1、一, 名词解释1, 基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位.2, 基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和.3, 端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒.该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在.4, 操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子.5, 顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列.包括启动
2、子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等.6, 反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以 或 结合顺式作用元件 调 基因转录 性的蛋白质因子.7, 启动子:是RNA 合 特异性识别和结合的DNA序列.8, 增强子:位 真核基因 转录起 ,能 增强启动子转录 的特殊DNA序列.可位 被增强的转录基因的上游或下游, 可相 基因 .9, 基因表达:是指生物基因组 结构基因所 的遗传信息 转录, 等一 列 ,合成特定的蛋白质, 其特定的生物功能和生物 应的 .10, 信息子:调 细胞生 动的物质.其 currency1细胞的调 细胞生 动的物质“为细胞 信息子; 在细胞内传信息调控信号的
3、物质“为细胞内信息子.11, 体:是存在 细胞上或细胞内能特异识别生物 性子fi与fl结合, 生生物 应的的特殊蛋白质.12, 子 :在体DNA子 定的和 ”组, 组子 合,其在 增和,以 该DNA子的大量.13, 蛋白 :是指能够 体子转 物蛋白的 基体上的一大 .14, 蛋白 :是 有 的蛋白质子生 反应的一 子,与蛋白 相应存在, 同构成 和 一 的蛋白质 性的 关 .15, 基因 :有的的 子 ,为的操作 基因, 生物遗传性状的 列.16, 体:能在连 的作用下和DN*段连 fiDNA子 体细胞的DNA子.17, 转:指质粒DNA或以 为 体构的组DNA 细 的 .18, 染:以 体,
4、 性质粒和真核细胞 为 体的组DNA子,在体 包 成有 染能 的 或 体 粒,能 染 的细胞,fi在细胞内增.19, 转:指以 体为 体,在细 fl 转 DNA的 ,有 指在真核细胞fl 转录 转 和 细胞DNA的 .20, 转染:指 或以 为 体构的组子 真核细胞的 .21, DNA 性:在物或因的作用下, DNA fl 的 键断裂, 核子的所有 价键则不影响.22, DNA复性: 促 性的因解除后, DNA 又可以 碱基互补配结合形成DNA双螺旋结构.23, 退火:指 温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交.24, 筑巢PCR:先用一侧引物增含的基因的大片段,
5、再用内侧引物以大片段为摸板增取的基因.可以提高PCR的 和特异性.25, 原位PCR:以组织固定处细胞内的DNA或RNA作为 序列, ”PCR反应的 .26, 定量PCR:基因表达涉及的转录水平的研究常需 mRNA ”定量测定,此采用的PCR 就叫定量PCR.27, 基因打 :是指 DNA定 同组, 基因组 的某一特定基因, 在生物 体内研究此基因的功能.28, DNA芯片NA芯片 是指在固相支持物上原位合成寡核苷或者 大量的DNA探针以 微打印的式有序地固 支持物表面,然后与标记的样品杂交, 杂交信号的检测析,可 样品的遗传信息.currency1 常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以“为D
