1、药品从业人员岗位技能培训试卷部门： 姓名： 分数：一、单项选择题1.药品是指用于（ ）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。 A.预防、治疗、诊断 B. 预防、根治、化验 C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（ ）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。 A.周 B.季 C.月 D.旬3.（ ）是药品经营质量管理规范的简称。它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。A.GMP B.GAP C.GRP D.GSP4. 直接接触药品的人员每（ ）应进行健康检查，并建立健康档案。A.年 B.半年 C.2 年5.
2、 企业对特殊管理的药品，必须实行（ ）制度。A.保管员验收 B.双人验收 C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（ ）最小包装。 A. 5 个 B. 10 个 C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输， 根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为 （ ） ，如汤药、散剂、丸剂等。 A.药品剂型 B.药品包装 C.听装药品 D.颗粒冲剂8. 中国药典规定，制剂（ ）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。 A.含量 B.重量 C.包装 D.规格9. 处方药是指凭（ ）处
3、方可购买、调配和使用的药品。A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫 D.护士长10. OTC 药即（ ） ，是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方， 消费者可以自行判断、 购买和使用的药品。 A.中药饮片 B.阿莫西林分散片C.非处方药 D.生化药品二、多项选择题 1.中华人民共和国药品管理法确定的药品包括： （ ）等。A中药材、中药饮片、中成药 药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品 D.血清、疫苗、血液制品 E.诊断药品2.药品管理法规定，特殊管理的药品包括： （ ）和（ ）。A.麻醉药品 B.注射剂 C.医疗用毒性药品D.放射性药品
4、 E. 精神药品3. 药品名称包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）等。A.通用名 B.别名 C.商品名 D.化学名 E.拉丁名4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格，附有 （ ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ） 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。A.品名 B.规格 C.生产厂家 D.批准文号 E.生产批号 F.主要成分5. 药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。主要包括： （ ）（ ）（ ） 。A. 密闭贮藏 B. 避光保存C.低温贮藏 D.急冻贮藏6. 在库药品的分类贮藏中要求对 （ ）
5、、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）类药品进行专库或专柜存放。 A.麻醉药品 B.一般精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品E.危险性药品、易燃、易爆品 F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。三、判断正误题（每小题 2 分，共 30 分，答“对 ”请在括号内“” ， 答“错”请打“” ）1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。 （ ） 2. 门店从事质量管理的人员，可以在其他单位兼职。 （ ）3. 处方药与非处方药应当分柜摆放。 （ ）4. 新开办药品零售企业，应当自取得药品经营许可证之日起 60 日内，向发给其药品经营许可证的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请
6、药品经营质量管理规范认证。 （ ）5. 企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。（ ）6.企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理，每周对库房的温、湿度进行记录。 （ ）7.企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货 相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂 商、供货单位、购进数量、购货日期等。 （ ）8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、 麻醉药品、 精神药品、 放射性药品、 贵重药品。 （ ）9. 药品的包装中，可以不需要有产品合格证。 （ ）10.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关
7、规定逐批验收。 药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、 批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等 项内容。 （ ）11.验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。 （ ）12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。 （ ）13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（ ）14. 药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。 （ ）15. 药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签 和产品说明书共 5 类。 （ ）四、简答题（共 4 题，每小题 5 分共 20 分） 1.什么是国家基本药物？2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？3.什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么？4.在库药品的养护包括哪些主要措施？五、论述题试述药品从业人员应当具备的基本素质。
