿色荧光。填空:1. FCM 单细胞标本的制备中抗凝剂常采用 EDTA 和 肝素，EDTA 的优点是防止成熟的髓系细胞贴壁造成的细胞损失，具有较强的抗血小板聚集能力，缺点是细胞散射光特征丢失较肝素标本快。2. 通常标记的荧光染料都有异硫氰酸荧光素、藻红蛋白、异藻蓝蛋白、花青苷类 Cy5。3. 目前从外周血和骨髓中去除红细胞是流式分析基本步骤，常采用裂解红细胞和细胞梯度密度离心分离两种方法。4. 流式细胞仪作为一种最先进的细胞定性和定量分析仪器。其特点是速度快、精度高、准确性好、多参数测量。5. 目前 FCM 的数据显示方式主要包括单参数直方图、二维点图、二维等高图、假三维图。