6、NA芯片.29, 错义突 :DNA子 碱基的取代, mRNA的某一密码子生 ,currency1 所编码的 基就 成另一种的 基, 多肽 的 基顺序 相应的生 的突 .30, 无义突 :currency1 碱基的取代,原来可以 某种 基的密码子 成 终止密码子的突 .31, 同义突 :碱基的取代fi不都是引起错义突 和 终止,有 虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起 , 基没有被取代, 是因为突 后的密码子和原来的密码子代表同一个 基的突 .32, 码突 :在编码序列 ,单个碱基,数个碱基的缺失或插 以及片段的缺失或插 等均可以突 位 fl后的三联体密码阅读框生 ,不能编码原来的蛋白质的
7、突 .33, 癌基因:是细胞内控制细胞生长的基因, 有潜在的诱细胞恶性转的特性. 癌基因结构或表达生异常 ,其产物可细胞无限制增,肿瘤的生.包括 癌基因和细胞癌基因.34, 细胞癌基因:存在 正常的细胞基因组 ,与 癌基因有同序列, 有促 正常细胞生长,增,和育等生功能.在正常细胞内未 的细胞癌基因叫原癌基因, 其 某些 件 ,结构和表达生异常,能细胞生恶性转.35, 癌基因:存在 (大多是转录 )基因组 能 细胞生恶性转的基因.不编码 结构成, 无复制作用,但是 界的 件 可产生诱肿瘤生的作用.36, 基因诊断:以DNA或RNA为诊断材料, 检查基因的存在,结构缺陷或表达异常,体的状态和疾
8、作出诊断的法和 .37, RFLP:限制性片段长度多态性,个体fl DNA的核苷序列存在 异,“为DNA多态性. 因此 限制性内 的 位 则可相应的限制性片段的长度和数量生 ,“为RFLP.38, 基因 :一 是指 限定的遗传物质转 者特定的 细胞,以 终达 或 特殊疾 状态为的 法.39, 反义RNA:碱基序列正 与有 义的mRNA互补的RNA“为反义RNA.可以作为一种调控特定基因表达的 段.40, 核 :是一种可以 RNA 和RNA 反应的currency1RNA组成的 ,可以作为基因表达和 复制的 制 .41, 三 DNA: 某一DNA或RNA寡核苷与DNA高 区可结合形成三 ,能特异
9、地结合在DNA的大 ,fi与 含 上的碱基形成 键.42, SSCP:单 构 多态性检测是一种基 DNA构 别来检测 突 的法.相同长度的单 DNA, 碱基序列不同,形成的构 就不同, 样就形成 单 构 多态性.43, 基因:在生物体生的 都是 的, 在一个生物个体的 所有细胞 持 表达的基因.44, 细胞能性:指同一种生物的所有细胞都含有相同的DNA,基因的数和种 是一样的,但在不同 段,同一个体的不同组织和 基因表达的种 和数是不同的.45, SD序列:转录出的mRNA 核体上 ” ,需 一段 含 的核苷序列与大 16S rRNA3,末端 含的序列互补,是核体的识别位 .46, 反义核 :
10、是 合成一种currency1 与DNA或RNA互补的,以DNA或RNA为标制 的反义子,“的基因的转录, ,转, 等 的 .47, 核探针:探针是指能与某种大子生特异性相互作用,fi在相互作用fl后可以检测出来的生物大子.核探针是指能识别特异碱基顺序的 有标记的一段DNA或RNA子.48, 蛋白:是一 细胞特异性或 相性表达,fifl与解的蛋白质, 与 性 同影响细胞的”.49, CAP:是大 解代物基因 蛋白, 种蛋白可 信号传个多操纵子,细 在缺 可以用其”.50, 顺反子51, 结构域, (一), ,原核,真核基因组的特 :1, 基因组的特 :种 单一;单倍体基因组:个基因组在 出一;
11、形式多样;大不一;基因;动物/细 与真核/原核基因相 :内含子; 有不则的结构基因;基因编码区无 : 及 ;无状结构;结构基因没有 起 序列.2,原核基因组的特 :为一 状双 DNA;有一个复制起 ; 有操纵子结构;大 为单;可表达基因 50%,大 真核生物 ;基因一 是连 的,无内含子;复序列 .3,真核基因组的特 :真核生物基因组 大 原核生物基因组,结构复杂,基因数 大, 有多个复制起 ;基因组DNA与蛋白质结合成染色体, 存 细胞核内;真核基因为单顺反子, 细 和 的结构基因多为多顺反子;基因组 编码区多 编码区;真核基因多为不连 的断裂基因,currency1 子和内含子 成;存在大
