1、- 1 -医疗机构药品和医疗器械储存（场所、设施及条件）管理规定第一条 为规范医疗机构对药品和医疗器械储存的管理，加强执法监督，根据辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法（辽宁省人民政府令第 197 号）、 药品经营质量管理规范（国家食品药品监督管理局令第 20 号）及其实施细则，结合我省实际，制定本规定。第二条 医疗机构药品和医疗器械储存场所周围环境应整洁，无积水、无杂草、无有害气体和其它污染源。储存操作区、生活区应分开或有隔离措施。第三条 县级以上（含本级）及相当于本级的医疗机构应设置与其规模相适应的相对独立的药品和医疗器械仓库；乡镇卫生院及相当于本级的城镇医疗机构应设置与使用药品和
2、医疗器械相适应的储存室（库）；农村的各类诊所、卫生所及相当于本级的城镇医疗机构（下同）应设置药品和医疗器械储存室或专用储存柜。第四条 医疗机构应对所使用的药品和医疗器械实行分别储存，分类管理。在库的药品和医疗器械应按商品类别、用途、批号等分区、分类、分批存放，货位整齐。货位均应设置明显的标志和货位卡片。具有有效期的商品，应在货位卡片上注明“ 效期商品” 字样。 实行操作区色标管理，其- 2 -统一标准是：合格品和待发货品区为绿色、不合格品区为红色、待验收和退货区为黄色。农村的各类诊所、卫生所应分别设置药品和医疗器械专用储存柜，并在显著位置注明药品或医疗器械专用字样，禁止混放和储存无关物品。专用
3、储存柜为合格药品和医疗器械商品专用，不合格和有问题商品应另行存放，并附设明显标志。第五条 医疗机构储存药品和医疗器械的库房（专用储存室、柜）应具备适宜药品和医疗器械的分类保管、符合质量要求的条件。其中常温库的温度为 0-30，阴凉库的温度为不高于 20，相对湿度为 45-75%之间。冷藏库（或冷柜）的温度为 2-8。第六条 储存的药品和医疗器械货物与库间地面、墙面、顶棚、散热器应留有相应的间距。货垛之间及货物与墙壁、顶棚的间距不小于 30 厘米，与库内散热器或供暖管道的间距不小于 30厘米，与地面的距离不小于 10 厘米。第七条 库房的内墙壁和顶棚应光洁、平整，地面平坦、整洁，门窗结构严密。库
4、内应具有必要的温湿度测定仪、阴凉库应有温湿度调控设备、适当材料做成的底垫、货架、避光、通风设施、防虫、防鼠、防霉、防污染、防潮、通风排水设施，符合要求的照明设施及消防设施。农村的各类诊所、卫生所的专用储存柜内应整洁，隔段规整，柜门严密。使用需低温储存的药品和医疗器械的，应另外设置低温储存柜。- 3 -第八条 医疗机构应严格按照药品和医疗器械产品说明书（或相关标准）所要求的温、湿度及其它条件储存。内用、外用商品应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品应与其它商品分开存放。第九条 医疗机构应建立医疗器械的储存质量管理制度，除产品说明书（或相关标准）已做明确规定的外，其它医疗器械商品应根
5、据产品特性，按照以下规定储存：（一）性质相互抵触或灭火方法不同的商品应隔离存放；（二）橡胶、乳胶、塑料和高分子商品应防止阳光直射，远离热源，避免与酸碱、油类和腐蚀性气体接触；（三）医用电子电气设备应严格防潮；（四）X 线胶片应存放于阴凉、干燥库内（温度 10-20，相对湿度 3050%），并远离放射源和化学物理污染源；（五）齿类材料中易燃易挥发的液剂、牙托水等应专室存放；（六）牙髓失活剂等有毒材料应按毒性产品说明书要求专室或专柜存放，双人双锁管理；（七）需无菌使用的商品储存区域应避光、通风，具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施。第十条 医疗机构负责药品和医疗器械储存管理、保管养护
6、的人员，应熟悉国家有关法律、法规、规章及相关产品标准的规定，严格执行商品出入库等各项制度。坚持按批号近效期优先出库的原则出库。经常检查在库商品的储存状况，每日进行库房温、- 4 -湿度的监测，及时采取调控措施，并做好记录。农村的各类诊所、卫生所的专用储存柜应定期清理，确保储存商品的安全，并做好记录。第十一条 医疗机构负责药品和医疗器械保管的人员，发现商品存在质量或安全问题时，应停止投放使用，单独存放并做好记录，报有关部门处理。第十二条 医疗机构的药品调剂、周转及其它治疗场所储存药品和医疗器械的，参照以上规定进行管理。第十三条 实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的储存，按国家有关规定执行。第十四条 本规定自 2007 年 8 月 1 日起施行。