12、量的复序列;功能相关的基因构成 种基因 ;存在可 动的遗传因;体细胞为双倍体, 子和 子为单倍体.(), 操纵子的作用机制:1, 操纵子的组成:大 操纵子含Z,Y,A三个结构基因,别编码 苷 ,和 苷 转 ,此有一个操纵序列O,一个启动子P和一个调 基因I.2, 蛋白的 性调 :没有 存在 ,I基因编码的 蛋白结合 操纵序列O处, 操纵子处 状态,不能合成解 的三种 ;有 存在 , 作为诱物诱 蛋白 构,不能结合 操纵序列, 操纵子被诱 合成解 的三种 .所以, 操纵子的 种调控机制为可诱的 调控.3,CAP的正性调 :在启动子上游有CAP结合位 , 大 以为的转 为以 为的 ,cAMP度高,
13、与CAP结合,CAP生 构,CAP结合 操纵子启动序列 的CAP结合位 , RNA 合 性,促 结构基因转录,调 蛋白结合 操纵子后促 结构基因的转录, 操纵子 ”正调控,加 合成解 的三种 .4, 调调 : 操纵子 的I基因编码的 蛋白的 调控与CAP的正调控 种机制,互相 调,互相制 .(三),真核生物转录水平的调控机制:真核生物在转录水平的调控 是 反式作用因子,顺式作用元件和RNA 合 的相互作用来完成的, 是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起 复合物的形成 .1, 转录起 复合物的形成:真核生物RNA 合 识别的是currency1 用转录因子与DNA形成的蛋白质-DNA复合物
14、,有 一个或多个转录因子结合 DNA上,形成有功能的启动子,能被RNA合 所识别fi结合.转录起 复合物的形成 为:TF D 结合TATA ;RNA 合 识别fi结合TF D-DNA 复合物形成一个合的复合物;其”转录因子与RNA 合 结合形成一个 复合物.在 个 ,反式作用因子的作用是:促 或 制TF D 与TATA 结合;促 或 制RNA 合 与TF D-DNA 复合物的结合;促 或 制转录起 复合物的形成.2, 反式作用因子:一 有三个功能域(DNA识别结合域,转录 性域和结合其”蛋白结合域);能识别fi结合上游调控区 的顺式作用元件;基因的表达有正性或 性调控作用.3, 转录起 的调控
15、:反式作用因子的 性调 :表达式调 反式作用因子合成出来就 有 性; 价 和 ,基;配体结合 多 体是反式作用因子;蛋白质与蛋白质相互作用 蛋白质与蛋白质复合物的解 与形成.反式作用因子与顺式作用元件的结合:反式作用因子被 后,可识别fi结合上游启动子元件和增强子 的 性序列,基因转录起调 作用.反式作用因子的作用式 成, 动,Oozing.反式作用因子的组合式调控作用:一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以促 或制作用,但反式作用因子基因调控不是currency1单一因子完成的 是 种因子组合特定的作用.( ),真核生物转录后水平的调控机制1),5,端加和3,端多 苷的调控 义:5,端加
16、和3,端多 苷是 持mRNA稳定的一个 因, 至 证mRNA在转录 不被降解.(2),mRNA选择性 基因表达调控的作用(3),mRNA输的控制(五),体的特 :1,高度专一性;2,高度亲和性;3,可性;4,可饱和性;5,特定的作用模式(六),表皮生长因子介的信号传途径:表皮生长因子体是一个典型的蛋白酪 体, 个信号转途径的 步骤是:1, 体 的形成及其:表皮生长因子与体的结合体生 , 体构 ,蛋白酪 性增强,体自的 个蛋白酪 残基在 的作用下生.2, 募 头蛋白Grb2:表皮生长因子体自被后,不仅其 性增强, 其构生 , 合与含SH2结构域的蛋白子相结合.Grb2是作为 头蛋白结合 体上.3
17、, 调控子SOS的 :SOS含有可与SH3结构域相结合的 含脯 基序, Grb2结合的表皮生长因子体后, 的 个SH3结构域可结合SOS,fl .4, 低子量G蛋白Ras的 :SOS可促 Ras释 GDP,结合GTP的反应,Ras .的Ras作用其下游子Raf,fl .Raf是MAPK级联反应的第一个子,currency1此启动 MAPK的三级 .5, MAPK的级联 :Raf是一种MAPKKK, 作用 MEK,fl , 的MEK在作用 MAPK 的ERK1,fl currency1此完成 三级 .6, 转录因子的及转录调控作用: 的ERK可以转至细胞核内,某些转录调控因子生, 影响基因的转录
18、.(七),cAMP信号转途径:1,组成:胞信息子( 是胰高血,肾上 和促肾上 皮质 ),体,G蛋白,AC,cAMP , PKA.2,途径:信号子与体结合,引起体构 体 G蛋白后的G蛋白 苷 (AC)AC ATP生成cAMPcAMP PKA,PKA标蛋白,调 代 的 性或调 基因的表达(八),IP3-Ca2+信号途径:信号子与体结合,引起体构 体 G蛋白后的G蛋白 PLCPLC 水解PIP2生成IP3 和DGIP3 钙 道打 ,细胞内Ca2+高Ca2+ 与CaM结合, Ca2+-CaM 的蛋白 Ca2+ -CaM 的蛋白 标蛋白.(九),子 常用的 及良 体的 件:(1),常用的 1, 限制性核
19、内 :是细 产生的一 能识别和 双 DNA子内特定的碱基顺序的核水解 .2, DNA连 : 段DNA子拼 起来的 .3, DNA 合 : 单核苷 延伸.4, 转录 : RNA的DNA 合 , 是一种有 的转录RNA成为DNA的 ,产物DNA又“互补DNA.5, 末端脱氧核核转 : 脱氧核核加 DNA的3末端.6, 碱性 : 除DNA,RNA等的5基.7, DNA的RNA 合 :识别特异性启动子,RNA转录.(2),良 体的 件1, 有自的复制子;2, 体子上 有限制性核内 的 位 ,多 位 ,以DNA插 ;3, 体应 有可 选择的遗传标志,以区别阳性组子和阴性组子;4, 体子 有足够的容量;5
20、,可 特定的法 细胞;6, 表达 体应 备与细胞相应的启动子,前顺序,增强子,加尾信号等DNA调控元件.(十),蓝-白筛选的原:某些质粒 有大 的 苷 基因片段,在 苷 基因的基因区又另引 一段含多种单一限制 位 的DNA序列. 些位 上 没有 性DN*段,在质粒被 lac-的大 后,质粒 的 苷 基因 正常表达,与大 的 苷 基因互补,产生有 性的 苷 ,加 物X-gal和诱 IPTG后,出蓝色的 落. 在多 位上插 DN*段, lac Z基因灭 ,不能生成 苷 ,结 落出白色.currency1 种颜色标志,组 和 组 的区一 然.(十一)SANGER双脱氧 终止法的原:DNA 核苷以3,
21、5-酯键连 ,合成DNA所用的 物是2-脱氧核苷三.2,3ddNTP与普 dNTP不同, 们在脱氧核的3位置缺 一个羟基.在DNA 合 作用下 三基掺 延伸的DNA ,但currency1 没有3羟基,不能同后 的dNTP形成酯键,因此,正在延伸的DNA 不能继 延伸.在DNA合成反应混合物的4种普 dNTP 加 量的一种ddNTP, 延伸 与偶然生但却十特异的 终止竞争,产物是一 列的核苷 ,其长度取决 引物末端 出 早 终止位置 的 .在4组独立 反应 别采用4种不同的ddNTP,结 产生4组寡核苷, 们 别终止 模板 的A,C,G或T位置.(十),核子杂交的原: 有互补序列的 单 核子在
22、一定的 件下(宜的温度及 子强度等)碱基互补配结合,新形成双 ;在 一 ,核子 历 性和复性的 ,以及在复性 个子 键的形成和断裂.杂交的双是待测核和 知序列.(十三),影响杂交的因:1,核子的度和长度:核度越大,复性 度越快.探针长度应控制在50-300个碱基为 .2,温度:温度 高不 复性, 温度 低, 数碱基配形成的局 双 不易解 ,宜的温度是 TM值低25度.3, 子强度:在低 子强度下,核杂交 常缓慢,随着 子强度的增加,杂交反应 增加.高度的盐碱基错配的杂交体更稳定,所以 ”序列不完同的核子杂交 维持杂交反应液 的盐度和洗液 的盐度.4,杂交液 的甲 胺:甲 胺能降低核杂交的TM值
23、. 有以下优 :在低温下探针更稳定;能更 地 留 价结合的核.5,核子的复杂性:是指存在 反应体 的不同顺序的总长度. 个不同基因组DNA 性后的相杂交 取决 样品度一 的相复杂性(DNA 的碱基数).6, 特异性杂交反应:在杂交前应 特异性杂交反应位 ”封,以减 其探针的 特异性吸作用.(十 ),探针的种 和优缺 :1,cDNA探针: 转录 cDNA后, 其 的 体, 增组质粒 cDNA 大量的增.提取质粒后 纯作为探针用. 是前应用 为广泛的一种探针.2,基因组探针: 基因组文库里筛选 一个特定的基因或基因片段的 后,大量增,纯,取插 片段, 纯为探针.3,寡核苷探针:根据 知的核顺序,采
24、用DNA合成仪合成一定长度的寡核苷片段作为探针.4,RNA探针:采用基因 和体转录的法可以 RNA或反义RNA作为探针.(十五),探针的标记法:1,缺口平 法:此法是用 度的DNase 在DNA双 上随机 单 , 成单 口.口处产生一个5末端和3末端,3末端就可以作为引物,在大 DNA 合 的 下,以互补的DNA单 为摸板, dNTP连 口的3末端的羟基上,合成新的DNA单 ;同 DNA 合 的53的核 性在 口处 旧 5末端逐步 除,新合成 不断延伸,原DNA子上的 核苷残基被标记的核苷所取代.2,随机引物法:随机引物是合成的长度为6个寡核苷残基的寡 核苷片段的混合物. 任何一个用作探针的D
25、N*段,随机引物混合物 都会有一些六核苷片段可以与fl结合,起 DNA合成引物的作用. 些引物与 性的DNA单 结合后,以4种dNTP(其 一种是标记物标记的dNTP)为 物,合成与探针DNA互补的 有标记物的DNA探针.3,PCR标记法:在PCR反应 物 , 一种dNTP换成标记物标记的dNTP, 样标记的dNTP就在PCR反应的同 掺 新合成的DNA 上.4,末端标记法:是 DN*段的一端 ”标记.(十六),PCR的基 原CR是在试 ”的DNA复制反应,基 原是 据细胞内DNA 留复制的机,以及体DNA子 不同温度下双 和单 可以互相转 的性质,为地控制体合成 的温度,以促双 DNA 成单
26、 ,单 DNA与合成的引物退火,然后耐热DNA 合 以dNTP为原料引物沿着单 模板延伸为双 DNA.PCR 一步的转换是 温度的 来控制的.需复 ”DNA模板解 ,引物与模板DNA结合,DNA 合 新生DNA的合成,高温 性,低温退火, 温延伸3个步骤构成PCR反应的一个循,此循的反复 ”,就可的DNA以迅 增.DNA模板 性:模板双 DNA 单 DNA,94 . 退火:引物+单 DNA 杂交,引物的Tm值.引物的延伸:温度至70 左右, Taq DNA 合 以4种dNTP为原料,以的DNA为模板, 以引物3末端为起 的53DNA 延伸反应,形成新生DNA .新合成的引物延伸 性后又可作为下
27、一轮循反应的模板PCR,就是 此反复循,的DNA 高 快 增.(十七),PCR引物设计的基 求:1,引物长度一 为1530个核苷. currency1影响PCR的特异性, 长会提高相应退火温度,延伸温度超 TaqDNA 合 温度74 , 影响产物的生成.2,引物的碱基尽可能随机,避免出 ,碱基堆fl .3端不应有连 3个G和C. 则会引物和模板错 配.G+C含量一 45% -55%.3端和5端引物 有相 的Tm值,Tm值计算 式:Tm=4(G+C)+ 2(A+T)3,引物自不应存在互补序列以避免 成 结构.引物的连 互补序列,一 不超 3bp.4, 个引物fl 不应存在互补序列, 其应避免3端
28、的互补.5,引物与 特异增区的序列的同性不超 70%,引物3末端连 8个碱基在待增区以不能有完互补序列, 则易 特异性增.6,引物3端碱基是引延伸的起 ,因此一定 与模板DNA配.引物3端 碱基选择是G和C,形成的碱基配 稳定.7,引物与模板结合 ,引物的5端 多可以游 十 个碱基 不影响PCR反应的 ”.8,引物的5端可以 , 加限制 位 ,引 突 位 ,用生物, 物质,地高 标记,加 其 currency1序列包括起 密码子,终止密码子等.(十八),PCR的反应 件:1,PCR反应的缓 液:Tris -HCl缓 液KCl 促 引物的退火,度 高 会 制Taq DNA 合 性.加 BSA或
29、有 TaqDNA 合 性.加 量甲基 (DMSO)或甲 胺 模板级结构,提高PCR反应特异性.2, 子度一 用量1.5-2.0 mmol/L,Taq DNA 合 性需 Mg 2+.Mg 2+度 低,会 降低 性.Mg 2+度 高又 特异性增增强.Mg 2+度会影响引物的退火,模板与PCR产物的解 温度, 影响增片段的产 .3, 物度作度20-200umol/L, dNTPs度 高可加快反应 度, 增加碱基的错配 和 成 .降低度会反应 度下降,可提高反应的特异性.在PCR反应 ,4种dNTP 以等 度配制,以减 PCR反应的错配 fi提高用 .4,Taq DNA 合 75-80 有 高的 合
30、性,150个核苷/ ; 有良 的热稳定性,95有 性,应用度一 为1-2.5u/100ul反应体fl.5,引物0.1-0.5umol/L.引物度 高会引起错配或 特异性增,生成引物 体,的DNA片段产 下降.退火温度与引物Tm值有关,引物Tm值在55-80 为 .6,反应温度和循数(十九),影响大 基因表达的因:1,启动子的强 ;2,基因的 量;3,影响RNA转录和 的因:SD序列,mRNA;4,基因密码子的选择;5,表达产物的大;6,表达产物的稳定性.(十),大 表达基因 备的 件:1, 求基因的编码区不能含有内含子;2,表达的片段 位 大 启动子的下游,fi形成正的阅读框;3,转录出的mR
31、NA 有与大 16S rRNA3,末端相配的SD序列,能被有 的 成蛋白质.4,蛋白产物 稳定,不易被细胞内蛋白 快 降解, 无.(十一),真核细胞表达基因的 件:1,先 备 动物细胞表达的功能元件. 求 动物细胞表达 体 有能在真核细胞表达基因的真核转录调控元件;2, 选择转染的体细胞,不同 型的细胞 有不同的特性;3, 选择 的选择标记.(十),转基因动物的currency1,原及应用:1,currency1:是指用法 基因 或整合 基因组内,fi能稳定传代的一 动物. 的特 是“子及细胞水平操作,组织及动物整体水平表达“.2,基 原: 的基因或基因组片段用 微“等法 动物的 或着前的细胞
32、 ,的基因整合 基因组 ,然后 此 或着前的细胞再fi 体动物的输 或子fl ,其育成 有基因的转基因动物,们可以 析转基因和动物表型的关 ,基因的功能; 可以 转 基因育优良的动物品种.3,应用:立用 研究基因表达调控体 ;立 常用的疾 模型;育动物新品种;和用蛋白的生产研究.(十三),基因 除的基 序: DNA同组, 细胞特定的内基因被 成功能失,然后 细胞介 该基因失的模型的 “为基因 除.1, 打 体的构:同序列 足够长, 含有筛选用的标志基因.2, 细胞的体3, 打 体 细胞4, 同组细胞的筛选5, 基因 除细胞“ 6, fi ”的子fl 7, 杂交育种 纯合的基因 除动物(十 ),
33、DNA芯片的原:DNA芯片 就是一种大模的成的固相核子杂交,以大量 知碱基序列的寡核苷片段为探针,检测样品 些核序列与其互补,然后 定性定量析 出待测样品的基因序列及表达的信息.其法包括芯片的制备,样品的备,子杂交和检测子.(十五),诱 的作用机制:1,碱基的 物诱突 2, DNA的结构3,结合 DNA子上诱 码突 4, 线及其”“线引起的DNA子的 (十六),突 型及其遗传 应:1,突 型: 突 :DNA大子上一个碱基的 异.为转换和换. 缺失:一个碱基或一段核苷 DNA大子上 失.插 :一个原来没有的碱基或一段原来没有的核苷 插 DNA大子 .位:DNA 内组,其 一段置.2,突 的遗传 应:遗传密码的 :错义突 ,无义突 ,同义突 , 码突 mRNA 的影响:一是原来的 位 失;是产生新的 位 .蛋白质肽 的片段缺失:(十七),基因 的:1,基因置换或“基因正:特定的的基因 特定的细胞, 定位组, 的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因,不涉及基因组的任何 .2,基因加或“基因增补: 基因 细胞表达其 不表达的基因.3,基因 :采用特定的式 制某个基因的表达,或者 某个基因 fl不能表达,以达疾 的的.4, 基因标记:基因标记 是基因 的前,fi不在 疾 是 能够提 有关正常细胞生物和疾 面的信息.(十八),基因诊断常用的生物 .(十九),组DNA 的 .
